RUNX1T1

RUNX1T1
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортологов: PDBe RCSB
showСписок идентификационных кодов PDB
	1WQ6, 2DJ8, 2H7B, 2KYG, 2OD1, 2ODD, 2PP4, 4JOL
Идентификаторы
Псевдонимы	RUNX1T1 , AML1T1, CBFA2T1, CDR, ETO, MTG8, ZMYND2, AML1-MTG8, t(8;21)(q22;q22), партнер по транслокации 1 RUNX1, транскрипционный ко-репрессор 1 партнера RUNX1
Внешние идентификаторы	Опустить : 133435 ; МГИ : 104793 ; Гомологен : 3801 ; Генные карты : RUNX1T1 ; OMA : RUNX1T1 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 8 (human)
End	92,103,286 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 4 (mouse)
End	13,893,649 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	secondary oocyte; ; sural nerve; ; buccal mucosa cell; ; tendon of biceps brachii; ; Brodmann area 23; ; Achilles tendon; ; paraflocculus of cerebellum; ; middle temporal gyrus; ; epithelium of colon; ; parietal pleura;
	Top expressed in
	Rostral migratory stream; ; secondary oocyte; ; zygote; ; internal carotid artery; ; genital tubercle; ; external carotid artery; ; olfactory tubercle; ; ascending aorta; ; mammillary body; ; lateral hypothalamus;
	More reference expression data
	; ; ; ;
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	DNA-binding transcription factor activity; DNA binding; protein binding; transcription corepressor activity; metal ion binding;
Cellular component	nuclear matrix; nucleus; nucleoplasm;
Biological process	negative regulation of fat cell differentiation; negative regulation of transcription, DNA-templated; regulation of transcription, DNA-templated; generation of precursor metabolites and energy; transcription, DNA-templated;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	862
	12395
	ENSG00000079102
	ENSMUSG00000006586
	Q06455
	Q61909
showНМ_001198625 ; НМ_001198626 ; НМ_001198627 ; НМ_001198628 ; НМ_001198629 ;
	NM_001198630; NM_001198631; NM_001198632; NM_001198633; NM_001198634; NM_001198679; NM_004349; NM_175634; NM_175635; NM_175636; NM_001395209
	НМ_001111026 ; НМ_001111027 ; НМ_009822
showНП_001185554 ; НП_001185555 ; НП_001185556 ; НП_001185557 ; НП_001185558 ;
	NP_001185559; NP_001185560; NP_001185561; NP_001185562; NP_001185563; NP_001185608; NP_004340; NP_783552; NP_783553; NP_783554; NP_783553.1; NP_783554.1
	НП_001104496 ; НП_001104497 ; НП_033952
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Белок CBFA2T1 — это белок , который у человека кодируется RUNX1T1 геном . ^[5]^[6]^[7]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, представляет собой предполагаемый фактор транскрипции цинковых пальцев и онкопротеин. При остром миелолейкозе , особенно подтипе М2, транслокация t(8;21)(q22;q22) является одной из наиболее частых кариотипических аномалий. В результате транслокации образуется химерный ген, состоящий из 5'-области гена RUNX1 , слитой с 3'-областью этого гена. Считается, что химерный белок связывается с комплексом ядерный корепрессор/гистондеацетилаза, блокируя гемопоэтическую дифференцировку. Для этого гена было обнаружено несколько вариантов транскрипта, кодирующих несколько изоформ. ^[7]

Взаимодействия

Было показано, что RUNX1T1 взаимодействует с:

