Сульпирид
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые названия | Догматил, Другие |
| AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
| Маршруты администрация | Внутрь ( таблетки , капсулы , раствор ), внутримышечные инъекции. |
| код АТС | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус | |
| Фармакокинетические данные | |
| Биодоступность | 25–40% [2] [3] |
| Связывание с белками | <40% [2] |
| Метаболизм | Не метаболизируется ; [5] [6] [7] [8] [9] 95% действует в неизмененном виде. [2] [5] |
| Период полувыведения | 6–8 часов [2] [4] |
| Экскреция | Моча (70–90%), [4] [3] Фекалии . [5] |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ИЮФАР/БПС | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.036.124 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 15 Н 23 Н 3 О 4 С |
| Молярная масса | 341.43 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| (проверять) | |
Сульпирид , продаваемый, среди прочего, под торговой маркой Догматил , является атипичным антипсихотиком (хотя в некоторых публикациях он упоминается как типичный антипсихотик ). [10] Препарат класса бензамидов , который используется в основном при лечении психоза, связанного с шизофренией и большим депрессивным расстройством , а иногда используется в низких дозах для лечения тревоги и легкой депрессии . Сульпирид широко используется в Азии , Центральной Америке , Европе , Южной Африке и Южной Америке . Левосульпирид является его очищенным лево - изомером и продается в Индии для аналогичных целей. Он не одобрен в США , Канаде и Австралии . Препарат химически и клинически подобен амисульприду .
Медицинское использование
[ редактировать ]Основное применение сульпирида в медицине заключается в лечении симптомов шизофрении . [2] Его использовали как в качестве монотерапии, так и в качестве дополнительной терапии (в случае резистентности к лечению) при шизофрении. [2] [11] [12] [13] [14] [15] Его также использовали при лечении дистимии . [16] Имеются доказательства, хотя и низкого качества, что сульпирид может ускорить ответ на антидепрессанты у пациентов с большим депрессивным расстройством . [17] Имеются также доказательства его эффективности при лечении панического расстройства . [18] [19] В некоторых странах сульпирид показан для лечения головокружения. [20] В Японии сульпирид одобрен как для лечения шизофрении , так и для лечения большого депрессивного расстройства (низкие дозы). [21] [22]
Противопоказания
[ редактировать ]Противопоказания [2]
- Повышенная чувствительность к сульпириду.
- Ранее существовавший рак молочной железы или другие пролактинзависимые опухоли
- Феохромоцитома
- Интоксикация другими препаратами центрального действия.
- Одновременный прием леводопы
- Острая порфирия
- Коматозное состояние или угнетение ЦНС.
- Подавление костного мозга
Предостережения [2]
- Ранее существовавшая болезнь Паркинсона
- Пациенты до 18 лет (недостаточно клинических данных)
- Ранее существовавшее тяжелое заболевание сердца/ брадикардия или гипокалиемия (предрасполагающие к синдрому удлинения интервала QT и тяжелым аритмиям )
- Пациенты с ранее существовавшей эпилепсией . Противосудорожную терапию следует продолжать.
- Использование лития — повышенный риск неврологических побочных эффектов обоих препаратов.
Беременность и лактация
[ редактировать ]- Беременность. Исследования на животных не выявили эмбриотоксичности или фетотоксичности, а также ограниченный опыт применения на людях. Из-за недостаточности данных на людях беременных женщин следует лечить сульпиридом только при наличии строгих показаний. Дополнительно следует наблюдать за новорожденными от пролеченных женщин, поскольку отдельных случаях экстрапирамидных побочных эффектов. сообщалось об [2]
- Лактация: Сульпирид обнаруживается в молоке кормящих женщин. Поскольку последствия неясны, женщинам не следует кормить грудью во время лечения. [2]
Побочные эффекты
[ редактировать ]Сульпирид обычно хорошо переносится, вызывая мало побочных эффектов. Их частота следующая: [2] [11] [23] [24] [25] [26] [27] [28] [29]
- Частые (>1%) побочные эффекты
- Головокружение
- Головная боль
- Экстрапирамидные побочные эффекты
- - Тремор
- - Дистония
- - Акатизия — чувство внутреннего беспокойства, проявляющееся неспособностью оставаться на месте.
- - Паркинсонизм
- Сонливость (не очень выраженный побочный эффект, учитывая отсутствие сродства к α 1 адренергическим, гистаминовым и мускариновым рецепторам ацетилхолина)
- Бессонница
- Увеличение или потеря веса
- Гиперпролактинемия (повышенный уровень гормона пролактина в плазме крови, что, в свою очередь, может привести к сексуальной дисфункции, галакторее , аменорее , гинекомастии и т. д.)
- Тошнота
- Рвота
- Заложенность носа
- Антихолинергические побочные эффекты, такие как:
- - Сухость во рту
- - Запор
- - Затуманенное зрение
- Нарушение концентрации
- Редкие (<1% случаев) побочные эффекты
- Поздняя дискинезия — редкое, часто постоянное [ нужна ссылка ] двигательное расстройство, которое чаще всего возникает в результате длительного лечения антидофаминергическими агентами, такими как нейролептики. Он проявляется медленными (следовательно, поздними ), непроизвольными, повторяющимися и бесцельными движениями, которые чаще всего поражают мышцы лица.
- Злокачественный нейролептический синдром — редкое, опасное для жизни осложнение, возникающее в результате применения антидофаминергических средств. Его частота увеличивается при одновременном приеме лития (лекарственных препаратов). солей
- Дискразии крови — редкие, иногда опасные для жизни осложнения применения ряда различных антипсихотиков (особенно клозапина), которые сопровождаются отклонениями в составе крови человека (например, слишком низким содержанием лейкоцитов на единицу объема крови). Примеры включают в себя:
- - Агранулоцитоз — значительное снижение количества лейкоцитов, что делает людей уязвимыми для опасных для жизни оппортунистических инфекций.
- - Нейтропения
- - Лейкопения
- - Лейкоцитоз [30]
- Судороги
- Торсады-пуанты
- Неизвестные побочные эффекты включают:
- Удлинение интервала QTc , которое может привести к потенциально фатальным аритмиям .
- Холестатическая желтуха [31]
- Повышенные ферменты печени
- Первичный билиарный цирроз печени [32]
- Аллергические реакции
- Фоточувствительность — чувствительность к свету.
- Кожные высыпания
- Депрессия
- Кататония
- Сердцебиение
- Агитация
- Потоотделение — потоотделение без провоцирующего фактора (например, повышения температуры окружающей среды).
- Гипотония – низкое кровяное давление
- Гипертония – высокое кровяное давление
- Венозная тромбоэмболия (вероятно редко )
Передозировка
[ редактировать ]Сульпирид имеет относительно низкую острую токсичность. Значительные количества могут вызвать тяжелые, но обратимые дистонические кризы с кривошеей , выпячиванием языка и/или тризмом . В ряде случаев могут отмечаться все классические симптомы, типичные для тяжелой болезни Паркинсона; в других случаях может возникнуть чрезмерная седация/кома. Лечение в основном симптоматическое. Некоторые или все экстрапирамидные реакции могут устраняться применением антихолинергических препаратов, таких как бипериден или бензатропин . Все пациенты должны находиться под тщательным наблюдением на предмет признаков синдрома удлиненного интервала QT и тяжелых аритмий.
Взаимодействия
[ редактировать ]Сульпирид не ингибирует и не стимулирует окислительные ферменты семейства цитохрома P450 (CYP) у человека, поэтому не вызывает клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами. [6] которые метаболизируются CYP. Однако риск или тяжесть побочных эффектов могут повышаться при сочетании сульпирида с другими препаратами, но это не связано с субстратами , индукторами и ингибиторами CYP.
Фармакология
[ редактировать ]Фармакодинамика
[ редактировать ]| Рецептор | Сродство (K i , нМ) |
|---|---|
| ЧТО | >10 000 |
| 5-НТ 1А | >10 000 |
| 5-НТ 2А | 4,786 |
| 5- HT3 | >10 000 |
| 5-НТ 6 | 5,011 [ ненадежный источник? ] |
| 5- HT7 | 5,011 [ ненадежный источник? ] |
| 1 | >10 000 |
| 2 | >10 000 |
| Д 1 | >10 000 |
| DД2 | 9.8 |
| Д 3 | 8.05 |
| Д 4 | 54 |
| Ч 1 | >10 000 |
| В 3 | >10 000 |
| Значения сродства относятся к клонированным человеческим рецепторам. | |
Сульпирид селективным антагонистом дофаминовых D2 является рецепторов , D3 и - 5 HT1A . Антагонизм к 5-НТ 1А доминирует в дозах, превышающих 600 мг в день. В дозах от 600 до 1600 мг сульпирид проявляет легкую седативную и антипсихотическую активность. Его антипсихотическая активность по сравнению с хлорпромазином составляет всего 0,2 (1/5). В низких дозах (особенно от 50 до 200 мг в день) его характерной особенностью является антагонизм к пресинаптическим тормозным рецепторам дофамина и серотонина , что обусловливает некоторую антидепрессивную активность и стимулирующий эффект. Кроме того, он облегчает головокружение.
Было показано, что бензамидные нейролептики (включая сульпирид, амисульприд и сультоприд) активируют эндогенный рецептор гамма-гидроксибутирата in vivo в терапевтических концентрациях. [34] В одном исследовании на крысах было обнаружено, что сульпирид активирует рецепторы ГОМК. [35] ГОМК обладает нейролептическими свойствами, и считается, что связывание с этим рецептором может способствовать действию этих нейролептиков.
сульпирид вместе с клозапином и вальпроатом Было обнаружено, что активируют деметилирование ДНК в головном мозге. [36]
История
[ редактировать ]Сульпирид был открыт в 1966 году в результате исследовательской программы Джастина-Безансона и К. Лавиля из Laboratoires Delagrange, которые работали над улучшением антиаритмических свойств прокаинамида ; Программа привела сначала к метоклопрамиду , а затем к сульпириду. [37] [38] Laboratoires Delagrange была приобретена Synthelabo в 1991 году. [39] [40] которая со временем стала частью Sanofi . [41]
Общество и культура
[ редактировать ]Названия брендов
[ редактировать ]Сульпирид продается под торговыми марками Догматил ( DE , HK , SG , PH ), Долматил ( IE , UK , NL ), Эглонил ( RU , ZA , HR , SI ), Эспирид ( ZA ), Модал ( IL ), Прометар ( UY ), Equilid ( BR ) и Sulpor ( Великобритания ) и многих других. [42]
Лекарственные формы
[ редактировать ]К ним относятся таблетки и раствор для перорального применения. [43]
Отвращение пациента
[ редактировать ]У некоторых людей из Карибского региона может возникнуть отвращение к приему препарата из-за ассоциации с торговой маркой Догматил. Догматил был связан с лекарствами для собак.
Исследовать
[ редактировать ]Сульпирид изучался для использования в качестве гормонального контрацептива у женщин, которым противопоказаны обычные контрацептивы пероральные , а также для усиления действия контрацептивов, содержащих только прогестаген . [44] [45] Контрацептивные эффекты сульпирида обусловлены его пролактинвысвобождающим и антигонадотропным действием, а также гиперпролактинемии – аменореи . вызываемым им состоянием [44] [45]
Поскольку применение психотропных препаратов эффективно при лечении синдрома раздраженного кишечника (СРК), [46] сульпирид изучается в качестве потенциальной единственной поддерживающей терапии при лечении СРК. [47] [48] [46]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «РДК № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликован 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 года . Проверено 16 августа 2023 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к «Сульпирид Таблетки 200мг, 400мг (SPC)» . электронный справочник лекарственных средств (eMC) . Санофи. 21 января 2010 года. Архивировано из оригинала 19 октября 2013 года . Проверено 19 октября 2013 г.
- ^ Jump up to: а б Брессоль Ф., Брес Ж., Форе-Жантис А. (январь 1992 г.). «Абсолютная биодоступность, скорость всасывания и пропорциональность дозы сульпирида у человека». Журнал фармацевтических наук . 81 (1): 26–32. дои : 10.1002/jps.2600810106 . ПМИД 1619566 .
- ^ Jump up to: а б Брес Ж, Брессоль Ф (декабрь 1991 г.). «Фармакокинетика сульпирида у человека после внутривенного и внутримышечного введения». J Pharm Sci . 80 (12): 1119–24. дои : 10.1002/jps.2600801206 . ПМИД 1815069 .
- ^ Jump up to: а б с Имонди А.Р., Алам А.С., Бреннан Дж.Дж., Хагерман Л.М. (март 1978 г.). «Метаболизм сульпирида у человека и макаки-резус». Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie . 232 (1): 79–91. ПМИД 96745 .
- ^ Jump up to: а б Нива Т., Иноуэ С., Ширага Т., Такаги А. (январь 2005 г.). «Нет ингибирования активности цитохрома P450 в микросомах печени человека сульпиридом, антипсихотическим препаратом» . Биологический и фармацевтический вестник . 28 (1): 188–191. дои : 10.1248/bpb.28.188 . ПМИД 15635191 .
- ^ Теллес-Коррейя Д., Барбоза А., Кортес-Пинто Х., Кампос К., Роча Н.Б., Мачадо С. (февраль 2017 г.). «Психотропные препараты и заболевания печени: критический обзор фармакокинетики и токсичности для печени» . Всемирный журнал желудочно-кишечной фармакологии и терапии . 8 (1): 26–38. дои : 10.4292/wjgpt.v8.i1.26 . ПМК 5292604 . ПМИД 28217372 .
- ^ Lv Q, Yi Z (февраль 2018 г.). «Нейролептики и поражение печени» . Шанхайский архив психиатрии . 30 (1): 47–51. ПМЦ 5925599 . ПМИД 29719358 .
- ^ Кобари Т., Намекава Х., Като Ю., Ямада С. (июнь 1985 г.). «Биотрансформация сультоприда у человека и некоторых видов животных». Ксенобиотика; Судьба чужеродных соединений в биологических системах . 15 (6): 469–476. дои : 10.3109/00498258509045020 . ПМИД 4036171 .
- ^ Объединенный формулярный комитет (2013 г.). Британский национальный формуляр (BNF) (65 изд.). Лондон, Великобритания: Фармацевтическая пресса. ISBN 978-0-85711-084-8 .
- ^ Jump up to: а б Тейлор Д., Патон С., Шитидж К. (2012). Рекомендации Модсли по психиатрии . Западный Суссекс: Уайли-Блэквелл. ISBN 978-0-470-97948-8 .
- ^ Ван Дж., Омори И.М., Фентон М., Соарес Б. (январь 2010 г.). «Аугментация сульпиридом при шизофрении». Кокрейновская база данных систематических обзоров (1): CD008125. дои : 10.1002/14651858.CD008125.pub2 . ПМИД 20091661 .
- ^ Лай EC, Чанг CH, Као Ян YH, Линь SJ, Линь CY (май 2013 г.). «Эффективность сульпирида у взрослых больных шизофренией» . Бюллетень шизофрении . 39 (3): 673–83. дои : 10.1093/schbul/sbs002 . ПМЦ 3627763 . ПМИД 22315480 .
- ^ Соарес Б.Г., Фентон М., Чу П. (2000). «Сульпирид при шизофрении». Кокрейновская база данных систематических обзоров (2): CD001162. дои : 10.1002/14651858.CD001162 . ПМИД 10796605 .
- ^ Омори И.М., Ван Дж., Соарес Б., Фентон М. (октябрь 2009 г.). «Сульпирид по сравнению с другими нейролептиками при шизофрении (Протокол)». Кокрейновская база данных систематических обзоров (4): CD008126. дои : 10.1002/14651858.CD008126 .
- ^ Пани Л., Джесса Г.Л. (2002). «Замещенные бензамиды и их клинический потенциал при дистимии и негативных симптомах шизофрении». Молекулярная психиатрия . 7 (3): 247–53. дои : 10.1038/sj.mp.4001040 . ПМИД 11920152 . S2CID 3153728 .
- ^ Учида Х., Такеучи Х., Сузуки Т., Номура К., Ватанабэ К., Касима Х. (декабрь 2005 г.). «Комбинированное лечение сульпиридом и пароксетином для ускорения ответа у пациентов с большим депрессивным расстройством». Журнал клинической психофармакологии . 25 (6): 545–51. дои : 10.1097/01.jcp.0000185425.00644.41 . ПМИД 16282835 . S2CID 10727911 .
- ^ Белл С., Бхикха С., Колхун Х., Картер Ф., Фрэмптон С., Портер Р. (февраль 2013 г.). «Реакция на сульпирид при социальном тревожном расстройстве: функция рецептора D2». Журнал психофармакологии . 27 (2): 146–51. дои : 10.1177/0269881112450778 . ПМИД 22745189 . S2CID 32951554 .
- ^ Нуньес Э.А., Фрейре Р.К., Дос Рейс М., де Оливейра Э., Силва А.С., Мачадо С. и др. (сентябрь 2012 г.). «Сульпирид и рефрактерное паническое расстройство». Психофармакология . 223 (2): 247–9. дои : 10.1007/s00213-012-2818-6 . ПМИД 22864966 . S2CID 14870287 .
