Эбротидин
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Оральный |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 14 Н 17 Бр Н 6 О 2 С 3 |
| Молярная масса | 477.41 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Эбротидин является антагонистом H2 - рецепторов с гастропротекторной активностью против этанол- , аспирин- или стресс-индуцированного повреждения слизистой оболочки желудка . [ 1 ] Антисекреторные свойства эбротидина аналогичны свойствам ранитидина и примерно в 10 раз превосходят свойства циметидина . Эбротидин обладает антихеликобактерной активностью за счет ингибирования фермента уреазы , а также протеолитической и муколитической активности бактерии. Однако его активность синергична с рядом антибактериальных средств. Эбротидин противодействует ингибирующему действию липополисахаридов H. pylori . Эбротидин был снят с продажи из-за риска гепатотоксичности .
Было показано, что эбротидин столь же эффективен, как и ранитидин, при лечении язв желудка или двенадцатиперстной кишки или эрозивного рефлюкс-эзофагита , со значительно более высокими показателями заживления язв (хотя и необъяснимо) у курящих. [ 1 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Патель С.С., Уайльд М.И. (июнь 1996 г.). «Эбротидин». Наркотики . 51 (6): 974–80, обсуждение 981. doi : 10.2165/00003495-199651060-00006 . ПМИД 8736619 . S2CID 264001739 .
 | Эта статья о лекарствах, касающихся желудочно-кишечной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |