Галоперидола деканоат

Галоперидола деканоат
Клинические данные
Торговые названия	Галомесят, галдола деканоат, галдол деканоат, галоперидол деканоат, галоперидол деканоат, неоперидол, сереназы деканоат
Другие имена	КД-136; Р-13672
Маршруты ; администрация	Внутримышечная инъекция
Класс препарата	Типичный антипсихотик
Юридический статус
Юридический статус	США : ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ только для приема ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	74050-97-8 ; 77129-05-6 ;
ПабХим CID	52919 ;
Лекарственный Банк	DBSALT001195 ;
ХимическийПаук	47814 ;
НЕКОТОРЫЙ	AC20PJ4101 ;
КЕГГ	D01898 ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:31664 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ1200986 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID50224951 ;
Информационная карта ECHA	100.070.597
Химические и физические данные
Формула	С 31 Н 41 Cl F NO 3
Молярная масса	530.12 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

Галоперидол деканоат под торговой маркой Haldol Decanoate , продаваемый, среди прочего, , является типичным нейролептиком , который используется при лечении шизофрении . ^[2]^[3]^[4]^[5] Его вводят путем инъекции в мышцу в дозе от 100 до 200 мг один раз в 4 недели или ежемесячно. ^[6]^[7]^[8] зона . дорсо-ягодичная Рекомендуется ^[6] Обычно используется игла длиной 3,75 см (1,5 дюйма) калибра 21, но людям с ожирением может потребоваться игла длиной 6,5 см (2,5 дюйма), чтобы гарантировать, что препарат действительно вводится внутримышечно, а не подкожно. ^[6] Галоперидол деканоат выпускается в виде масляного раствора кунжутного масла и бензилового спирта в концентрации 50 или 100 мг/мл в ампулах или предварительно заполненных шприцах . ^[6]^[7]^[9] Период полувыведения после многократного приема составляет 21 день. ^[10]^[11] Препарат продается во многих странах мира. ^[3]^[12]

v
т
и
Фармакокинетика инъекционных нейролептиков длительного действия.
Медикамент	Название бренда	Сорт	Транспортное средство	Дозировка	Т _макс.	т _1/2 одинарный	т _1/2 кратное	logP ^с	Ссылка
Aripiprazole lauroxil	Aristada	Atypical	Water^a	441–1064 mg/4–8 weeks	24–35 days	?	54–57 days	7.9–10.0
Aripiprazole monohydrate	Abilify Maintena	Atypical	Water^a	300–400 mg/4 weeks	7 days	?	30–47 days	4.9–5.2
Bromperidol decanoate	Impromen Decanoas	Typical	Sesame oil	40–300 mg/4 weeks	3–9 days	?	21–25 days	7.9	^[13]
Clopentixol decanoate	Sordinol Depot	Typical	Viscoleo^b	50–600 mg/1–4 weeks	4–7 days	?	19 days	9.0	^[14]
Flupentixol decanoate	Depixol	Typical	Viscoleo^b	10–200 mg/2–4 weeks	4–10 days	8 days	17 days	7.2–9.2	^[14]^[15]
Fluphenazine decanoate	Prolixin Decanoate	Typical	Sesame oil	12.5–100 mg/2–5 weeks	1–2 days	1–10 days	14–100 days	7.2–9.0	^[16]^[17]^[18]
Fluphenazine enanthate	Prolixin Enanthate	Typical	Sesame oil	12.5–100 mg/1–4 weeks	2–3 days	4 days	?	6.4–7.4	^[17]
Fluspirilene	Imap, Redeptin	Typical	Water^a	2–12 mg/1 week	1–8 days	7 days	?	5.2–5.8	^[19]
Haloperidol decanoate	Haldol Decanoate	Typical	Sesame oil	20–400 mg/2–4 weeks	3–9 days	18–21 days		7.2–7.9	^[20]^[21]
Olanzapine pamoate	Zyprexa Relprevv	Atypical	Water^a	150–405 mg/2–4 weeks	7 days	?	30 days	–
Oxyprothepin decanoate	Meclopin	Typical	?	?	?	?	?	8.5–8.7
Paliperidone palmitate	Invega Sustenna	Atypical	Water^a	39–819 mg/4–12 weeks	13–33 days	25–139 days	?	8.1–10.1
Perphenazine decanoate	Trilafon Dekanoat	Typical	Sesame oil	50–200 mg/2–4 weeks	?	?	27 days	8.9
Perphenazine enanthate	Trilafon Enanthate	Typical	Sesame oil	25–200 mg/2 weeks	2–3 days	?	4–7 days	6.4–7.2	^[22]
Pipotiazine palmitate	Piportil Longum	Typical	Viscoleo^b	25–400 mg/4 weeks	9–10 days	?	14–21 days	8.5–11.6	^[15]
Pipotiazine undecylenate	Piportil Medium	Typical	Sesame oil	100–200 mg/2 weeks	?	?	?	8.4
Risperidone	Risperdal Consta	Atypical	Microspheres	12.5–75 mg/2 weeks	21 days	?	3–6 days	–
Zuclopentixol acetate	Clopixol Acuphase	Typical	Viscoleo^b	50–200 mg/1–3 days	1–2 days	1–2 days		4.7–4.9
Zuclopentixol decanoate	Clopixol Depot	Typical	Viscoleo^b	50–800 mg/2–4 weeks	4–9 days	?	11–21 days	7.5–9.0
Note: All by intramuscular injection. Footnotes: ^a = Microcrystalline or nanocrystalline aqueous suspension. ^b = Low-viscosity vegetable oil (specifically fractionated coconut oil with medium-chain triglycerides). ^c = Predicted, from PubChem and DrugBank. Sources: Main: See template.