- ^ «Медицинанет-Эквилид 50» . Проверено 5 сентября 2018 г.
- ^ «Детали результатов поиска | Кусурино-Шиори (Информационный листок о лекарствах)» . www.rad-ar.or.jp . Проверено 16 марта 2020 г.
- ^ Таулсон Э.К., Вертес П.Е., Мюллер-Седжвик Ю., Анерт С.Е. (12 сентября 2019 г.). «Мозговые сети раскрывают влияние антипсихотических препаратов на пациентов с шизофренией и контрольную группу» . Границы в психиатрии . 10 :611. дои : 10.3389/fpsyt.2019.00611 . ПМК 6752631 . ПМИД 31572229 .
- ^ Лепола У, Коскинен Т, Римон Р, Сало Х, Гордин А (июль 1989 г.). «Сульпирид и перфеназин при шизофрении. Двойное слепое клиническое исследование». Acta Psychiatrica Scandinavica . 80 (1): 92–6. дои : 10.1111/j.1600-0447.1989.tb01305.x . ПМИД 2669445 . S2CID 28719315 .
- ^ Мунк-Андерсен Э., Бенке К., Хельтберг Дж., Нильсен Х., Герлах Дж. (1984). «Сульпирид против галоперидола, клиническое исследование шизофрении. Предварительный отчет». Acta Psychiatrica Scandinavica. Дополнение . 311 : 31–41. дои : 10.1111/j.1600-0447.1984.tb06857.x . ПМИД 6367362 . S2CID 31689174 .
- ^ Герлах Дж., Бенке К., Хелтберг Дж., Мунк-Андерсон Э., Нильсен Х. (сентябрь 1985 г.). «Сульпирид и галоперидол при шизофрении: двойное слепое перекрестное исследование терапевтического эффекта, побочных эффектов и концентраций в плазме». Британский журнал психиатрии . 147 (3): 283–8. дои : 10.1192/bjp.147.3.283 . ПМИД 3904885 . S2CID 24056594 .
- ^ Стэндиш-Барри Х.М., Бурас Н., Бриджес П.К., Уотсон Дж.П. (1983). «Рандомизированное двойное слепое групповое сравнительное исследование сульпирида и амитриптилина при аффективных расстройствах». Психофармакология . 81 (3): 258–60. дои : 10.1007/bf00427274 . ПМИД 6417717 . S2CID 28134446 .
- ^ Куинн Н., компакт-диск Марсдена (август 1984 г.). «Двойное слепое исследование сульпирида при болезни Хантингтона и поздней дискинезии» . Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 47 (8): 844–7. дои : 10.1136/jnnp.47.8.844 . ПМЦ 1027949 . ПМИД 6236286 .
- ^ Песелов ЭД, Стэнли М (1982). «Клинические испытания бензамидов в психиатрии». Достижения биохимической психофармакологии . 35 : 163–94. ПМИД 6756060 .
- ^ Эдвардс Дж.Г., Александр-младший, Александр М.С., Гордон А., Зутчи Т. (декабрь 1980 г.). «Контролируемое исследование сульпирида у больных хронической шизофренией». Британский журнал психиатрии . 137 (6): 522–9. дои : 10.1192/bjp.137.6.522 . ПМИД 7011469 . S2CID 789670 .
- ^ Левковиц Х., Абрамович Ю., Ницан I (июнь 1994 г.). «Лейкоцитоз, связанный с терапевтической дозировкой сульпирида». Биологическая психиатрия . 35 (12): 963. doi : 10.1016/0006-3223(94)91244-0 . ПМИД 8080896 . S2CID 43471005 .
- ^ Мельцер Э., Кнобель Б. (декабрь 1987 г.). «Тяжелая холестатическая желтуха из-за сульпирида». Израильский журнал медицинских наук . 23 (12): 1259–60. ПМИД 3326861 .
- ^ Омото К., Ямамото С., Хирокава М. (декабрь 1999 г.). «Симптоматический первичный билиарный цирроз печени, вызванный введением сульпирида». Американский журнал гастроэнтерологии . 94 (12): 3660–1. дои : 10.1111/j.1572-0241.1999.01634.x . ПМИД 10606349 . S2CID 33986018 .
