JNJ-5207852
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
1-(3-{4-[(пиперидин-1-ил)метил]фенокси}пропил)пиперидин | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
Сокращения | JNJ-5207852 |
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
МеШ | JNJ-5207852 |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 20 Н 32 Н 2 О | |
Молярная масса | 316.480 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
JNJ-5207852 собой антагонист гистамина селективный H3 подтипа представляет . он оказывает стимулирующее и ноотропное действие. В исследованиях на животных [ 1 ] и был предложен в качестве возможного лечения некоторых дефектов памяти, связанных с эпилепсией . [ 2 ] Сам JNJ-5207852 не прошел клиническую разработку из-за плохих фармакокинетических характеристик, но родственное соединение JNJ-17216498 находилось в фазе II клинических испытаний для лечения нарколепсии в 2007 году. [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Барбье А.Дж., Берридж С., Дугович С. и др. (ноябрь 2004 г.). «Острое пробуждающее действие JNJ-5207852, нового антагониста H3 на основе диамина» . Бр. Дж. Фармакол . 143 (5): 649–61. дои : 10.1038/sj.bjp.0705964 . ПМЦ 1575430 . ПМИД 15466448 .
- ^ Цзя Ф, Като М, Дай Х, Сюй А, Окуда Т, Сакураи Е, Окамура Н, Ловенберг Т.В., Барбье А, Каррутерс Н.И., Иинума К., Янаи К. (март 2006 г.). «Влияние антагонистов гистамина H (3) и донепезила на нарушения обучения и мнемонические способности, вызванные возгоранием пентилентетразола у мышей-отъемышей». Нейрофармакология . 50 (4): 404–11. doi : 10.1016/j.neuropharm.2005.09.017 . ПМИД 16310812 . S2CID 39844562 .
- ^ Эсбеншаде Т.А., Броуман К.Е., Битнер Р.С., Страхова М., Коварт М.Д., Бриони Дж.Д. (июль 2008 г.). «Гистаминовые H3-рецепторы: привлекательная мишень для лечения когнитивных расстройств» . Бр. Дж. Фармакол . 154 (6): 1166–81. дои : 10.1038/bjp.2008.147 . ПМЦ 2483387 . ПМИД 18469850 .