Jump to content

МЕФ2Б

BORCS8-MEF2B
Доступные структуры
ПДБ Поиск Human UniProt: PDBe RCSB
Идентификаторы
Псевдонимы BORCS8-MEF2B , LOC729991-MEF2B, MEF2B, MEF2BNB-MEF2B, сквозное чтение BORCS8-MEF2B, RSRFR2
Внешние идентификаторы GeneCards : BORCS8-MEF2B ; СОБСТВЕННЫЙ : BORCS8-MEF2B — ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить
Вместе
ЮниПрот
RefSeq (мРНК)

НМ_005919

н/д

RefSeq (белок)

НП_001139257
НП_001354211
НП_005910.1

н/д

Местоположение (UCSC) н/д н/д
в PubMed Поиск [1] н/д
Викиданные
Просмотр/редактирование человека

Фактор связывания энхансера миоцитов 2B (MEF2B) представляет собой транскрипционный фактор, входящий в семейство генов MEF2, включающее MEF2A , MEF2C и MEF2D . [2] [3] Однако MEF2B далек от других трех ветвей генов MEF2, поскольку у него отсутствует С-концевая область белка распознавания соединения Холлидея (HJURP_C) у позвоночных. [4]

Семейство генов MEF2 экспрессируется в активации и поддержании специфичных для мышц генов во время развития. [4] [5] мРНК MEF2B присутствует в скелетных, гладких, мозговых и сердечных мышцах. [6] MEF2B непосредственно участвует в регуляции гена тяжелой цепи миозина гладких мышц (SMHC). Сверхэкспрессия MEF2B активирует промотор SMHC в гладких мышцах, когда он связывается с A/T-богатым элементом промотора. [6]

Взаимодействия

[ редактировать ]

Было показано, что MEF2B взаимодействует с CABIN1 . [7] [8]

Клиническая значимость

[ редактировать ]

Рекуррентные мутации в этом гене были связаны со случаями диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы . [9] В своей мутированной форме MEF2B может приводить к нарушению регуляции экспрессии протоонкогена BCL6 при диффузных крупноклеточных B-клеточных лимфомах (DLBCL). [10] Мутации MEF2B усиливают его транскрипционную активность либо из-за нарушения его корепрессора CABIN1, либо из-за того, что ген становится нечувствительным к ингибирующим сигнальным событиям. [10]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  2. ^ Кренач, Дора; Борбеньи, Зита; Бедекович, Юдит; Бехеш, Габор; Багди, Энико; Кренач, Ласло (01 сентября 2015 г.). «Характер экспрессии MEF2B в лимфоидных тканях и злокачественных лимфомах» (PDF) . Архив Вирхова . 467 (3): 345–355. дои : 10.1007/s00428-015-1796-6 . ISSN   1432-2307 . ПМИД   26089142 . S2CID   25535467 .
  3. ^ Родригес, Андрес И.; Чаньи, Габор; Ранайхоссейни, Дэниел Дж.; Фек, Дуглас М.; Блоуз, Кори Дж.; Ассатурян, Лилиан; Ворп, Дэвид А.; Пагано, Патрик Дж. (01 февраля 2015 г.). «Передача сигналов MEF2B-Nox1 имеет решающее значение для индуцированной растяжением фенотипической модуляции гладкомышечных клеток сосудов» . Атеросклероз, тромбоз и сосудистая биология . 35 (2): 430–438. дои : 10.1161/ATVBAHA.114.304936 . ISSN   1524-4636 . ПМЦ   4409426 . ПМИД   25550204 .
  4. ^ Перейти обратно: а б Ву, Вэньу; де Фольтер, Стефан; Шен, Ся; Чжан, Вэньцянь; Тао, Шихэн ​​(01 января 2011 г.). «Парологичные гены MEF2 позвоночных: происхождение, сохранение и эволюция» . ПЛОС ОДИН . 6 (3): e17334. Бибкод : 2011PLoSO...617334W . дои : 10.1371/journal.pone.0017334 . ISSN   1932-6203 . ПМК   3048864 . ПМИД   21394201 .
  5. ^ Бухбергер, А.; Арнольд, Х.Х. (1 июня 1999 г.). «Домен MADS, содержащий фактор транскрипции cMef2a, экспрессируется в сердце и скелетных мышцах во время эмбрионального развития цыплят». Гены развития и эволюция . 209 (6): 376–381. дои : 10.1007/s004270050267 . ISSN   0949-944X . ПМИД   10370120 . S2CID   2819535 .
  6. ^ Перейти обратно: а б Като, Ю.; Молкентин, доктор медицинских наук; Дэйв, В.; Олсон, EN; Периасами, М. (16 января 1998 г.). «MEF2B является компонентом специфического для гладких мышц комплекса, который связывает богатый А/Т элемент, важный для экспрессии генов тяжелой цепи миозина в гладких мышцах» . Журнал биологической химии . 273 (3): 1511–1518. дои : 10.1074/jbc.273.3.1511 . ISSN   0021-9258 . ПМИД   9430690 .
  7. ^ Хан А., Пан Ф., Страуд Дж.С., Юн Х.Д., Лю Дж.О., Чен Л. (апрель 2003 г.). «Специфическое для последовательности рекрутирование транскрипционного ко-репрессора Cabin1 с помощью фактора-2 энхансера миоцитов». Природа . 422 (6933): 730–4. Бибкод : 2003Natur.422..730H . дои : 10.1038/nature01555 . ПМИД   12700764 . S2CID   4430658 .
  8. ^ Юн Х.Д., Сунь Л., Прайвес Р., Лю Дж.О. (октябрь 1999 г.). «Апоптоз Т-клеток, опосредованный Ca2+-индуцированным высвобождением транскрипционного фактора MEF2». Наука . 286 (5440): 790–3. дои : 10.1126/science.286.5440.790 . ПМИД   10531067 .
  9. ^ Морин Р.Д., Мендес-Лаго М., Мунгалл А.Дж., Гойя Р., Мангалл К.Л., Корбетт Р.Д. и др. (август 2011 г.). «Частые мутации генов, модифицирующих гистоны, при неходжкинской лимфоме» (PDF) . Природа . 476 (7360): 298–303. Бибкод : 2011Natur.476..298M . дои : 10.1038/nature10351 . ПМК   3210554 . ПМИД   21796119 .
  10. ^ Перейти обратно: а б Инь, Кэрол Ю.; Домингес-Сола, Дэвид; Фаби, Мелисса; Лоренц, Иво К.; Хусейн, Шафиназ; Бансал, Мукеш; Калифано, Андреа; Паскуалуччи, Лаура; Бассо, Катя (01 октября 2013 г.). «Мутации MEF2B приводят к нарушению регуляции экспрессии онкогена BCL6 при диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфоме» . Природная иммунология . 14 (10): 1084–1092. дои : 10.1038/ni.2688 . ISSN   1529-2916 . ПМЦ   3954820 . ПМИД   23974956 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]


Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 57ae33eaf7e9f9971646db257a1df60c__1701558720
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/57/0c/57ae33eaf7e9f9971646db257a1df60c.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
MEF2B - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)