Мексренон
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | ЗК-32055; СК-25152; 7α-(метоксикарбонил)канренон; Метиловый эфир γ-лактона 17β-гидрокси-3-оксо-17α-прегн-4-ен-7α,21-дикарбоновой кислоты |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 24 Н 32 О 5 |
| Молярная масса | 400.515 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
Мексренон (кодовые названия ZK-32055 , SC-25152 ) представляет собой стероидный антиминералокортикоид группы спиролактонов, родственный спиронолактону , который никогда не поступал на рынок. [ 1 ] [ 2 ] Это лактоновая форма мексреноевой кислоты (мексреноат), также существует мексреноат калия (SC-26714), калиевая соль мексреноевой кислоты. [ 3 ] Помимо минералокортикоидных рецепторов , мексренон также связывается с глюкокортикоидными , андрогенными и прогестероновыми рецепторами . [ 4 ] По сравнению со спиронолактоном он обладает заметно сниженной антиандрогенной активностью (примерно одна десятая антиминералокортикоидной дозы, эквивалентной антиандрогенной активности спиронолактона). [ 2 ] Эплеренон – это 9-11α- эпоксидный аналог мексренона. [ 5 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Катлер ГБ, Пита Дж.К., Рифка С.М., Менард Р.Х., Зауэр М.А., Лорио Д.Л. (июль 1978 г.). «SC 25152: Мощный антагонист минералокортикоидов со сниженным сродством к рецептору 5-альфа-дигидротестостерона предстательной железы человека и крысы». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 47 (1): 171–175. doi : 10.1210/jcem-47-1-171 . ПМИД 263288 .
- ^ Jump up to: а б Катлер ГБ, Зауэр М.А., Лорио Д.Л. (апрель 1979 г.). «SC 25152: мощный антагонист минералокортикоидов со сниженной антиандрогенной активностью по сравнению со спиронолактоном». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 209 (1): 144–146. ПМИД 430374 .
- ^ Хофманн Л.М., Вейер Р.М., Сулейманов О.Д., Педрера Х.А. (июнь 1977 г.). «Мексреноат калия: стероидный антагонист альдостерона и антигипертензивный препарат». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 201 (3): 762–768. ПМИД 864608 .
- ^ Сас Г., Будвари-Барани З. (19 декабря 1990 г.). Фармацевтическая химия антигипертензивных средств . ЦРК Пресс. стр. 87–. ISBN 978-0-8493-4724-5 .
- ^ Менар Ж (март 2004 г.). «45-летняя история разработки антиальдостерона, более специфичного, чем спиронолактон». Молекулярная и клеточная эндокринология . 217 (1–2): 45–52. дои : 10.1016/j.mce.2003.10.008 . PMID 15134800 . S2CID 19701784 .
 | Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |
 | Эта статья о лекарствах, касающихся сердечно-сосудистой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |