ТЕАД2

ТЕАД2
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортологов: PDBe RCSB
showСписок идентификационных кодов PDB
	3L15, 5DQE, 5DQ8, 5EMV, 5HGU
Идентификаторы
Псевдонимы	TEAD2 , ETF, TEAD-2, TEF-4, TEF4, транскрипционный фактор 2 домена TEA
Внешние идентификаторы	Опустить : 601729 ; МГИ : 104904 ; Гомологен : 19662 ; Генные карты : TEAD2 ; OMA : TEAD2 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 19 (human)
End	49,362,457 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 7 (mouse)
End	44,883,068 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	vena cava; ; apex of heart; ; ganglionic eminence; ; tendon of biceps brachii; ; muscle layer of sigmoid colon; ; left ventricle; ; right auricle; ; smooth muscle tissue; ; ventricular zone; ; canal of the cervix;
	Top expressed in
	ventricular zone; ; epiblast; ; genital tubercle; ; tail of embryo; ; otic vesicle; ; mandibular prominence; ; medial ganglionic eminence; ; maxillary prominence; ; abdominal wall; ; hand;
	More reference expression data
	n/a
showГенная онтология
Molecular function	DNA-binding transcription factor activity; DNA binding; protein binding; transcription factor activity, RNA polymerase II distal enhancer sequence-specific binding; sequence-specific DNA binding; transcription coactivator binding; protein heterodimerization activity; disordered domain specific binding; DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
Cellular component	nucleoplasm; cytosol; intracellular membrane-bounded organelle; nucleus; transcription regulator complex;
Biological process	transcription initiation from RNA polymerase II promoter; regulation of transcription, DNA-templated; hippo signaling; transcription, DNA-templated; vasculogenesis; embryonic heart tube morphogenesis; regulation of stem cell differentiation; notochord development; negative regulation of cell death; neural tube closure; paraxial mesoderm development; lateral mesoderm development; cellular response to retinoic acid; positive regulation of transcription by RNA polymerase II; embryonic organ development; positive regulation of transcription, DNA-templated; protein-containing complex assembly;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	8463
	21677
	ENSG00000074219
	ENSMUSG00000030796
	Q15562
	P48301
showНМ_001256658 ; НМ_001256659 ; НМ_001256660 ; НМ_001256661 ; НМ_001256662 ;
	NM_003598
	НМ_001285498 ; НМ_001285500 ; НМ_011565 ; НМ_001379272 ; НМ_001379273
showНП_001243587 ; НП_001243588 ; НП_001243589 ; НП_001243590 ; НП_001243591 ;
	NP_003589
	НП_001272427 ; НП_001272429 ; НП_035695 ; НП_001366201 ; НП_001366202
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

TEAD2 ( ETF , ETEF-1 , TEF-4 ) вместе с TEAD1 определяет новое семейство транскрипционных факторов , семейство TEAD, высококонсервативное в ходе эволюции . ^[5]^[6] Белки TEAD были обнаружены, в частности, у Drosophila (Scalloped), C. elegans (egl-44), S. cerevisiae и A. nidulans . TEAD2 менее изучен, чем TEAD1, но несколько исследований выявили его роль в процессе разработки.

Функция

TEAD2 является членом семейства транскрипционных факторов TEAD млекопитающих (первоначально названного семейством факторов усиления транскрипции (TEF)), которые содержат ДНК-связывающий домен TEA/ATTS. ^[7] Членами семейства млекопитающих являются TEAD1 , TEAD2, TEAD3 , TEAD4 .

Распределение тканей

TEAD2 избирательно экспрессируется в подмножестве эмбриональных тканей, включая мозжечок, семенники и дистальные части зачатков передних и задних конечностей, а также хвостовой зачаток, но он практически отсутствует во взрослых тканях. ^[8] Также было показано, что TEAD2 экспрессируется на очень ранних стадиях развития, т.е. начиная с 2-клеточной стадии. ^[9]

Вы знаете ортологов

Белки TEAD встречаются во многих организмах под разными названиями и выполняют разные функции. Например, у Saccharomyces cerevisiae TEC-1 регулирует мобильный элемент TY1 и участвует в росте псевдогифалей (удлиненной формы, которую дрожжи принимают при выращивании в условиях скудных питательных веществ). ^[10] У Aspergillus nidulans белок ABAA домена TEA регулирует дифференцировку конидиеносцев. ^[11]У дрозофилы транскрипционный фактор Scalloped участвует в развитии крылавого диска, выживании и росте клеток. ^[12]Наконец, на Xenopus было продемонстрировано, что гомолог TEAD регулирует дифференцировку мышц. ^[13]

Функция

Регуляция развития нейронов мышей ^[14]
Пролиферация нейронов ^[15]
Регулирование распространения ^[16]
Регуляция апоптоза ^[17]

Посттранскрипционные модификации

TEAD1 может быть пальмитоилирован по консервативному цистеину на С-конце белка. Эта посттрансляционная модификация имеет решающее значение для правильного сворачивания белков TEAD и их стабильности. ^[18]Согласно данным биоинформатики, TEAD2 может убиквитинилироваться по Lys75, и в белке существует несколько сайтов фосфорилирования.

Кофакторы

Факторы транскрипции TEAD должны ассоциироваться с кофакторами, чтобы иметь возможность индуцировать транскрипцию генов-мишеней. ^[19] Что касается TEAD2, очень немногие исследования выявили конкретные кофакторы. Но из-за высокой гомологии между членами семейства TEAD считается, что белки TEAD могут иметь общие кофакторы. Здесь представлены кофакторы, взаимодействующие с TEAD2.

TEAD2 взаимодействует со всеми членами семейства коактиваторов стероидных рецепторов SRC. На клетках HeLa было показано, что TEAD2 и SRC индуцируют экспрессию генов. ^[20]
SRF (фактор ответа сыворотки) и TEAD2 взаимодействуют через свой ДНК-связывающий домен, соответственно домен MADS и домен TEA. Исследования in vitro показали, что это взаимодействие приводит к активации промотора α-актина скелетных мышц. ^[21]
Белки TEAD и MEF2 (фактор 2 энхансера миоцитов) взаимодействуют физически. Связывание MEF2 с ДНК индуцирует и усиливает рекрутирование TEAD2 в последовательностях MCAT, которые примыкают к сайтам связывания MEF2. ^[22]
Четыре рудиментарно-подобных белка (VGLL) способны взаимодействовать со всеми TEAD. ^[23] Точная функция взаимодействия TEAD и VGLL до сих пор плохо изучена. Было показано, что комплексы TEAD/VGLL1 способствуют независимой от фиксации пролиферации клеток в клеточных линиях рака простаты, что указывает на их роль в прогрессировании рака. ^[24]
Взаимодействие между YAP (Да-ассоциированный белок 65), TAZ , паралогом транскрипционного коактиватора YAP, и всеми белками TEAD было продемонстрировано как in vitro, так и in vivo. В обоих случаях взаимодействие белков приводит к повышению транскрипционной активности TEAD. ^[25]^[26] YAP/TAZ являются эффекторами пути супрессора опухоли Hippo, который ограничивает рост органов, сдерживая пролиферацию клеток и способствуя апоптозу у млекопитающих, а также у дрозофилы. ^[27]^[28]

Клиническое значение

Недавние модели на животных указывают на возможную связь TEAD2 с анэнцефалией . ^[29]

Примечания

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000074219 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030796 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Сяо Дж. Х., Дэвидсон И., Маттес Х., Гарнье Дж. М., Шамбон П. (май 1991 г.). «Клонирование, экспрессия и транскрипционные свойства человеческого фактора-энхансера TEF-1». Клетка . 65 (4): 551–68. дои : 10.1016/0092-8674(91)90088-г . ПМИД 1851669 . S2CID 34258565 .
^ Мар Дж. Х., Ордал КП (сентябрь 1988 г.). «Консервативный мотив CATTCCT необходим для специфической для скелетных мышц активности промотора гена сердечного тропонина Т» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 85 (17): 6404–8. Бибкод : 1988PNAS...85.6404M . дои : 10.1073/pnas.85.17.6404 . ПМК 281980 . ПМИД 3413104 .
^ Бурглин Т.Р. (июль 1991 г.). «Домен TEA: новый, высококонсервативный ДНК-связывающий мотив». Клетка . 66 (1): 11–2. дои : 10.1016/0092-8674(91)90132-I . ПМИД 2070413 . S2CID 2819591 .
^ Ясунами М, Сузуки К, Хоутани Т, Сугимото Т, Окубо Х (август 1995 г.). «Молекулярная характеристика кДНК, кодирующей новый белок, связанный с фактором усиления транскрипции-1, из нервных клеток-предшественников» . Журнал биологической химии . 270 (31): 18649–54. дои : 10.1074/jbc.270.31.18649 . ПМИД 7629195 .
^ Канеко К.Дж., Куллинан Э.Б., Лэтэм К.Э., ДеПамфилис М.Л. (май 1997 г.). «Фактор транскрипции mTEAD-2 избирательно экспрессируется в начале экспрессии зиготических генов у мышей». Разработка . 124 (10): 1963–73. дои : 10.1242/dev.124.10.1963 . ПМИД 9169843 .
^ Лалу И., Дюбуа Э., Деверчин М., Джейкобс Э. (июль 1990 г.). «TEC1, ген, участвующий в активации Ty1 и Ty1-опосредованной экспрессии генов у Saccharomyces cerevisiae: клонирование и молекулярный анализ» . Молекулярная и клеточная биология . 10 (7): 3541–50. дои : 10.1128/mcb.10.7.3541 . ПМЦ 360789 . ПМИД 2192259 .
^ Бойлан М.Т., Мирабито П.М., Уиллетт К.Э., Циммерман Ч.Р., Тимберлейк М.Е. (сентябрь 1987 г.). «Выделение и физическая характеристика трех основных генов конидиации из Aspergillus nidulans» . Молекулярная и клеточная биология . 7 (9): 3113–8. дои : 10.1128/mcb.7.9.3113 . ПМЦ 367944 . ПМИД 2823119 .
^ Гулев Ю., Фауни Дж.Д., Гонсалес-Марти Б., Флагьелло Д., Зильбер Дж., Зидер А. (март 2008 г.). «SALLOPED взаимодействует с YORKIE, ядерным эффектором пути опухолесупрессора гиппопотама у дрозофилы» . Современная биология . 18 (6): 435–41. дои : 10.1016/j.cub.2008.02.034 . ПМИД 18313299 . S2CID 16369642 .
^ Най Ф, Трегер К, Суле Ф, Фошо С, Феду С, Тезе Н, Тибо П (2007). «Дифференциальная экспрессия двух генов TEF-1 (TEAD) во время развития Xenopus laevis и в ответ на индуцирующие факторы» . Международный журнал биологии развития . 51 (8): 745–52. дои : 10.1387/ijdb.072375fn . ПМИД 17939122 .
^ Канеко К.Дж., Кон М.Дж., Лю С., ДеПамфилис М.Л. (сентябрь 2007 г.). «Фактор транскрипции TEAD2 участвует в закрытии нервной трубки» . Бытие . 45 (9): 577–87. дои : 10.1002/dvg.20330 . ПМЦ 2765819 . ПМИД 17868131 .
^ Жакмен П., Хван Дж.Дж., Марсьяль Дж.А., Долле П., Дэвидсон I (сентябрь 1996 г.). «Новое семейство регулируемых в процессе развития факторов транскрипции млекопитающих, содержащих ДНК-связывающий домен TEA/ATTS» . Журнал биологической химии . 271 (36): 21775–85. дои : 10.1074/jbc.271.36.21775 . ПМИД 8702974 .
^ Савада А., Кийонари Х., Укита К., Нисиока Н., Имута Ю., Сасаки Х. (май 2008 г.). «Избыточные роли Tead1 и Tead2 в развитии хорды и регуляции пролиферации и выживания клеток» . Молекулярная и клеточная биология . 28 (10): 3177–89. дои : 10.1128/MCB.01759-07 . ПМК 2423158 . ПМИД 18332127 .
^ Савада А., Кийонари Х., Укита К., Нисиока Н., Имута Ю., Сасаки Х. (май 2008 г.). «Избыточные роли Tead1 и Tead2 в развитии хорды и регуляции пролиферации и выживания клеток» . Молекулярная и клеточная биология . 28 (10): 3177–89. дои : 10.1128/MCB.01759-07 . ПМК 2423158 . ПМИД 18332127 .
^ Ноланд К.Л., Гирке С., Шниер П.Д., Мюррей Дж., Сандовал В.Н., Саголла М., Дей А., Ханнуш Р.Н., Фэйрбратер У.Дж., Каннингем К.Н. (январь 2016 г.). «Пальмитоилирование факторов транскрипции TEAD необходимо для их стабильности и функции в передаче сигналов по пути гиппопотама» . Структура . 24 (1): 179–86. дои : 10.1016/j.str.2015.11.005 . ПМИД 26724994 .
^ Сяо Дж. Х., Дэвидсон И., Маттес Х., Гарнье Дж. М., Шамбон П. (май 1991 г.). «Клонирование, экспрессия и транскрипционные свойства человеческого фактора-энхансера TEF-1». Клетка . 65 (4): 551–68. дои : 10.1016/0092-8674(91)90088-г . ПМИД 1851669 . S2CID 34258565 .
^ Беландия Б., Паркер М.Г. (октябрь 2000 г.). «Функциональное взаимодействие между белками-коактиваторами p160 и семейством транскрипционных факторов, усиливающих транскрипцию» . Журнал биологической химии . 275 (40): 30801–5. дои : 10.1074/jbc.C000484200 . ПМИД 10934189 .
^ Маклеллан В.Р., Ли Т.К., Шварц Р.Дж., Шнайдер, доктор медицинских наук (июнь 1994 г.). «Трансформирующие элементы ответа фактора роста-бета скелетного гена альфа-актина. Комбинаторное действие сывороточного фактора ответа, YY1, и белка, связывающего энхансер SV40, TEF-1» . Журнал биологической химии . 269 (24): 16754–60. дои : 10.1016/S0021-9258(19)89455-3 . ПМИД 8206998 .
^ Маэда Т., Чепмен Д.Л., Стюарт А.Ф. (декабрь 2002 г.). «Рудиментоподобный 2 млекопитающих, кофактор факторов транскрипции TEF-1 и MEF2, который способствует дифференцировке скелетных мышц» . Журнал биологической химии . 277 (50): 48889–98. дои : 10.1074/jbc.M206858200 . ПМИД 12376544 .
^ Чен Л., Чан С.В., Чжан Х, Уолш М., Лим С.Дж., Хун В., Сонг Х (февраль 2010 г.). «Структурная основа распознавания YAP с помощью TEAD4 на пути гиппопотама» . Гены и развитие . 24 (3): 290–300. дои : 10.1101/gad.1865310 . ПМК 2811830 . ПМИД 20123908 .
^ Поббати А.В., Чан С.В., Ли И, Сон Х, Хонг В. (июль 2012 г.). «Структурное и функциональное сходство комплексов Vgll1-TEAD и YAP-TEAD» . Структура . 20 (7): 1135–40. дои : 10.1016/j.str.2012.04.004 . ПМИД 22632831 .
^ Махони В.М., Хонг Дж.Х., Яффе М.Б., Фарранс И.К. (май 2005 г.). «Коактиватор транскрипции TAZ по-разному взаимодействует с членами семейства фактора усиления транскрипции-1 (TEF-1)» . Биохимический журнал . 388 (Часть 1): 217–25. дои : 10.1042/BJ20041434 . ПМЦ 1186710 . ПМИД 15628970 .
^ Василев А, Канеко К.Дж., Шу Х., Чжао Ю., ДеПамфилис М.Л. (май 2001 г.). «Факторы транскрипции TEAD/TEF используют домен активации YAP65, Src/Yes-ассоциированного белка, локализованного в цитоплазме» . Гены и развитие . 15 (10): 1229–41. дои : 10.1101/gad.888601 . ПМК 313800 . ПМИД 11358867 .
^ Ю FX, Чжао Б, Гуань К.Л. (ноябрь 2015 г.). «Путь бегемота в контроле размера органов, гомеостазе тканей и раке» . Клетка . 163 (4): 811–28. дои : 10.1016/j.cell.2015.10.044 . ПМЦ 4638384 . ПМИД 26544935 .
^ Чжао Б., Ли Л., Лэй Ц., Гуань К.Л. (май 2010 г.). «Путь Hippo-YAP в контроле размера органов и онкогенезе: обновленная версия» . Гены и развитие . 24 (9): 862–74. дои : 10.1101/gad.1909210 . ПМЦ 2861185 . ПМИД 20439427 .
^ Канеко К.Дж., Кон М.Дж., Лю С., ДеПамфилис М.Л. (сентябрь 2007 г.). «Фактор транскрипции TEAD2 участвует в закрытии нервной трубки» . Бытие . 45 (9): 577–87. дои : 10.1002/dvg.20330 . ПМЦ 2765819 . ПМИД 17868131 .

