Суфотидин
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Оральный |
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 20 Н 31 Н 5 О 3 С |
| Молярная масса | 421.56 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
Суфотидин ( МНН , [ 1 ] USAN длительного действия H2 - рецепторов , под кодовым названием AH25352) представляет собой конкурентный антагонист , который разрабатывался в качестве противоязвенного средства компанией Glaxo (теперь GlaxoSmithKline ). [ 2 ] Планировалось, что он станет препаратом, дополняющим ранитидин (Зантак). [ 3 ] При приеме в дозе 600 мг два раза в день он вызывал практически 24-часовую анацидность желудка. [ 4 ] таким образом, это очень напоминает антисекреторный эффект ингибитора протонной помпы омепразола . [ 5 ] Его разработка была прекращена в 1989 году. [ 6 ] из клинических испытаний III фазы, основанных на появлении карциноидных опухолей при длительном тестировании токсичности на грызунах. [ 7 ]
Синтез
[ редактировать ]
См. также
[ редактировать ]- Лаволтидин (ранее известный как локстидин) — аналогичное соединение, в котором метилсульфоновая группа заменена на гидроксильную.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Международные непатентованные наименования фармацевтических веществ. Дополнение к Хронике ВОЗ , 1986, Том 40, № 6. Рекомендуемые международные непатентованные наименования (Рек. МНН): Список 26» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения. п. 9 . Проверено 12 января 2016 г.
- ^ «Профиль препарата: Суфотидин» . АдисИнсайт . Спрингер Интернэшнл Паблишинг АГ . Проверено 12 января 2016 г.
- ^ «Glaxo планирует дополнить Зантак суфотидином длительного действия; антагонист H 2 является одним из семи препаратов, предназначенных для мирового маркетингового применения в 1988–90 годах» . Бизнес-аналитика в сфере фармацевтики и медицинских технологий . Informa Business Intelligence, Inc., информационная компания. 30 ноября 1987 года . Проверено 12 января 2016 г.
- ^ Смит Дж.Т., Паундер Р.Э. (март 1990 г.). «Суфотидин в дозе 600 мг два раза в день практически устраняет 24-часовую внутрижелудочную кислотность у пациентов с язвой двенадцатиперстной кишки» . Гут . 31 (3): 291–3. дои : 10.1136/gut.31.3.291 . ПМЦ 1378269 . ПМИД 1969833 .
- ^ Фиоруччи С., Сантуччи Л., Фаррони Ф., Пелли М.А., Морелли А. (октябрь 1989 г.). «Влияние омепразола на гастроэзофагеальный рефлюкс при пищеводе Барретта». Американский журнал гастроэнтерологии . 84 (10): 1263–7. ПМИД 2801676 .
- ^ Ганеллин CR, Triggle DJ, ред. (1999). Словарь фармакологических средств (1-е изд.). Лондон: Чепмен и Холл. ISBN 9780412466304 .
- ^ Лоутон Дж., Уитти Д.Р., ред. (2011). Прогресс медицинской химии. Том. 50 (1-е изд.). Лондон: Академик. п. 36. ISBN 978-0-12-381290-2 .