Ариадна (наркотик)
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
1-(2,5-Диметокси-4-метилфенил)бутан-2-амин | |
| Другие имена
4-Метил-2,5-диметокси-альфа-этилфенэтиламин
4-Метил-2,5-диметоксибутанамин | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C13H21NOC13H21NO2 | |
| Молярная масса | 223.316 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Ариадна (также известная как 4C-D , 4C-DOM , α-Et-2C-D , BL-3912 или димоксамин ) — малоизвестный психоактивный препарат . Это гомолог психоделиков 2C - D и DOM . Ариадну впервые синтезировал Александр Шульгин . В своей книге «PiHKAL» 1991 года Шульгин сообщил о тестировании «Ариадны» на себе в дозе 32 мг и обнаружил, что она вызывала «настороженность психоделика, при этом ничего из остального пакета». [ 1 ] Существует очень мало опубликованных данных о фармакологии Ариадны на людях, если не считать ограниченных испытаний Шульгина; Сообщается, что в неопубликованных исследованиях на людях наблюдались некоторые психоактивные эффекты, но не галлюцинации. [ 2 ] [ 3 ]
Шульгин сообщил, что препарат тестировался в Бристольских лабораториях как антидепрессант , в анекдоте, в котором он объяснял, насколько неоценимы испытания на людях (по сравнению с испытаниями на животных) препаратов, изменяющих состояние ума. Он сказал: «Прежде чем они приступили к полному мультиклиническому исследованию, чтобы определить, стоит ли проводить исследования на животных или нет, каждый член совета директоров принял его». [ 4 ]
В исследованиях на животных было показано, что Ариадна вызывает генерализацию стимула у крыс, обученных реагировать на МДМА. [ 5 ] или ЛСД . [ 2 ]
См. также
[ редактировать ]Внешние ссылки
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Шульгин, Александр Т.; Шульгин, Анна (1991). PiHKAL: химическая история любви (1-е изд.). Беркли, Калифорния: Transform Press. ISBN 9780963009609 . OCLC 25627628 .
- ^ Jump up to: а б Винтер, Джей Си (1 мая 1980 г.). «Эффекты производных фенэтиламина, BL-3912, фенфлурамина и Sch-12679, на крыс, обученных ЛСД в качестве дискриминационного стимула» . Психофармакология . 68 (2): 159–162. дои : 10.1007/BF00432134 . ISSN 1432-2072 . ПМИД 6776559 . S2CID 12221170 .
- ^ Каннингем, Майкл Дж.; Бок, Хейли А.; Серрано, Инис К.; Беканд, Бенджамин; Видьядхара, диджей; Бонниуэлл, Эмма М.; Ланкри, Дэвид; Дагган, Присцилла; Назарова Антонина Л.; Цао, Эндрю Б.; Калкинс, Мэгги М.; Хирсария, Прашант; Хву, Кристофер; Катрич, Всеволод; Чандра, Шриганга С. (15 декабря 2022 г.). «Фармакологический механизм негаллюциногенного агониста 5-НТ2А Ариадны и аналогов» . ACS Химическая нейронаука . 14 (1): 119–135. дои : 10.1021/acschemneuro.2c00597 . ISSN 1948-7193 . ПМЦ 10147382 . ПМИД 36521179 .
- ^ Александр Шульгин (2021). Природа наркотиков . Беркли, Калифорния: Transform Press. стр. 299–300. ISBN 9780999547212 .
- ^ Гленнон Р.А. (1993). «МДМА-подобные стимулирующие эффекты альфа-этилтриптамина и альфа-этилового гомолога ДОМ». Фармакол Биохим Поведение . 46 (2): 459–462. дои : 10.1016/0091-3057(93)90379-8 . ПМИД 7903460 . S2CID 54356633 .
 | Эта психоактивных наркотиках статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |