Домен гомологии Rel

показывать Доступные белковые структуры:
Pfam	structures / ECOD
PDB	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsum	structure summary
PDB	1a02, 1a3q, 1a66, 1bvo, 1gji, 1ikn, 1imh, le5, le9, 1lei, 1nfa,1nfi, 1nfk, 1ooa, 1owr, 1p7h, 1pzu, 1ram, 1s9k, 1svc, 1uur, 1uus,1vkx, 2as5, 2ram

Домен гомологии Rel (RHD)
Домен гомологии Rel (RHD)
	Вид сверху на кристаллическую структуру гомодимера доменов гомологии Rel NFKB1 (зеленый и пурпурный), связанного с ДНК (оранжевый).
Идентификаторы
Символ	с правым рулем
Пфам	PF00554
ИнтерПро	ИПР011539
PROSITE	PDOC00924
СКОП2	1свк / СКОПе / СУПФАМ
CDD	cd07827
Pfam
показывать Доступные белковые структуры:
Pfam	structures / ECOD
PDB	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsum	structure summary
PDB	1a02, 1a3q, 1a66, 1bvo, 1gji, 1ikn, 1imh, le5, le9, 1lei, 1nfa,1nfi, 1nfk, 1ooa, 1owr, 1p7h, 1pzu, 1ram, 1s9k, 1svc, 1uur, 1uus,1vkx, 2as5, 2ram

Домен гомологии Rel (RHD) представляет собой белковый домен, обнаруженный в семействе эукариотических факторов транскрипции . ^[2] включая, среди прочего, как NF-κB , так и NFAT . Некоторые из этих факторов транскрипции, по-видимому, образуют мультибелковые комплексы, связанные с ДНК . ^[3] Фосфорилирование RHD, по-видимому, играет роль в регуляции некоторых из этих факторов транскрипции, модулируя экспрессию их генов-мишеней. ^[4]

RHD состоит из двух иммуноглобулиноподобных , субдоменов бета-цилиндров которые захватывают ДНК в большой бороздке. Домен N-концевой специфичности напоминает основной домен фактора транскрипции p53 и содержит петлю узнавания, которая взаимодействует с основаниями ДНК. В случае NF-κB субдомен C-концевой димеризации определяет склонность к димеризации с другими белками семейства белков NF-κB /Rel. За субдоменом димеризации сразу следует последовательность ядерной локализации , которая также включает сайт ингибирующих взаимодействий с IκB . ^[1]

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б PDB : 1SVC ; Мюллер К.В., Рей Ф.А., Содеока М., Вердин Г.Л. , Харрисон С.С. (январь 1995 г.). «Структура гомодимера NF-каппа B p50, связанного с ДНК». Природа . 373 (6512): 311–317. Бибкод : 1995Natur.373..311M . дои : 10.1038/373311a0 . ПМИД 7830764 . S2CID 4285677 .
^ Бьянкалана М., Натан Э., Ленардо М.Дж., Фершт А.Р. (сентябрь 2021 г.). «Обмен субъединицами NF-κB Rel в физиологическом масштабе времени» . Белковая наука . 30 (9): 1818–1832. дои : 10.1002/pro.4134 . ПМЦ 8376415 . ПМИД 34089216 .
^ Вольбергер С. (октябрь 1998 г.). «Комбинаторные факторы транскрипции» . Текущее мнение в области генетики и развития . 8 (5): 552–559. дои : 10.1016/S0959-437X(98)80010-5 . ПМИД 9794820 .
^ Анратер Дж., Ракхуми Дж., Ядекола С. (январь 2005 г.). «цис-действующая, специфичная для элемента транскрипционная активность дифференциально фосфорилированного ядерного фактора каппа B» . Журнал биологической химии . 280 (1): 244–252. дои : 10.1074/jbc.M409344200 . ПМИД 15516339 .

В эту статью включен текст из общественного достояния Pfam и InterPro : IPR011539.

Эта белках статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid7830764-1] Jump up to: ^а ^б PDB : 1SVC ; Мюллер К.В., Рей Ф.А., Содеока М., Вердин Г.Л. , Харрисон С.С. (январь 1995 г.). «Структура гомодимера NF-каппа B p50, связанного с ДНК». Природа . 373 (6512): 311–317. Бибкод : 1995Natur.373..311M . дои : 10.1038/373311a0 . ПМИД 7830764 . S2CID 4285677 .

[2] Бьянкалана М., Натан Э., Ленардо М.Дж., Фершт А.Р. (сентябрь 2021 г.). «Обмен субъединицами NF-κB Rel в физиологическом масштабе времени» . Белковая наука . 30 (9): 1818–1832. дои : 10.1002/pro.4134 . ПМЦ 8376415 . ПМИД 34089216 .

[pmid9794820-3] Вольбергер С. (октябрь 1998 г.). «Комбинаторные факторы транскрипции» . Текущее мнение в области генетики и развития . 8 (5): 552–559. дои : 10.1016/S0959-437X(98)80010-5 . ПМИД 9794820 .

[pmid15516339-4] Анратер Дж., Ракхуми Дж., Ядекола С. (январь 2005 г.). «цис-действующая, специфичная для элемента транскрипционная активность дифференциально фосфорилированного ядерного фактора каппа B» . Журнал биологической химии . 280 (1): 244–252. дои : 10.1074/jbc.M409344200 . ПМИД 15516339 .

[1]

[2]

[3]

[4]