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000079102 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000006586 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Эриксон П., Гао Дж., Чанг К.С., Лук Т., Уизенант Э., Раймонди С., Лэшер Р., Трухильо Дж., Роули Дж., Драбкин Х. (октябрь 1992 г.). «Идентификация точек разрыва при остром миелогенном лейкозе t (8; 21) и выделение слитого транскрипта AML1 / ETO, сходного с геном сегментации дрозофилы, runt» . Кровь . 80 (7): 1825–31. дои : 10.1182/blood.V80.7.1825.1825 . ПМИД 1391946 .
^ Калаби Ф, Чилли В (декабрь 1998 г.). «CBFA2T1, ген, реаранжированный при лейкемии человека, является членом мультигенного семейства». Геномика . 52 (3): 332–341. дои : 10.1006/geno.1998.5429 . ПМИД 9790752 .
^ Jump up to: ^а ^б «Ген Entrez: транскрипционный фактор 1, связанный с RUNX1T1; транслоцирован в 1 (связанный с циклином D)» .
^ Руал Дж.Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозане-Кисикава Т., Дрико А., Ли Н., Берриз Г.Ф., Гиббонс Ф.Д., Дрез М., Айви-Гедехуссу Н., Клитгорд Н., Саймон С., Боксем М., Мильштейн С., Розенберг Дж., Голдберг Д.С., Чжан Л.В., Вонг С.Л., Франклин Г., Ли С., Альбала Дж.С., Лим Дж., Фротон С., Лламосас Е., Чевик С., Бекс С., Ламеш П., Сикорски Р.С., Ванденхауте Дж., Зогби Х.И., Смоляр А., Босак С., Секерра Р., Дусетт-Стамм Л., Кьюсик М.Е., Хилл Д.Е., Рот Ф.П., Видал М. (октябрь 2005 г.). «К карте сети белок-белковых взаимодействий человека в масштабе протеома». Природа . 437 (7062): 1173–8. Бибкод : 2005Natur.437.1173R . дои : 10.1038/nature04209 . ПМИД 16189514 . S2CID 4427026 .
^ Jump up to: ^а ^б Линдберг С.Р., Олссон А., Перссон А.М., Олссон I (декабрь 2003 г.). «Взаимодействие между гомологами ETO ядерных репрессорных белков, связанных с лейкемией». Евро. Дж. Гематол . 71 (6): 439–47. дои : 10.1046/j.0902-4441.2003.00166.x . ПМИД 14703694 . S2CID 23106882 .
^ Jump up to: ^а ^б Хугевен А.Т., Россетти С., Стоянова В., Шонкерен Дж., Фенароли А., Скьяффонати Л., ван Унен Л., Сакки Н. (сентябрь 2002 г.). «Транскрипционный корепрессор MTG16a содержит новую последовательность ядрышкового нацеливания, нарушенную при t (16; 21)-позитивных миелоидных злокачественных новообразованиях» . Онкоген . 21 (43): 6703–12. дои : 10.1038/sj.onc.1205882 . ПМИД 12242670 .
^ Пуччетти Э., Обрадович Д., Бейссерт Т., Бьянкини А., Уошберн Б., Кьярадонна Ф., Берер С., Хельцер Д., Оттманн О.Г., Пеличчи П.Г., Нерви С., Рутхардт М. (декабрь 2002 г.). «Продукты транслокации, связанные с ОМЛ, блокируют дифференцировку, индуцированную витамином D (3), путем секвестрации рецептора витамина D (3)». Рак Рез . 62 (23): 7050–8. ПМИД 12460926 .
^ МакГи Л., Брайан Дж., Эллиот Л., Граймс Х.Л., Казанджян А., Дэвис Дж.Н., Мейерс С. (август 2003 г.). «Gfi-1 прикрепляется к ядерному матриксу, связывается с ETO (MTG8) и белками деацетилазы гистонов и подавляет транскрипцию с использованием механизма, чувствительного к TSA». Дж. Селл. Биохим . 89 (5): 1005–18. дои : 10.1002/jcb.10548 . ПМИД 12874834 . S2CID 25450754 .
^ Аманн Дж.М., Нип Дж., Стром Д.К., Луттербах Б., Харада Х., Ленни Н., Даунинг Дж.Р., Мейерс С., Хиберт С.В. (октябрь 2001 г.). «ETO, мишень t(8;21) при остром лейкозе, устанавливает четкие контакты с несколькими деацетилазами гистонов и связывает mSin3A через свой домен олигомеризации» . Мол. Клетка. Биол . 21 (19): 6470–83. дои : 10.1128/mcb.21.19.6470-6483.2001 . ПМК 99794 . ПМИД 11533236 .
^ Jump up to: ^а ^б Чжан Дж., Хуг Б.А., Хуан Э.Ю., Чен К.В., Гельметти В., Маккарана М., Минуччи С., Пеличчи П.Г., Лазар М.А. (январь 2001 г.). «Олигомеризация ЭТО обязательна для корепрессорного взаимодействия» . Мол. Клетка. Биол . 21 (1): 156–63. дои : 10.1128/MCB.21.1.156-163.2001 . ПМЦ 88789 . ПМИД 11113190 .
^ Такахаши С., МакКоннелл М.Дж., Хариге Х., Каку М., Сасаки Т., Мельник А.М., Лихт Дж.Д. (июнь 2004 г.). «Мутант внутренней тандемной дупликации Flt3 ингибирует функцию репрессоров транскрипции, блокируя взаимодействие с SMRT» . Кровь . 103 (12): 4650–8. дои : 10.1182/blood-2003-08-2759 . ПМИД 14982881 .
^ Фукуяма Т., Суеока Э., Сугио Ю., Оцука Т., Нихо Ю., Акаги К., Кодзу Т. (сентябрь 2001 г.). «Протоонкопротеин MTG8 взаимодействует с регуляторной субъединицей циклической АМФ-зависимой протеинкиназы II типа в лимфоцитах» . Онкоген . 20 (43): 6225–32. дои : 10.1038/sj.onc.1204794 . ПМИД 11593431 .
^ Мельник А.М., Вестендорф Дж.Дж., Полингер А., Карлайл Г.В., Араи С., Болл Х.Дж., Луттербах Б., Хиберт С.В., Лихт Дж.Д. (март 2000 г.). «Белок ETO, разрушенный при t(8;21)-ассоциированном остром миелолейкозе, является корепрессором белка цинкового пальца промиелоцитарного лейкоза» . Мол. Клетка. Биол . 20 (6): 2075–86. дои : 10.1128/mcb.20.6.2075-2086.2000 . ПМЦ 110824 . ПМИД 10688654 .
^ Мельник А., Карлайл Г.В., МакКоннелл М.Дж., Полингер А., Хиберт С.В., Лихт Дж.Д. (декабрь 2000 г.). «Слитый белок AML-1/ETO является доминантно-негативным ингибитором репрессии транскрипции, вызываемым белком цинковых пальцев промиелоцитарного лейкоза». Кровь . 96 (12): 3939–47. дои : 10.1182/blood.V96.12.3939 . ПМИД 11090081 .

Дальнейшее чтение

Феррара Ф, Дель Веккьо Л (2002). «Острый миелолейкоз с t(8;21)/AML1/ETO: отдельная биологическая и клиническая форма». Гематологическая . 87 (3): 306–19. ПМИД 11869944 .
Ниссон П.Е., Уоткинс ПК, Сакки Н. (1992). «Транскрипционно активный химерный ген, полученный в результате слияния гена AML1 и нового гена на хромосоме 8 в лейкозных клетках t (8; 21)». Рак Генет. Цитогенет . 63 (2): 81–88. дои : 10.1016/0165-4608(92)90384-К . ПМИД 1423235 .
Эра Т, Асо Н, Кунисада Т, Ямасаки Х, Асо Х, Камада Н, Нишикава С, Ямагути К, Такацуки К (1995). «Идентификация двух транскриптов слитого с AML1/ETO гена в лейкозных клетках t(8;21) и экспрессия гена ETO дикого типа в гемопоэтических клетках». Гены Хромосомы Рак . 13 (1): 25–33. дои : 10.1002/gcc.2870130105 . ПМИД 7541640 . S2CID 41918020 .
Тайге Дж.Э., Калаби Ф. (1994). «Альтернативные транскрипты runt/MTG8 вне рамки считывания кодируются производной (8) хромосомой в t(8;21) острого миелолейкоза M2» . Кровь . 84 (7): 2115–21. дои : 10.1182/blood.V84.7.2115.2115 . ПМИД 7919324 .
Эриксон П.Ф., Робинсон М., Оуэнс Г., Драбкин Х.А. (1994). «ЭТО-часть слитого транскрипта t(8;21) острого миелолейкоза кодирует высоко эволюционно консервативный предполагаемый фактор транскрипции». Рак Рез . 54 (7): 1782–6. ПМИД 8137293 .
Миёси Х, Кодзу Т, Симидзу К, Эномото К, Масеки Н, Канеко Ю, Камада Н, Оки М (1993). «Транслокация t(8;21) при остром миелолейкозе приводит к образованию слитого транскрипта AML1-MTG8» . ЭМБО Дж . 12 (7): 2715–21. дои : 10.1002/j.1460-2075.1993.tb05933.x . ПМК 413521 . ПМИД 8334990 .
Кодзу Т., Миёси Х., Симидзу К., Масеки Н., Канеко Ю., Асу Х., Камада Н., Оки М. (1993). «Соединения слияния AML1/MTG8(ETO) постоянны при остром миелолейкозе t(8;21), обнаруженном с помощью полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией» . Кровь . 82 (4): 1270–6. дои : 10.1182/blood.V82.4.1270.1270 . ПМИД 8353289 .
Нива-Кавакита М, Миёси Х, Гото О, Мацусима Ю, Нисимура М, Шиса Х, Оки М (1996). «Клонирование и картирование генов мышиного гомолога гена CBFA2T1, связанного с острым миелолейкозом человека». Геномика . 29 (3): 755–759. дои : 10.1006/geno.1995.9941 . PMID 8575770 .
Эриксон П.Ф., Дессев Г., Лашер Р.С., Филипс Г., Робинсон М., Драбкин Х.А. (1996). «Фосфопротеины ETO и AML1 экспрессируются в гематопоэтических предшественниках CD34+: значение для t(8;21) лейкемогенеза и мониторинга остаточной болезни» . Кровь . 88 (5): 1813–23. дои : 10.1182/blood.V88.5.1813.1813 . ПМИД 8781439 .
Вольфорд Дж. К., Богардус С., Прохазка М. (1998). «Полиморфизм в 3'-нетранслируемой области MTG8 связан с ожирением у мужчин индейцев Пима» . Биохим. Биофиз. Рез. Коммун . 246 (3): 624–626. дои : 10.1006/bbrc.1998.8683 . ПМИД 9618262 .
Сакки Н., Таманини Ф., Виллемсен Р., Денис-Донини С., Кампильо С., Хогевен А.Т. (1998). «Субклеточная локализация онкопротеина MTG8 (CDR/ETO) в нервных клетках» . Онкоген . 16 (20): 2609–2615. дои : 10.1038/sj.onc.1201824 . ПМИД 9632137 .
Вольфорд Дж. К., Прохазка М (1998). «Структура и экспрессия человеческого гена MTG8/ETO». Джин . 212 (1): 103–109. дои : 10.1016/S0378-1119(98)00141-3 . ПМИД 9661669 .
Комори А., Суеока Э., Фуджики Х., Исии М., Кодзу Т. (1999). «Ассоциация MTG8 (ETO/CDR), белка, связанного с лейкемией, с серин/треониновыми протеинкиназами и белком теплового шока HSP90 в линиях гемопоэтических клеток человека» . Япония. Дж. Рак Рез . 90 (1): 60–8. дои : 10.1111/j.1349-7006.1999.tb00666.x . ПМЦ 5925983 . ПМИД 10076566 .
Морохоши Ф, Митани С, Мицухаси Н, Китабаяши И, Такахаши Э, Сузуки М, Мунаката Н, Оки М (2000). «Структура и характер экспрессии гена семейства MTG8/ETO человека, MTGR1». Джин . 241 (2): 287–295. дои : 10.1016/S0378-1119(99)00481-3 . ПМИД 10675041 .
Мельник А.М., Вестендорф Дж.Дж., Полингер А., Карлайл Г.В., Араи С., Болл Х.Дж., Луттербах Б., Хиберт С.В., Лихт Дж.Д. (2000). «Белок ETO, разрушенный при t(8;21)-ассоциированном остром миелолейкозе, является корепрессором белка цинкового пальца промиелоцитарного лейкоза» . Мол. Клетка. Биол . 20 (6): 2075–2086. дои : 10.1128/MCB.20.6.2075-2086.2000 . ПМЦ 110824 . ПМИД 10688654 .
Миямото Т., Вайсман И.Л., Акаши К. (2000). «Нелейкозные стволовые клетки, экспрессирующие AML1/ETO, при остром миелогенном лейкозе с хромосомной транслокацией 8;21» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 97 (13): 7521–7526. Бибкод : 2000PNAS...97.7521M . дои : 10.1073/pnas.97.13.7521 . ПМК 16578 . ПМИД 10861016 .
Одака Ю., Малли А., Эллиотт Л.Т., Мейерс С. (2000). «Ядерный импорт и субъядерная локализация протоонкобелка ETO (MTG8)» . Онкоген . 19 (32): 3584–3597. дои : 10.1038/sj.onc.1203689 . ПМИД 10951564 .
Вуд Дж.Д., Нусифора ФК, Дуань К., Чжан С., Ван Дж., Ким Ю., Шиллинг Г., Сакки Н., Лю Дж.М., Росс К.А. (2000). «Атрофин-1, продукт гена дентато-рубральной и паллидо-луизианской атрофии, взаимодействует с ETO/MTG8 в ядерном матриксе и подавляет транскрипцию» . Дж. Клеточная Биол . 150 (5): 939–948. дои : 10.1083/jcb.150.5.939 . ПМК 2175251 . ПМИД 10973986 .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000079102 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000006586 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid1391946-5] Эриксон П., Гао Дж., Чанг К.С., Лук Т., Уизенант Э., Раймонди С., Лэшер Р., Трухильо Дж., Роули Дж., Драбкин Х. (октябрь 1992 г.). «Идентификация точек разрыва при остром миелогенном лейкозе t (8; 21) и выделение слитого транскрипта AML1 / ETO, сходного с геном сегментации дрозофилы, runt» . Кровь . 80 (7): 1825–31. дои : 10.1182/blood.V80.7.1825.1825 . ПМИД 1391946 .

[pmid9790752-6] Калаби Ф, Чилли В (декабрь 1998 г.). «CBFA2T1, ген, реаранжированный при лейкемии человека, является членом мультигенного семейства». Геномика . 52 (3): 332–341. дои : 10.1006/geno.1998.5429 . ПМИД 9790752 .

[entrez-7] Jump up to: ^а ^б «Ген Entrez: транскрипционный фактор 1, связанный с RUNX1T1; транслоцирован в 1 (связанный с циклином D)» .

[pmid16189514-8] Руал Дж.Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозане-Кисикава Т., Дрико А., Ли Н., Берриз Г.Ф., Гиббонс Ф.Д., Дрез М., Айви-Гедехуссу Н., Клитгорд Н., Саймон С., Боксем М., Мильштейн С., Розенберг Дж., Голдберг Д.С., Чжан Л.В., Вонг С.Л., Франклин Г., Ли С., Альбала Дж.С., Лим Дж., Фротон С., Лламосас Е., Чевик С., Бекс С., Ламеш П., Сикорски Р.С., Ванденхауте Дж., Зогби Х.И., Смоляр А., Босак С., Секерра Р., Дусетт-Стамм Л., Кьюсик М.Е., Хилл Д.Е., Рот Ф.П., Видал М. (октябрь 2005 г.). «К карте сети белок-белковых взаимодействий человека в масштабе протеома». Природа . 437 (7062): 1173–8. Бибкод : 2005Natur.437.1173R . дои : 10.1038/nature04209 . ПМИД 16189514 . S2CID 4427026 .

[pmid14703694-9] Jump up to: ^а ^б Линдберг С.Р., Олссон А., Перссон А.М., Олссон I (декабрь 2003 г.). «Взаимодействие между гомологами ETO ядерных репрессорных белков, связанных с лейкемией». Евро. Дж. Гематол . 71 (6): 439–47. дои : 10.1046/j.0902-4441.2003.00166.x . ПМИД 14703694 . S2CID 23106882 .

[pmid12242670-10] Jump up to: ^а ^б Хугевен А.Т., Россетти С., Стоянова В., Шонкерен Дж., Фенароли А., Скьяффонати Л., ван Унен Л., Сакки Н. (сентябрь 2002 г.). «Транскрипционный корепрессор MTG16a содержит новую последовательность ядрышкового нацеливания, нарушенную при t (16; 21)-позитивных миелоидных злокачественных новообразованиях» . Онкоген . 21 (43): 6703–12. дои : 10.1038/sj.onc.1205882 . ПМИД 12242670 .

