Тамина его

Тамина его
Имена
	Название ИЮПАК 5-(2-аминоэтил)-4-метил-1,3-тиазол-2-амин
	Другие имена 5-(2-аминоэтил)-4-метил-2-тиазоламин ; 2-Амино-5-(2-аминоэтил)-4-метилтиазол
Идентификаторы
Номер CAS	142437-67-0 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ; Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ293762 ;
ХимическийПаук	112538 ;
ИЮФАР/БПС	4025 ;
ПабХим CID	126688 ;
НЕКОТОРЫЙ	N4ZJ2D98HM ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID80162039 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 6 Ч 11 Н 3 С
Молярная масса	157.236 g/mol
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Амтамин является агонистом гистамина селективным H2 _{подтипа} . ^{[ 1 ]} Его использовали in vitro и in vivo для изучения желудочной секреции . ^{[ 2 ]} а также другие функции рецептора H ₂ . ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}

Ссылки

^ Эрикс, Дж. К.; Ван Дер Гут, Х; Стерк, Дж. Дж.; Тиммерман, Х. (1992). «Агонисты гистаминовых H2-рецепторов. Синтез, фармакология in vitro и качественные взаимоотношения структура-активность замещенных 4- и 5-(2-аминоэтил)тиазолов». Журнал медицинской химии . 35 (17): 3239–46. дои : 10.1021/jm00095a021 . ПМИД 1507209 .
^ Коруцци Дж., Тиммерман Х., Адами М., Бертаччини Дж. (июль 1993 г.). «Новый мощный и селективный агонист гистаминовых H2-рецепторов амтамин как инструмент для изучения желудочной секреции». Арх Фармакол Наунина-Шмидеберга . 348 (1): 77–81. дои : 10.1007/BF00168540 . ПМИД 8377843 . S2CID 20132912 .
^ Эземузи, CI; Филипс, Э. (2000). «Гистаминовые рецепторы H (2) опосредуют ингибирующее действие гистамина на дегрануляцию эозинофилов человека» . Британский журнал фармакологии . 131 (3): 482–8. дои : 10.1038/sj.bjp.0703556 . ПМЦ 1572337 . ПМИД 11015298 .
^ Фернандес, Н.; Мончор, Ф; Балди, А; Давио, К; Шайо, К. (2008). «Торговля гистаминовых рецепторов H2: роль аррестина, динамина и клатрина в интернализации гистаминовых рецепторов H2». Молекулярная фармакология . 74 (4): 1109–18. дои : 10.1124/моль.108.045336 . hdl : 11336/25894 . ПМИД 18617631 . S2CID 21485434 .
^ Трелфелл, С; Эксли, Р; Крэгг, С.Дж.; Гринфилд, С.А. (2008). «Конститутивная активность рецептора гистамина H2 регулирует высвобождение серотонина в черной субстанции» . Журнал нейрохимии . 107 (3): 745–55. дои : 10.1111/j.1471-4159.2008.05646.x . ПМИД 18761715 .

Эта статья о лекарствах, касающихся желудочно-кишечной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Эрикс, Дж. К.; Ван Дер Гут, Х; Стерк, Дж. Дж.; Тиммерман, Х. (1992). «Агонисты гистаминовых H2-рецепторов. Синтез, фармакология in vitro и качественные взаимоотношения структура-активность замещенных 4- и 5-(2-аминоэтил)тиазолов». Журнал медицинской химии . 35 (17): 3239–46. дои : 10.1021/jm00095a021 . ПМИД 1507209 .

[2] Коруцци Дж., Тиммерман Х., Адами М., Бертаччини Дж. (июль 1993 г.). «Новый мощный и селективный агонист гистаминовых H2-рецепторов амтамин как инструмент для изучения желудочной секреции». Арх Фармакол Наунина-Шмидеберга . 348 (1): 77–81. дои : 10.1007/BF00168540 . ПМИД 8377843 . S2CID 20132912 .

[3] Эземузи, CI; Филипс, Э. (2000). «Гистаминовые рецепторы H (2) опосредуют ингибирующее действие гистамина на дегрануляцию эозинофилов человека» . Британский журнал фармакологии . 131 (3): 482–8. дои : 10.1038/sj.bjp.0703556 . ПМЦ 1572337 . ПМИД 11015298 .

[4] Фернандес, Н.; Мончор, Ф; Балди, А; Давио, К; Шайо, К. (2008). «Торговля гистаминовых рецепторов H2: роль аррестина, динамина и клатрина в интернализации гистаминовых рецепторов H2». Молекулярная фармакология . 74 (4): 1109–18. дои : 10.1124/моль.108.045336 . hdl : 11336/25894 . ПМИД 18617631 . S2CID 21485434 .

[5] Трелфелл, С; Эксли, Р; Крэгг, С.Дж.; Гринфилд, С.А. (2008). «Конститутивная активность рецептора гистамина H2 регулирует высвобождение серотонина в черной субстанции» . Журнал нейрохимии . 107 (3): 745–55. дои : 10.1111/j.1471-4159.2008.05646.x . ПМИД 18761715 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]