Jump to content

ARID2

ARID2
Идентификаторы
Псевдонимы ARID2 , BAF200, p200, домен взаимодействия 2, богатый AT, CSS6, SMARCF3
Внешние идентификаторы Опустить : 609539 ; МГИ : 1924294 ; Гомологен : 14601 ; GeneCards : ARID2 ; ОМА : ARID2 – ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить
Вместе
ЮниПрот
RefSeq (мРНК)

НМ_152641
НМ_001347839

НМ_175251

RefSeq (белок)

НП_001334768
НП_689854

НП_780460

Местоположение (UCSC) Чр 12: 45,73 – 45,91 Мб Чр 15: 96,19 – 96,3 Мб
в PubMed Поиск [3] [4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

Белок 2, содержащий интерактивный домен, богатый АТ ( ARID2 ), представляет собой белок , который у человека кодируется ARID2 геном . [5]

ARID2 является субъединицей комплекса ремоделирования хроматина PBAF, который облегчает лиганд-зависимую транскрипцию. активация ядерными рецепторами. [5]

Структура

[ редактировать ]

Белок ARID2 содержит два консервативных C-концевых C 2 H 2 мотива цинковых пальцев , область, богатую аминокислотными остатками пролина и глутамина RFX (регуляторного фактора X) , крылато-спиральный ДНК-связывающий домен и консервативный N -концевой AT - богатый домен взаимодействия ДНК — последний домен, в честь которого назван белок. [6]

Клиническое значение

[ редактировать ]

Исследования мутаций показали, что ARID2 является значимым супрессором опухолей при многих подтипах рака. Мутации ARID2 широко распространены при гепатоцеллюлярной карциноме. [7] и меланома . [8] [9] Мутации присутствуют в меньшей, но значительной части в широком спектре других опухолей. [10] Мутации ARID2 более распространены в гепатоцеллюлярной карциноме, связанной с вирусом гепатита С, в популяциях пациентов в США и Европе по сравнению с общей частотой мутаций . [6]

  1. ^ Jump up to: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000189079 Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ Jump up to: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000033237 Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Jump up to: а б «Ген Энтрез: богатый интерактивный домен ARID2 AT 2 (ARID, RFX-подобный)» .
  6. ^ Jump up to: а б Чжао Х, Ван Дж, Хань Ю, Хуан З, Ин Дж, Би Икс, Чжао Дж, Фан Ю, Чжоу Х, Чжоу Дж, Ли З, Чжан Ю, Ян Икс, Ян Т, Ван Л, Торбенсон М.С., Цай Дж. (ноябрь 2011 г.). «ARID2: новый ген-супрессор опухоли при гепатоцеллюлярной карциноме» . Онкотаргет . 2 (11): 886–91. дои : 10.18632/oncotarget.355 . ПМК   3259997 . ПМИД   22095441 .
  7. ^ Ли М, Чжао Х, Чжан X, Вуд Л.Д., Андерс Р.А., Чоти М.А., Павлик ТМ, Дэниел Х.Д., Каннангай Р., Офферхаус Г.Дж., Велкулеску В.Е., Ван Л., Чжоу С., Фогельштейн Б., Хрубан Р.Х., Пападопулос Н., Кай Дж. , Торбенсон М.С., Кинцлер К.В. (сентябрь 2011 г.). «Инактивирующие мутации гена ремоделирования хроматина ARID2 при гепатоцеллюлярной карциноме» . Природная генетика . 43 (9): 828–9. дои : 10.1038/ng.903 . ПМК   3163746 . ПМИД   21822264 .
  8. ^ Ходис Э, Уотсон И.Р., Крюков Г.В., Арольд С.Т., Имелински М., Теурийя Ж.П., Никерсон Е., Оклер Д., Ли Л., Плейс С., Дикара Д., Рамос А.Х., Лоуренс М.С., Цибульскис К., Сиваченко А., Воэт Д., Саксена Г. , Странски Н., Онофрио Р.К., Винклер В., Ардли К., Уэгл Н., Варго Дж., Чонг К., Мортон Д.Л., Стемке-Хейл К., Чен Г., Ноубл М., Мейерсон М., Ледбери Дж.Э., Дэвис М.А., Гершенвальд Дж.Э., Вагнер С.Н. , Хун Д.С., Шадендорф Д., Ландер Э.С., Габриэль С.Б., Гетц Г., Гаррауэй Л.А., Чин Л. (июль 2012 г.). «Пейзаж драйверных мутаций при меланоме» . Клетка . 150 (2): 251–63. дои : 10.1016/j.cell.2012.06.024 . ПМК   3600117 . ПМИД   22817889 .
  9. ^ Краутхаммер М., Конг Ю., Ха Б.Х., Эванс П., Баккиокки А., Маккаскер Дж.П., Ченг Е., Дэвис М.Дж., Го Г., Чой М., Ариян С., Нараян Д., Даттон-Регестер К., Капатана А., Холман Э.К., Бозенберг М., Снол М., Клюгер Х.М., Браш Д.Е., Стерн Д.Ф., Материн М.А., Ло Р.С., Мане С., Ма С., Кидд К.К., Хейворд Н.К., Лифтон Р.П., Шлессингер Дж., Боггон Т.Дж., Халабан Р. (сентябрь 2012 г.). «Секвенирование экзома выявляет рецидивирующие соматические мутации RAC1 при меланоме» . Природная генетика . 44 (9): 1006–14. дои : 10.1038/ng.2359 . ПМЦ   3432702 . ПМИД   22842228 .
  10. ^ Шейн А.Х., Поллак-младший (2013). «Спектр мутаций SWI/SNF, повсеместно встречающихся при раке человека» . ПЛОС ОДИН . 8 (1): e55119. Бибкод : 2013PLoSO...855119S . дои : 10.1371/journal.pone.0055119 . ПМЦ   3552954 . ПМИД   23355908 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .

Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 8dd936cb34d4c32016fc2858e392ad8a__1702871640
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/8d/8a/8dd936cb34d4c32016fc2858e392ad8a.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
ARID2 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)