Феноколл

Феноколл
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК рац-(2R)-2-(2,4,5-трихлорфенокси)пропановая кислота
	Другие имена 2-(2,4,5-Трихлорфенокси)пропионовая кислота ; Сильвекс
Идентификаторы
Номер CAS	93-72-1 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Сокращения	2,4,5-ТП
КЭБ	ЧЕБИ:34758 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ460296 ;
ХимическийПаук	6891 ;
Информационная карта ECHA	100.002.066
КЕГГ	C14532 ;
ПабХим CID	7158 ;
НЕКОТОРЫЙ	D2HZL58IS3 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID0021387 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	C9H7Cl3OC9H7Cl3O3
Молярная масса	269.51
Появление	Белый порошок
Плотность	1,21 г/см 3 и 20 °С
Температура плавления	180 ° С (356 ° F; 453 К)
войти P	3,8 (20 °С)
Кислотность ( pKa )	2.84
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Фенопроп , также называемый 2,4,5-TP , представляет собой органическое соединение 2-(2,4,5-трихлорфенокси)пропионовой кислоты. ^{[ 2 ]} Это феноксигербицид и регулятор роста растений , аналог 2,4,5 -Т , в котором боковая цепь уксусной кислоты заменена на пропионатную группу (с дополнительным CH ₃ ). Добавление этой дополнительной метильной группы создает хиральный центр в молекуле, и полезная биологическая активность обнаруживается только у (2R)-изомера. ^{[ 3 ]} Механизм действия соединения имитирует индолуксусную кислоту гормона роста ауксина (IAA). ^{[ 4 ]} При распылении на растения он вызывает быстрый, неконтролируемый рост. Как и 2,4,5-Т, фенопроп токсичен для кустарников и деревьев.

Название Silvex использовалось в США, но его использование там было запрещено с 1985 года. По данным Агентства по охране окружающей среды, его наибольшее применение было в качестве послевсходового гербицида для борьбы с древесными растениями и широколистными травянистыми сорняками на рисовом и мятликовом газоне, в сахарный тростник, в программах улучшения пастбищ и на газонах. ^{[ 5 ]} Фенопроп и некоторые его эфиры использовались с 1945 года, но сейчас они устарели. ^{[ 1 ]}

См. также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б База данных свойств пестицидов. «Фенопроп» . Университет Хартфордшира . Проверено 11 марта 2021 г.
^ «Сборник распространенных названий пестицидов» . alanwood.net .
^ Вендеборн, С.; Смитс, Х. (31 декабря 2012 г.). «Синтетические ауксины». У Эрика М. Каррейры; Хисаси Ямамото (ред.). Комплексная хиральность . ISBN 9780080951683 .
^ Гроссманн, К. (2010). «Ауксиновые гербициды: современное состояние механизма и способа действия». Наука борьбы с вредителями . 66 (2): 2033–2043. дои : 10.1002/ps.1860 . ПМИД 19823992 .
^ Агентство по охране окружающей среды США. «Информационный бюллетень для потребителей: 2,4,5-TP (SILVEX)» (PDF) . Проверено 11 марта 2021 г.

[PPDB-1] Jump up to: ^а ^б База данных свойств пестицидов. «Фенопроп» . Университет Хартфордшира . Проверено 11 марта 2021 г.

[2] «Сборник распространенных названий пестицидов» . alanwood.net .

[3] Вендеборн, С.; Смитс, Х. (31 декабря 2012 г.). «Синтетические ауксины». У Эрика М. Каррейры; Хисаси Ямамото (ред.). Комплексная хиральность . ISBN 9780080951683 .

[Auxins-4] Гроссманн, К. (2010). «Ауксиновые гербициды: современное состояние механизма и способа действия». Наука борьбы с вредителями . 66 (2): 2033–2043. дои : 10.1002/ps.1860 . ПМИД 19823992 .

[5] Агентство по охране окружающей среды США. «Информационный бюллетень для потребителей: 2,4,5-TP (SILVEX)» (PDF) . Проверено 11 марта 2021 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]