α-Метилгистамин

α-Метилгистамин
Имена
	Название ИЮПАК 1-(3 H -Imidazol-4-yl)propan-2-amine
	Систематическое название ИЮПАК 1-(1H - Имидазол-4-ил)пропан-2-амин
Идентификаторы
Номер CAS	6986-90-9 ; 75614-87-8 ( Р ) ; 75614-93-6 ( С ) ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ: 295965 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ116655 ;
ХимическийПаук	3489 ;
ИЮФАР/БПС	1239 ;
МеШ	Альфа-метилгистамин
ПабХим CID	3615 ; 156615 ( р ) ; 6603865 ( С ) ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID80990132 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 6 Ч 11 Н 3
Молярная масса	125.175 g·mol −1
войти P	-0.346
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

α-Метилгистамин представляет собой агонист гистамина , селективный в отношении рецепторов подтипа H ₃ . Это вызывает снижение артериального давления и уменьшение частоты сердечных сокращений на животных моделях. ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ «Химические соединения биологического интереса (ЧЭБИ)» .
^ Маклеод, РЛ; Гертнер, С.Б.; Привет, Джей Эй (1993). «Продукция R-альфа-метилгистамина опосредованного рецептором гистамина H3 снижения базального сосудистого сопротивления у морских свинок» . Бр Джей Фармакол . 110 (2): 553–558. дои : 10.1111/j.1476-5381.1993.tb13846.x . ПМК 2175947 . ПМИД 7902173 .

Эта статья о лекарствах, касающихся сердечно-сосудистой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] «Химические соединения биологического интереса (ЧЭБИ)» .

[2] Маклеод, РЛ; Гертнер, С.Б.; Привет, Джей Эй (1993). «Продукция R-альфа-метилгистамина опосредованного рецептором гистамина H3 снижения базального сосудистого сопротивления у морских свинок» . Бр Джей Фармакол . 110 (2): 553–558. дои : 10.1111/j.1476-5381.1993.tb13846.x . ПМК 2175947 . ПМИД 7902173 .

[ 1 ]

[ 2 ]