Дальнейшее чтение

Воден П., Делану Р., Дэвидсон И., Зильбер Дж., Зидер А. (ноябрь 1999 г.). «TONDU (TDU), новый человеческий белок, родственный продукту рудиментарного (vg) гена Drosophila melanogaster, взаимодействует с факторами TEF позвоночных и заменяет функцию Vg при формировании крыльев». Разработка . 126 (21): 4807–16. дои : 10.1242/dev.126.21.4807 . ПМИД 10518497 .
Чжао Б, Е X, Ю Дж, Ли Л, Ли В, Ли С, Ю Дж, Линь Дж. Д., Ван С. И., Чиннайян А. М., Лай З. К., Гуань К. Л. (июль 2008 г.). «TEAD опосредует YAP-зависимую индукцию генов и контроль роста» . Гены и развитие . 22 (14): 1962–71. дои : 10.1101/gad.1664408 . ПМЦ 2492741 . ПМИД 18579750 .
Беландия Б., Паркер М.Г. (октябрь 2000 г.). «Функциональное взаимодействие между белками-коактиваторами p160 и семейством транскрипционных факторов, усиливающих транскрипцию» . Журнал биологической химии . 275 (40): 30801–5. дои : 10.1074/jbc.C000484200 . ПМИД 10934189 .
Тиан В., Ю Дж., Томчик Д.Р., Пан Д., Луо Икс (апрель 2010 г.). «Структурный и функциональный анализ YAP-связывающего домена человеческого TEAD2» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 107 (16): 7293–8. Бибкод : 2010PNAS..107.7293T . дои : 10.1073/pnas.1000293107 . ПМЦ 2867681 . ПМИД 20368466 .
Чжан Х., Лю С.И., Чжа З.И., Чжао Б., Яо Дж., Чжао С., Сюн Ю., Лэй Ци., Гуань К.Л. (май 2009 г.). «Факторы транскрипции TEAD опосредуют функцию TAZ в росте клеток и эпителиально-мезенхимальном переходе» . Журнал биологической химии . 284 (20): 13355–62. дои : 10.1074/jbc.M900843200 . ПМЦ 2679435 . ПМИД 19324877 .
Василев А, Канеко К.Дж., Шу Х., Чжао Ю., ДеПамфилис М.Л. (май 2001 г.). «Факторы транскрипции TEAD/TEF используют домен активации YAP65, Src/Yes-ассоциированного белка, локализованного в цитоплазме» . Гены и развитие . 15 (10): 1229–41. дои : 10.1101/gad.888601 . ПМК 313800 . ПМИД 11358867 .

Внешние ссылки

TEAD2 + белок, + человек Национальной медицинской библиотеки США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000074219 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030796 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[5] Сяо Дж. Х., Дэвидсон И., Маттес Х., Гарнье Дж. М., Шамбон П. (май 1991 г.). «Клонирование, экспрессия и транскрипционные свойства человеческого фактора-энхансера TEF-1». Клетка . 65 (4): 551–68. дои : 10.1016/0092-8674(91)90088-г . ПМИД 1851669 . S2CID 34258565 .

[6] Мар Дж. Х., Ордал КП (сентябрь 1988 г.). «Консервативный мотив CATTCCT необходим для специфической для скелетных мышц активности промотора гена сердечного тропонина Т» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 85 (17): 6404–8. Бибкод : 1988PNAS...85.6404M . дои : 10.1073/pnas.85.17.6404 . ПМК 281980 . ПМИД 3413104 .

[pmid2070413-7] Бурглин Т.Р. (июль 1991 г.). «Домен TEA: новый, высококонсервативный ДНК-связывающий мотив». Клетка . 66 (1): 11–2. дои : 10.1016/0092-8674(91)90132-I . ПМИД 2070413 . S2CID 2819591 .

[8] Ясунами М, Сузуки К, Хоутани Т, Сугимото Т, Окубо Х (август 1995 г.). «Молекулярная характеристика кДНК, кодирующей новый белок, связанный с фактором усиления транскрипции-1, из нервных клеток-предшественников» . Журнал биологической химии . 270 (31): 18649–54. дои : 10.1074/jbc.270.31.18649 . ПМИД 7629195 .

