Фенирамин
Chemical compound
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
| Беременность категория |
|
| Маршруты администрация | Оральный; инъекции ( внутримышечные или медленные внутривенные ); местно (офтальмологический/назальный раствор) |
| код АТС | |
| Фармакокинетические данные | |
| Метаболизм | Печеночное гидроксилирование , деметилирование и глюкуронидирование. |
| Период полувыведения | 16–19 часов (перорально), 8–7 часов (в/в) [1] |
| Экскреция | Реналь |
| Идентификаторы | |
| |
| Номер CAS |
|
| ПабХим CID | |
| ИЮФАР/БПС | |
| Лекарственный Банк |
|
| ХимическийПаук |
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ |
|
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.001.506  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 16 Ч 20 Н 2 |
| Молярная масса | 240.350 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| |
| |
| (проверять) | |
Фенирамин (торговое название Avil, среди прочих) представляет собой антигистаминный препарат с антихолинергическими свойствами, используемый для лечения аллергических состояний, таких как сенная лихорадка или крапивница . Он обладает относительно сильным седативным действием и иногда может использоваться не по назначению в качестве снотворного, отпускаемого без рецепта, аналогично другим седативным антигистаминным препаратам, таким как дифенгидрамин . Фенирамин также часто содержится в глазных каплях, используемых для лечения аллергического конъюнктивита .
Он был запатентован в 1948 году. [2] Фенирамин обычно продается в сочетании с другими лекарствами, а не как отдельный препарат, хотя доступны некоторые препараты, содержащие фенирамин сам по себе.
Побочные эффекты
[ редактировать ]Фенирамин может вызвать сонливость или тахикардию , а передозировка может привести к нарушениям сна. [ нужна ссылка ]
Передозировка может привести к судорогам , особенно в сочетании с алкоголем . [ нужна ссылка ]
Людям, комбинирующим прием кортизола в долгосрочной перспективе, следует избегать фенирамина, поскольку он может снизить уровень адреналина (адреналина), что может привести к потере сознания. [ нужна ссылка ]
Фенирамин является делириантом (галлюциногеном) в токсических дозах. Рекреационное использование корицидина из-за диссоциативного (галлюциногенного) эффекта его декстрометорфана опасно, поскольку он также содержит хлорфенирамин . [ нужна ссылка ]
Химические родственники
[ редактировать ]Галогенирование фенирамина увеличивает его эффективность в 20 раз. Галогенированные производные фенирамина включают хлорфенамин , бромфенирамин , дексхлорфенирамин , дексбромфенирамин и зимелидин . Два других галогенированных производных, флуорфенирамин и йодфенирамин , в настоящее время используются для исследований комбинированной терапии малярии и некоторых видов рака. [ нужна ссылка ]
Другие аналоги включают димедрол и доксиламин .
Стереоизомерия
[ редактировать ]Фенирамин содержит стереоцентр и может существовать в виде любого из двух энантиомеров . Фармацевтический препарат представляет собой рацемат , равную смесь ( R )- и ( S )-форм. [3]
| Энантиомеры фенирамина | |
|---|---|
 ( R )-фенирамин Номер CAS: 56141-72-1 |  ( S )-фенирамин Номер CAS: 23201-92-5 |
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Витте П.У., Ирмиш Р., Хайду П. (январь 1985 г.). «Фармакокинетика фенирамина (Авила) и его метаболитов у здоровых людей после перорального и внутривенного введения». Международный журнал клинической фармакологии, терапии и токсикологии . 23 (1): 59–62. ПМИД 3988394 .
- ^ Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (2006). Открытие аналоговых лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. 546. ИСБН 9783527607495 .
- ^ фон Бруххаузен Ф., Даннхардт Г., Эбель С., Фрам А.В., Хакенталь Э., Хольцграбе У. (2014). Справочник Хагера по фармацевтической практике . Том 9: Материалы ПЗ (5-е изд.). Берлин: Springer Verlag. п. 121. ИСБН 978-3-642-63389-8 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
СМИ, связанные с фенирамином, на Викискладе? - Энциклопедия MedlinePlus : Передозировка фенирамином
- Брошюра об Авиле от Королевского австралийского колледжа врачей общей практики
| Psychedelics (5-HT2A agonists) |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dissociatives (NMDAR antagonists) |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deliriants (mAChR antagonists) |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Others |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hidden categories:
- CS1: long volume value
- Articles with short description
- Short description matches Wikidata
- ECHA InfoCard ID from Wikidata
- Drugs with no legal status
- Drugboxes which contain changes to watched fields
- All articles with unsourced statements
- Articles with unsourced statements from January 2018
- Articles with unsourced statements from August 2021
- Commons category link from Wikidata