Аспергиллы нидуланс

Аспергиллы нидуланс
	A. nidulans с зелеными спорами дикого типа, выращенными в лабораторных условиях.
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	Грибы
Разделение:	Аскомикота
Сорт:	Евротиомицеты
Заказ:	Евротиалес
Семья:	Аспергилловые
Род:	Аспергилл
Разновидность:	А. нидуланс
Биномиальное имя
	Аспергиллы нидуланс ; Г Зима 1884 г.
Синонимы
	Эмерицелла нидуланс

Aspergillus nidulans (также называемый Emericella nidulans , когда речь идет о его половой форме или телеоморфе ) — один из многих видов нитчатых грибов типа Ascomycota . Это был важный исследовательский организм для изучения биологии эукариотических клеток. ^[1]уже более 50 лет, ^[2]используется для изучения широкого круга вопросов, включая рекомбинацию , репарацию ДНК , мутации , клеточного цикла контроль , тубулин , хроматин , нуклеокинез , патогенез , метаболизм , ^[3] и экспериментальная эволюция . ^[4]Это один из немногих видов своего рода, способных образовывать половые споры посредством мейоза , что позволяет скрещивать штаммы в лаборатории. A. nidulans — гомоталличный гриб, то есть он способен самооплодотворяться и образовывать плодовые тела в отсутствие партнера для спаривания. У него перегородчатые гифы с шерстистой колониальной текстурой и белый мицелий. Зеленый цвет колоний дикого типа обусловлен пигментацией спор, тогда как мутации в пути пигментации могут приводить к появлению спор другого цвета.

Геном

Геном nidulans A. был секвенирован в сотрудничестве между Monsanto и Институтом Броуда . ^[5] В марте 2003 года был публично выпущен эпизод, получивший 13-кратное освещение; ^[5] анализ аннотированного генома был опубликован в журнале Nature в декабре 2005 года. ^[6] Его размер составляет 30 миллионов пар оснований , и, по прогнозам, он содержит около 9500 белок, , кодирующих генов на восьми хромосомах .

Недавно несколько каспазоподобных было выделено A. nidulans из образцов запрограммированная гибель клеток протеаз, под действием которых индуцировалась . Подобные открытия играют ключевую роль в определении эволюционной консервативности митохондрий внутри эукариотической клетки и ее роли как древней альфа-протеобактерии, способной вызывать гибель клеток. ^{[ нужна ссылка ]}

Половое размножение

Половое размножение происходит двумя принципиально разными способами. Это происходит путем ауткроссинга ( гетероталлический пол), при котором две разные особи дают ядра, или путем гомоталлического секса или самооплодотворения (самоопыление), при котором оба ядра происходят от одной и той же особи. Самоопыление у A. nidulans включает активацию тех же путей спаривания, которые характерны для пола у ауткроссирующих видов, т.е. самооплодотворение не обходит необходимые пути для ауткроссирования пола, а вместо этого требует активации этих путей внутри одной особи. ^[7] Слияние гаплоидных ядер происходит в репродуктивных структурах, называемых клейстотециями , в которых диплоидная зигота подвергается мейотическим делениям с образованием гаплоидных аскоспор.

Использование в фармацевтических исследованиях

Анидулафунгин ^[8] полусинтетический липопептидный противогрибковый препарат подкласса эхинокандина В, полученный из продукта ферментации A. nidulans var. штамм echinulatus А 32204, обнаружен в Германии в 1974 г.; ^[9] грибов, Эхинокандины дестабилизируют клеточную стенку ингибируя синтез составного компонента, называемого глюканом , посредством неконкурентного ингибирования фермента 1,3-β - глюкансинтазы . ^[10]^[11]

Ссылки

^ Османи С.А., Мирабито П.М. (2004). «Раннее влияние генетики на наше понимание регуляции клеточного цикла у Aspergillus nidulans». Грибковая генетика биол . 41 (4): 401–10. дои : 10.1016/j.fgb.2003.11.009 . ПМИД 14998523 .
^ Мартинелли, SD; Дж. Р. Кингхорн (1994). Аспергилл: 50 лет спустя . Эльзевир. ISBN 978-0-444-81762-4 .
^ Нирман В.К., Мэй Дж., Ким Х.С., Андерсон М.Дж., Чен Д., Деннинг Д.В. (2005). «О чем нам рассказали геномы Aspergillus» . Мед Микол . 43. Приложение 1 (с1): С3–5. дои : 10.1080/13693780400029049 . ПМИД 16110785 .
^ Шустра С.Е., Слахорст М., Дебец AJM, Хукстра РФ (2005). «Сравнение искусственного и естественного отбора по скорости адаптации к генетическому стрессу у Aspergillus nidulans ». Дж Эвол Биол . 18 (4): 771–778. CiteSeerX 10.1.1.535.8579 . дои : 10.1111/j.1420-9101.2005.00934.x . ПМИД 16033548 . S2CID 9909073 .
^ Jump up to: ^а ^б «Информация о проекте Aspergillus nidulans» . Броудский институт . Проверено 28 января 2011 г.
^ Галаган Дж.Э.; и др. (2005). «Секвенирование Aspergillus nidulans и сравнительный анализ с A. fumigatus и A. oryzae » . Природа . 438 (7071): 1105–15. Бибкод : 2005Natur.438.1105G . дои : 10.1038/nature04341 . ПМИД 16372000 .
^ Паолетти М., Сеймур Ф.А., Алкосер М.Дж., Каур Н., Кальво А.М., Арчер Д.Б., Дайер П.С. (август 2007 г.). «Тип спаривания и генетическая основа самоплодности модельного гриба Aspergillus nidulans » . Курс. Биол . 17 (16): 1384–9. дои : 10.1016/j.cub.2007.07.012 . ПМИД 17669651 .
^ «Анидулафунгин ЭМА Европа» (PDF) .
^ Найфелер Р., Келлер-Ширляйн В. (1974). «Метаболиты микроорганизмов. 143. Эхинокандин Б, новый полипептид-антибиотик из Aspergillus nidulans var. echinulatus: выделение и структурные компоненты». Хелв Чим Акта . 57 (8): 2459–2477. дои : 10.1002/hlca.19740570818 . ПМИД 4613708 .
^ Моррис М.И., Виллманн М. (сентябрь 2006 г.). «Эхинокандины в лечении инвазивных грибковых инфекций, часть 1». Am J Health Syst Pharm . 63 (18): 1693–703. дои : 10.2146/ajhp050464.p1 . ПМИД 16960253 .
^ Моррис М.И., Виллманн М. (октябрь 2006 г.). «Эхинокандины в лечении инвазивных грибковых инфекций, Часть 2». Am J Health Syst Pharm . 63 (19): 1813–20. дои : 10.2146/ajhp050464.p2 . ПМИД 16990627 .

Внешние ссылки

[1] Османи С.А., Мирабито П.М. (2004). «Раннее влияние генетики на наше понимание регуляции клеточного цикла у Aspergillus nidulans». Грибковая генетика биол . 41 (4): 401–10. дои : 10.1016/j.fgb.2003.11.009 . ПМИД 14998523 .

[2] Мартинелли, SD; Дж. Р. Кингхорн (1994). Аспергилл: 50 лет спустя . Эльзевир. ISBN 978-0-444-81762-4 .

[3] Нирман В.К., Мэй Дж., Ким Х.С., Андерсон М.Дж., Чен Д., Деннинг Д.В. (2005). «О чем нам рассказали геномы Aspergillus» . Мед Микол . 43. Приложение 1 (с1): С3–5. дои : 10.1080/13693780400029049 . ПМИД 16110785 .

[4] Шустра С.Е., Слахорст М., Дебец AJM, Хукстра РФ (2005). «Сравнение искусственного и естественного отбора по скорости адаптации к генетическому стрессу у Aspergillus nidulans ». Дж Эвол Биол . 18 (4): 771–778. CiteSeerX 10.1.1.535.8579 . дои : 10.1111/j.1420-9101.2005.00934.x . ПМИД 16033548 . S2CID 9909073 .

[BI-5] Jump up to: ^а ^б «Информация о проекте Aspergillus nidulans» . Броудский институт . Проверено 28 января 2011 г.

[6] Галаган Дж.Э.; и др. (2005). «Секвенирование Aspergillus nidulans и сравнительный анализ с A. fumigatus и A. oryzae » . Природа . 438 (7071): 1105–15. Бибкод : 2005Natur.438.1105G . дои : 10.1038/nature04341 . ПМИД 16372000 .

[pmid17669651-7] Паолетти М., Сеймур Ф.А., Алкосер М.Дж., Каур Н., Кальво А.М., Арчер Д.Б., Дайер П.С. (август 2007 г.). «Тип спаривания и генетическая основа самоплодности модельного гриба Aspergillus nidulans » . Курс. Биол . 17 (16): 1384–9. дои : 10.1016/j.cub.2007.07.012 . ПМИД 17669651 .

[urlAnidulafungin-8] «Анидулафунгин ЭМА Европа» (PDF) .

[pmid4613708-9] Найфелер Р., Келлер-Ширляйн В. (1974). «Метаболиты микроорганизмов. 143. Эхинокандин Б, новый полипептид-антибиотик из Aspergillus nidulans var. echinulatus: выделение и структурные компоненты». Хелв Чим Акта . 57 (8): 2459–2477. дои : 10.1002/hlca.19740570818 . ПМИД 4613708 .

[pmid16960253-10] Моррис М.И., Виллманн М. (сентябрь 2006 г.). «Эхинокандины в лечении инвазивных грибковых инфекций, часть 1». Am J Health Syst Pharm . 63 (18): 1693–703. дои : 10.2146/ajhp050464.p1 . ПМИД 16960253 .

[pmid16990627-11] Моррис М.И., Виллманн М. (октябрь 2006 г.). «Эхинокандины в лечении инвазивных грибковых инфекций, Часть 2». Am J Health Syst Pharm . 63 (19): 1813–20. дои : 10.2146/ajhp050464.p2 . ПМИД 16990627 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]