[9] Канеко К.Дж., Куллинан Э.Б., Лэтэм К.Э., ДеПамфилис М.Л. (май 1997 г.). «Фактор транскрипции mTEAD-2 избирательно экспрессируется в начале экспрессии зиготических генов у мышей». Разработка . 124 (10): 1963–73. дои : 10.1242/dev.124.10.1963 . ПМИД 9169843 .

[10] Лалу И., Дюбуа Э., Деверчин М., Джейкобс Э. (июль 1990 г.). «TEC1, ген, участвующий в активации Ty1 и Ty1-опосредованной экспрессии генов у Saccharomyces cerevisiae: клонирование и молекулярный анализ» . Молекулярная и клеточная биология . 10 (7): 3541–50. дои : 10.1128/mcb.10.7.3541 . ПМЦ 360789 . ПМИД 2192259 .

[11] Бойлан М.Т., Мирабито П.М., Уиллетт К.Э., Циммерман Ч.Р., Тимберлейк М.Е. (сентябрь 1987 г.). «Выделение и физическая характеристика трех основных генов конидиации из Aspergillus nidulans» . Молекулярная и клеточная биология . 7 (9): 3113–8. дои : 10.1128/mcb.7.9.3113 . ПМЦ 367944 . ПМИД 2823119 .

[12] Гулев Ю., Фауни Дж.Д., Гонсалес-Марти Б., Флагьелло Д., Зильбер Дж., Зидер А. (март 2008 г.). «SALLOPED взаимодействует с YORKIE, ядерным эффектором пути опухолесупрессора гиппопотама у дрозофилы» . Современная биология . 18 (6): 435–41. дои : 10.1016/j.cub.2008.02.034 . ПМИД 18313299 . S2CID 16369642 .

[13] Най Ф, Трегер К, Суле Ф, Фошо С, Феду С, Тезе Н, Тибо П (2007). «Дифференциальная экспрессия двух генов TEF-1 (TEAD) во время развития Xenopus laevis и в ответ на индуцирующие факторы» . Международный журнал биологии развития . 51 (8): 745–52. дои : 10.1387/ijdb.072375fn . ПМИД 17939122 .

[14] Канеко К.Дж., Кон М.Дж., Лю С., ДеПамфилис М.Л. (сентябрь 2007 г.). «Фактор транскрипции TEAD2 участвует в закрытии нервной трубки» . Бытие . 45 (9): 577–87. дои : 10.1002/dvg.20330 . ПМЦ 2765819 . ПМИД 17868131 .

[15] Жакмен П., Хван Дж.Дж., Марсьяль Дж.А., Долле П., Дэвидсон I (сентябрь 1996 г.). «Новое семейство регулируемых в процессе развития факторов транскрипции млекопитающих, содержащих ДНК-связывающий домен TEA/ATTS» . Журнал биологической химии . 271 (36): 21775–85. дои : 10.1074/jbc.271.36.21775 . ПМИД 8702974 .

[16] Савада А., Кийонари Х., Укита К., Нисиока Н., Имута Ю., Сасаки Х. (май 2008 г.). «Избыточные роли Tead1 и Tead2 в развитии хорды и регуляции пролиферации и выживания клеток» . Молекулярная и клеточная биология . 28 (10): 3177–89. дои : 10.1128/MCB.01759-07 . ПМК 2423158 . ПМИД 18332127 .

[17] Савада А., Кийонари Х., Укита К., Нисиока Н., Имута Ю., Сасаки Х. (май 2008 г.). «Избыточные роли Tead1 и Tead2 в развитии хорды и регуляции пролиферации и выживания клеток» . Молекулярная и клеточная биология . 28 (10): 3177–89. дои : 10.1128/MCB.01759-07 . ПМК 2423158 . ПМИД 18332127 .

[18] Ноланд К.Л., Гирке С., Шниер П.Д., Мюррей Дж., Сандовал В.Н., Саголла М., Дей А., Ханнуш Р.Н., Фэйрбратер У.Дж., Каннингем К.Н. (январь 2016 г.). «Пальмитоилирование факторов транскрипции TEAD необходимо для их стабильности и функции в передаче сигналов по пути гиппопотама» . Структура . 24 (1): 179–86. дои : 10.1016/j.str.2015.11.005 . ПМИД 26724994 .

[19] Сяо Дж. Х., Дэвидсон И., Маттес Х., Гарнье Дж. М., Шамбон П. (май 1991 г.). «Клонирование, экспрессия и транскрипционные свойства человеческого фактора-энхансера TEF-1». Клетка . 65 (4): 551–68. дои : 10.1016/0092-8674(91)90088-г . ПМИД 1851669 . S2CID 34258565 .

[20] Беландия Б., Паркер М.Г. (октябрь 2000 г.). «Функциональное взаимодействие между белками-коактиваторами p160 и семейством транскрипционных факторов, усиливающих транскрипцию» . Журнал биологической химии . 275 (40): 30801–5. дои : 10.1074/jbc.C000484200 . ПМИД 10934189 .

[21] Маклеллан В.Р., Ли Т.К., Шварц Р.Дж., Шнайдер, доктор медицинских наук (июнь 1994 г.). «Трансформирующие элементы ответа фактора роста-бета скелетного гена альфа-актина. Комбинаторное действие сывороточного фактора ответа, YY1, и белка, связывающего энхансер SV40, TEF-1» . Журнал биологической химии . 269 (24): 16754–60. дои : 10.1016/S0021-9258(19)89455-3 . ПМИД 8206998 .

[22] Маэда Т., Чепмен Д.Л., Стюарт А.Ф. (декабрь 2002 г.). «Рудиментоподобный 2 млекопитающих, кофактор факторов транскрипции TEF-1 и MEF2, который способствует дифференцировке скелетных мышц» . Журнал биологической химии . 277 (50): 48889–98. дои : 10.1074/jbc.M206858200 . ПМИД 12376544 .

[23] Чен Л., Чан С.В., Чжан Х, Уолш М., Лим С.Дж., Хун В., Сонг Х (февраль 2010 г.). «Структурная основа распознавания YAP с помощью TEAD4 на пути гиппопотама» . Гены и развитие . 24 (3): 290–300. дои : 10.1101/gad.1865310 . ПМК 2811830 . ПМИД 20123908 .

[24] Поббати А.В., Чан С.В., Ли И, Сон Х, Хонг В. (июль 2012 г.). «Структурное и функциональное сходство комплексов Vgll1-TEAD и YAP-TEAD» . Структура . 20 (7): 1135–40. дои : 10.1016/j.str.2012.04.004 . ПМИД 22632831 .

[25] Махони В.М., Хонг Дж.Х., Яффе М.Б., Фарранс И.К. (май 2005 г.). «Коактиватор транскрипции TAZ по-разному взаимодействует с членами семейства фактора усиления транскрипции-1 (TEF-1)» . Биохимический журнал . 388 (Часть 1): 217–25. дои : 10.1042/BJ20041434 . ПМЦ 1186710 . ПМИД 15628970 .

[26] Василев А, Канеко К.Дж., Шу Х., Чжао Ю., ДеПамфилис М.Л. (май 2001 г.). «Факторы транскрипции TEAD/TEF используют домен активации YAP65, Src/Yes-ассоциированного белка, локализованного в цитоплазме» . Гены и развитие . 15 (10): 1229–41. дои : 10.1101/gad.888601 . ПМК 313800 . ПМИД 11358867 .

[27] Ю FX, Чжао Б, Гуань К.Л. (ноябрь 2015 г.). «Путь бегемота в контроле размера органов, гомеостазе тканей и раке» . Клетка . 163 (4): 811–28. дои : 10.1016/j.cell.2015.10.044 . ПМЦ 4638384 . ПМИД 26544935 .

[28] Чжао Б., Ли Л., Лэй Ц., Гуань К.Л. (май 2010 г.). «Путь Hippo-YAP в контроле размера органов и онкогенезе: обновленная версия» . Гены и развитие . 24 (9): 862–74. дои : 10.1101/gad.1909210 . ПМЦ 2861185 . ПМИД 20439427 .

[pmid17868131-29] Канеко К.Дж., Кон М.Дж., Лю С., ДеПамфилис М.Л. (сентябрь 2007 г.). «Фактор транскрипции TEAD2 участвует в закрытии нервной трубки» . Бытие . 45 (9): 577–87. дои : 10.1002/dvg.20330 . ПМЦ 2765819 . ПМИД 17868131 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]

[22]

[23]

[24]

[25]

[26]

[27]

[28]

[29]