ФОКС4

ФОКС4
Идентификаторы
Псевдонимы	FOXP4 , hFKHLA, вилочный ящик P4
Внешние идентификаторы	ОМИМ : 608924 ; МГИ : 1921373 ; Гомологен : 12536 ; Генные карты : FOXP4 ; ОМА : FOXP4 — ортологи
показывать Местоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 6 (human)
End	41,602,384 bp
показывать Местоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 17 (mouse)
End	48,235,570 bp
показывать экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	pylorus; ; body of stomach; ; cardia; ; cardiac muscle tissue of right atrium; ; ganglionic eminence; ; fundus; ; popliteal artery; ; tibial arteries; ; right coronary artery; ; myocardium of left ventricle;
	Top expressed in
	sphenoid bone; ; genital tubercle; ; lesser wing of sphenoid bone; ; basisphenoid; ; ganglionic eminence; ; yolk sac; ; ventricular zone; ; urinary bladder; ; primary visual cortex; ; cerebellar cortex;
	More reference expression data
	n/a
показывать Генная онтология
Molecular function	DNA-binding transcription factor activity; sequence-specific DNA binding; DNA binding; protein binding; metal ion binding; DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
Cellular component	nucleus;
Biological process	regulation of transcription, DNA-templated; transcription, DNA-templated; regulation of transcription by RNA polymerase II; anatomical structure morphogenesis; cell differentiation;
	Sources:Amigo / QuickGO
скрывать Ортологи
	116113
	74123
	ENSG00000137166
	ENSMUSG00000023991
	Q8IVH2
	Q9DBY0
показывать НМ_001012426 ; НМ_001012427 ; НМ_138457 ; НМ_001405824 ; НМ_001405825 ;
	NM_001405826
	НМ_001110824 ; НМ_001110825 ; НМ_028767
	НП_001012426 ; НП_001012427 ; НП_612466
	НП_001104294 ; НП_001104295 ; НП_083043 ; НП_001390898 ; НП_001390899
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Белок P4 forkhead box — это белок , который у человека кодируется FOXP4 геном . ^[5]

Этот ген принадлежит к подсемейству P forkhead box (FOX) семейства транскрипционных факторов . Факторы транскрипции Forkhead Box играют важную роль в регуляции транскрипции генов, специфичных для тканей и клеток , как во время развития, так и во взрослом возрасте. Многие члены семейства генов forkhead box, включая членов подсемейства P, играют роль в онкогенезе млекопитающих . Этот ген может играть роль в развитии опухолей почек и гортани. Альтернативный сплайсинг этого гена дает несколько вариантов транскрипта, некоторые из которых кодируют разные изоформы . ^[5] Это также является основным фактором развития длительного COVID как такового, увеличивая вероятность развития малопонятного синдрома в 1,6 раза, и этот вывод имеет важное значение для пандемии COVID-19 . исследований ^[6]

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000137166 – Ensembl , май 2017 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000023991 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Перейти обратно: ^а ^б «Энтрез Джин: Коробка с вилкой FOXP4 P4» .
^ Ледфорд Х. (11 июля 2023 г.). «Ген, связанный с длительным течением COVID, обнаружен в анализах тысяч пациентов» . Природа . 619 (7970): 445. Бибкод : 2023Natur.619..445L . дои : 10.1038/d41586-023-02269-2 . ПМИД 37433943 . S2CID 259831412 – через www.nature.com.

Дальнейшее чтение

Като М, Като М (2005). «Семейство генов FOX человека (обзор)». Межд. Дж. Онкол . 25 (5): 1495–500. дои : 10.3892/ijo.25.5.1495 . ПМИД 15492844 .
Штраусберг Р.Л., Фейнгольд Э.А., Гроуз Л.Х., Дерге Дж.Г., Клаузнер Р.Д., Коллинз Ф.С., Вагнер Л., Шенмен К.М., Шулер Г.Д. (2003). «Получение и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 99 (26): 16899–903. Бибкод : 2002PNAS...9916899M . дои : 10.1073/pnas.242603899 . ПМК 139241 . ПМИД 12477932 .
Лу ММ, Ли С, Ян Х, Морриси Э.Э. (2003). «Foxp4: новый член подсемейства Foxp генов крылатой спирали, совместно экспрессируемых с Foxp1 и Foxp2 в тканях легких и кишечника» . Джин Экспр. Узоры . 2 (3–4): 223–8. дои : 10.1016/S1567-133X(02)00058-3 . ПМИД 12617805 . (Отозвано, см. дои : 10.1016/S0925-4773(03)00085-6 )
Тойфель А., Вонг Э.А., Мухопадьяй М., Малик Н., Вестфаль Х. (2003). «FoxP4, новый фактор транскрипции вилкообразной головки» . Биохим. Биофиз. Акта . 1627 (2–3): 147–52. дои : 10.1016/S0167-4781(03)00074-5 . ПМИД 12818433 .
Лу ММ, Ли С, Ян Х, Морриси Э.Э. (2002). «Foxp4: новый член подсемейства Foxp генов крылатой спирали, совместно экспрессируемых с Foxp1 и Foxp2 в тканях легких и кишечника» . Мех. Дев . 119 (Приложение 1): S197–202. дои : 10.1016/S0925-4773(03)00116-3 . ПМИД 14516685 . S2CID 935988 .
Ли С., Вайденфельд Дж., Морриси Э.Э. (2004). «Транкрипционная и ДНК-связывающая активность семейства Foxp1/2/4 модулируется гетеротипическими и гомотипическими белковыми взаимодействиями» . Мол. Клетка. Биол . 24 (2): 809–22. дои : 10.1128/MCB.24.2.809-822.2004 . ПМЦ 343786 . ПМИД 14701752 .
Ота Т., Судзуки Ю., Нишикава Т., Оцуки Т., Сугияма Т., Ирие Р., Вакамацу А., Хаяси К., Сато Х (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека» . Нат. Жене . 36 (1): 40–5. дои : 10.1038/ng1285 . ПМИД 14702039 .
Герхард Д.С., Вагнер Л., Файнгольд Э.А., Шенмен К.М., Граус Л.Х., Шулер Г., Кляйн С.Л., Олд С., Расули Р. (2004). «Статус, качество и расширение проекта полноразмерной кДНК Национального института здравоохранения: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Геном Рез . 14 (10Б): 2121–7. дои : 10.1101/гр.2596504 . ПМК 528928 . ПМИД 15489334 .
Ханненхалли С., Патт М.Э., Гилмор Дж.М., Ван Дж., Пармачек М.С., Эпштейн Дж.А., Морриси Э.Э., Маргулис К.Б., Каппола Т.П. (2006). «Транскрипционная геномика связывает транскрипционные факторы FOX с сердечной недостаточностью человека» . Тираж . 114 (12): 1269–76. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.632430 . ПМИД 16952980 .

Эта статья о гене на й хромосоме человека незавершена 6 - . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000137166 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000023991 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[entrez-5] Перейти обратно: ^а ^б «Энтрез Джин: Коробка с вилкой FOXP4 P4» .

[6] Ледфорд Х. (11 июля 2023 г.). «Ген, связанный с длительным течением COVID, обнаружен в анализах тысяч пациентов» . Природа . 619 (7970): 445. Бибкод : 2023Natur.619..445L . дои : 10.1038/d41586-023-02269-2 . ПМИД 37433943 . S2CID 259831412 – через www.nature.com.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]