Йодофенпропит

Йодофенпропит
Имена
	Название ИЮПАК 3-(1 H -имидазол-5-ил)пропил N' -[2-(4-йодфенил)этил]имидотиокарбамат
	Другие имена 1-[3-(3H - имидазол-4-ил)пропилтио] -N' -[2-(4-йодфенил)этил]формамидин
Идентификаторы
Номер CAS	145196-88-9 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ498770 ;
ХимическийПаук	2299913 ;
МеШ	Йодофенпропит
ПабХим CID	3035746 ;
НЕКОТОРЫЙ	3Ш45Л9Х3З ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID20273996 ;
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 15 Ч 19 В 4 С
Молярная масса	414.30763 g/mol
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Йодофенпропит – антагонист гистамина избирательно связывающийся с H3 _, подтипом . Его ¹²⁵I радиоактивно меченная форма использовалась для картирования распределения рецепторов H ₃ в исследованиях на животных. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Ссылки

^ Янсен, ФП; Ву, ТС; Восс, HP; Штайнбуш, Х.В.; Воллинга, РЦ; Радемейкер, Б; Баст, А; Тиммерман, Х. (1994). «Характеристика связывания первого селективного антагониста гистаминовых H3-рецепторов, меченного радиоактивным изотопом, 125I-йодофенпропита, с мозгом крысы» . Британский журнал фармакологии . 113 (2): 355–62. дои : 10.1111/j.1476-5381.1994.tb16995.x . ПМК 1510107 . ПМИД 7834183 .
^ Янсен, ФП; Мочизуки, Т; Маэяма, К; Леурс, Р; Тиммерман, Х (2000). «Характеристика гистаминовых рецепторов H3 в мозге мышей с использованием антагониста H3 125 йодофенпропита». Архив фармакологии Наунина-Шмидеберга . 362 (1): 60–7. дои : 10.1007/s002100000227 . ПМИД 10935534 . S2CID 21293180 .

Эта фармакологии статья по незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .