HLX (ген)

HLX
Идентификаторы
Псевдонимы	HLX , HB24, HLX1, H2.0 как гомеобокс
Внешние идентификаторы	Опустить : 142995 ; МГИ : 96109 ; Гомологен : 7363 ; Генные карты : HLX ; ОМА : HLX — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 1 (human)
End	220,885,059 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 1 (mouse)
End	184,464,816 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	stromal cell of endometrium; ; muscle layer of sigmoid colon; ; bone marrow; ; blood; ; placenta; ; Achilles tendon; ; upper lobe of left lung; ; right lung; ; bone marrow cells; ; right lobe of liver;
	Top expressed in
	granulocyte; ; gallbladder; ; stroma of bone marrow; ; sclerotome; ; spermatocyte; ; urethra; ; female urethra; ; tibiofemoral joint; ; yolk sac; ; male urethra;
	More reference expression data
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	protein binding; sequence-specific DNA binding; DNA binding; DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
Cellular component	nucleus;
Biological process	negative regulation of T-helper 2 cell differentiation; regulation of transcription, DNA-templated; multicellular organism development; enteric nervous system development; positive regulation of organ growth; positive regulation of cell population proliferation; skeletal muscle tissue development; cell differentiation; liver development; positive regulation of T-helper 1 cell differentiation; transcription, DNA-templated; embryonic digestive tract morphogenesis; animal organ development; regulation of transcription by RNA polymerase II;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	3142
	15284
	ENSG00000136630
	ENSMUSG00000039377
	Q14774
	Q61670
	НМ_021958
	НМ_008250
	НП_068777
	НП_032276
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Гомеобоксный белок HB24 — это белок , который у человека кодируется HLX геном . ^[5]^[6]^[7]

Роль в развитии

Hlx принадлежит к классу гомеобоксных транскрипционных факторов, первоначально клонированных из клеточной линии В-лимфоцитов. ^[8] Направленный нокаут гена продемонстрировал его жизненно важную роль в органогенезе печени и кишечника. ^[9] Его экспрессия впервые обнаруживается на 9,5-й день эмбрионального развития (E9.5) в висцеральной мезодерме каудальнее уровня сердца и кармана передней кишки, а также в жаберных дугах. Примерно на этапе E10–E12.5 экспрессия становится более заметной в мезенхиме висцеральных органов кишечника, таких как печень, кишечник и желчный пузырь. ^[10] Hlx необходим для расширения печени и кишечника, но не для начала их развития. Гетерозиготные нокауты по Hlx (Hlx ^+/−) являются нормальными, тогда как гомозиготные нокауты (Hlx ^−/–) развивается тяжелая гипоплазия печени и кишечника наряду с анемией. Hlx контролирует эпителиально-мезенхимальное взаимодействие, необходимое для расширения печени и кишечника. ^[9] На стадии E8.0 первичный зачаток печени формируется из энтодермы средней кишки в ответ на сигналы кардиогенной мезодермы . За этим следуют сигналы от поперечной перегородки , которые индуцируют эпителиально-мезенхимальный переход в печеночных предшественниках энтодермы кишечника. ^[11]^[12] На третьей стадии эти сигнальные факторы вызывают пролиферацию энтодермы печени и образование печеночных тяжей. Тот же фактор контролирует пролиферацию кишечника, а Hlx управляет его экспрессией. Хотя у этих мышей развивается анемия, это, вероятно, связано с недостаточной поддержкой со стороны печени в выработке компонента матрикса, необходимого для кроветворения, а не с внутренним дефектом кроветворных клеток. ^[9]

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000136630 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000039377 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Дегучи Ю., Морони Дж. Ф., Уилсон Г. Л., Фокс CH, Винтер Х. С., Керл Дж. Х. (апрель 1991 г.). «Клонирование гена гомеобокса человека, который напоминает дивергентный ген гомеобокса дрозофилы и экспрессируется в активированных лимфоцитах». Новый биолог . 3 (4): 353–63. ПМИД 1676597 .
^ Кеннеди М.А., Рейнер Дж.К., Моррис К.М. (июль 1994 г.). «Геномная структура, последовательность промотора и пересмотренная трансляция человеческого гомеобоксного гена HLX1». Геномика . 22 (2): 348–55. дои : 10.1006/geno.1994.1394 . ПМИД 7806220 .
^ «Ген Энтреза: HLX1 H2.0-подобный гомеобокс 1 (дрозофила)» .
^ Аллен Дж.Д., Линтс Т., Дженкинс Н.А., Коупленд Н.Г., Штрассер А., Харви Р.П., Адамс Дж.М. (1991). «Новый мышиный гомеобоксный ген на хромосоме 1, экспрессирующийся в определенных гемопоэтических линиях и во время эмбриогенеза» . Гены и развитие . 5 (4): 509–20. дои : 10.1101/gad.5.4.509 . ПМИД 1672660 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Хентш Б., Лайонс И., Ли Р., Хартли Л., Линтс Т.Дж., Адамс Дж.М., Харви Р.П. (1996). «Гомеобоксный ген Hlx необходим для индукционного взаимодействия тканей, которое приводит к расширению эмбриональной печени и кишечника» . Гены и развитие . 10 (1): 70–9. дои : 10.1101/gad.10.1.70 . ПМИД 8557196 .
^ Линтс Т.Дж., Хартли Л., Парсонс Л.М., Харви Р.П. (1996). «Мезодермально-специфическая экспрессия дивергентного гомеобоксного гена Hlx во время мышиного эмбриогенеза» . Динамика развития . 205 (4): 457–70. doi : 10.1002/(SICI)1097-0177(199604)205:4<457::AID-AJA9>3.0.CO;2-H . ПМИД 8901056 . S2CID 33762532 .
^ Дуарен Н.М. (1975). «Экспериментальный анализ развития печени». Медицинская биология . 53 (6): 427–55. ПМИД 765644 .
^ Фукуда-Тайра С (1981). «Печеночная индукция у птичьего эмбриона: специфика реактивной энтодермы и индуктивной мезодермы». Журнал эмбриологии и экспериментальной морфологии . 63 : 111–25. ПМИД 7310284 .

Дальнейшее чтение

Найфельд В., Меннингер Дж., Баллард С.Г., Дегучи Ю., Уорд Д.К., Керл Дж.Х. (ноябрь 1992 г.). «Два дивергентных гена гомеобокса человека, участвующих в дифференцировке гемопоэтических предшественников человека, картируются на хромосоме 1, полосы q41-42.1». Гены, хромосомы и рак . 5 (4): 343–7. дои : 10.1002/gcc.2870050410 . ПМИД 1283323 . S2CID 2106935 .
Дегучи Ю., Тевенин С., Керл Дж. Х. (апрель 1992 г.). «Стабильная экспрессия HB24, дивергентного человеческого гомеобоксного гена, в Т-лимфоцитах индуцирует гены, участвующие в активации и росте Т-клеток» . Журнал биологической химии . 267 (12): 8222–9. дои : 10.1016/S0021-9258(18)42430-1 . ПМИД 1349016 .
Дегучи Ю., Киршенбаум А., Керл Дж. Х. (июнь 1992 г.). «Дивергентный гомеобоксный ген участвует в пролиферации и клонировании гемопоэтических предшественников человека и высоко экспрессируется при остром миелогенном лейкозе» . Кровь . 79 (11): 2841–8. дои : 10.1182/blood.V79.11.2841.2841 . ПМИД 1375114 .
Аллен Дж.Д., Линтс Т., Дженкинс Н.А., Коупленд Н.Г., Штрассер А., Харви Р.П., Адамс Дж.М. (апрель 1991 г.). «Новый мышиный гомеобоксный ген на хромосоме 1, экспрессирующийся в определенных гемопоэтических линиях и во время эмбриогенеза» . Гены и развитие . 5 (4): 509–20. дои : 10.1101/gad.5.4.509 . ПМИД 1672660 .
Дегучи Ю., Керл Дж. Х. (июль 1991 г.). «Селективная экспрессия двух гомеобоксных генов в CD34-положительных клетках костного мозга человека» . Кровь . 78 (2): 323–8. дои : 10.1182/blood.V78.2.323.323 . ПМИД 1712647 .
Дегучи Ю., Яманака Ю., Теодоссиу С., Найфельд В., Керл Дж. Х. (март 1993 г.). «Высокая экспрессия двух дивергентных гомеобоксных генов, HB24 и HB9, при острых лейкозах: молекулярные маркеры незрелости гемопоэтических клеток». Лейкемия . 7 (3): 446–51. ПМИД 7680402 .
Дегучи Ю., Агус Д., Керл Дж. Х. (февраль 1993 г.). «Гомеобокс человека, HB24, ингибирует развитие CD4+ Т-клеток и нарушает инволюцию тимуса у трансгенных мышей» . Журнал биологической химии . 268 (5): 3646–53. дои : 10.1016/S0021-9258(18)53742-X . ПМИД 8094082 .
Нисимура Д.Ю., Пурчио А.Ф., Мюррей Дж.К. (февраль 1993 г.). «Локализация связи TGFB2 и гена гомеобокса человека HLX1 на хромосоме 1q». Геномика . 15 (2): 357–64. дои : 10.1006/geno.1993.1068 . ПМИД 8095486 .
Куинн Л.М., Джонсон Б.В., Николл Дж., Сазерленд Г.Р. , Калионис Б. (март 1997 г.). «Выделение и идентификация генов гомеобокса из плаценты человека, включая нового члена семейства Distal-less, DLX4». Джин . 187 (1): 55–61. дои : 10.1016/S0378-1119(96)00706-8 . ПМИД 9073066 .
Куинн Л.М., Килпатрик Л.М., Лэтэм С.Е., Калионис Б. (май 1998 г.). «Гены гомеобокса DLX4 и HB24 экспрессируются в областях взаимодействия эпителиально-мезенхимальных клеток эндометрия взрослого человека» . Молекулярная репродукция человека . 4 (5): 497–501. дои : 10.1093/моль/4.5.497 . ПМИД 9665637 .
Мурти П., Доэрти В., Саид Дж., Донат С., Бреннеке С.П., Калионис Б. (февраль 2006 г.). «Экспрессия гомеобокс-гена HLX1 снижается при идиопатической задержке роста плода человека» . Американский журнал патологии . 168 (2): 511–8. дои : 10.2353/ajpath.2006.050637 . ПМК 1606485 . ПМИД 16436665 .
Бекнелл Б., Хьюз Т.Л., Фрейд А.Г., Блазер Б.В., Ю Дж., Тротта Р., Мао ХК, Калиджури де Хесус М.Л., Альготани М., Бенсон Д.М., Леман А., Джарджура Д., Перротти Д., Бейтс М.Д., Калиджури М.А. (март 2007 г.) . «Гомеобоксный транскрипционный фактор Hlx отрицательно регулирует выработку гамма-интерферона в активированных монокинами естественных клетках-киллерах» . Кровь 109 (6): 2481–7. дои : 10.1182/кровь-2006-10-050096 . ПМЦ 1852195 . ПМИД 17110450 .

Внешние ссылки

HLX + белок, + человек в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .

статья о гене на хромосоме 1 человека незавершена Эта . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000136630 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000039377 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid1676597-5] Дегучи Ю., Морони Дж. Ф., Уилсон Г. Л., Фокс CH, Винтер Х. С., Керл Дж. Х. (апрель 1991 г.). «Клонирование гена гомеобокса человека, который напоминает дивергентный ген гомеобокса дрозофилы и экспрессируется в активированных лимфоцитах». Новый биолог . 3 (4): 353–63. ПМИД 1676597 .

[pmid7806220-6] Кеннеди М.А., Рейнер Дж.К., Моррис К.М. (июль 1994 г.). «Геномная структура, последовательность промотора и пересмотренная трансляция человеческого гомеобоксного гена HLX1». Геномика . 22 (2): 348–55. дои : 10.1006/geno.1994.1394 . ПМИД 7806220 .

[entrez-7] «Ген Энтреза: HLX1 H2.0-подобный гомеобокс 1 (дрозофила)» .

[pmid1672660-8] Аллен Дж.Д., Линтс Т., Дженкинс Н.А., Коупленд Н.Г., Штрассер А., Харви Р.П., Адамс Дж.М. (1991). «Новый мышиный гомеобоксный ген на хромосоме 1, экспрессирующийся в определенных гемопоэтических линиях и во время эмбриогенеза» . Гены и развитие . 5 (4): 509–20. дои : 10.1101/gad.5.4.509 . ПМИД 1672660 .

[Hentsch_1996-9] Jump up to: ^а ^б ^с Хентш Б., Лайонс И., Ли Р., Хартли Л., Линтс Т.Дж., Адамс Дж.М., Харви Р.П. (1996). «Гомеобоксный ген Hlx необходим для индукционного взаимодействия тканей, которое приводит к расширению эмбриональной печени и кишечника» . Гены и развитие . 10 (1): 70–9. дои : 10.1101/gad.10.1.70 . ПМИД 8557196 .

[pmid8901056-10] Линтс Т.Дж., Хартли Л., Парсонс Л.М., Харви Р.П. (1996). «Мезодермально-специфическая экспрессия дивергентного гомеобоксного гена Hlx во время мышиного эмбриогенеза» . Динамика развития . 205 (4): 457–70. doi : 10.1002/(SICI)1097-0177(199604)205:4<457::AID-AJA9>3.0.CO;2-H . ПМИД 8901056 . S2CID 33762532 .

[pmid765644-11] Дуарен Н.М. (1975). «Экспериментальный анализ развития печени». Медицинская биология . 53 (6): 427–55. ПМИД 765644 .

[pmid7310284-12] Фукуда-Тайра С (1981). «Печеночная индукция у птичьего эмбриона: специфика реактивной энтодермы и индуктивной мезодермы». Журнал эмбриологии и экспериментальной морфологии . 63 : 111–25. ПМИД 7310284 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]