Моперон
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Торговые названия | Луватрен (снято с производства) |
код АТС | |
Юридический статус | |
Юридический статус | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
Лекарственный Банк | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
КЕГГ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Информационная карта ECHA | 100.012.625 |
Химические и физические данные | |
Формула | С 22 Ч 26 Ж НЕТ 2 |
Молярная масса | 355.453 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
Моперон ( Луватрен , снят с производства) — типичный антипсихотик класса бутирофенонов . [2] который продается в Японии для лечения шизофрении . Он является антагонистом рецепторов D 2 ( K i 0,7–1,9 нМ), D 3 ( K i 0,1–1 нМ) и 5-HT 2A ( K i 52 нМ). Он также имеет высокую аффинность связывания с сигма-рецепторами . [3] [4]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «РДК № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 03 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.
- ^ Гросс Х., Кальтенбек Э. (1969). «Клиническое положение моперона среди бутирофенонов». Нордиск Психиатр Тидсскрифт. Северный журнал психиатрии . 23 (1): 4–9. дои : 10.3109/08039486909132154 . ПМИД 5354545 .
- ^ Миямото С (2010). «Мопероне» . У Столермана ИП (ред.). Энциклопедия психофармакологии . Берлин, Гейдельберг: Springer. п. 798. дои : 10.1007/978-3-540-68706-1_1838 . ISBN 978-3-540-68706-1 . Проверено 21 марта 2022 г.
- ^ Рот Б.Л. , Дрискол Дж. «База данных PDSP K i » . Программа скрининга психоактивных веществ (PDSP) . Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл и Национальный институт психического здоровья США . Проверено 21 марта 2022 г.