SOX8

SOX8
Идентификаторы
Псевдонимы	SOX8 , SRY-бокс 8, фактор транскрипции SRY-бокс 8
Внешние идентификаторы	Опустить : 605923 ; МГИ : 98370 ; Гомологен : 7950 ; Генные карты : SOX8 ; OMA : SOX8 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 16 (human)
End	986,979 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 17 (mouse)
End	25,789,660 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	inferior ganglion of vagus nerve; ; external globus pallidus; ; subthalamic nucleus; ; parotid gland; ; pars reticulata; ; ventral tegmental area; ; medulla oblongata; ; spinal cord; ; C1 segment; ; superior vestibular nucleus;
	Top expressed in
	metatarsal bones; ; lumbar subsegment of spinal cord; ; zygote; ; fourth metatarsal bone; ; Bowman's capsule; ; second metatarsal bone; ; visual cortex; ; third metatarsal bone; ; primary visual cortex; ; secondary oocyte;
	More reference expression data
	n/a
showГенная онтология
Molecular function	DNA binding; sequence-specific DNA binding; DNA-binding transcription factor activity; transcription factor binding; protein heterodimerization activity; RNA polymerase II core promoter sequence-specific DNA binding; DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific; DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific;
Cellular component	cytoplasm; nucleus;
Biological process	positive regulation of osteoblast proliferation; cell fate commitment; negative regulation of myoblast differentiation; positive regulation of branching involved in ureteric bud morphogenesis; male gonad development; peripheral nervous system development; regulation of transcription, DNA-templated; morphogenesis of a branching epithelium; ureter morphogenesis; regulation of hormone levels; oligodendrocyte differentiation; negative regulation of apoptotic process; in utero embryonic development; cell maturation; Sertoli cell development; transcription, DNA-templated; metanephric nephron tubule formation; positive regulation of transcription, DNA-templated; negative regulation of photoreceptor cell differentiation; enteric nervous system development; renal vesicle induction; positive regulation of kidney development; positive regulation of gene expression; retina development in camera-type eye; astrocyte fate commitment; osteoblast differentiation; neural crest cell migration; spermatogenesis; retinal rod cell differentiation; skeletal muscle cell differentiation; adipose tissue development; negative regulation of transcription, DNA-templated; fat cell differentiation; signal transduction; positive regulation of transcription by RNA polymerase II; positive regulation of gliogenesis; morphogenesis of an epithelium; central nervous system development;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	30812
	20681
	ENSG00000005513
	ENSMUSG00000024176
	P57073
	Q04886
	НМ_014587
	НМ_011447
	НП_055402
	НП_035577
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Транскрипционный фактор SOX-8 представляет собой белок , который у человека кодируется SOX8 геном . ^[5]^[6]^[7]

Этот ген кодирует члена семейства транскрипционных факторов SOX (SRY-родственный HMG-box), участвующих в регуляции эмбрионального развития и определении судьбы клеток. Кодируемый белок может действовать как активатор транскрипции после образования белкового комплекса с другими белками. Этот белок может участвовать в развитии и функционировании мозга. Гаплонедостаточность этого белка может способствовать умственной отсталости, наблюдаемой при умственной отсталости, связанной с гемоглобином H (синдром ATR-16). ^[7]

См. также

SOX-гены

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000005513 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024176 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Пфайфер Д., Пулат Ф., Холински-Федер Э., Кой Ф., Шерер Г. (апрель 2000 г.). «Ген SOX8 расположен в пределах 700 т.п.н. от кончика хромосомы 16p и удален у пациента с синдромом ATR-16». Геномика . 63 (1): 108–16. дои : 10.1006/geno.1999.6060 . ПМИД 10662550 .
^ Шеперс Г.Е., Бульехос М., Хоскинг Б.М., Купман П. (апрель 2000 г.). «Клонирование и характеристика гена Sry-родственного транскрипционного фактора Sox8» . Нуклеиновые кислоты Рез . 28 (6): 1473–80. дои : 10.1093/нар/28.6.1473 . ПМК 111037 . ПМИД 10684944 .
^ Jump up to: ^а ^б «Ген Энтреза: SOX8 SRY (область Y, определяющая пол)-бокс 8» .

Дальнейшее чтение

Дэниелс Р.Дж., Педен Дж.Ф., Ллойд С. и др. (2001). «Последовательность, структура и патология полностью аннотированного конца 2 МБ короткого плеча 16 хромосомы человека» . Хм. Мол. Жене . 10 (4): 339–52. дои : 10.1093/хмг/10.4.339 . ПМИД 11157797 .
Ченг Ю.К., Ли С.Дж., Бэдж Р.М. и др. (2001). «Экспрессия гена Sox8 идентифицирует незрелые глиальные клетки при развитии опухолей мозжечка и мозжечка». Мозговой Рес. Мол. Мозговой Рес . 92 (1–2): 193–200. дои : 10.1016/S0169-328X(01)00147-4 . ПМИД 11483257 .
Штраусберг Р.Л., Фейнгольд Е.А., Граус Л.Х. и др. (2003). «Получение и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 99 (26): 16899–903. Бибкод : 2002PNAS...9916899M . дои : 10.1073/pnas.242603899 . ПМК 139241 . ПМИД 12477932 .
Геварт К., Готалс М., Мартенс Л. и др. (2004). «Изучение протеомов и анализ обработки белков путем масс-спектрометрической идентификации отсортированных N-концевых пептидов». Нат. Биотехнология . 21 (5): 566–9. дои : 10.1038/nbt810 . ПМИД 12665801 . S2CID 23783563 .
Шеперс Г., Уилсон М., Вильгельм Д., Купман П. (2003). «SOX8 экспрессируется во время дифференцировки семенников у мышей и взаимодействует с SF1, активируя промотор Amh in vitro» . Ж. Биол. Хим . 278 (30): 28101–8. дои : 10.1074/jbc.M304067200 . ПМИД 12732652 .
Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека» . Нат. Жене . 36 (1): 40–5. дои : 10.1038/ng1285 . ПМИД 14702039 .
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта полноразмерной кДНК Национального института здравоохранения: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Геном Рез . 14 (10Б): 2121–7. дои : 10.1101/гр.2596504 . ПМК 528928 . ПМИД 15489334 .
Мартин Дж., Хан С., Гордон Л.А. и др. (2005). «Последовательность и анализ богатой дупликацией хромосомы 16 человека» (PDF) . Природа . 432 (7020): 988–94. Бибкод : 2004Natur.432..988M . дои : 10.1038/nature03187 . ПМИД 15616553 . S2CID 4362044 .
Виссмюллер С., Косян Т., Вольф М. и др. (2006). «Домен группы высокой подвижности белков Sox взаимодействует с ДНК-связывающими доменами многих факторов транскрипции» . Нуклеиновые кислоты Рез . 34 (6): 1735–44. дои : 10.1093/нар/gkl105 . ПМЦ 1421504 . ПМИД 16582099 .

Эта статья о гене человека й хромосоме незавершена в 16 - . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000005513 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024176 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid10662550-5] Пфайфер Д., Пулат Ф., Холински-Федер Э., Кой Ф., Шерер Г. (апрель 2000 г.). «Ген SOX8 расположен в пределах 700 т.п.н. от кончика хромосомы 16p и удален у пациента с синдромом ATR-16». Геномика . 63 (1): 108–16. дои : 10.1006/geno.1999.6060 . ПМИД 10662550 .

[pmid10684944-6] Шеперс Г.Е., Бульехос М., Хоскинг Б.М., Купман П. (апрель 2000 г.). «Клонирование и характеристика гена Sry-родственного транскрипционного фактора Sox8» . Нуклеиновые кислоты Рез . 28 (6): 1473–80. дои : 10.1093/нар/28.6.1473 . ПМК 111037 . ПМИД 10684944 .

[entrez-7] Jump up to: ^а ^б «Ген Энтреза: SOX8 SRY (область Y, определяющая пол)-бокс 8» .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]