Mammalian protein found in Homo sapiens
1 руб. Идентификаторы Псевдонимы RBL1 Внешние идентификаторы ОМИМ : 116957 ; МГИ : 103300 ; Гомологен : 2172 ; GeneCards : RBL1 ; OMA : RBL1 — ортологи показывать Мышь ) Chr. Chromosome 2 (mouse)[2] Band 2 H1|2 78.05 cM Start 156,987,813 bp [2] End 157,046,454 bp [2]
показывать экспрессии РНК Характер Bgee Human Mouse (ortholog)Top expressed in buccal mucosa cell Achilles tendon ventricular zone testicle ganglionic eminence Skeletal muscle tissue of rectus abdominis bone marrow cells gonad muscle of thigh epithelium of nasopharynx
Top expressed in Paneth cell hair follicle medial ganglionic eminence dermis spermatocyte vas deferens precursor cell migratory enteric neural crest cell fetal liver hematopoietic progenitor cell renal corpuscle
More reference expression data
BioGPS
Викиданные
Ретинобластомоподобный 1 ( p107 ), также известный как RBL1 , представляет собой белок , который у человека кодируется RBL1 геном . [5] [6]
Белок, кодируемый этим геном, аналогичен по последовательности и, возможно, функции продукту гена ретинобластомы 1 ( RB1 ). Продукт гена RB1 представляет собой белок-супрессор опухоли , который, по-видимому, участвует в регуляции клеточного цикла , поскольку он фосфорилируется при фазовом переходе от S к M и дефосфорилируется в фазе G1 клеточного цикла. И белок RB1, и продукт этого гена могут образовывать комплекс с аденовируса белком Е1А и Большим Т-антигеном SV40 , при этом большой Т-антиген SV40 связывается только с нефосфорилированной формой каждого белка. Кроме того, оба белка могут ингибировать транскрипцию генов клеточного цикла, содержащих E2F сайты связывания в своих промоторах . Из-за последовательности и биохимического сходства с белком RB1 считается, что белок, кодируемый этим геном, также может быть супрессором опухоли. два варианта транскрипта, кодирующие разные изоформы . Для этого гена обнаружено [5]
Было показано, что ретинобластомоподобный белок 1 взаимодействует с:
^ Перейти обратно: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000080839 – Ensembl , май 2017 г. ^ Перейти обратно: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000027641 – Ensembl , май 2017 г. ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США . ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США . ^ Перейти обратно: а б «Ген Энтрез: RBL1, подобный ретинобластоме 1 (p107)» . ^ Юэн М.Э., Син Ю.Г., Лоуренс Дж.Б., Ливингстон Д.М. (сентябрь 1991 г.). «Молекулярное клонирование, хромосомное картирование и экспрессия кДНК для p107, белка, связанного с продуктом гена ретинобластомы». Клетка . 66 (6): 1155–64. дои : 10.1016/0092-8674(91)90038-Z . ПМИД 1833063 . S2CID 27478008 . ^ Перейти обратно: а б Руал Дж.Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозане-Кисикава Т., Дрико А., Ли Н., Берриз Г.Ф., Гиббонс Ф.Д., Дрез М., Айви-Гедехуссу Н., Клитгорд Н., Саймон С., Боксем М., Мильштейн С., Розенберг Дж., Голдберг Д.С., Чжан Л.В., Вонг С.Л., Франклин Г., Ли С., Альбала Дж.С., Лим Дж., Фротон С., Лламосас Е., Чевик С., Бекс С., Ламеш П., Сикорски Р.С., Ванденхауте Дж., Зогби Х.И., Смоляр А., Босак С., Секерра Р., Дусетт-Стамм Л., Кьюсик М.Е., Хилл Д.Е., Рот Ф.П., Видал М. (октябрь 2005 г.). «К карте сети белок-белковых взаимодействий человека в масштабе протеома». Природа . 437 (7062): 1173–8. Бибкод : 2005Natur.437.1173R . дои : 10.1038/nature04209 . ПМИД 16189514 . S2CID 4427026 . ^ Фан С., Юань Р., Ма YX, Сюн Дж., Мэн К., Эрдос М., Чжао Дж.Н., Голдберг И.Д., Пестел Р.Г., Розен Э.