ЦЕБПД
ЦЕБПД | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Псевдонимы | CEBPD , C/EBP-дельта, CELF, CRP3, NF-IL6-бета, CCAAT/энхансер-связывающий белок дельта, CCAAT энхансер-связывающий белок дельта | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Внешние идентификаторы | Опустить : 116898 ; МГИ : 103573 ; Гомологен : 3808 ; GeneCards : CEBPD ; OMA : CEBPD — ортологи | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Викиданные | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
CCAAT/белок-энхансер-связывающий дельта представляет собой белок , который у человека кодируется CEBPD геном . [5] [6]
Функция
[ редактировать ]Белок, кодируемый этим безинтронным геном, представляет собой фактор транскрипции bZIP, который может связываться в виде гомодимера с определенными регуляторными областями ДНК. Он также может образовывать гетеродимеры с родственным белком CEBP-альфа. Кодируемый белок важен для регуляции генов, участвующих в иммунных и воспалительных реакциях, и может участвовать в регуляции генов, связанных с активацией и/или дифференцировкой макрофагов. [7]
Функции
[ редактировать ]CEBPD участвует в регуляции апоптоза и пролиферации клеток. Вероятно, он действует как супрессор опухоли. [8]
Одно исследование на мышах показало, что CEBPD предотвращает развитие канальцевого повреждения и тубулоинтерстициального фиброгенеза во время прогрессирования хронической обструктивной нефропатии. [9]
Функцию гена CEBPD можно эффективно исследовать путем нокдауна siRNA на основании независимой проверки. [10]
Взаимодействия
[ редактировать ]Было показано, что CEBPD взаимодействует с Mothers против декапентаплегического гомолога 3 . [11]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000221869 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ Jump up to: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000071637 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ Цао З., Умек Р.М., Макнайт С.Л. (сентябрь 1991 г.). «Регулируемая экспрессия трех изоформ C/EBP во время жировой конверсии клеток 3T3-L1» . Гены и развитие . 5 (9): 1538–52. дои : 10.1101/gad.5.9.1538 . ПМИД 1840554 .
- ^ Уильямс СК, Кантвелл Калифорния, Джонсон ПФ (сентябрь 1991 г.). «Семейство белков, родственных C/EBP, способных образовывать ковалентно связанные димеры лейциновой молнии in vitro» . Гены и развитие . 5 (9): 1553–67. дои : 10.1101/gad.5.9.1553 . ПМИД 1884998 .
- ^ «Ген Энтрез: CEBPD CCAAT/белок, связывающий энхансер (C/EBP), дельта» .
- ^ Гери С., Таносаки С., Хофманн В.К., Коппель А., Кеффлер Х.П. (февраль 2005 г.). «Экспрессия C/EBPdelta в BCR-ABL-положительной клеточной линии вызывает остановку роста и миелоидную дифференцировку». Онкоген . 24 (9): 1589–97. дои : 10.1038/sj.onc.1208393 . ПМИД 15674331 . S2CID 24347537 .
- ^ Дуитман Дж., Боренштейн К.С., Пульскенс В.П., Лиманс Дж.К., Флоркин С., Спек К.А. (январь 2014 г.). «Белок, связывающий дельта-энхансер CCAAT (C/EBPδ), ослабляет повреждение канальцев и тубулоинтерстициальный фиброгенез во время хронической обструктивной нефропатии» . Лабораторные исследования; Журнал технических методов и патологии . 94 (1): 89–97. дои : 10.1038/labinvest.2013.127 . ПМИД 24247561 .
- ^ Мункачи Г, Штупински З, Герман П, Бан Б, Пенцвалло З, Сарвас Н, Дьерфи Б (2016). «Подтверждение эффективности подавления РНКи с использованием данных генного массива показывает 18,5% частоты неудач в 429 независимых экспериментах» . Молекулярная терапия: нуклеиновые кислоты . 5 (9): е366. дои : 10.1038/mtna.2016.66 . ISSN 2162-2531 . ПМК 5056990 . ПМИД 27673562 .
- ^ Чой Л., Деринк Р. (март 2003 г.). «Трансформирующий фактор роста-бета ингибирует дифференцировку адипоцитов посредством Smad3, взаимодействующего с CCAAT/энхансер-связывающим белком (C/EBP) и подавляя функцию трансактивации C/EBP» . Журнал биологической химии . 278 (11): 9609–19. дои : 10.1074/jbc.M212259200 . ПМИД 12524424 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Сладек FM, Дарнелл Дж. Э. (апрель 1992 г.). «Механизмы экспрессии генов, специфичных для печени». Текущее мнение в области генетики и развития . 2 (2): 256–9. дои : 10.1016/S0959-437X(05)80282-5 . ПМИД 1638120 .
- Киносита С., Акира С., Кишимото Т. (февраль 1992 г.). «Член семейства C/EBP, NF-IL6 бета, образует гетеродимер и транскрипционно взаимодействует с NF-IL6» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 89 (4): 1473–6. Бибкод : 1992PNAS...89.1473K . дои : 10.1073/pnas.89.4.1473 . ПМЦ 48473 . ПМИД 1741402 .
- Нагулапалли С., Понгубала Дж.М., Атчисон М.Л. (ноябрь 1995 г.). «Несколько белков физически взаимодействуют с PU.1. Транскрипционная синергия с NF-IL6 бета (C/EBP дельта, CRP3)» . Журнал иммунологии . 155 (9): 4330–8. дои : 10.4049/jimmunol.155.9.4330 . ПМИД 7594592 .
- Вуд С., Шерцер М., Яремко М.Л. (1995). «Идентификация последовательностей позволяет обнаружить CEBPD и FGFR1 в картированных локусах человека в проксимальном участке 8p». Цитогенетика и клеточная генетика . 70 (3–4): 188–91. дои : 10.1159/000134030 . ПМИД 7789168 .
- Клётьенс CB, ван Экелен CC, ван Деккен Х, Смит Э.М., Хагемейер А., Вагнер М.Дж., Уэллс Д.Е., Трапман Дж. (май 1993 г.). «Ген C/EBP delta (CRP3/CELF) человека: структура и хромосомная локализация». Геномика . 16 (2): 520–3. дои : 10.1006/geno.1993.1220 . ПМИД 8314590 .
- Чен П.Л., Райли DJ, Чен Ю, Ли WH (ноябрь 1996 г.). «Белок ретинобластомы положительно регулирует терминальную дифференцировку адипоцитов посредством прямого взаимодействия с C/EBP» . Гены и развитие . 10 (21): 2794–804. дои : 10.1101/gad.10.21.2794 . ПМИД 8946919 .
- Ся С., Чешир Дж. К., Патель Х., Ву П. (декабрь 1997 г.). «Перекрестная связь между факторами транскрипции NF-каппа B и C/EBP в регуляции транскрипции генов». Международный журнал биохимии и клеточной биологии . 29 (12): 1525–39. дои : 10.1016/S1357-2725(97)00083-6 . ПМИД 9570146 .
- Чжу Ю., Сондерс М.А., Йе Х., Дэн В.Г., Ву К.К. (март 2002 г.). «Динамическая регуляция активности промотора циклооксигеназы-2 изоформами CCAAT/энхансер-связывающих белков» . Журнал биологической химии . 277 (9): 6923–8. дои : 10.1074/jbc.M108075200 . ПМИД 11741938 .
- Анджелони Д., Ли Дж.Д., Джонсон Б.Е., Тех Б.Т., Дин М., Лерман М.И., Стернек Э. (декабрь 2001 г.). «Однонуклеотидный полиморфизм C306A в гене CEBPD человека, который картируется на участках 8p11.1-p11.2». Молекулярные и клеточные зонды . 15 (6): 395–7. дои : 10.1006/mcpr.2001.0377 . HDL : 11382/3170 . ПМИД 11851384 . S2CID 8215328 .
- Гао Х., Паркин С., Джонсон П.Ф., Шварц Р.К. (октябрь 2002 г.). «Гамма C/EBP оказывает стимулирующее действие на промоторы IL-6 и IL-8» . Журнал биологической химии . 277 (41): 38827–37. дои : 10.1074/jbc.M206224200 . ПМИД 12177065 .
- Дерт Л.Р., ДеВилл Дж. (Март 2003 г.). «Посттранскрипционная и посттрансляционная регуляция дельта C / EBP в эпителиальных клетках молочной железы с остановкой роста G0» . Журнал биологической химии . 278 (13): 11246–55. дои : 10.1074/jbc.M207930200 . ПМИД 12554732 .
- Милде-Лангош К., Лёнинг Т., Бамбергер А.М. (май 2003 г.). «Экспрессия CCAAT/энхансер-связывающих белков C/EBPalpha, C/EBPbeta и C/EBPdelta при раке молочной железы: корреляции с клинико-патологическими параметрами и белками, регулирующими клеточный цикл». Исследование и лечение рака молочной железы . 79 (2): 175–85. дои : 10.1023/А:1023929504884 . ПМИД 12825852 . S2CID 45020949 .
- Ковач К.А., Штайнманн М., Маджистретти П.Дж., Халфон О., Кардино Дж.Р. (сентябрь 2003 г.). «Члены семейства CCAAT/энхансер-связывающих белков рекрутируют коактиваторный CREB-связывающий белок и запускают его фосфорилирование» . Журнал биологической химии . 278 (38): 36959–65. дои : 10.1074/jbc.M303147200 . ПМИД 12857754 .
- Чен Ю.В., Хубал М.Дж., Хоффман Э.П., Томпсон П.Д., Кларксон П.М. (декабрь 2003 г.). «Молекулярные реакции мышц человека на эксцентрические упражнения». Журнал прикладной физиологии . 95 (6): 2485–94. doi : 10.1152/japplphysicalol.01161.2002 . ПМИД 12937035 . S2CID 9817319 .
- Ли Р., Стромейер Р., Лян З., Лю Л.Ф., Роджерс Дж. (сентябрь 2004 г.). «Экспрессия и повышение экспрессии CCAAT/энхансер-связывающего белка дельта (C/EBPdelta) при болезни Альцгеймера». Нейробиология старения . 25 (8): 991–9. doi : 10.1016/j.neurobiolaging.2003.10.016 . ПМИД 15212823 . S2CID 54232508 .
- Сивко Г.С., Сэнфорд, округ Колумбия, Дирт Л.Д., Тан Д., ДеВилл Дж.В. (ноябрь 2004 г.). «Регуляция и экспрессия CCAAT/связывающего белка дельта-энхансера (c/EBPdelta) в эпителиальных клетках молочной железы человека: II. Анализ путей активирующей сигнальной трансдукции, транскрипционного, посттранскрипционного и посттрансляционного контроля». Журнал клеточной биохимии . 93 (4): 844–56. дои : 10.1002/jcb.20224 . PMID 15389878 . S2CID 31572695 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- человека CEBPD Расположение генома CEBPD и страница сведений о гене в браузере генома UCSC .
- CEBPD+белок+человек Национальной медицинской библиотеки США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .