SOX21

SOX21
Идентификаторы
Псевдонимы	SOX21 , SOX25, SRY-бокс 21, транскрипционный фактор 21 SRY-бокс
Внешние идентификаторы	ОМИМ : 604974 ; МГИ : 2654070 ; Гомологен : 5143 ; Генные карты : SOX21 ; OMA : SOX21 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 13 (human)
End	94,712,545 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 14 (mouse)
End	118,474,442 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	ventricular zone; ; ganglionic eminence; ; skin of leg; ; skin of abdomen; ; amygdala; ; caudate nucleus; ; mucosa of esophagus; ; putamen; ; nucleus accumbens; ; cingulate gyrus;
	Top expressed in
	saccule; ; hair follicle; ; molar; ; otic placode; ; otic vesicle; ; epithelium of stomach; ; ventricular zone; ; medial ganglionic eminence; ; pyloric antrum; ; lip;
	More reference expression data
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	DNA-binding transcription factor activity; DNA binding; RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding; DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
Cellular component	nucleus; cellular component;
Biological process	hair follicle development; regulation of transcription by RNA polymerase II; hair cycle; regulation of transcription, DNA-templated; transcription, DNA-templated; stem cell differentiation; skin development; transcription by RNA polymerase II; positive regulation of transcription by RNA polymerase II; negative regulation of transcription by RNA polymerase II; cell differentiation; central nervous system development; neuron differentiation;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	11166
	223227
	ENSG00000125285
	ENSMUSG00000061517
	Q9Y651
	Q811W0
	НМ_007084
	НМ_177753
	НП_009015
	НП_808421
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Транскрипционный фактор SOX-21 представляет собой белок , который у человека кодируется SOX21 геном . ^[5]^[6] Он является членом семейства Sox генов транскрипционных факторов .

Функция

У куриного эмбриона Sox21 способствует нейронов , дифференцировке противодействуя активности Sox1 , Sox2 и Sox3 , которые поддерживают нервные клетки в недифференцированном состоянии. ^[7]

SOX21 У мышей с нокаутом выпадение волос начинается с 11-го дня после рождения. Через несколько дней начался новый рост волос, но за ним последовало возобновление выпадения волос. Sox21 также экспрессируется в кутикуле стержня волоса у людей и, следовательно, варианты гена Sox21 могут быть ответственны за некоторые состояния выпадения волос у людей. ^[8]

См. также

SOX-гены

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000125285 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000061517 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Малас С., Дати С., Делокас П., Епископу В. (сентябрь 1999 г.). «Выделение и хромосомное картирование с высоким разрешением человеческих SOX14 и SOX21; двух членов семейства генов SOX, связанных с SOX1, SOX2 и SOX3». Геном млекопитающих . 10 (9): 934–7. дои : 10.1007/s003359901118 . ПМИД 10441749 . S2CID 27862567 .
^ «Ген Энтреза: SOX21 SRY (область Y, определяющая пол)-бокс 21» .
^ Сандберг М., Келлстрем М., Мур Дж. (август 2005 г.). «Sox21 способствует прогрессированию нейрогенеза позвоночных». Природная неврология . 8 (8): 995–1001. дои : 10.1038/nn1493 . ПМИД 15995704 . S2CID 25515445 .
^
Кисо М., Танака С., Саба Р., Мацуда С., Симидзу А., Охяма М., Окано Х.Дж., Сироиси Т., Окано Х., Сага Ю. (июнь 2009 г.). «Нарушение дифференцировки кутикулы волосяного стержня, опосредованной Sox21, вызывает циклическую алопецию у мышей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (23): 9292–7. Бибкод : 2009PNAS..106.9292K . дои : 10.1073/pnas.0808324106 . ПМК 2695080 . ПМИД 19470461 .
- Разместить резюме в: Сотрудники агентства Reuters (25 мая 2009 г.). «Ученые определили ген, который может объяснить выпадение волос» . Рейтер Великобритания .

Дальнейшее чтение

Шеперс Г.Е., Тисдейл Р.Д., Купман П. (август 2002 г.). «Двадцать пар sox: степень, гомология и номенклатура семейств генов транскрипционных факторов sox мыши и человека» . Развивающая клетка . 3 (2): 167–70. дои : 10.1016/S1534-5807(02)00223-X . ПМИД 12194848 .
Хартли Дж.Л., Темпл Г.Ф., Браш Массачусетс (ноябрь 2000 г.). «Клонирование ДНК с использованием сайт-специфической рекомбинации in vitro» . Геномные исследования . 10 (11): 1788–95. дои : 10.1101/гр.143000 . ПМК 310948 . ПМИД 11076863 .
Кремази Ф., Сулье С., Берта П., Джей П. (ноябрь 1998 г.). «Дальнейшая сложность семейства генов SOX человека выявлена путем комбинированного использования сильно вырожденных праймеров и вложенной ПЦР» . Письма ФЭБС . 438 (3): 311–4. дои : 10.1016/S0014-5793(98)01294-0 . ПМИД 9827568 . S2CID 551497 .
Стеванович М., Ловелл-Бэдж Р., Коллиньон Дж., Гудфеллоу П.Н. (декабрь 1993 г.). «SOX3 — это X-связанный ген, родственный SRY». Молекулярная генетика человека . 2 (12): 2013–8. дои : 10.1093/hmg/2.12.2013 . ПМИД 8111369 .
Денни П., Свифт С., Брэнд Н., Дабхаде Н., Бартон П., Эшворт А. (июнь 1992 г.). «Консервативное семейство генов, связанных с геном, определяющим семенники, SRY» . Исследования нуклеиновых кислот . 20 (11): 2887. doi : 10.1093/nar/20.11.2887 . ПМЦ 336939 . ПМИД 1614875 .

Эта статья о гене человека й хромосоме незавершена в 13 - . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000125285 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000061517 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid10441749-5] Малас С., Дати С., Делокас П., Епископу В. (сентябрь 1999 г.). «Выделение и хромосомное картирование с высоким разрешением человеческих SOX14 и SOX21; двух членов семейства генов SOX, связанных с SOX1, SOX2 и SOX3». Геном млекопитающих . 10 (9): 934–7. дои : 10.1007/s003359901118 . ПМИД 10441749 . S2CID 27862567 .

[entrez-6] «Ген Энтреза: SOX21 SRY (область Y, определяющая пол)-бокс 21» .

[pmid15995704-7] Сандберг М., Келлстрем М., Мур Дж. (август 2005 г.). «Sox21 способствует прогрессированию нейрогенеза позвоночных». Природная неврология . 8 (8): 995–1001. дои : 10.1038/nn1493 . ПМИД 15995704 . S2CID 25515445 .

[pmid19470461-8] Кисо М., Танака С., Саба Р., Мацуда С., Симидзу А., Охяма М., Окано Х.Дж., Сироиси Т., Окано Х., Сага Ю. (июнь 2009 г.). «Нарушение дифференцировки кутикулы волосяного стержня, опосредованной Sox21, вызывает циклическую алопецию у мышей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (23): 9292–7. Бибкод : 2009PNAS..106.9292K . дои : 10.1073/pnas.0808324106 . ПМК 2695080 . ПМИД 19470461 .
Разместить резюме в: Сотрудники агентства Reuters (25 мая 2009 г.). «Ученые определили ген, который может объяснить выпадение волос» . Рейтер Великобритания .

[9] Разместить резюме в: Сотрудники агентства Reuters (25 мая 2009 г.). «Ученые определили ген, который может объяснить выпадение волос» . Рейтер Великобритания .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]