[pmid12460926-11] Пуччетти Э., Обрадович Д., Бейссерт Т., Бьянкини А., Уошберн Б., Кьярадонна Ф., Берер С., Хельцер Д., Оттманн О.Г., Пеличчи П.Г., Нерви С., Рутхардт М. (декабрь 2002 г.). «Продукты транслокации, связанные с ОМЛ, блокируют дифференцировку, индуцированную витамином D (3), путем секвестрации рецептора витамина D (3)». Рак Рез . 62 (23): 7050–8. ПМИД 12460926 .

[pmid12874834-12] МакГи Л., Брайан Дж., Эллиот Л., Граймс Х.Л., Казанджян А., Дэвис Дж.Н., Мейерс С. (август 2003 г.). «Gfi-1 прикрепляется к ядерному матриксу, связывается с ETO (MTG8) и белками деацетилазы гистонов и подавляет транскрипцию с использованием механизма, чувствительного к TSA». Дж. Селл. Биохим . 89 (5): 1005–18. дои : 10.1002/jcb.10548 . ПМИД 12874834 . S2CID 25450754 .

[pmid11533236-13] Аманн Дж.М., Нип Дж., Стром Д.К., Луттербах Б., Харада Х., Ленни Н., Даунинг Дж.Р., Мейерс С., Хиберт С.В. (октябрь 2001 г.). «ETO, мишень t(8;21) при остром лейкозе, устанавливает четкие контакты с несколькими деацетилазами гистонов и связывает mSin3A через свой домен олигомеризации» . Мол. Клетка. Биол . 21 (19): 6470–83. дои : 10.1128/mcb.21.19.6470-6483.2001 . ПМК 99794 . ПМИД 11533236 .

[pmid11113190-14] Jump up to: ^а ^б Чжан Дж., Хуг Б.А., Хуан Э.Ю., Чен К.В., Гельметти В., Маккарана М., Минуччи С., Пеличчи П.Г., Лазар М.А. (январь 2001 г.). «Олигомеризация ЭТО обязательна для корепрессорного взаимодействия» . Мол. Клетка. Биол . 21 (1): 156–63. дои : 10.1128/MCB.21.1.156-163.2001 . ПМЦ 88789 . ПМИД 11113190 .

[pmid14982881-15] Такахаши С., МакКоннелл М.Дж., Хариге Х., Каку М., Сасаки Т., Мельник А.М., Лихт Дж.Д. (июнь 2004 г.). «Мутант внутренней тандемной дупликации Flt3 ингибирует функцию репрессоров транскрипции, блокируя взаимодействие с SMRT» . Кровь . 103 (12): 4650–8. дои : 10.1182/blood-2003-08-2759 . ПМИД 14982881 .

[pmid11593431-16] Фукуяма Т., Суеока Э., Сугио Ю., Оцука Т., Нихо Ю., Акаги К., Кодзу Т. (сентябрь 2001 г.). «Протоонкопротеин MTG8 взаимодействует с регуляторной субъединицей циклической АМФ-зависимой протеинкиназы II типа в лимфоцитах» . Онкоген . 20 (43): 6225–32. дои : 10.1038/sj.onc.1204794 . ПМИД 11593431 .

[pmid10688654-17] Мельник А.М., Вестендорф Дж.Дж., Полингер А., Карлайл Г.В., Араи С., Болл Х.Дж., Луттербах Б., Хиберт С.В., Лихт Дж.Д. (март 2000 г.). «Белок ETO, разрушенный при t(8;21)-ассоциированном остром миелолейкозе, является корепрессором белка цинкового пальца промиелоцитарного лейкоза» . Мол. Клетка. Биол . 20 (6): 2075–86. дои : 10.1128/mcb.20.6.2075-2086.2000 . ПМЦ 110824 . ПМИД 10688654 .

[pmid11090081-18] Мельник А., Карлайл Г.В., МакКоннелл М.Дж., Полингер А., Хиберт С.В., Лихт Дж.Д. (декабрь 2000 г.). «Слитый белок AML-1/ETO является доминантно-негативным ингибитором репрессии транскрипции, вызываемым белком цинковых пальцев промиелоцитарного лейкоза». Кровь . 96 (12): 3939–47. дои : 10.1182/blood.V96.12.3939 . ПМИД 11090081 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]