HOXA11

HOXA11
Идентификаторы
Псевдонимы	HOXA11 , HOX1, HOX1I, RUSAT1, гомеобокс A11
Внешние идентификаторы	Опустить : 142958 ; МГИ : 96172 ; Гомологен : 4033 ; Генные карты : HOXA11 ; OMA : HOXA11 — ортологи
showМестоположение гена ( человек ) Chr. Chromosome 7 (human) Band 7p15.2 Start 27,181,157 bp End 27,185,232 bp
showМестоположение гена ( Мышь ) Chr. Chromosome 6 (mouse) Band 6 B3|6 25.4 cM Start 52,219,086 bp End 52,222,790 bp
show экспрессии РНК Характер Bgee Human Mouse (ortholog) Top expressed in body of uterus myometrium canal of the cervix stromal cell of endometrium ectocervix muscle layer of sigmoid colon tibial arteries transverse colon prostate urinary bladder Top expressed in gastrula decidua tail of embryo uterus vas deferens elbow lumbar subsegment of spinal cord blastocyst transitional epithelium of urinary bladder ankle joint More reference expression data BioGPS More reference expression data
showГенная онтология Molecular function sequence-specific DNA binding DNA binding DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific Cellular component transcription regulator complex protein-DNA complex nucleus nucleoplasm protein-containing complex Biological process cartilage development involved in endochondral bone morphogenesis skeletal system development proximal/distal pattern formation regulation of chondrocyte differentiation male gonad development regulation of transcription, DNA-templated organ induction anatomical structure morphogenesis embryonic digit morphogenesis transcription, DNA-templated single fertilization uterus development multicellular organism development positive regulation of transcription, DNA-templated branching involved in ureteric bud morphogenesis developmental growth embryonic limb morphogenesis positive regulation of chondrocyte differentiation spermatogenesis positive regulation of cell development regulation of gene expression embryonic skeletal joint morphogenesis metanephros development mesodermal cell fate specification dorsal/ventral pattern formation embryonic forelimb morphogenesis anterior/posterior pattern specification bone development regulation of transcription by RNA polymerase II Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи Разновидность Человек Мышь Входить 3207 15396 Вместе ENSG00000005073 ENSMUSG00000038210 ЮниПрот P31270 P31311 RefSeq (мРНК) НМ_005523 НМ_010450 RefSeq (белок) НП_005514 НП_034580 Местоположение (UCSC) Чр 7: 27.18 – 27.19 Мб Чр 6: 52,22 – 52,22 Мб в PubMed Поиск
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

Гомеобоксный белок Hox-A11 — это белок , который у человека кодируется HOXA11 геном .

Функция

У позвоночных гены, кодирующие класс транскрипционных факторов, называемых генами гомеобокса, обнаружены в кластерах под названиями A, B, C и D на четырех отдельных хромосомах. Экспрессия этих белков пространственно и временно регулируется во время эмбрионального развития. Этот ген является частью кластера А на хромосоме 7 и кодирует ДНК-связывающий фактор транскрипции, который может регулировать экспрессию генов, морфогенез и дифференцировку. Этот ген участвует в регуляции развития матки и необходим для женской фертильности. Мутации в этом гене могут вызывать радиоульнарный синостоз с амегакариоцитарной тромбоцитопенией.

