Клобенпропит
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
код АТС |
|
Юридический статус | |
Юридический статус | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ИЮФАР/БПС | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
ХЭМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 14 Н 17 Cl Н 4 С |
Молярная масса | 308.83 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
Клобенпропит является антагонистом гистаминовых H3 - рецепторов . [ 1 ] Он оказывает нейропротекторное действие за счет стимуляции высвобождения ГАМК в клетках головного мозга in vitro . [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Сальхольм К., Нильссон Дж., Марчеллино Д., Фукс К., Архем П. (2007). «Человеческий гистаминовый рецептор H3 соединяется с каналами GIRK в ооцитах Xenopus ». Европейский журнал фармакологии . 567 (3): 206–210. дои : 10.1016/j.ejphar.2007.04.032 . ПМИД 17537431 .
- ^ Дай Х, Фу Ц, Шен Ю, Ху В, Чжан З, Тиммерман Х, Леурс Р, Чен З (2007). «Антагонист гистаминовых рецепторов H3 клобенпропит усиливает высвобождение ГАМК, защищая от NMDA-индуцированной эксайтотоксичности через путь цАМФ/протеинкиназа А в культивируемых кортикальных нейронах». Европейский журнал фармакологии . 563 (1–3): 117–123. дои : 10.1016/j.ejphar.2007.01.069 . ПМИД 17350613 .