М. (август 2001 г.). «Нарушение мотива BRCA1 LXCXE изменяет функциональную активность BRCA1 и регуляцию семейства RB, но не связывание белков RB» . Онкоген . 20 (35): 4827–41. дои : 10.1038/sj.onc.1204666 ПМИД 11521194 . ^ Сатклифф Дж. Э., Кэрнс Калифорния, МакЛис А., Эллисон С. Дж., Тош К., Уайт Р. Дж. (июнь 1999 г.). «Фактор транскрипции IIIB РНК-полимеразы III является мишенью для репрессии карманными белками p107 и p130» . Молекулярная и клеточная биология . 19 (6): 4255–61. дои : 10.1128/mcb.19.6.4255 . ПМК 104385 ПМИД 10330166 . ^ Перейти обратно: а б Дайсон Н., Дембски М., Фаттей А., Нгву С., Юэн М., Хелин К. (декабрь 1993 г.). «Анализ белков, связанных с p107: p107 ассоциируется с формой E2F, которая отличается от связанного с pRB E2F-1» . Журнал вирусологии . 67 (12): 7641–7. doi : 10.1128/JVI.67.12.7641-7647.1993 . ПМК 238233 ПМИД 8230483 . ^ Перейти обратно: а б Хоакин М., Бесса М., Сэвилл М.К., Уотсон Р.Дж. (ноябрь 2002 г.). «B-Myb преодолевает блокировку пролиферации клеток, опосредованную p107, взаимодействуя с N-концевым доменом p107». Онкоген . 21 (52): 7923–32. дои : 10.1038/sj.onc.1206001 . ПМИД 12439743 . S2CID 21761703 . ^ Шанахан Ф, Сегецци В, Парри Д, Махони Д, Лиз Э (февраль 1999 г.). «Циклин E связывается с BAF155 и BRG1, компонентами комплекса SWI-SNF млекопитающих, и изменяет способность BRG1 вызывать остановку роста» . Молекулярная и клеточная биология . 19 (2): 1460–9. дои : 10.1128/mcb.19.2.1460 . ПМК 116074 ПМИД 9891079 . ^ Ленг X, Ноубл М., Адамс П.Д., Цинь Дж., Харпер Дж.В. (апрель 2002 г.). «Обращение подавления роста с помощью p107 посредством прямого фосфорилирования циклином D1/циклин-зависимой киназой 4» . Молекулярная и клеточная биология . 22 (7): 2242–54. дои : 10.1128/mcb.22.7.2242-2254.2002 . ПМК 133692 ПМИД 11884610 . ^ Лай А., Ли Дж.М., Ян В.М., ДеКаприо Дж.А., Кэлин В.Г., Сето Э., Брэнтон П.Е. (октябрь 1999 г.). «RBP1 рекрутирует как зависимую, так и независимую от гистондеацетилазы репрессивную активность в белках семейства ретинобластомы» . Молекулярная и клеточная биология . 19 (10): 6632–41. дои : 10.1128/mcb.19.10.6632 . ПМЦ 84642 ПМИД 10490602 . ^ Феррейра Р., Магнаги-Жолен Л., Робин П., Арель-Беллан А., Труш Д. (сентябрь 1998 г.). «Три члена семейства карманных белков обладают общей способностью подавлять активность E2F посредством рекрутирования деацетилазы гистонов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 95 (18): 10493–8. Бибкод : 1998PNAS...9510493F . дои : 10.1073/pnas.95.18.10493 ПМК 27922 ПМИД 9724731 . ^ Хоакин М., Уотсон Р.Дж. (ноябрь 2003 г.). «Транскрипционный фактор B-Myb, регулируемый клеточным циклом, преодолевает ингибирующую активность циклин-зависимой киназы p57 (KIP2) путем взаимодействия с его циклин-связывающим доменом» . Журнал биологической химии . 278 (45): 44255–64. дои : 10.1074/jbc.M308953200 ПМИД 12947099 . ^ Чен ЧР, Кан Ю, Сигел ПМ, Массаге Дж (июль 2002 г.). «E2F4/5 и p107 как кофакторы Smad, связывающие рецептор TGFbeta с репрессией c-myc» . Клетка . 110 (1): 19–32. дои : 10.1016/s0092-8674(02)00801-2 ПМИД 12150994 . S2CID 8945574 . ^ Ван С., Нат Н., Адлам М., Челлаппан С. (июнь 1999 г.). «Прохибитин, потенциальный супрессор опухоли, взаимодействует с RB и регулирует функцию E2F». Онкоген . 18 (23): 3501–10. дои : 10.1038/sj.onc.1202684 . ПМИД 10376528 . S2CID 33828482 . ^ Фуско С., Реймонд А., Зервос А.С. (август 1998 г.). «Молекулярное клонирование и характеристика нового белка, связывающего ретинобластому». Геномика . 51 (3): 351–8. дои : 10.1006/geno.1998.5368 . ПМИД 9721205 . Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .
Фаха Б., Юэн М.Э., Цай Л.Х., Ливингстон Д.М., Харлоу Э. (январь 1992 г.). «Взаимодействие между человеческим циклином А и белком p107, связанным с аденовирусом E1A». Наука . 255 (5040): 87–90. Бибкод : 1992Sci...255...87F . дои : 10.1126/science.1532458 . ПМИД 1532458 . Юэн М.Э., Син Ю.Г., Лоуренс Дж.Б., Ливингстон Д.М. (сентябрь 1991 г.). «Молекулярное клонирование, хромосомное картирование и экспрессия кДНК для p107, белка, связанного с продуктом гена ретинобластомы». Клетка . 66 (6): 1155–64. дои : 10.1016/0092-8674(91)90038-Z . ПМИД 1833063 . S2CID 27478008 . Датта П.К., Райчаудхури П., Багчи С. (октябрь 1995 г.). «Ассоциация p107 с Sp1: генетически разделяемые области p107 участвуют в регуляции E2F- и Sp1-зависимой транскрипции» . Молекулярная и клеточная биология . 15 (10): 5444–52. дои : 10.1128/mcb.15.10.5444 . ПМК 230794 ПМИД 7565695 . Чжу Л, Чжу Л, Се Э, Чанг Л.С. (июль 1995 г.). «Дифференциальная роль двух тандемных сайтов E2F в репрессии промотора p107 человека ретинобластомой и белками p107» . Молекулярная и клеточная биология . 15 (7): 3552–62. дои : 10.1128/mcb.15.7.3552 . ПМК 230592 ПМИД 7791762 . Сардет С, Видал М, Кобриник Д, Гэн Ю, Онуфрик С, Чен А, Вайнберг Р.А. (март 1995 г.). «E2F-4 и E2F-5, два члена семейства E2F, экспрессируются на ранних стадиях клеточного цикла» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 92 (6): 2403–7. Бибкод : 1995PNAS...92.2403S . дои : 10.1073/pnas.92.6.2403 ПМК 42492 ПМИД 7892279 . Ким Ю.В., Оттерсон Г.А., Крацке Р.А., Коксон А.Б., Кэй Ф.Дж. (ноябрь 1994 г.). «Дифференциальная специфичность связывания белка 2, связывающего ретинобластому, с RB, p107 и ТАТА-связывающим белком» . Молекулярная и клеточная биология . 14 (11): 7256–64. дои : 10.1128/mcb.14.11.7256 . ПМК 359260 ПМИД 7935440 . Гинзберг Д., Вайро Г., Читтенден Т., Сяо ZX, Сюй Г., Виднер К.Л., ДеКаприо Дж.А., Лоуренс Дж.Б., Ливингстон Д.М. (ноябрь 1994 г.). «E2F-4, новый член семейства транскрипционных факторов E2F, взаимодействует с p107» . Гены и развитие . 8 (22): 2665–79. дои : 10.1101/gad.8.22.2665 ПМИД 7958924 . Бейерсберген Р.Л., Керховен Р.М., Жу Л., Карле Л., Вурхув П.М., Бернардс Р. (ноябрь 1994 г.). «E2F-4, новый член семейства генов E2F, обладает онкогенной активностью и связывается с p107 in vivo» . Гены и развитие . 8 (22): 2680–90. дои : 10.1101/gad.8.22.2680 ПМИД 7958925 . Бейерсберген Р.Л., Хиджманс Э.М., Жу Л., Бернардс Р. (сентябрь 1994 г.). «Взаимодействие c-Myc с родственным pRb белком p107 приводит к ингибированию опосредованной c-Myc трансактивации» . Журнал ЭМБО . 13 (17): 4080–6. дои : 10.1002/j.1460-2075.1994.tb06725.x . ПМЦ 395329 ПМИД 8076603 . Дайсон Н., Дембски М., Фаттей А., Нгву С., Юэн М., Хелин К. (декабрь 1993 г.). «Анализ белков, связанных с p107: p107 ассоциируется с формой E2F, которая отличается от связанного с pRB E2F-1» . Журнал вирусологии . 67 (12): 7641–7. doi : 10.1128/JVI.67.12.7641-7647.1993 . ПМК 238233 ПМИД 8230483 . Чжу Л., ван ден Хеувел С., Хелин К., Фаттей А., Юэн М., Ливингстон Д., Дайсон Н., Харлоу Э. (июль 1993 г.). «Ингибирование пролиферации клеток с помощью p107, родственника белка ретинобластомы» . Гены и развитие . 7 (7А): 1111–25. дои : 10.1101/gad.7.7a.1111 ПМИД 8319904 . Икеда М.А., Джакой Л., Невинс-младший (апрель 1996 г.). «Уникальная роль белка Rb в контроле накопления E2F во время роста и дифференцировки клеток» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (8): 3215–20. Бибкод : 1996PNAS...93.3215I . дои : 10.1073/pnas.93.8.3215 ПМК 39585 ПМИД 8622916 . Сяо ZX, Гинзберг Д., Юэн М., Ливингстон Д.М. (май 1996 г.). «Регуляция белка p107, родственного белку ретинобластомы, с помощью киназ, связанных с циклином G1» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (10): 4633–7. Бибкод : 1996PNAS...93.4633X . дои : 10.1073/pnas.93.10.4633 ПМК 39330 ПМИД 8643455 . Видал М., Брахманн Р.К., Фаттей А., Харлоу Э., Буке Дж.Д. (сентябрь 1996 г.). «Обратные двухгибридные и одногибридные системы для обнаружения диссоциации белок-белковых и ДНК-белковых взаимодействий» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (19): 10315–20. Бибкод : 1996PNAS...9310315V . дои : 10.1073/pnas.93.19.10315 ПМЦ 38381 ПМИД 8816797 . Шао З., Зигерт Дж.Л., Руперт С., Роббинс П.Д. (июль 1997 г.). «Rb взаимодействует с TAF(II)250/TFIID через несколько доменов» . Онкоген . 15 (4): 385–92. дои : 10.1038/sj.onc.1201204 ПМИД 9242374 . Верона Р., Моберг К., Эстес С., Старз М., Вернон Дж. П., Лиз Дж. А. (декабрь 1997 г.). «Активность E2F регулируется зависимыми от клеточного цикла изменениями в субклеточной локализации» . Молекулярная и клеточная биология . 17 (12): 7268–82. дои : 10.1128/mcb.17.12.7268 . ПМК 232584 ПМИД 9372959 . Тримарчи Дж. М., Фэйрчайлд Б., Верона Р., Моберг К., Андон Н., Лиз Дж. А. (март 1998 г.). «E2F-6, член семейства E2F, который может действовать как репрессор транскрипции» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 95 (6): 2850–5. Бибкод : 1998PNAS...95.2850T . дои : 10.1073/pnas.95.6.2850 ЧВК 19658 ПМИД 9501179 . Стернер Дж. М., Дью-Найт С., Мусал С., Корнблут С., Горовиц Дж. М. (май 1998 г.). «Негативная регуляция репликации ДНК белком ретинобластомы опосредована его ассоциацией с MCM7» . Молекулярная и клеточная биология . 18 (5): 2748–57. дои : 10.1128/mcb.18.5.2748 . ПМЦ 110654 PMID 9566894 . Вил Э., Эйзенштейн М., Ценг З.Х., Гилл Г. (сентябрь 1998 г.). «Клеточный репрессор E1A-стимулируемых генов, который ингибирует активацию E2F» . Молекулярная и клеточная биология . 18 (9): 5032–41. дои : 10.1128/mcb.18.9.5032 . ПМК 109088 ПМИД 9710587 .
показывать
show (1) Basic domains
(1.1) Basic leucine zipper (bZIP )(1.2) Basic helix-loop-helix (bHLH )
Group A Group B Group CPAS Group D Group E Group F
(1.3) bHLH-ZIP (1.4) NF-1 (1.5) RF-X (1.6) Basic helix-span-helix (bHSH)
show (2) Zinc finger DNA-binding domains
(2.1) Nuclear receptor (Cys4 )
subfamily 1 subfamily 2 subfamily 3 subfamily 4 subfamily 5 subfamily 6 subfamily 0
(2.2) Other Cys4 (2.3) Cys2 His2 (2.4) Cys6 (2.5) Alternating composition (2.6) WRKY
show (4) β-Scaffold factors with minor groove contacts
hide (0) Other transcription factors
