Метрибузин

Метрибузин
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 3-Амино-5- трет -бутил-2-(метилсульфанил)-1,2,4-триазин-5(4H ) -он
	Другие имена 4-Амино-6-(1,1-диметилэтил)-3-(метилтио)-1,2,4-триазин-5(4H ) -он
Идентификаторы
Номер CAS	21087-64-9 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:34846 ;
ХимическийПаук	28287 ;
Информационная карта ECHA	100.040.175
ПабХим CID	30479 ;
НЕКОТОРЫЙ	QO836138OV ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID6024204 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 8 Ч 14 Н 4 О С
Молярная масса	214.29 g·mol −1
Появление	Бесцветное кристаллическое твердое вещество
Плотность	1,31 г/см 3
Температура плавления	125 ° С (257 ° F; 398 К)
Растворимость в воде	0,1% (20 °С)
Давление пара	0,0000004 мм рт.ст. (20 °С)
Опасности
	NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
ПЭЛ (допустимо)	никто
РЕЛ (рекомендуется)	5 мг/м 3
IDLH (Непосредственная опасность)	без даты
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Метрибузин ( 4-амино-6- трет- бутил-3-(метилтио)-1,2,4-триазин-5(4H ) -он ) представляет собой гербицид, используемый как до, так и послевсходового выращивания сельскохозяйственных культур, включая соевые бобы . , картофель , помидоры и сахарный тростник .

Он действует путем ингибирования фотосинтеза путем разрушения фотосистемы II . ^{[ 2 ]} Он широко используется в сельском хозяйстве и, как было установлено, загрязняет грунтовые воды . ^{[ 3 ]}

Метрибузин получают взаимодействием одного моля 4-амино-6- трет -бутил-3-меркапто-(1,2,4)триазин-5(4Н)она и половины моля диметилсульфоната, которые реагируют при 57°С в присутствии сернокислого носителя около 7 часов и переноса метила (СН ₃ ) из триазина в метрибузин, и в результате образуется 1 моль метрибузина и половина моля серной кислоты, а затем нейтрализуется кальцинированной содой и затем очищается. ^{[ нужна ссылка ]}

MP=125°C, BP=132°C и вызывает взрыв пыли, если ею поглощено достаточное количество энергии. ^{[ нужна ссылка ]}

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0430» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
^ Теренс Роберт Робертс; Дэвид Херд Хатсон (17 июля 1998 г.). Метаболические пути агрохимикатов: гербициды и регуляторы роста растений . Королевское химическое общество. стр. 662–. ISBN 978-0-85404-494-8 . Проверено 25 мая 2012 г.
^ Ундабейтия, ТС; Ресио, Э.; Македа, К.; Морилло, Э.; Гомес-Пантоха, Э.; Санчес-Вердехо, Т. (2011). «Уменьшение загрязнения метрибузином с помощью составов фосфатидилхолина и глины» . Наука борьбы с вредителями . 67 (3): 271–278. дои : 10.1002/ps.2060 . ПМИД 21308953 .

Внешние ссылки

Метрибузин в базе данных свойств пестицидов (PPDB)

статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта о сельском хозяйстве статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[PGCH-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0430» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).

[RobertsHutson1998-2] Теренс Роберт Робертс; Дэвид Херд Хатсон (17 июля 1998 г.). Метаболические пути агрохимикатов: гербициды и регуляторы роста растений . Королевское химическое общество. стр. 662–. ISBN 978-0-85404-494-8 . Проверено 25 мая 2012 г.

[3] Ундабейтия, ТС; Ресио, Э.; Македа, К.; Морилло, Э.; Гомес-Пантоха, Э.; Санчес-Вердехо, Т. (2011). «Уменьшение загрязнения метрибузином с помощью составов фосфатидилхолина и глины» . Наука борьбы с вредителями . 67 (3): 271–278. дои : 10.1002/ps.2060 . ПМИД 21308953 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]