Бромоксинил
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
3,5-дибром-4-гидроксибензонитрил | |
| Другие имена
Броминал, Бромотрил, Бронат, Буктрил, Цертрол Б, Литарол, M&B 10064, Мерит, Парднер, Сабля, Факел
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.015.348 |
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C7H3Br2NC7H3Br2NO | |
| Молярная масса | 276.915 g·mol −1 |
| Появление | бесцветное или белое твердое вещество |
| Плотность | 2,243 г/мл |
| Температура плавления | 194–195 °С |
| органические растворители | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Бромоксинил – органическое соединение формулы HOBr 2 C 6 H 2 CN. Он классифицируется как нитриловый гербицид и поэтому продается под многими торговыми названиями. Это белое твердое вещество. Он работает путем ингибирования фотосинтеза . Умеренно токсичен для млекопитающих.
Производство и использование
[ редактировать ]Его получают бромированием 4-гидроксибензонитрила.
Это послевсходовая обработка для борьбы с однолетними широколиственными сорняками. [1]
Деградация
[ редактировать ]Бромоксинил разлагается в почве с периодом полураспада около двух недель. Стойкость увеличивается в почвах с повышенным содержанием глины или органических веществ, что позволяет предположить, что соединение имеет несколько ограниченную биодоступность для микроорганизмов в этих средах. В аэробных условиях в почвах или чистых культурах продукты распада бромоксинила часто сохраняют исходные бромные группы. Было показано, что гербицид и один из его распространенных продуктов разложения (3,5-дибром-4-гидроксибензойная кислота) подвергаются метаболическому восстановительному дегалогенированию микроорганизмом Desulfitobacterium chromorespirans . [2]
В районе Великих равнин Канады, где он широко используется в зерновых культурах, средние уровни, обнаруженные в питьевой воде, составили 1 нанограмм на литр. В одном случае было обнаружено до 384 нанограммов на литр. Уровни бромоксинила были последовательно ниже, чем у некоторых других протестированных пестицидов, и было замечено, что его снижение при очистке воды было более значительным, чем у других. [3]
Безопасность
[ редактировать ]Смертельные дозы для млекопитающих колеблются от 60 до 600 миллиграммов на килограмм, а тератогенные эффекты наблюдались у крыс и кроликов при дозе выше 30 миллиграмм на килограмм. Хроническое воздействие в течение более одного года у людей вызвало в одном задокументированном случае симптомы потери веса, лихорадки, рвоты, головной боли и проблем с мочеиспусканием. [4]
В Соединенных Штатах он распространяется как пестицид ограниченного использования, относится к классу токсичности II (умеренно токсичный) и недоступен для использования домовладельцами.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Франц Мюллер и Арнольд П. Эпплбики «Борьба с сорняками, 2. Отдельные гербициды» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, 2010 г. два : 10.1002/14356007.o28_o01
- ^ Капплс А.М., Сэнфорд Р.А., Симс Г.К. (2005). «Дегалогенирование бромоксинила (3,5-дибром-4-гидроксибензонитрила) и иоксинила (3,5-дииодино-4-гидроксибензонитрила) Desulfitobacterium chromorespirans» . Прикладная и экологическая микробиология . 71 (7): 3741–3746. дои : 10.1128/АЕМ.71.7.3741-3746.2005 . ПМК 1169022 . ПМИД 16000784 .
- ^ Дональд Д.Б., Cessna AJ, Сверко Э., Глозье Н.Е. (2007). «Пестициды в поверхностных источниках питьевой воды на Северных Великих равнинах» . Окружающая среда. Перспектива здоровья . 115 (8): 1183–1191. дои : 10.1289/ehp.9435 . ПМЦ 1940079 . ПМИД 17687445 .
- ^ «Расширенная токсикологическая сеть: информационные профили пестицидов» . Архивировано из оригинала 1 апреля 2007 г.
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Бромоксинил в базе данных свойств пестицидов (PPDB)