Jump to content

TFAP2C

TFAP2C
Идентификаторы
Псевдонимы TFAP2C , AP2-GAMMA, ERF1, TFAP2G, hAP-2g, фактор транскрипции AP-2 гамма
Внешние идентификаторы Опустить : 601602 ; МГИ : 106032 ; Гомологен : 2423 ; Генные карты : TFAP2C ; OMA : TFAP2C — ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить
Вместе
ЮниПрот
RefSeq (мРНК)

НМ_003222

НМ_001159696
НМ_009335

RefSeq (белок)

НП_003213

НП_001153168
НП_033361

Местоположение (UCSC) Чр 20: 56,63 – 56,64 Мб Chr 2: 172,39 – 172,4 Мб
в PubMed Поиск [3] [4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

Транскрипционный фактор AP-2 гамма, также известный как AP2-гамма, представляет собой белок , который у человека кодируется TFAP2C геном . [5] AP2-гамма является членом семейства активирующего белка 2 транскрипционных факторов .

Транскрипционный фактор АР-2 гамма участвует в раннем развитии, а именно в морфогенезе – формировании формы. AP2-гамма может регулировать транскрипцию генов путем взаимодействия с вирусными и клеточными усиливающими компонентами и связывания с последовательностью 5'-GCCNNNGGC-3'. AP2-гамма активирует гены, которые важны для развития плаценты и опосредованной ретиноевой кислотой дифференцировки глаз, лица, стенок тела, конечностей и нервной трубки. AP2-гамма также подавляет такие гены, как MYC и C/EBP альфа. Он также подавляет экспрессию CD44, который является клеточным маркером некоторых видов рака молочной железы и простаты. Мутации этого фактора транскрипции могут привести к плохому развитию плаценты и тканей. Известно, что мутировавший ген AP2-гамма вызывает бранхиокулофациальный синдром (BOFS), заболевание, характеризующееся аномалиями лица и шеи, такими как заячья губа или анофтальмия – отсутствие глазных яблок, которые развились до рождения. Полный нокаут гена TAP2C, кодирующего гамма AP-2, приводит к порокам развития плаценты и гибели эмбриона/плода.

  1. ^ Jump up to: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000087510 Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ Jump up to: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000028640 Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Уильямсон Дж. А., Бошер Дж. М., Скиннер А., Шир Д., Уильямс Т., Херст ХК (июль 1996 г.). «Хромосомное картирование человеческих и мышиных гомологов двух новых членов семейства транскрипционных факторов AP-2» . Геномика . 35 (1): 262–4. дои : 10.1006/geno.1996.0351 . ПМИД   8661133 .

Ауман, Х.Дж., Т. Ноттоли, О. Лакиза, К. Вингер, С. Дональдсон и Т. Уильямс. «Фактор транскрипции AP-2gamma необходим во внеэмбриональных линиях для раннего постимплантационного развития». Национальный центр биотехнологической информации. Национальная медицинская библиотека США, июнь 2002 г. Интернет. 15 апреля 2014 г.

Богачек М.В. и Р.Дж. Вайгель. «TFAP2C (фактор транскрипции AP-2 гамма (активирующий энхансер-связывающий белок 2 гамма)»). TFAP2C (фактор транскрипции AP-2 Gamma (активирующий энхансер-связывающий белок 2 Gamma)). Октябрь 2013 г. Интернет. 15 апреля 2014 г.

«Бранхио-окуло-лицевой синдром». Домашний справочник по генетике. Национальная медицинская библиотека США, 7 апреля 2014 г. Интернет. 15 апреля 2014 г.

«Гены и картированные фенотипы». Национальный центр биотехнологической информации. Национальная медицинская библиотека США, 12 апреля 2014 г. Интернет. 15 апреля 2014 г.

«Фактор транскрипции AP-2 Gamma - TFAP2C - Homo sapiens (Человек)». Транскрипционный фактор AP-2 Gamma - TFAP2C - Homo sapiens (Человек). UniProtKB, 19 марта 2014. Интернет. 15 апреля 2014 г.

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]


Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 0acb2318dbb44fb589b373455a01d22d__1711585560
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/0a/2d/0acb2318dbb44fb589b373455a01d22d.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
TFAP2C - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)