4-Про-ДМТ

4-Про-ДМТ
Клинические данные
Другие имена	4-Пропаноилокси ДМТ
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	1373882-11-1 ;
ПабХим CID	155907598 ;
ХимическийПаук	84400449 ;
НЕКОТОРЫЙ	B9BF25HPH4 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID501336912 ;
Химические и физические данные
Формула	С 15 Н 20 Н 2 О 2
Молярная масса	260.337 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

4-Пропионокси- N,N -диметилтриптамин ( 4-PrO-DMT O -пропионилпсилоцин ) представляет собой синтетический психоделический препарат из семейства триптаминов с психоделическими эффектами и, как полагают, действует как пролекарство псилоцина или . ^[1] Он вызывает у мышей реакцию подергивания головы . ^[1] С мая 2019 года он продается в Интернете как дизайнерский наркотик. Впервые он был идентифицирован как новое психоактивное вещество в Швеции в июле 2019 года. ^[2] Ряд родственных производных был синтезирован в качестве пролекарств псилоцина для медицинского применения. ^[3]

Рекреационное использование

Дозировка

Сообщается, что 4-PrO-DMT активен при пероральном приеме, хотя его порог и продолжительность действия у людей официально не изучались.

Эффекты

Эффекты 4-PrO-DMT аналогичны эффектам псилоцина (4-HO-DMT), поскольку он действует как пролекарство.

Фармакология

Фармакодинамика

Предполагается, что 4-PrO-DMT является серотонинергическим психоделиком и является частичным агонистом 5 -HT _1D , 5-HT _1B и 5-HT _1A серотониновых рецепторов .

Токсичность

Известно очень мало данных о токсичности и фармакологии 4-PrO-DMT. Его химическая структура и фармакологическая активность аналогичны псилацетину , соединению, которое не связано с компульсивным употреблением или физической зависимостью. Однако из-за отсутствия исследований и данных нельзя сделать однозначный вывод о том, что его фармакологическое действие в организме человека не отличается от действия псилацетина. На сегодняшний день не зарегистрировано ни одного случая смерти от 4-PrO-DMT.

См. также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Глатфелтер Г.К., Наим М., Фам Д.Н., Голен Дж.А., Чедейн А.Р., Манке Д.Р., Бауманн М.Х. (апрель 2023 г.). «Профили связывания рецепторов психоделиков триптамина и эффекты 4-пропионокси- N,N -диметилтриптамина на мышах» . ACS Фармакология и трансляционная наука . 6 (4): 567–577. дои : 10.1021/acptsci.2c00222 . ПМЦ 10111620 . ПМИД 37082754 .
^ Европейский центр мониторинга наркотиков и наркозависимости (декабрь 2020 г.). Новые психоактивные вещества: глобальные рынки, глобальные угрозы и пандемия COVID-19. Обновленная информация от Системы раннего предупреждения ЕС (PDF) . Люксембург: Издательское бюро Европейского Союза. дои : 10.2810/921262 . ISBN 9789294975584 .
^ Раитата С.А., Хагель Дж.М., Матинху К., Ю.Л., Пресс Д., Кук С.Г. и др. (ноябрь 2023 г.). «Новые пролекарства псилоцина с измененными фармакологическими свойствами как кандидаты в методы лечения резистентных к лечению тревожных расстройств» . Журнал медицинской химии . 67 (2): 1024–1043. doi : 10.1021/acs.jmedchem.3c01225 . ПМЦ 10823477 . ПМИД 37983270 .

Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Glatfelter_2023-1] Jump up to: ^а ^б Глатфелтер Г.К., Наим М., Фам Д.Н., Голен Дж.А., Чедейн А.Р., Манке Д.Р., Бауманн М.Х. (апрель 2023 г.). «Профили связывания рецепторов психоделиков триптамина и эффекты 4-пропионокси- N,N -диметилтриптамина на мышах» . ACS Фармакология и трансляционная наука . 6 (4): 567–577. дои : 10.1021/acptsci.2c00222 . ПМЦ 10111620 . ПМИД 37082754 .

[2] Европейский центр мониторинга наркотиков и наркозависимости (декабрь 2020 г.). Новые психоактивные вещества: глобальные рынки, глобальные угрозы и пандемия COVID-19. Обновленная информация от Системы раннего предупреждения ЕС (PDF) . Люксембург: Издательское бюро Европейского Союза. дои : 10.2810/921262 . ISBN 9789294975584 .

[pmid37983270-3] Раитата С.А., Хагель Дж.М., Матинху К., Ю.Л., Пресс Д., Кук С.Г. и др. (ноябрь 2023 г.). «Новые пролекарства псилоцина с измененными фармакологическими свойствами как кандидаты в методы лечения резистентных к лечению тревожных расстройств» . Журнал медицинской химии . 67 (2): 1024–1043. doi : 10.1021/acs.jmedchem.3c01225 . ПМЦ 10823477 . ПМИД 37983270 .

[1]

[2]

[3]