- ^ Рот Б.Л. , Дрискол Дж. «База данных PDSP Ki» . Программа скрининга психоактивных веществ (PDSP) . Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл и Национальный институт психического здоровья США . Проверено 13 ноября 2020 г.
- ^ Мэтр М., Ратомпонирина С., Гобай С., Ходе Ю., Хеклер В. (апрель 1994 г.). «Замещение связывания [3H] гамма-гидроксибутирата бензамидными нейролептиками и прохлорперазином, но не другими нейролептиками». Европейский журнал фармакологии . 256 (2): 211–4. дои : 10.1016/0014-2999(94)90248-8 . ПМИД 7914168 .
- ^ Ратомпонирина С., Гобай С., Ходе Ю., Кеммель В., Мэтр М. (апрель 1998 г.). «Сульпирид, но не галоперидол, усиливает рецепторы гамма-гидроксибутирата in vivo и в культивируемых клетках». Европейский журнал фармакологии . 346 (2–3): 331–7. дои : 10.1016/S0014-2999(98)00068-5 . ПМИД 9652377 .
- ^ Донг Э., Нельсон М., Грейсон Д.Р., Коста Э., Гуидотти А. (сентябрь 2008 г.). «Клозапин и сульпирид, но не галоперидол или оланзапин, активируют деметилирование ДНК мозга» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (36): 13614–9. Бибкод : 2008PNAS..10513614D . дои : 10.1073/pnas.0805493105 . ПМЦ 2533238 . ПМИД 18757738 .
- ^ Снидер В. (31 октября 2005 г.). Открытие наркотиков: история . Джон Уайли и сыновья. стр. 205–. ISBN 978-0-470-01552-0 .
- ^ Сэнгер Дж.Дж. (декабрь 2009 г.). «Перевод фармакологии рецептора 5-HT» . Нейрогастроэнтерология и моторика . 21 (12): 1235–8. дои : 10.1111/j.1365-2982.2009.01425.x . ПМИД 19906028 . S2CID 35544028 .
- ^ Конард Д. (17 октября 1991 г.). «Synthélabo покупает лаборатории Делагранжа» . Лес Эхо .
- ^ «Лаборатории Делагранжа» . Национальная библиотека Франции . Проверено 24 августа 2016 г.
- ^ Мик Т. (24 мая 2013 г.). «Взгляд назад на слияние Sanofi с Synthélabo» . PMLiVE .
- ^ «Сульпирид» . Наркотики.com .
- ^ «Сульпирид 200 мг/5 мл раствор для перорального применения» . ЭМС . Датафарм.
- ^ Jump up to: а б Бюват Дж., Декруа-Блэкер С., Лигал Ф., Гасно Дж. П. (январь 1976 г.). «[Тысяча месяцев контрацепции сульпиридом]» . Revue Française de Gynécologie et d'Obstétrique (на французском языке). 71 (1): 53–61. ПМИД 959705 . Архивировано из оригинала 15 апреля 2018 года . Проверено 15 апреля 2018 г.
- ^ Jump up to: а б Пейн М.Р., Хоуи П.В., Макнилли А.С., Купер В., Марни М., Кидд Л. (август 1985 г.). «Сульпирид и усиление прогестагенной контрацепции» . Британский медицинский журнал . 291 (6495): 559–61. дои : 10.1136/bmj.291.6495.559 . ПМЦ 1418199 . ПМИД 2994800 .
- ^ Jump up to: а б Сато М., Мураками М. (август 2006 г.). «[Лечение синдрома раздраженного кишечника — психотропные препараты, антидепрессанты и т. д.]». Нихон Ринсё (на японском языке). 64 (8): 1495–500. ПМИД 16898620 .
- ^ Эль-Решаид К., Аль-Бадер С. (2019). «Новая схема лечения синдрома раздраженного кишечника с акцентом на сульприд в качестве единственной поддерживающей терапии» . Журнал доставки лекарств и терапии . 9 (5): 154–157. дои : 10.22270/jddt.v9i5.3424 . S2CID 208163204 .
- ^ Комаров Ф.И., Рапопорт С.И., Иванов С.В., Хараян Л.В., Колесников Д.Б., Куриков А.В. (2000). «[Лечение синдрома раздраженной толстой кишки сульпиридом]». Клин Мед (Москва) (на русском языке). 78 (7): 22–6. ПМИД 10979637 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
СМИ, связанные с Сульпиридом, на Викискладе?