См. также

Список нейролептиков § Эфиры нейролептиков

Ссылки

^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»).» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
^ Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 619–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
^ Jump up to: ^а ^б Index Nominum 2000: Международный каталог лекарств . Тейлор и Фрэнсис. 2000. С. 509–. ISBN 978-3-88763-075-1 .
^ Климанн А., Энгель Дж., Кучер Б., Райхерт Д. (2009). «Галоперидола деканоат» . Фармацевтические субстанции: синтезы, патенты и применение наиболее важных API (5-е изд.). Тиме. стр. 1376–. ISBN 978-3-13-179525-0 .
^ Мортон И.К., Холл Дж.М. (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. стр. 139–. ISBN 978-94-011-4439-1 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Пальяро Л.А., Пальяро А.М. (1999). Справочник психологов по психотропным препаратам . Психология Пресс. стр. 260–. ISBN 978-0-87630-964-3 .
^ Jump up to: ^а ^б Вятт Р.Дж., Чу Р.Х. (20 мая 2008 г.). Практическая психиатрическая практика Вятта: формы и протоколы для клинического использования . Американский психиатрический паб. стр. 142–. ISBN 978-1-58562-687-8 .
^ Фортинаш К.М., Уоррет, Пенсильвания (13 июня 2014 г.). Психиатрическая сестринская помощь в области психического здоровья — электронная книга . Elsevier Науки о здоровье. стр. 572–. ISBN 978-0-323-29327-3 .
^ Ли М., Десаи А. (2007). Системы доставки лекарств Гибальди в фармацевтической помощи . АШП. стр. 281–. ISBN 978-1-58528-136-7 .
^ Дэвис Дж. М., Маталон Л., Ватанабе М.Д., Блейк Л., Металон Л. (май 1994 г.). «Депо-нейролептики. Место в терапии». Наркотики . 47 (5): 741–773. дои : 10.2165/00003495-199447050-00004 . ПМИД 7520856 . S2CID 46962898 .
^ Зуйдема Дж., Питерс Ф.А., Дюшато Г.С. (1988). «Аспекты скорости высвобождения и всасывания фармацевтических препаратов, вводимых внутримышечно». Международный фармацевтический журнал . 47 (1–3): 1–12. дои : 10.1016/0378-5173(88)90209-8 . ISSN 0378-5173 .
^ «Использование галоперидола, побочные эффекты и предупреждения» .
^ Родитель М., Туссен С., Гилсон Х. (1983). «Длительное лечение хронических психотиков деканоатом бромперидола: клиническая и фармакокинетическая оценка». Текущие терапевтические исследования . 34 (1): 1–6.
^ Jump up to: ^а ^б Йоргенсен А., Оверё К.Ф. (1980). «Клопентиксол и депо-препараты флупентиксола у амбулаторных больных шизофренией. III. Уровни в сыворотке». Acta Psychiatrica Scandinavica. Дополнение . 279 : 41–54. дои : 10.1111/j.1600-0447.1980.tb07082.x . ПМИД 6931472 .
^ Jump up to: ^а ^б Рейнольдс Дж. Э. (1993). «Анксиолитические седативные, снотворные и нейролептики». Мартиндейл: Дополнительная фармакопея (30-е изд.). Лондон: Фармацевтическая пресса. стр. 364–623.
^ Эрешефски Л., Саклад С.Р., Янн М.В., Дэвис К.М., Ричардс А., Зайдель Д.Р. (май 1984 г.). «Будущее депо-нейролептической терапии: фармакокинетические и фармакодинамические подходы». Журнал клинической психиатрии . 45 (5 Пт 2): 50–9. ПМИД 6143748 .
^ Jump up to: ^а ^б Карри С.Х., Велптон Р., де Шеппер П.Дж., Вранкс С., Шифф А.А. (апрель 1979 г.). «Кинетика флуфеназина после введения человеку флуфеназина дигидрохлорида, энантата и деканоата» . Британский журнал клинической фармакологии . 7 (4): 325–31. дои : 10.1111/j.1365-2125.1979.tb00941.x . ПМЦ 1429660 . ПМИД 444352 .
^ Янг Д., Эрешефски Л., Саклад С.Р., Янн М.В., Гарсия Н. (1984). Объяснение фармакокинетики флуфеназина с помощью компьютерного моделирования. (Абстрактный.) . 19-е ежегодное полугодовое клиническое собрание Американского общества больничных фармацевтов. Даллас, Техас.
^ Янссен П.А., Нимегерс К.Дж., Шеллекенс К.Х., Ленартс Ф.М., Вербрюгген Ф.Дж., ван Нуетен Дж.М., Марсбум Р.Х., Херин В.В., Шапер В.К. (ноябрь 1970 г.). «Фармакология флуспирилена (R 6218), мощного инъекционного нейролептика длительного действия». Исследования наркотиков . 20 (11): 1689–98. ПМИД 4992598 .
^ Бересфорд Р., Уорд А (январь 1987 г.). «Галоперидола деканоат. Предварительный обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств и терапевтического применения при психозах». Наркотики . 33 (1): 31–49. дои : 10.2165/00003495-198733010-00002 . ПМИД 3545764 .
^ Рейнтигенс А.Дж., Хейканц Дж.Дж., Вестенборгс Р.Дж., Гелдерс Ю.Г., Аэртс Т.Дж. (1982). «Фармакокинетика галоперидола деканоата. 2-летнее наблюдение». Международная фармакопсихиатрия . 17 (4): 238–46. дои : 10.1159/000468580 . ПМИД 7185768 .
^ Ларссон М., Аксельссон Р., Форсман А. (1984). «О фармакокинетике перфеназина: клиническое исследование энантата и деканоата перфеназина». Текущие терапевтические исследования . 36 (6): 1071–88.

Эта психоактивных наркотиках статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[FDA-AllBoxedWarnings-1] «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»).» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.

[Elks2014-2] Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 619–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .

[IndexNominum2000-3] Jump up to: ^а ^б Index Nominum 2000: Международный каталог лекарств . Тейлор и Фрэнсис. 2000. С. 509–. ISBN 978-3-88763-075-1 .

[KleemannEngel2014-4] Климанн А., Энгель Дж., Кучер Б., Райхерт Д. (2009). «Галоперидола деканоат» . Фармацевтические субстанции: синтезы, патенты и применение наиболее важных API (5-е изд.). Тиме. стр. 1376–. ISBN 978-3-13-179525-0 .

[MortonHall2012-5] Мортон И.К., Холл Дж.М. (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. стр. 139–. ISBN 978-94-011-4439-1 .

[PagliaroPagliaro1999-6] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Пальяро Л.А., Пальяро А.М. (1999). Справочник психологов по психотропным препаратам . Психология Пресс. стр. 260–. ISBN 978-0-87630-964-3 .

[WyattChew2008-7] Jump up to: ^а ^б Вятт Р.Дж., Чу Р.Х. (20 мая 2008 г.). Практическая психиатрическая практика Вятта: формы и протоколы для клинического использования . Американский психиатрический паб. стр. 142–. ISBN 978-1-58562-687-8 .

[FortinashWorret2014-8] Фортинаш К.М., Уоррет, Пенсильвания (13 июня 2014 г.). Психиатрическая сестринская помощь в области психического здоровья — электронная книга . Elsevier Науки о здоровье. стр. 572–. ISBN 978-0-323-29327-3 .

[LeeDesai2007-9] Ли М., Десаи А. (2007). Системы доставки лекарств Гибальди в фармацевтической помощи . АШП. стр. 281–. ISBN 978-1-58528-136-7 .

[pmid7520856-10] Дэвис Дж. М., Маталон Л., Ватанабе М.Д., Блейк Л., Металон Л. (май 1994 г.). «Депо-нейролептики. Место в терапии». Наркотики . 47 (5): 741–773. дои : 10.2165/00003495-199447050-00004 . ПМИД 7520856 . S2CID 46962898 .

[ZuidemaPieters1988-11] Зуйдема Дж., Питерс Ф.А., Дюшато Г.С. (1988). «Аспекты скорости высвобождения и всасывания фармацевтических препаратов, вводимых внутримышечно». Международный фармацевтический журнал . 47 (1–3): 1–12. дои : 10.1016/0378-5173(88)90209-8 . ISSN 0378-5173 .

[Drugs.com-12] «Использование галоперидола, побочные эффекты и предупреждения» .

[ParentToussaint1983-13] Родитель М., Туссен С., Гилсон Х. (1983). «Длительное лечение хронических психотиков деканоатом бромперидола: клиническая и фармакокинетическая оценка». Текущие терапевтические исследования . 34 (1): 1–6.

[pmid6931472-14] Jump up to: ^а ^б Йоргенсен А., Оверё К.Ф. (1980). «Клопентиксол и депо-препараты флупентиксола у амбулаторных больных шизофренией. III. Уровни в сыворотке». Acta Psychiatrica Scandinavica. Дополнение . 279 : 41–54. дои : 10.1111/j.1600-0447.1980.tb07082.x . ПМИД 6931472 .

[Reynolds1993-15] Jump up to: ^а ^б Рейнольдс Дж. Э. (1993). «Анксиолитические седативные, снотворные и нейролептики». Мартиндейл: Дополнительная фармакопея (30-е изд.). Лондон: Фармацевтическая пресса. стр. 364–623.

[pmid6143748-16] Эрешефски Л., Саклад С.Р., Янн М.В., Дэвис К.М., Ричардс А., Зайдель Д.Р. (май 1984 г.). «Будущее депо-нейролептической терапии: фармакокинетические и фармакодинамические подходы». Журнал клинической психиатрии . 45 (5 Пт 2): 50–9. ПМИД 6143748 .

[pmid444352-17] Jump up to: ^а ^б Карри С.Х., Велптон Р., де Шеппер П.Дж., Вранкс С., Шифф А.А. (апрель 1979 г.). «Кинетика флуфеназина после введения человеку флуфеназина дигидрохлорида, энантата и деканоата» . Британский журнал клинической фармакологии . 7 (4): 325–31. дои : 10.1111/j.1365-2125.1979.tb00941.x . ПМЦ 1429660 . ПМИД 444352 .

[YoungEreshefsky1984-18] Янг Д., Эрешефски Л., Саклад С.Р., Янн М.В., Гарсия Н. (1984). Объяснение фармакокинетики флуфеназина с помощью компьютерного моделирования. (Абстрактный.) . 19-е ежегодное полугодовое клиническое собрание Американского общества больничных фармацевтов. Даллас, Техас.

[pmid4992598-19] Янссен П.А., Нимегерс К.Дж., Шеллекенс К.Х., Ленартс Ф.М., Вербрюгген Ф.Дж., ван Нуетен Дж.М., Марсбум Р.Х., Херин В.В., Шапер В.К. (ноябрь 1970 г.). «Фармакология флуспирилена (R 6218), мощного инъекционного нейролептика длительного действия». Исследования наркотиков . 20 (11): 1689–98. ПМИД 4992598 .

[pmid3545764-20] Бересфорд Р., Уорд А (январь 1987 г.). «Галоперидола деканоат. Предварительный обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств и терапевтического применения при психозах». Наркотики . 33 (1): 31–49. дои : 10.2165/00003495-198733010-00002 . ПМИД 3545764 .

[pmid7185768-21] Рейнтигенс А.Дж., Хейканц Дж.Дж., Вестенборгс Р.Дж., Гелдерс Ю.Г., Аэртс Т.Дж. (1982). «Фармакокинетика галоперидола деканоата. 2-летнее наблюдение». Международная фармакопсихиатрия . 17 (4): 238–46. дои : 10.1159/000468580 . ПМИД 7185768 .

[LarssonAxelsson1984-22] Ларссон М., Аксельссон Р., Форсман А. (1984). «О фармакокинетике перфеназина: клиническое исследование энантата и деканоата перфеназина». Текущие терапевтические исследования . 36 (6): 1071–88.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]

[22]

v т и Нейролептики ( N05A )
Typical	Butyrophenones: Benperidol Bromperidol Bromperidol decanoate Droperidol Haloperidol^# Haloperidol decanoate Moperone Pipamperone Spiperone Timiperone Trifluperidol Diphenylbutylpiperidines: Fluspirilene Penfluridol Pimozide Phenothiazines: Acepromazine Acetophenazine Butaperazine Carphenazine (carfenazine)^‡ Chlorpromazine Cyamemazine Dixyrazine Fluphenazine Fluphenazine decanoate Fluphenazine enanthate Levomepromazine (methotrimeprazine) Mesoridazine Perazine Periciazine Perphenazine BL-1020 Perphenazine decanoate Perphenazine enanthate Piperacetazine Pipotiazine Pipotiazine palmitate Pipotiazine undecylenate Prochlorperazine Promazine Sulforidazine Thiopropazate Thioproperazine Thioridazine Trifluoperazine Triflupromazine Thioxanthenes: Chlorprothixene Clopenthixol Clopenthixol decanoate Flupentixol Flupentixol decanoate Tiotixene (thiothixene) Zuclopenthixol Zuclopenthixol acetate Zuclopenthixol decanoate
Disputed	Benzamides: Amisulpride Levosulpiride Nemonapride Remoxipride^‡ Sulpiride Sultopride Tiapride Veralipride^‡ Butyrophenones: Melperone Tricyclics: Carpipramine Clocapramine Clorotepine Clotiapine Loxapine Mosapramine Oxyprothepin decanoate Others: Molindone
Atypical	Benzisoxazole/benzisothiazoles: Iloperidone Lurasidone Paliperidone Paliperidone palmitate Perospirone Risperidone^# Ziprasidone Butyrophenones: Lumateperone Phenylpiperazines/quinolinones: Aripiprazole Aripiprazole lauroxil Brilaroxazine^† Brexpiprazole Cariprazine Tricyclics: Asenapine Clozapine^# Olanzapine (+samidorphan) Quetiapine Zotepine Others: Blonanserin Pimavanserin Sertindole
Others	Monoamine-depleting agents: Oxypertine Reserpine Tetrabenazine Others/unknown: Azacyclonol
^#WHO-EM ^‡Withdrawn from market Clinical trials: ^†Phase III ^§Never to phase III