Линурон

Линурон
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	330-55-2 ;
ПабХим CID	9502 ;
ХимическийПаук	9130 ;
НЕКОТОРЫЙ	01XP1SU59O ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID2024163 ;
Информационная карта ECHA	100.005.779
Химические и физические данные
Формула	С 9 Н 10 Cl 2 Н 2 О 2
Молярная масса	249.09 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

Линурон (3-(3,4-дихлорфенил)-1-метокси-1-метилмочевина) — фенилмочевины . гербицид ^{[ 1 ]} который используется для контроля роста травы и сорняков с целью поддержки роста таких культур, как соевые бобы . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

Фармакология

Механизм действия

Линурон действует посредством ингибирования фотосистемы II , которая необходима для фотосинтетического транспорта электронов в растениях . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

Эффекты у животных

Было обнаружено, что линурон оказывает репродуктивную токсичность у животных, действуя как андрогенных рецепторов (АР) антагонист , и по этой причине считается нарушителем эндокринной системы . ^{[ 2 ]}^{[ 4 ]} Следовательно, в январе 2017 года Постоянный комитет по растениям, животным, продуктам питания и кормам (SCoPAFF) Генерального директората Европейской комиссии по здравоохранению и безопасности пищевых продуктов решил не продлевать свое одобрение регулирующих органов. ^{[ 5 ]} Ожидается, что продажи прекратятся к июню 2017 года. ^{[ 5 ]}

См. также

Ссылки

^ Майер-Боде Х., Хертель К. (1981). «Линурон и монолинурон». Обзоры остатков . Обзоры загрязнения окружающей среды и токсикологии. 77 : 1–364. дои : 10.1007/978-1-4612-5874-2_1 . ISBN 978-1-4612-5876-6 . ПМИД 7017855 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Меркурио С (30 августа 2016 г.). Понимание токсикологии . Джонс и Бартлетт Обучение. стр. 705–. ISBN 978-1-284-12761-4 .
^ Jump up to: ^а ^б Робертс Т.Р. (1998). Метаболические пути агрохимикатов . Королевское химическое общество. стр. 744–. ISBN 978-0-85404-494-8 .
^ «Экспертная оценка оценки пестицидного риска активного вещества линурона» . Журнал EFSA . 14 (7). Июль 2016 г. doi : 10.2903/j.efsa.2016.4518 .
^ Jump up to: ^а ^б Кертис М. «Линурону не удалось получить новое одобрение» . fginsight.com . ООО «Брифинг Медиа» . Проверено 24 мая 2017 г.

[Maier-BodeHärtel1981-1] Майер-Боде Х., Хертель К. (1981). «Линурон и монолинурон». Обзоры остатков . Обзоры загрязнения окружающей среды и токсикологии. 77 : 1–364. дои : 10.1007/978-1-4612-5874-2_1 . ISBN 978-1-4612-5876-6 . ПМИД 7017855 .

[Mercurio2016-2] Jump up to: ^а ^б ^с Меркурио С (30 августа 2016 г.). Понимание токсикологии . Джонс и Бартлетт Обучение. стр. 705–. ISBN 978-1-284-12761-4 .

[RobertsRoberts1998-3] Jump up to: ^а ^б Робертс Т.Р. (1998). Метаболические пути агрохимикатов . Королевское химическое общество. стр. 744–. ISBN 978-0-85404-494-8 .

[4] «Экспертная оценка оценки пестицидного риска активного вещества линурона» . Журнал EFSA . 14 (7). Июль 2016 г. doi : 10.2903/j.efsa.2016.4518 .

[SCoPAFF_Discontinues_Linuron-5] Jump up to: ^а ^б Кертис М. «Линурону не удалось получить новое одобрение» . fginsight.com . ООО «Брифинг Медиа» . Проверено 24 мая 2017 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]