5-МеО-ДиПТ
 | |
 | |
| Юридический статус | |
|---|---|
| Юридический статус | / Внепланово, за исключением случаев, когда оно предназначалось для потребления человеком. / Незаконно в Швеции, Дании, Греции, Японии, Сингапуре и Китае.
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ЧЭБИ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 17 Н 26 Н 2 О |
| Молярная масса | 274.408 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| Температура плавления | 181 ° С (358 ° F) |
  (что это?) (проверять) | |
5-Метокси- N , N -диизопропилтриптамин ( 5-MeO-DiPT , иногда называемый фокси-метокси или просто фокси-метокси) [2] ) представляет собой триптамин и метоксипроизводное психоделический диизопропилтриптамина ( DiPT ).
Фармакология
[ редактировать ]Считается, что механизм, вызывающий предполагаемые галлюциногенные и энтеогенные эффекты 5-MeO-DiPT, обусловлен в первую очередь 5-HT 2A рецептора агонизмом дополнительные механизмы действия, такие как ингибирование моноаминоксидазы (ИМАО). , хотя могут быть задействованы и [3] Наибольшее сродство связывания 5-MeO-DiPT с рецептором наблюдается у 5- HT1A рецептора . [4]
5-MeO-DiPT нейротоксичен для крыс. [5]
Передозировка
[ редактировать ]Чрезмерные дозы вызвали клиническую интоксикацию, характеризующуюся тошнотой, рвотой, возбуждением, гипотонией, мидриазом, тахикардией и галлюцинациями у ряда молодых людей. Некоторые из этих передозировок объясняются длительным началом действия препарата, когда потребители, впервые принимавшие препарат, которые были незнакомы с препаратом, вводили вторую дозу после того, как первоначально не почувствовали никакого эффекта. У одного молодого человека возник рабдомиолиз и почечная недостаточность, а еще один умер через 3–4 часа после явной ректальной передозировки. [6] По крайней мере, одна смерть была связана с употреблением 5-MeO-DiPT. [7]
Законы о запрете наркотиков
[ редактировать ] | Этот раздел нуждается в дополнительных цитатах для проверки . ( июнь 2019 г. ) |
Китай
[ редактировать ]По состоянию на октябрь 2015 года 5-MeO-DiPT является контролируемым веществом в Китае. [8]
Дания
[ редактировать ]Незаконен с февраля 2004 года.
Германия
[ редактировать ]Незаконен с сентября 1999 года.
Греция
[ редактировать ]Незаконен с февраля 2003 года.
Япония
[ редактировать ]Незаконен с апреля 2005 года.
Сингапур
[ редактировать ]Незаконен с начала 2006 года.
Швеция
[ редактировать ]Риксдага Швеции Министерство здравоохранения Statens Folkhälsoinstitut классифицировало 5-MeO-DiPT как «опасное для здоровья» в соответствии с Законом о запрете определенных товаров, опасных для здоровья (переведенный Закон о запрете определенных товаров, опасных для здоровья ) от 1 октября 2004 г. в их постановлении SFS 2004:696 указан как 5-метокси-N,N-диизопропилтриптамин (5-MeO-DIPT) , что делает его продажу или хранение незаконными. [9]
Соединенные Штаты
[ редактировать ]4 апреля 2003 года США Управление по борьбе с наркотиками добавило 5-MeO-DiPT и альфа-метилтриптамин (АМТ) в Список I Закона о контролируемых веществах в соответствии с процедурами «чрезвычайного планирования». Препараты были официально внесены в Список I 29 сентября 2004 года. До его запрета в США 5-MeO-DiPT продавался в Интернете вместе с психоактивными аналогами, такими как DiPT и DPT , ни один из которых еще не был объявлен вне закона.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Анвиса (24 июля 2023 г.). «НДК № 804 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегиального совета № 804 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 25 июля 2023 г.). Архивировано из оригинала 27 августа 2023 г. Проверено 27 августа 2023 г.
- ^ Наримацу С., Ёнемото Р., Сайто К., Такая К., Кумамото Т., Исикава Т. и др. (апрель 2006 г.). «Окислительный метаболизм 5-метокси-N,N-диизопропилтриптамина (Фокси) микросомами печени человека и рекомбинантными ферментами цитохрома P450». Биохимическая фармакология . 71 (9): 1377–1385. дои : 10.1016/j.bcp.2006.01.015 . ПМИД 16510126 .
- ^ Нагай Ф., Нонака Р., Сато Хисаши Камимура К. (март 2007 г.). «Влияние психоактивных препаратов, не используемых в медицинских целях, на нейротрансмиссию моноаминов в мозге крыс». Европейский журнал фармакологии . 559 (2–3): 132–137. дои : 10.1016/j.ejphar.2006.11.075 . ПМИД 17223101 .
- ^ Рэй Т.С. (февраль 2010 г.). «Психоделики и рецептором человека» . ПЛОС ОДИН . 5 (2): е9019. Бибкод : 2010PLoSO...5.9019R . дои : 10.1371/journal.pone.0009019 . ПМК 2814854 . ПМИД 20126400 .
- ^ Новорита-Соколовска К, Каминьска К, Крайнер Г, Рогоз З, Голембиовска К (ноябрь 2016 г.). «Нейротоксическое действие 5-MeO-DIPT: психоактивного производного триптамина у крыс» . Исследования нейротоксичности . 30 (4): 606–619. дои : 10.1007/s12640-016-9654-0 . ПМК 5047954 . ПМИД 27461536 .
- ^ Базелт Р (2008). Утилизация токсичных лекарств и химикатов в организме человека (8-е изд.). Фостер-Сити, Калифорния: Биомедицинские публикации. стр. 975–976.
- ^ Танака Э., Камата Т., Катаги М., Цучихаши Х., Хонда К. (ноябрь 2006 г.). «Смертельное отравление 5-метокси-N,N-диизопропилтриптамином, Фокси». Международная судебно-медицинская экспертиза . 163 (1–2): 152–154. doi : 10.1016/j.forsciint.2005.11.026 . ПМИД 16406422 .
- ^ «Уведомление о введении мер по контролю над немедицинскими наркотическими средствами и психотропными средствами» (на китайском языке) Управление по контролю за продуктами и лекарствами Китая, 27 сентября 2015 г. Архивировано из оригинала 1 октября 2015 г. Проверено 1 октября 2015 г.
- ^ "notisum.se" (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 29 сентября 2013 г. Проверено 6 сентября 2013 г.