Станозолол
Станозолол ( аббревиатура Stz ), продаваемый под многими торговыми марками, представляет собой синтетический препарат андрогенов и анаболических стероидов (ААС), полученный из дигидротестостерона (ДГТ). Его применяют для лечения наследственного ангионевротического отека . [ 7 ] [ 1 ] [ 8 ] Он был разработан американской фармацевтической компанией Winthrop Laboratories (Sterling Drug) в 1962 году и одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США для использования человеком, хотя он больше не продается в США. [ 8 ] [ 9 ] Его также используют в ветеринарии . [ 1 ] [ 8 ] Станозолол в основном снят с производства и по-прежнему доступен лишь в нескольких странах. [ 1 ] [ 8 ] Его вводят перорально людям или путем инъекции в мышцы животным. [ 8 ]
В отличие от большинства инъекционных ААС, станозолол не этерифицируется и продается в виде водной суспензии или в форме таблеток для перорального применения. [ 8 ] Препарат имеет высокую биодоступность при пероральном приеме благодаря алкилированию C17α, которое позволяет гормону пережить метаболизм первого прохождения через печень при приеме внутрь. [ 10 ] [ 8 ] Именно поэтому станозолол продается и в форме таблеток . [ 8 ]
Станозолол является одним из ААС, обычно используемых в качестве препаратов для повышения спортивных результатов запрещено , и его использование на спортивных соревнованиях под эгидой Всемирного антидопингового агентства (ВАДА). Это анаболический стероид, который, как известно, обладает мочегонным эффектом. Кроме того, станозолол строго ограничен на скачках в США . [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]
Медицинское использование
[ редактировать ]Станозолол с некоторым успехом использовался для лечения венозной недостаточности. Он стимулирует фибринолиз крови и был оценен для лечения более поздних изменений кожи при заболеваниях вен, таких как липодерматосклероз. В нескольких рандомизированных исследованиях при приеме станозолола отмечалось улучшение в области липодерматосклероза, уменьшение толщины кожи и, возможно, более высокая скорость заживления язв. [ 14 ] [ 15 ] Его также изучают для лечения наследственного ангионевротического отека, остеопороза и повреждений скелетных мышц. [ 16 ] [ 17 ]
Немедицинское использование
[ редактировать ]Станозолол используется производительности спортсменами пауэрлифтерами для , бодибилдерами и улучшения телосложения и . [ 8 ]
Побочные эффекты
[ редактировать ]Побочные эффекты станозолола включают вирилизацию (маскулинизацию), гепатотоксичность , [ 8 ] сердечно-сосудистые заболевания и гипертония .
Фармакология
[ редактировать ]Фармакодинамика
[ редактировать ]| Медикамент | Соотношение а |
|---|---|
| Тестостерон | ~1:1 |
| Андростанолон ( ДГТ ) | ~1:1 |
| Метилтестостерон | ~1:1 |
| Метандриол | ~1:1 |
| Флюоксиместерон | 1:1–1:15 |
| Метандиенон | 1:1–1:8 |
| Дростанолон | 1:3–1:4 |
| Метенолон | 1:2–1:30 |
| оксиметолон | 1:2–1:9 |
| Оксандролон | 1:3–1:13 |
| Станозолол | 1:1–1:30 |
| Нандролон | 1:3–1:16 |
| Этилэстренол | 1:2–1:19 |
| Норэтандролон | 1:1–1:20 |
| Примечания: У грызунов. Сноски: а = Соотношение андрогенной и анаболической активности. Источники: см. шаблон. | |
Как ААС, станозолол является агонистом андрогенных рецепторов (АР), подобно андрогенам, таким как тестостерон и ДГТ. [ 8 ] [ 18 ] Его сродство к андрогенным рецепторам составляет около 22% от сродства дигидротестостерона . [ 19 ] Станозолол не является субстратом для 5α-редуктазы , поскольку он уже 5α-редуктазы и поэтому не усиливается в так называемых «андрогенных» тканях, таких как кожа , волосяные фолликулы и предстательная железа . [ 8 ] [ 18 ] Это приводит к большему соотношению анаболической и андрогенной активности по сравнению с тестостероном . [ 8 ] [ 18 ] Кроме того, из-за своей 5α-восстановленной природы станозолол не ароматизируется и , следовательно, не имеет склонности к возникновению эстрогенных эффектов, таких как гинекомастия или задержка жидкости . [ 8 ] [ 18 ] Станозолол также не обладает прогестагенной активностью. значимой [ 8 ] [ 18 ] Из-за присутствия 17α-метильной группы метаболизм станозолола стерически затруднен , в результате чего он активен при пероральном приеме , хотя также гепатотоксичен . [ 8 ] [ 18 ]
Фармакокинетика
[ редактировать ]Станозолол обладает высокой при пероральном приеме биодоступностью благодаря наличию алкильной группы C17α и устойчивости к в желудочно-кишечном тракте и печени метаболизму , к которому это приводит. [ 4 ] [ 20 ] [ 21 ] Препарат имеет очень низкое сродство сыворотки человека к глобулину, связывающему половые гормоны (ГСПГ), около 5% от тестостерона и 1% от ДГТ. [ 22 ] Станозолол метаболизируется в печени , в конечном итоге превращаясь в глюкуронида и сульфата конъюгаты . [ 6 ] его биологический период полувыведения Сообщается, что составляет 9 часов при приеме внутрь и 24 часа при внутримышечном введении в виде водной суспензии . [ 5 ] [ 2 ] Говорят, что продолжительность действия при внутримышечной инъекции составляет одну неделю или более. [ 6 ]
Химия
[ редактировать ]Станозолол, также известный как 17α-метил-2'H - андрост-2-ено[3,2- c ]пиразол-17β-ол, представляет собой синтетический 17α-алкилированный андростана стероид и производное ( 5α-дигидротестостерона ДГТ) с метильная группа в положении C17α и пиразольное кольцо, присоединенное к кольцу А стероидного ядра. [ 7 ]
Синтез
[ редактировать ]различные химические синтезы станозолола. Опубликованы [ 23 ]
Обнаружение в жидкостях организма
[ редактировать ]Станозолол подвергается обширной биотрансформации в печени различными ферментативными путями. Первичные метаболиты уникальны для станозолола и обнаруживаются в моче в течение 10 дней после однократного перорального приема 5–10 мг. Методы обнаружения в образцах мочи обычно включают газовую хроматографию-масс-спектрометрию или жидкостную хроматографию-масс-спектрометрию. [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ]
История
[ редактировать ]В 1962 году Станозолол был выведен на рынок США компанией Winthrop под торговой маркой «Винстрол», а в Европе партнером Winthrop, компанией Bayer , под названием «Стромба». [ 27 ]
Также в 1962 году поправка Кефовера-Харриса была принята , вносящая поправки в Федеральный закон о пищевых продуктах, лекарствах и косметике , требующие от производителей лекарств предоставления доказательств эффективности своих лекарств перед их одобрением. [ 28 ] FDA реализовало свою программу внедрения исследований эффективности лекарств (DESI) для изучения и регулирования лекарств, включая станозолол, которые были представлены до принятия поправки. Программа DESI была призвана классифицировать все лекарства, выпущенные до 1962 года, которые уже были на рынке, как эффективные, неэффективные или нуждающиеся в дальнейшем изучении. [ 29 ] FDA привлекло Национальный исследовательский совет Национальной академии наук для оценки публикаций о соответствующих лекарствах в рамках программы DESI. [ 30 ]
В июне 1970 года FDA объявило о своих выводах об эффективности некоторых ААС, включая станозолол, на основе отчетов NAS/NRC, сделанных в рамках DESI. Препараты были классифицированы как вероятно эффективные в качестве вспомогательной терапии при лечении старческого и постменопаузального остеопороза , но только в качестве вспомогательного средства, а также при гипофизарной карликовости (с особой оговоркой в отношении карликовости, «до тех пор, пока гормон роста не станет более доступен»), и как не обладающие существенной эффективностью. доказательства эффективности по ряду других показаний. В частности, FDA обнаружило недостаточную эффективность станозолола как «дополнительного средства, стимулирующего процессы построения тканей тела и обращающего вспять процессы истощения тканей при таких состояниях, как злокачественные заболевания и хронические незлокачественные заболевания; слабость у пожилых пациентов и другие истощающие заболевания; желудочно-кишечные расстройства, приводящие к изменению нормального метаболизма; применение в предоперационный и послеоперационный периоды у пациентов с недостаточным питанием и в хирургических случаях с низким риском из-за травматизма; применение у младенцев, детей и подростков, которые не достигают адекватного веса; восстановить или поддерживать благоприятный метаболический баланс, как у послеоперационных, постинфекционных пациентов и пациентов, находящихся в стадии выздоровления, что важно для предоперационных пациентов, потерявших ткани в результате болезненного процесса или имеющих сопутствующие симптомы, такие как анорексия и утилизация кальция; приложения; желудочно-кишечные заболевания, недоедание у взрослых и хронические заболевания у детей; рак предстательной железы; и эндокринные недостатки». [ 31 ] FDA дало Стерлингу шесть месяцев на прекращение продажи станозолола по показаниям, эффективность которых не была доказана, и один год на предоставление дополнительных данных по двум показаниям, по которым была обнаружена вероятная эффективность. [ 31 ]
В августе и сентябре 1970 года Стерлинг предоставил дополнительные данные; Данных было недостаточно, но FDA разрешило продолжать продажу препарата, поскольку существовала неудовлетворенная потребность в лекарствах от остеопороза и гипофизарной карликовости, но от Стерлинга требовалось предоставить дополнительные данные. [ 32 ]
В 1980 году FDA удалило указание на карликовость с этикетки станозолола, поскольку на рынке появились препараты гормона роста человека , и потребовало, чтобы на этикетке станозолола и других стероидов было написано: «В качестве дополнительной терапии при старческом и постменопаузальном остеопорозе. ААС не имеют никакой ценности». в качестве основной терапии, но может иметь значение и в качестве дополнительной терапии. Такое же или большее внимание следует уделять диете, балансу кальция, физиотерапии и хорошим общим мерам по укреплению здоровья». и дал Стерлингу график предоставления дополнительных данных по другим показаниям для препарата. [ 33 ] Стерлинг представил в FDA данные, подтверждающие эффективность Винстрола при постменопаузальном остеопорозе и апластической анемии в декабре 1980 и августе 1983 года соответственно. Консультативный комитет FDA по эндокринологическим и метаболическим препаратам рассмотрел данные, представленные по остеопорозу на двух заседаниях, состоявшихся в 1981 году, и данные по апластической анемии в 1983 году. [ 32 ]
В апреле 1984 года FDA объявило, что данных недостаточно, и отозвало разрешение на продажу станозолола для лечения старческого и постменопаузального остеопороза и для повышения уровня гемоглобина при апластической анемии. [ 32 ] [ 34 ]
В 1988 году Sterling была приобретена Eastman Kodak за 5,1 миллиарда долларов, а в 1994 году Kodak продала фармацевтический бизнес Sterling компании Sanofi за 1,675 миллиарда долларов. [ 35 ] [ 36 ]
Санофи производила станозолол в США компанией Searle , которая прекратила производство препарата в октябре 2002 года. [ 37 ] Даже не производя препарата, Санофи в 2003 году продала бизнес по производству станозолола компании Ovation Pharmaceuticals вместе с двумя другими препаратами. [ 38 ] В то время препарат не был отменен и считался средством лечения наследственного ангионевротического отека . [ 38 ] В марте 2009 года Лундбек приобрел Ovation. [ 39 ]
В 2010 году Лундбек отозвал станозолол с рынка США; По состоянию на 2014 год ни одна другая компания не продает станозолол в качестве фармацевтического препарата в США, но его можно получить в аптеке, производящей его . [ 40 ] [ 41 ] [ 42 ] [ 43 ]
Компания Pfizer продавала станозолол как ветеринарный препарат; в 2013 году Pfizer передала свой ветеринарный бизнес компании Zoetis. [ 44 ] а в 2014 году Pfizer передала Zoetis разрешения на продажу инъекционных и таблетированных форм станозолола в качестве ветеринарного препарата. [ 45 ] [ 46 ]
Он используется в ветеринарии в качестве вспомогательного средства при лечении истощающих заболеваний, для стимуляции образования эритроцитов , пробуждения аппетита и увеличения веса, но доказательства эффективности этого применения слабы. Он используется в качестве препарата, повышающего производительность скаковых лошадей. Его побочные эффекты включают увеличение веса, задержку воды и трудности с выведением продуктов азотсодержащих отходов , а также он токсичен для печени, особенно у кошек. Поскольку он может способствовать росту опухолей, он противопоказан собакам с увеличенной простатой. [ 47 ] : 730–371
Станозолол и другие ААС обычно использовались для лечения наследственного ангионевротического отека, пока на рынок не было выведено несколько препаратов специально для лечения этого заболевания, первый из которых был в 2009 году: Цинриз , Беринерт , экаллантид (Калбитор), икатибант (Фиразир) и Руконест . [ 42 ] [ 43 ] Станозолол по-прежнему используется в течение длительного времени для снижения частоты приступов. [ 48 ]
Общество и культура
[ редактировать ]
Общие имена
[ редактировать ]Станозолол — это непатентованное название станозолола на английском , немецком , французском и японском языках , а также его МНН , подсказка по USAN , подсказка по , подсказка по BAN , , подсказка по DCF и JAN , принятое на японском языке , в то время как станозолол — это название на латыни , станозололо — это название на итальянском языке и подсказка DCIT , а эстанозолол — это название на испанском языке . [ 7 ] [ 49 ] [ 1 ] Андростаназол , андростаназол , станазол , станазолол и эстаназолол являются неофициальными синонимами станозолола. [ 7 ] [ 1 ] Он также известен под своим прежним кодовым названием WIN-14833 . [ 7 ] [ 1 ] [ 49 ]
Названия брендов
[ редактировать ]Торговые марки, под которыми станозолол продается или продается, включают Anaysynth, Menabol, Neurabol Caps., Stanabolic ( ветеринарный ), Stanazol (ветеринарный), Stanol, Stanozolol, Stanztab, Stargate (ветеринарный), Stromba, Strombaject, Sungate (ветеринарный), Tevabolin. , Винстрол, Винстрол Депо и Винстрол-V (ветеринарный). [ 7 ] [ 1 ]
Правовой статус в США
[ редактировать ] | Примеры и перспективы в этой статье касаются главным образом Соединенных Штатов и не отражают мировую точку зрения на этот вопрос . ( январь 2012 г. ) |
В США , как и другие ААС, станозолол классифицируется как контролируемое вещество в соответствии с федеральным законодательством; они были включены в список контролируемых веществ Списка III в соответствии с Законом о контроле над анаболическими стероидами 1990 года, который был принят как часть Закона о борьбе с преступностью 1990 года . [ 50 ] : 30
Допинг в спорте
[ редактировать ]Станозолол и другие синтетические стероиды были впервые запрещены Международным олимпийским комитетом и Международной ассоциацией легкоатлетических федераций в 1974 году, после того как были разработаны методы их обнаружения. [ 51 ] : 716 Известно немало случаев применения в спорте допинга станозолола профессиональными спортсменами . Особенно широко Станозолол используют спортсмены из стран постсоветского пространства . С 2015 года запрещен Всемирным антидопинговым агентством. [ 52 ] и Антидопинговое агентство США . [ 53 ]
Исследовать
[ редактировать ]Станозолол исследовался при лечении ряда дерматологических заболеваний , включая крапивницу , наследственный ангионевротический отек , феномен Рейно , криофибриногенемию и липодерматосклероз . [ 54 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час «Станозолол — Drugs.com» .
- ^ Перейти обратно: а б с Тиме Д., Хеммерсбах П. (18 декабря 2009 г.). Допинг в спорте . Springer Science & Business Media. стр. 166–. ISBN 978-3-540-79088-4 .
Пероральная форма продается для применения человеком, тогда как водная суспензия для инъекций используется в ветеринарии.
- ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «ПДК № 784 – Перечни наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии Коллегии № 784 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 03 августа 2023 г. Проверено 15 августа 2023 г.
- ^ Перейти обратно: а б Майни А.А., Максвелл-Скотт Х, Маркс DJ (февраль 2014 г.). «Тяжелый алкалоз и гипокалиемия при злоупотреблении станозололом». Американский журнал неотложной медицины . 32 (2): 196.e3–4. дои : 10.1016/j.ajem.2013.09.027 . ПМИД 24521609 .
Этот случай важен, поскольку злоупотребление станозололом относительно распространено из-за его высокой биодоступности при пероральном приеме и предполагаемого профиля безопасности по сравнению с другими парентеральными ААС.
- ^ Перейти обратно: а б с Руис П., Штамм EC (2011). Злоупотребление психоактивными веществами Ловинсона и Руиса: всеобъемлющий учебник . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 358–. ISBN 978-1-60547-277-5 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Сюй WH (25 апреля 2013 г.). Справочник по ветеринарной фармакологии . Джон Уайли и сыновья. стр. 404–. ISBN 978-1-118-71416-4 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Список названий 2000 г.: Международный справочник лекарств . Тейлор и Фрэнсис. 2000. стр. 961–. ISBN 978-3-88763-075-1 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п Ллевеллин В. (2011). Анаболики . ООО «Молекулярное питание». стр. 726–737. ISBN 978-0-9828280-1-4 .
- ^ «Drugs@FDA: Лекарственные препараты, одобренные FDA» . www.accessdata.fda.gov . Проверено 18 февраля 2016 г.
- ^ «станозолол (CHEBI:9249)» . www.ebi.ac.uk. Проверено 6 сентября 2020 г.
- ^ «Анаболические стероиды по-прежнему являются проблемой в скачках в США» . Лошадь . 13 февраля 2015 г. Проверено 6 сентября 2020 г.
- ^ «Победа, место и допинг» . Сланец . 1 мая 2009 года.
- ^ Аноним. «Типовые правила, версия 9.5» . ARCI.com . АРЦИ . Проверено 14 марта 2021 г.
- ^ Бернанд К., Клеменсон Г., Морланд М., Джарретт П.Е., Browse NL (январь 1980 г.). «Венозный липодерматосклероз: лечение фибринолитическим усилением и эластической компрессией» . Британский медицинский журнал . 280 (6206): 7–11. дои : 10.1136/bmj.280.6206.7 . ПМК 1600523 . ПМИД 6986945 .
- ^ Макмаллин ГМ, Уоткин ГТ, Кольридж Смит П.Д., Скарр Дж.Х. (апрель 1991 г.). «Эффективность усиления фибринолитического действия станозолола при лечении венозной недостаточности». Австралийский и новозеландский журнал хирургии . 61 (4): 306–9. дои : 10.1111/j.1445-2197.1991.tb00217.x . ПМИД 2018441 .
- ^ Слоан Д.Э., Ли К.В., Шеффер А.Л. (сентябрь 2007 г.). «Наследственный ангионевротический отек: безопасность долгосрочной терапии станозололом» . Журнал аллергии и клинической иммунологии . 120 (3): 654–8. дои : 10.1016/j.jaci.2007.06.037 . ПМИД 17765757 .
- ^ Тингус С.Дж., Карлсен Р.С. (апрель 1993 г.). «Влияние непрерывной инфузии анаболического стероида на скелетные мышцы мышей». Медицина и наука в спорте и физических упражнениях . 25 (4): 485–94. ПМИД 8479303 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Кикман А.Т. (июнь 2008 г.). «Фармакология анаболических стероидов» . Британский журнал фармакологии . 154 (3): 502–21. дои : 10.1038/bjp.2008.165 . ПМЦ 2439524 . ПМИД 18500378 .
- ^ Дудс Х.Н. (1991). Данные о рецепторах для биологических экспериментов: Руководство по селективности лекарств . Эллис Хорвуд. п. 250. ИСБН 978-0-13-767450-3 .
- ^ Билезикян Дж.П., Раиш Л.Г., Родан Г.А. (19 января 2002 г.). Основы биологии кости, двухтомный набор . Академическая пресса. стр. 1455–. ISBN 978-0-08-053960-7 .
Андрогенные соединения, устойчивые к метаболизму в желудочно-кишечном тракте и печени за счет содержания алкильной группы в положении C17α, такие как станозолол, активны при пероральном приеме.
- ^ Херрон А., Бреннан Т.К. (18 марта 2015 г.). ASAM Основы медицины зависимости . Уолтерс Клювер Здоровье. стр. 262–. ISBN 978-1-4963-1067-5 .
Тестостерон имеет низкую биодоступность при пероральном приеме: только около половины пероральной дозы доступно после метаболизма первого прохождения через печень. Некоторые аналоги тестостерона (например, метилтестостерон, флюоксиместерон, оксандролон и станозолол) сопротивляются такому метаболизму, поэтому их можно назначать перорально в меньших дозах.
- ^ Саарток Т., Дальберг Э., Густафссон Дж.А. (июнь 1984 г.). «Относительное сродство связывания анаболически-андрогенных стероидов: сравнение связывания с андрогенными рецепторами в скелетных мышцах и предстательной железе, а также с глобулином, связывающим половые гормоны». Эндокринология . 114 (6): 2100–6. дои : 10.1210/эндо-114-6-2100 . ПМИД 6539197 .
- ^ Энциклопедия фармацевтического производства . Эльзевир. 22 октября 2013 г. стр. 3067–. ISBN 978-0-8155-1856-3 .
- ^ Матеус-Эвуа Л., Манжен П., Соги М. (февраль 2005 г.). «Использование газовой хроматографии с ионной ловушкой-множественной масс-спектрометрии для обнаружения и подтверждения следовых уровней 3'-гидроксистанозолола в моче для допинг-контроля». Журнал хроматографии. Б. Аналитические технологии в биомедицине и науках о жизни . 816 (1–2): 193–201. дои : 10.1016/j.jchromb.2004.11.033 . PMID 15664350 .
- ^ Позо О.Дж., Ван Иноо П., Девентер К., Лутенс Л., Гримальт С., Санчо Дж.В. и др. (октябрь 2009 г.). «Обнаружение и структурное исследование метаболитов станозолола в моче человека методом жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии». Стероиды . 74 (10–11): 837–52. doi : 10.1016/j.steroids.2009.05.004 . ПМИД 19464304 . S2CID 36617387 .
- ^ Базелт Р (2008). Удаление токсичных препаратов и химикатов в организме человека (8-е изд.). Фостер-Сити, Калифорния: Биомедицинские публикации. стр. 1442–3.
- ^ Левин Дж., Траффорд Дж.А., Бишоп П.М. (1962). «Станозолол, новый анаболический стероид». Журнал новых лекарств . 2 :50–5. дои : 10.1177/009127006200200106 . ПМИД 14464563 . S2CID 10993184 .
- ^ «Продвижение безопасных и эффективных лекарств на протяжении 100 лет» . Поправки Кефовера-Харриса о лекарственных средствах . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США.
- ^ «FDA стремится удалить с рынка неутвержденные лекарства: программа контроля рисков направлена на удаление потенциально вредных продуктов» (PDF) . Аптека сегодня . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. Август 2008.
- ^ «Исследование эффективности лекарств, проведенное Отделом медицинских наук Национального исследовательского совета, 1966–1969» . Архивы Национальной академии наук .
- ^ Перейти обратно: а б «Уведомление Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. DESI 7630. Некоторые анаболические стероиды. Лекарственные средства для использования человеком: проведение исследования эффективности лекарств» . Федеральный реестр . 35 (122): 10327–28. 24 июня 1970 года.
- ^ Перейти обратно: а б с Уведомление Управления по контролю за продуктами и лекарствами. Регистрационный № 80Н-0276; DESI 7630. Таблетки Винстрола; Лекарственные препараты для использования человеком; Проведение исследования эффективности лекарств, отзыв исключения; Уведомление о последующих мерах и возможность проведения слушаний по предложению об отзыве одобрения Федерального реестра новых лекарств, 23 апреля 1984 г. стр. 17094-99
- ^ Уведомление Управления по контролю за продуктами и лекарствами. Регистрационный № 80Н-0276; Лекарственные препараты для использования человеком; Проведение исследования эффективности лекарств; Условия для дальнейшего сбыта анаболических стероидов для лечения. Федеральный реестр, том 45, № 213. 31 октября 1980 г. страницы 72291-93
- ^ Розовый лист, 30 апреля 1984 г. Начало процесса отзыва стерлингового винстрола (станозолола) по NDA, FDA
- ^ Коллинз Дж.К., Гвилт-младший (2000). «Жизненный цикл Sterling Drug, Inc» (PDF) . Бык. Хист. Хим . 25 (1).
- ^ «Kodak продаст подразделение по производству лекарств за 1,68 миллиарда долларов» . Лос-Анджелес Таймс . 24 июня 1994 года . Проверено 3 мая 2013 г.
- ^ «Продукты» . Овация Фармасьютикалс. Архивировано из оригинала 10 января 2004 г.
- ^ Перейти обратно: а б «Пресс-релиз: Ovation Pharmaceuticals приобретает Мебарал (R), Чемет (R) и Винстрол (R) у Sanofi-Synthelabo Inc» . PRnewswire . 7 августа 2003 г.
- ^ «Пресс-релиз: GTCR завершает продажу Ovation Pharmaceuticals компании Lundbeck» . Рейтер . 19 марта 2009 г. Архивировано из оригинала 20 февраля 2011 г.
- ^ «Novartis Pharmaceuticals Corp. и др.; Отзыв одобрения 27 новых заявок на лекарства и 58 сокращенных заявок на новые лекарства» . 21 июля 2010 г.
- ^ FDA Drugs@FDA: Станозолол
- ^ Перейти обратно: а б Ассоциации наследственного ангионевротического отека США Лечение
- ^ Перейти обратно: а б Крейг Т.Дж., Калра Н. (30 июля 2012 г.). «Современные проблемы профилактической терапии наследственного ангионевротического отека» . Медскейп Образование .
- ^ Зоэтис. Пресс-релиз Zoetis от 24 июня 2013 г .: Zoetis становится полностью независимой после принятия акций Pfizer, представленных в рамках предложения об обмене. Архивировано 29 ноября 2014 г. на Wayback Machine.
- ^ «Имплантационные или инъекционные лекарственные формы новых препаратов для животных; смена спонсора» . Федеральный реестр . 20 мая 2014 г.
- ^ «Новые лекарственные формы для перорального применения для животных; смена спонсора» . Правило Управления по контролю за продуктами и лекарствами . Федеральный реестр. 25 марта 2014 г.
- ^ Ривьер Ж.Э., Папич М.Г. (2013). Ветеринарная фармакология и терапия . Джон Уайли и сыновья. ISBN 978-1-118-68590-7 .
- ^ Дельвес П.Дж. (март 2014 г.). «Наследственный и приобретенный ангионевротический отек» . Руководство Мерк .
- ^ Перейти обратно: а б Мортон И.К., Холл Дж.М. (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. стр. 261–. ISBN 978-94-011-4439-1 .
- ^ Карч С.Б. (2007). Патология, токсикогенетика и криминалистика наркомании . ЦРК Пресс. ISBN 978-1-4200-5456-9 .
- ^ Шенцер В. (2004). «Злоупотребление андрогенами и выявление незаконного использования, глава 24». В Нишлаге Э, Бере Х.М. (ред.). Тестостерон: действие, дефицит, замена . Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-1-139-45221-2 .
- ^ Оскагли Э., Кара М., Котил Т., Фрагкиадаки П., Цацаракис М.Н., Цицимпику С. и др. (июль 2018 г.). «Прием станозолола в сочетании с физическими упражнениями приводит к снижению активности теломеразы, что, возможно, связано со старением печени» . Международный журнал молекулярной медицины . 42 (1): 405–413. дои : 10.3892/ijmm.2018.3644 . ПМК 5979936 . ПМИД 29717770 .
- ^ «Что такое Станозолол? Образование, наука, дух спорта / 29 апреля 2015 г.» . www.usada.org . 29 апреля 2015 года . Проверено 6 сентября 2020 г.
- ^ Хельфман Т., Фаланга V (август 1995 г.). «Станозолол как новое терапевтическое средство в дерматологии». Журнал Американской академии дерматологии . 33 (2, часть 1): 254–8. дои : 10.1016/0190-9622(95)90244-9 . ПМИД 7622653 .