МНХ1

МНХ1
Идентификаторы
Псевдонимы	MNX1 , HB9, HLXB9, HOXHB9, SCRA1, гомеобокс 1 мотонейронов и поджелудочной железы
Внешние идентификаторы	Опустить : 142994 ; МГИ : 109160 ; Гомологен : 21137 ; Генные карты : MNX1 ; OMA : MNX1 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 7 (human)
End	157,010,663 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 5 (mouse)
End	29,683,468 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	body of pancreas; ; gonad; ; mucosa of transverse colon; ; testicle; ; beta cell; ; mucosa of sigmoid colon; ; duodenum; ; jejunal mucosa; ; rectum; ; mucosa of ileum;
	Top expressed in
	lumbar subsegment of spinal cord; ; islet of Langerhans; ; female urethra; ; embryo; ; endoderm; ; notochord; ; embryonic organizer; ; tail of embryo; ; pharynx; ; neural tube;
	More reference expression data
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	DNA binding; sequence-specific DNA binding; DNA-binding transcription factor activity; DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
Cellular component	nucleolus; nucleus; cytosol;
Biological process	regulation of transcription by RNA polymerase II; humoral immune response; neuron projection morphogenesis; spinal cord motor neuron cell fate specification; transcription, DNA-templated; anatomical structure morphogenesis; endocrine pancreas development; regulation of transcription, DNA-templated;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	3110
	15285
	ENSG00000130675
	ENSMUSG00000001566
	P50219
	A2RSX2
	НМ_005515 ; НМ_001165255
	НМ_019944
	НП_001158727 ; НП_005506
	НП_064328
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Гомеобокс 1 двигательных нейронов и поджелудочной железы ( MNX1 ), также известный как гомеобокс HB9 ( HLXB9 ), представляет собой человеческий белок, кодируемый MNX1 геном . ^[5]

Клиническое значение

Мутации в гене MNX1 связаны с синдромом Куррарино . ^[6] Повышенная экспрессия длинной некодирующей РНК MNX1-AS1 предсказывает плохой прогноз при раке желудка. ^[7]

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000130675 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000001566 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Энтрез Ген: гомеобокс HLXB9 HB9» .
^ Мерелло Э., Де Марко П., Равеньани М., Ричипетитони Г., Кама А., Капра В. (2013). «Новые мутации MNX1 и клинический анализ семейных и спорадических случаев Currarino». Eur J Med Genet . 56 (12): 648–54. дои : 10.1016/j.ejmg.2013.09.011 . ПМИД 24095820 .
^ Чжан В., Хуан Л., Лу Х., Ван К., Нин Х. и Лю З. (2019). Повышенная экспрессия длинной некодирующей РНК MNX1-AS1 предсказывает плохой прогноз при раке желудка. Боснийский журнал фундаментальных медицинских наук, 19 (2), 164–171. https://doi.org/10.17305/bjbms.2019.3713

Дальнейшее чтение

Катала М (2002). «Генетический контроль каудального развития». Клин. Жене . 61 (2): 89–96. дои : 10.1034/j.1399-0004.2002.610202.x . ПМИД 11940082 . S2CID 45421241 .
Дегучи Ю., Керл Дж. Х. (1991). «Нуклеотидная последовательность нового дивергентного гена гомеобокса человека кодирует ДНК-связывающий белок» . Нуклеиновые кислоты Рез . 19 (13): 3742. doi : 10.1093/nar/19.13.3742 . ПМК 328407 . ПМИД 1677181 .
Дегучи Ю., Керл Дж. Х. (1991). «Селективная экспрессия двух генов гомеобокса в CD34-положительных клетках костного мозга человека» . Кровь . 78 (2): 323–8. дои : 10.1182/blood.V78.2.323.323 . ПМИД 1712647 .
Линч С.А., Бонд П.М., Копп А.Дж., Кирван В.О., Нур С., Баллинг Р., Мариман Э., Берн Дж., Страчан Т. (1995). «Ген аутосомно-доминантного сакрального агенеза картируется в области голопрозэнцефалии на участке 7q36». Нат. Жене . 11 (1): 93–5. дои : 10.1038/ng0995-93 . hdl : 2066/21661 . ПМИД 7550324 . S2CID 21202053 .
Харрисон К.А., Друи К.М., Дегучи Ю., Тоскано Дж.М., Керл Дж.Х. (1994). «Новый человеческий гомеобоксный ген, отдаленно связанный с хоботками, экспрессируется в лимфоидной и поджелудочной тканях» . Ж. Биол. Хим . 269 (31): 19968–75. дои : 10.1016/S0021-9258(17)32115-4 . ПМИД 7914194 .
Росс А.Дж., Руис-Перес В., Ван Й., Хаган Д.М., Шерер С., Линч С.А., Линдсей С., Кастард Е., Беллони Е., Уилсон Д.И., Уэйди Р., Гудман Ф., Орставик К.Х., Монклер Т., Робсон С., Рирдон В., Берн Дж., Скамблер П., Страчан Т. (1998). «Гомеобоксный ген HLXB9 является основным локусом доминантно наследуемой сакральной агенезии». Нат. Жене . 20 (4): 358–61. дои : 10.1038/3828 . ПМИД 9843207 . S2CID 31062371 .
Хеус ХК, Хинг А, ван Барен М.Дж., Йосс М., Бридвельд Г.Дж., Ван Дж.К., Берджесс А., Доннис-Келлер Х., Берглунд С., Згурикас Дж., Шерер С.В., Ромменс Дж.М., Оостра Б.А., Хойтинк П. (1999). «Физическая и транскрипционная карта преаксиального локуса полидактилии на хромосоме 7q36». Геномика . 57 (3): 342–51. дои : 10.1006/geno.1999.5796 . ПМИД 10329000 .
Беллони Э., Мартуччелло Г., Вердерио Д., Понти Э., Сери М., Джасонни В., Торре М., Феррари М., Цуй Л.К., Шерер С.В. (2000). «Участие гомеобоксного гена HLXB9 в синдроме Куррарино» . Ам. Дж. Хум. Жене . 66 (1): 312–9. дои : 10.1086/302723 . ПМЦ 1288336 . ПМИД 10631160 .
Хэган Д.М., Росс Эй.Дж., Страчан Т., Линч С.А., Руис-Перес В., Ван Ю.М., Скамблер П., Кастард Э., Рирдон В., Хассан С., Никсон П., Папапетру С., Уинтер Р.М., Эдвардс Ю., Моррисон К., Барроу М., Кордье-Алекс М.П., Коррейя П., Гэлвин-Партон П.А., Гаскилл С., Гаскин К.Дж., Гарсиа-Минаур С., Герейдж Р., Хейворд Р., Хомфрей Т. (2000). «Анализ мутаций и эмбриональная экспрессия гена синдрома Куррарино HLXB9» . Являюсь. Дж. Хум. Жене . 66 (5): 1504–15. дои : 10.1086/302899 . ПМК 1378009 . ПМИД 10749657 .
Кёхлинг Дж., Карбасиян М., Рейс А. (2001). «Спектр мутаций и генотип-фенотипический анализ при синдроме Куррарино» . Евро. Дж. Хум. Жене . 9 (8): 599–605. дои : 10.1038/sj.ejhg.5200683 . ПМИД 11528505 .
Нагель С., Шерр М., Квентмайер Х., Кауфман М., Заборски М., Дрекслер Х.Г., МакЛауд Р.А. (2005). «HLXB9 активирует IL6 в клеточных линиях лимфомы Ходжкина и регулируется передачей сигналов PI3K с участием E2F3» . Лейкемия . 19 (5): 841–6. дои : 10.1038/sj.leu.2403716 . ПМИД 15772702 .
Ченг Дж., Капранов П., Дренков Дж., Дике С., Брубейкер С., Патель С., Лонг Дж., Стерн Д., Таммана Х., Хелт Г., Семенченко В., Пикколбони А., Бекиранов С., Бэйли Д.К., Ганеш М., Гош С., Белл И. , Герхард Д.С., Гингерас Т.Р. (2005). «Транскрипционные карты 10 хромосом человека с разрешением 5 нуклеотидов». Наука . 308 (5725): 1149–54. Бибкод : 2005Sci...308.1149C . дои : 10.1126/science.1108625 . ПМИД 15790807 . S2CID 13047538 .
Хори Ю, Гу Х, Се Х, Ким СК (2005). «Дифференциация инсулин-продуцирующих клеток из нервных клеток-предшественников человека» . ПЛОС Мед . 2 (4): е103. doi : 10.1371/journal.pmed.0020103 . ПМК 1087208 . ПМИД 15839736 .
Капранов П., Дренков Дж., Ченг Дж., Лонг Дж., Хелт Г., Дике С., Гингерас Т.Р. (2005). «Примеры сложной архитектуры транскриптома человека, выявленные с помощью RACE и массивов мозаики высокой плотности» . Геном Рез . 15 (7): 987–97. дои : 10.1101/гр.3455305 . ПМК 1172043 . ПМИД 15998911 .
фон Берг А.Р., ван Дрюнен Э., ван Веринг Э.Р., ван Зутвен Л.Дж., Хайнманн И., Лённерхольм Г., Мейеринк Дж.П., Питерс Р., Беверлоо Х.Б. (2006). «Высокая частота t(7;12)(q36;p13) при ОМЛ у детей, но не при ОЛЛ у детей, с мрачным исходом и эктопической экспрессией HLXB9». Гены Хромосомы Рак . 45 (8): 731–9. дои : 10.1002/gcc.20335 . ПМИД 16646086 . S2CID 27381746 .
Ким И.С., О С.И., Чхве С.Дж., Ким Дж.Х., Пак К.Х., Пак Х.К., Ким Дж.В., Ки CS (2007). «Клинико-генетический анализ гена HLXB9 у корейских пациентов с синдромом Куррарино» . Дж. Хум. Жене . 52 (8): 698–701. дои : 10.1007/s10038-007-0173-y . ПМИД 17612791 .

Внешние ссылки

MNX1 + белок, + человек Национальной медицинской библиотеки США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .

Эта статья о гене на й хромосоме человека незавершена 7 - . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000130675 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000001566 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[entrez-5] «Энтрез Ген: гомеобокс HLXB9 HB9» .

[pmid24095820-6] Мерелло Э., Де Марко П., Равеньани М., Ричипетитони Г., Кама А., Капра В. (2013). «Новые мутации MNX1 и клинический анализ семейных и спорадических случаев Currarino». Eur J Med Genet . 56 (12): 648–54. дои : 10.1016/j.ejmg.2013.09.011 . ПМИД 24095820 .

[7] Чжан В., Хуан Л., Лу Х., Ван К., Нин Х. и Лю З. (2019). Повышенная экспрессия длинной некодирующей РНК MNX1-AS1 предсказывает плохой прогноз при раке желудка. Боснийский журнал фундаментальных медицинских наук, 19 (2), 164–171. https://doi.org/10.17305/bjbms.2019.3713

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]