Монолинуро

Монолинуро
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК N '-(4-Хлорфенил)-N - метокси- N -метилмочевина
Идентификаторы
Номер CAS	1746-81-2 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Справочник Байльштейна	2212523
ХимическийПаук	14868 ;
Информационная карта ECHA	100.015.572
Номер ЕС	217-129-5 ;
КЕГГ	C18794 ;
МеШ	Монолинуро
ПабХим CID	15629 ;
номер РТЭКС	YS6425000 ;
НЕКОТОРЫЙ	6KJJ4XAD6M ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID0037576 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	C9H11ClN2OC9H11ClN2O2
Молярная масса	214.65 g·mol −1
Температура плавления	От 80 до 83 ° C (от 176 до 181 ° F; от 353 до 356 К)
Растворимость в воде	0,735 г/л
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Монолинурон – пестицид . ^{[ 1 ]} точнее, селективный системный гербицид ^{[ 2 ]} и альгицид . ^{[ 3 ]} В качестве гербицида он используется для борьбы с широколистными сорняками и однолетними травами на овощных культурах, таких как лук-порей , картофель , ^{[ 2 ]} и карликовая французская фасоль . ^{[ 4 ]} Монолинурон влияет на фотосинтез сорняков. После поглощения монолинурона через корни и листья сорняков монолинурон вызывает ранние симптомы пожелтения и отмирания листьев, что в конечном итоге приводит к гибели сорняков. ^{[ 4 ]} В рыбоводстве его используют для борьбы с покровными сорняками и волосяными водорослями . ^{[ 3 ]}

В качестве гербицида он используется при выращивании ряда пищевых и непродовольственных культур, например, фасоли и других овощей, лука, фруктов, зерновых, картофеля, винограда и декоративных растений. Он был введен в употребление примерно в 1965 году. Это ингибитор фотосистемы II фотосинтеза. Это производное мочевины , родственное параквату . Он доступен под различными торговыми названиями, включая Монамекс, Грамонол и Арезин. ^{[ 5 ]}

Он растворим в воде (0,735 г/л) и хорошо растворим в органических растворителях (200 г/л в ацетоне , метаноле и толуоле , 3,9 г/л в гексане ). Его летучесть низкая, а выщелачиваемость высокая. Умеренно стоек и умеренно подвижен в почве, стабилен в воде, быстро разлагается в водных осадках (ДТ50 22 сут). Обладает низкой токсичностью для млекопитающих ( ЛД ₅₀ перорально для крысы составляет 2100 мг/кг). ^{[ 5 ]}

Ссылки

^ Россофф, Ирвинг С. (2002). Энциклопедия клинической токсикологии . п. 718.
^ Перейти обратно: ^а ^б Милн, Джордж Вашингтон (2005). Коммерчески важные химикаты Гарднера . п. 44.
^ Перейти обратно: ^а ^б «Пестициды: зарегистрированная продукция HSE» . Архивировано из оригинала 24 июля 2009 г. Проверено 31 июля 2009 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б «Департамент окружающей среды, продовольствия и сельского хозяйства, Оценка полностью или предварительно одобренных продуктов, Оценка: Монолинурон, май 1995 г.» (PDF) . Проверено 19 августа 2011 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б «Монолинурон (Ссылка: HOE 002747)» .

Внешние ссылки

Монолинурон в базе данных свойств пестицидов (PPDB)

[Rossoff-1] Россофф, Ирвинг С. (2002). Энциклопедия клинической токсикологии . п. 718.

[Milne-2] Перейти обратно: ^а ^б Милн, Джордж Вашингтон (2005). Коммерчески важные химикаты Гарднера . п. 44.

[HSE-3] Перейти обратно: ^а ^б «Пестициды: зарегистрированная продукция HSE» . Архивировано из оригинала 24 июля 2009 г. Проверено 31 июля 2009 г.

[ER-4] Перейти обратно: ^а ^б «Департамент окружающей среды, продовольствия и сельского хозяйства, Оценка полностью или предварительно одобренных продуктов, Оценка: Монолинурон, май 1995 г.» (PDF) . Проверено 19 августа 2011 г.

[herts-5] Перейти обратно: ^а ^б «Монолинурон (Ссылка: HOE 002747)» .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]