См. также

• Гомеобокс

Дальнейшее чтение

• Дафтари Г.С., Тейлор Х.С. (2001). «Имплантация в человеке: роль генов НОХ». Семинары по репродуктивной медицине . 18 (3): 311–20. дои : 10.1055/с-2000-12568 . ПМИД   11299969 . S2CID   22470881 .
• Дафтари Г.С., Тейлор Х.С. (июнь 2001 г.). «Молекулярные маркеры имплантации: клиническое значение». Современное мнение в акушерстве и гинекологии . 13 (3): 269–74. дои : 10.1097/00001703-200106000-00004 . ПМИД   11396649 . S2CID   30091061 .
• Дэвис Дж. А., Фишер CE (2002). «Гены и белки в развитии почек». Экспериментальная нефрология . 10 (2): 102–13. дои : 10.1159/000049905 . ПМИД   11937757 . S2CID   22273851 .
• Ын Квон Х, Тейлор Х.С. (декабрь 2004 г.). «Роль генов HOX в имплантации человека». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1034 (1): 1–18. Бибкод : 2004NYASA1034....1E . дои : 10.1196/анналы.1335.001 . ПМИД   15731295 . S2CID   41501204 .
• Акампора Д, Д'Эспозито М, Файелла А, Паннесе М, Мильяччо Э, Морелли Ф, Сторнаиуоло А, Нигро В, Симеоне А, Бончинелли Э (декабрь 1989 г.). «Семейство генов HOX человека» . Исследования нуклеиновых кислот . 17 (24): 10385–402. дои : 10.1093/нар/17.24.10385 . ПМК   335308 . ПМИД   2574852 .
• Миано Дж.М., Фирулли А.Б., Олсон Э.Н., Хара П., Джачелли С.М., Шварц С.М. (январь 1996 г.). «Ограниченная экспрессия генов гомеобокса отличает гладкомышечные клетки плода от взрослых человека» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (2): 900–5. Бибкод : 1996ПНАС...93..900М . дои : 10.1073/pnas.93.2.900 . ПМК   40155 . ПМИД   8570656 .
• Апиу Ф, Флагиелло Д, Чилло С, Малфой Б, Пупон МФ, Дютрилья Б (1996). «Точное картирование кластеров генов HOX человека». Цитогенетика и клеточная генетика . 73 (1–2): 114–5. дои : 10.1159/000134320 . ПМИД   8646877 .
• Поттер СС, Бранфорд, WW (октябрь 1998 г.). «Эволюционная консервация и тканеспецифическая обработка антисмысловых транскриптов Hoxa 11». Геном млекопитающих . 9 (10): 799–806. дои : 10.1007/s003359900870 . ПМИД   9745033 . S2CID   9107678 .
• Тейлор Х.С., Игараси П., Олив Д.Л., Ариси А. (март 1999 г.). «Половые стероиды опосредуют экспрессию HOXA11 в периимплантационном эндометрии человека» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 84 (3): 1129–35. дои : 10.1210/jcem.84.3.5573 . ПМИД   10084606 .
• Томпсон А.А., Нгуен Л.Т. (декабрь 2000 г.). «Амегакариоцитарная тромбоцитопения и радиолоктевой синостоз связаны с мутацией HOXA11». Природная генетика . 26 (4): 397–8. дои : 10.1038/82511 . ПМИД   11101832 . S2CID   38963628 .
• Шен В.Ф., Кришнан К., Лоуренс Х.Дж., Ларгман С. (ноябрь 2001 г.). «Гомеодоменные белки HOX блокируют активность гистон-ацетилтрансферазы CBP» . Молекулярная и клеточная биология . 21 (21): 7509–22. дои : 10.1128/MCB.21.21.7509-7522.2001 . ПМК   99922 . ПМИД   11585930 .
• Фуджино Т., Сузуки А., Ито Ю., Охяшики К., Хатано Ю., Миура И., Накамура Т. (февраль 2002 г.). «Однотранслокационные и двойные химерные транскрипты: обнаружение NUP98-HOXA9 при миелолейкозах с разрывами HOXA11 или HOXA13 хромосомной транслокации t(7;11)(p15;p15)» . Кровь . 99 (4): 1428–33. дои : 10.1182/blood.V99.4.1428 . ПМИД   11830496 .
• Флейшман Р.А., Летесту Р., Ми Х, Стивенс Д., Уинтерс Дж., Дебили Н., Вайнченкер В. (февраль 2002 г.). «Отсутствие мутаций в нуклеотидных кодирующих последовательностях HoxA10, HoxA11 и HoxD11 при тромбоцитопении с синдромом отсутствия лучевой кости». Британский журнал гематологии . 116 (2): 367–75. дои : 10.1046/j.1365-2141.2002.03263.x . ПМИД   11841440 . S2CID   46162989 .
• Косаки К., Косаки Р., Сузуки Т., Ёшихаши Х., Такахаши Т., Сасаки К., Томита М., МакГиннис В., Мацуо Н. (февраль 2002 г.). «Полная панель анализа мутаций 39 генов HOX человека». Тератология . 65 (2): 50–62. дои : 10.1002/тера.10009 . ПМИД   11857506 .
• Чау Ю.М., Пандо С., Тейлор Х.С. (июнь 2002 г.). «Замалчивание HOXA11 и эндогенная антисмысловая рибонуклеиновая кислота HOXA11 в эндометрии матки» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 87 (6): 2674–80. дои : 10.1210/jcem.87.6.8527 . ПМИД   12050232 .

Внешние ссылки

• HOXA11+белок+человек Национальной медицинской библиотеки США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .