✖


Jump to content

Замещенный триптамин

Строение замещенных триптаминов. Сам триптамин получается при R4=R5=RN 1 =RN 2 =Rα = H.

Замещенные триптамины или аналоги серотонина представляют собой органические соединения , которые можно считать производными самого триптамина . Молекулярные структуры всех триптаминов содержат индольное кольцо, соединенное с аминогруппой (NH 2 ) через этильную (-CH2-CH2-) боковую цепь . В замещенных триптаминах индольное кольцо, боковая цепь и/или аминогруппа модифицируются путем замены одного из атомов водорода (H) на другую группу.

Хорошо известные триптамины включают серотонин , важный нейромедиатор , и мелатонин , гормон, участвующий в регуляции цикла сна и бодрствования. триптамина Алкалоиды обнаружены в грибах , растениях и животных ; и иногда используется людьми для неврологических или психотропных эффектов этого вещества. Яркие примеры алкалоидов триптамина включают псилоцибин (из « псилоцибиновых грибов ») и ДМТ . В Южной Америке диметилтриптамин получают из многочисленных растительных источников, таких как чакруна , и его часто используют в из аяуаски напитках множество синтетических . Также было создано от мигрени триптаминов, в том числе лекарство суматриптан и психоделические препараты . Исследование 2022 года показало, что разнообразие триптаминов, присутствующих в лесных грибах, может влиять на терапевтический эффект. [1]

Структура триптамина, в частности его индольного кольца, может быть частью структуры некоторых более сложных соединений, например: ЛСД , ибогаина , митрагинина и йохимбина . Тщательное исследование десятков соединений триптамина было опубликовано Энн и Александром Шульгиными под названием TiHKAL .

Список замещенных триптаминов

[ редактировать ]
Отдельные триптамины
Химическая структура Короткое имя Источник Замена кольца Р N1 Р Н2 Полное имя Номер CAS
Триптамин Животные, растения, грибы ЧАС ЧАС ЧАС 3-(2-аминоэтил)индол / 2-(1H-индол-3-ил)этанамин 61-54-1
НМТ Растения ЧАС ЧАС CHCH3 N -метилтриптамин 61-49-4
2-ХО-НМТ Растения 2-ОН ЧАС CHCH3 2-гидрокси -N -метилтриптамин 106987-89-7
5-МеО-НМТ Растения 5-ОЧ 3 ЧАС CHCH3 5-метокси- N -метилтриптамин 2009-03-2
Серотонин Животные, растения 5-ОН ЧАС ЧАС 5-гидрокситриптамин 50-67-9
N ω -Метилсеротонин (норбуфотенин) Растения 5-ОН ЧАС CHCH3 5-гидрокси -N -метилтриптамин 1134-01-6
Буфотенин Животные, растения, грибы 5-ОН CHCH3 CHCH3 5-гидрокси- N,N -диметилтриптамин 487-93-4
Буфотенидин Земноводные 5-О − ( СН3 ) 3 3-[2-(триметилазанийил)этил]-1H-индол-5-олат 487-91-2
Мелатонин Животные, растения, микробы 5- ОЧ 3 ЧАС О=С- СН3 5-метокси- N -ацетилтриптамин 73-31-4
N -ацетилсеротонин Животные 5-ОН ЧАС О=С- СН3 5-гидрокси -N -ацетилтриптамин 1210-83-9
6-гидроксимелатонин Животные 5- ОЧ3 , 6-ОН ЧАС О=С- СН3 N- [2-(6-Гидрокси-5-метокси-1H - индол-3-ил)этил]ацетамид 2208-41-5
4-ХО-НМТ Грибы 4- ОХ ЧАС CHCH3 4-гидрокси -N -метилтриптамин 28363-70-4
Псилоцин Грибы 4- ОХ CHCH3 CHCH3 4-гидрокси- N,N -диметилтриптамин 520-53-6
Норбеоцистин Грибы 4-ОПО 3 Н 2 ЧАС ЧАС 4-фосфорилокситриптамин 21420-59-7
Баоцистин Грибы 4-ОПО 3 Н 2 ЧАС CHCH3 4-фосфорилокси- N -метилтриптамин 21420-58-6
Псилоцибин Грибы 4-ОПО 3 Н 2 CHCH3 CHCH3 4-фосфорилокси- N,N -диметилтриптамин 520-52-5
Аэругинасцин Грибы 4-ОПО 3 Н 2 ( СН3 ) 3 [3-[2-(триметилазаниумил)этил]-1H - индол-4-ил]гидрофосфат 114264-95-8
ДМТ Животные, растения ЧАС CHCH3 CHCH3 N,N -диметилтриптамин 61-50-7
Леспедамины Растения 1-ОЧ 3 CHCH3 CHCH3 1-метокси- N,N -диметилтриптамин 4335-93-7
5-МеО-ДМТ Животные, растения 5-ОЧ 3 CHCH3 CHCH3 5-метокси- N,N -диметилтриптамин 1019-45-0
5-Бром-ДМТ Морские губки, беспозвоночные 5-комнатная CHCH3 CHCH3 5-бром- N,N -диметилтриптамин 17274-65-6
6-Бромтриптамин Морские беспозвоночные 6-Бр. ЧАС ЧАС 6-бромтриптамин 96624-18-9
5,6-дибромтриптамин Морские беспозвоночные 5,6-Бр ЧАС ЧАС 5,6-дибромтриптамин
5,6-Дибром-НМТ Морские беспозвоночные 5,6-Бр ЧАС CHCH3 5,6-дибром- N -метилтриптамин
5,6-Дибром-ДМТ Морские губки, беспозвоночные 5,6-Бр CHCH3 CHCH3 5,6-дибром- N,N -диметилтриптамин 72853-80-6
Десформилфлустрабромин Морские беспозвоночные 2-(α,α-диметилаллил), 6-Br ЧАС CHCH3 2-[6-бром-2-(2-метилбут-3-ен-2-ил)-1H-индол-3-ил]-N-метилэтанамин 474657-72-2
Конволютиндол А Морские беспозвоночные 2,4,6-Br, 1,7- OCH3 CHCH3 CHCH3 1,7-диметокси-2,4,6-трибром- N,N -диметилтриптамин 443356-86-3
ацетриптин искусственный 5-АВТОМОБИЛЬ 3 ЧАС ЧАС 5-ацетилтриптамин 3551-18-6
5-БТ искусственный 5-ОЧ 2 С 6 Н 5 ЧАС ЧАС 5-бензилокситриптамин 20776-45-8
5-КТ искусственный 5-КОНХ 2 ЧАС ЧАС 5-карбоксамидотриптамин 74885-09-9
5-(нонилокси)триптамин искусственный 5-О(СН 2 ) 8 СН 3 ЧАС ЧАС 5-нонилокситриптамин 157798-12-4
2-Метил-5-гидрокситриптамин искусственный 2-СН3 , 5-ОН ЧАС ЧАС 3-(2-аминоэтил)-2-метил-1Н - индол-5-ол 78263-90-8
СЕТЬ искусственный ЧАС ЧАС CH2CHCH2CH3 N-этилтриптамин 61-53-0
НиПТ искусственный ЧАС ЧАС СН( СН3 ) 2 N-изопропилтриптамин 14121-10-9
НкПТ искусственный ЧАС ЧАС C3HC3H5 N-циклопропилтриптамин
НСБТ искусственный ЧАС ЧАС ( СН3 ) СН2 СН3 СН N- втор -бутилтриптамин
НТБТ искусственный ЧАС ЧАС С( СН3 ) 3 N-[2-(1H-индол-3-ил)этил]-2-метилпропан-2-амин
5-MeO-T-NBOMe искусственный 5-ОЧ 3 ЧАС СН 2 С 6 Н 4 ( о -ОСН 3 ) 5-метокси- N- ( орто -метоксибензил)триптамин 1335331-37-7
5-MT-NB3OMe [2] искусственный 5-ОЧ 3 ЧАС СН 2 С 6 Н 4 ( м -ОСН 3 ) 5-метокси- N- ( мета -метоксибензил)триптамин 1648553-42-7
5-МеО-НБпБрТ искусственный 5-ОЧ 3 ЧАС СН 2 С 6 Н 4 ( п -Br) N-(4-Бромбензил)-2-(5-метокси-1Н-индол-3-ил)этанамин 155639-13-7
5-МеО-34МПЕМТ [3] искусственный 5-ОЧ 3 CHCH3 СН 2 СН 2 С 6 Н 3 ( п,м -ОСН 3 ) N-метил-N-[2-(3,4-диметоксифенил)этил]-2-(5-метокси-1Н-индол-3-ил)этанамин
Идалопирдин искусственный 6-Ф ЧАС СН 2 С 6 Н 4 ( м -ОСН 2 CF 2 CF 2 H) 2-(6-Фтор-1Н - индол-3-ил)-N- ( 3-(2,2,3,3-тетрафторпропокси)бензил)этанамин 467459-31-0
Z2876442907 [4] искусственный 4- СН3 ЧАС СН 2 (C 3 HNS)КОХ 2 СН 3 этил-2-({[2-(4-метил-1Н-индол-3-ил)этил]амино}метил)-1,3-тиазол-5-карбоксилат
Пыр-Т искусственный ЧАС (СН 2 ) 4 3-[2-(Пирролидин-1-ил)этил]-1H - индол 14008-96-9
4-НО-пир-Т искусственный 4-ОН (СН 2 ) 4 3-[2-(Пирролидин-1-ил)этил]-1H - индол-4-ол 63097-26-7
5-МеО-пир-Т искусственный 5-ОЧ 3 (СН 2 ) 4 5-Метокси-3-[2-(пирролидин-1-ил)этил]-1H - индол 3949-14-2
Индолилэтилфентанил искусственный ЧАС (CH 2 ) 5 -4-N(COCH 2 CH 3 )C 6 H 5 N-[1-[2-(1H-индол-3-ил)этил]пиперидин-4-ил]-N-фенилпропанамид 58399-46-5
ИЗ искусственный ЧАС CHCH3 CH2CHCH2CH3 N-метил-N-этилтриптамин 5599-69-9
МПТ искусственный ЧАС CHCH3 СН 2 СН 2 СН 3 N-метил-N-пропилтриптамин 850032-72-3
МПТ искусственный ЧАС CHCH3 СН( СН3 ) 2 N-метил-N-изопропилтриптамин 96096-52-5
МакПТ искусственный ЧАС CHCH3 C3HC3H5 N-метил-N-циклопропилтриптамин 1373918-63-8
ЭкПТ искусственный ЧАС CH2CHCH2CH3 C3HC3H5 N-этил-N-циклопропилтриптамин
ПКПТ искусственный ЧАС СН 2 СН 2 СН 3 C3HC3H5 N-пропил-N-циклопропилтриптамин
IPcPT искусственный ЧАС СН( СН3 ) 2 C3HC3H5 N-изопропил-N-циклопропилтриптамин
ДКПТ искусственный ЧАС C3HC3H5 C3HC3H5 N,N-дициклопропилтриптамин 1373918-62-7
ОБТ искусственный ЧАС CHCH3 (СН 2 ) 3 СН 3 N-метил-N-бутилтриптамин 848130-12-1
МСБТ искусственный ЧАС CHCH3 ( СН3 ) СН2 СН3 СН N-Метил-N- втор -бутилтриптамин
МиБТ искусственный ЧАС CHCH3 СН 2 СН(СН 3 ) 2 N-Метил-N изобутилтриптамин -
МакПМТ искусственный ЧАС CHCH3 СН 2 С 3 Н 5 N-Метил-N-(циклопропилметил)триптамин
ТО искусственный ЧАС CH2CHCH2CH3 CH2CHCH2CH3 N,N -диэтилтриптамин 61-51-8
ЕПТ искусственный ЧАС CH2CHCH2CH3 СН 2 СН 2 СН 3 N-этил-N-пропилтриптамин 850032-68-7
ЭиПТ искусственный ЧАС CH2CHCH2CH3 СН( СН3 ) 2 N-этил-N-изопропилтриптамин 848130-11-0
ДПТ искусственный ЧАС СН 2 СН 2 СН 3 СН 2 СН 2 СН 3 N,N -дипропилтриптамин 61-52-9
ПиПТ искусственный ЧАС СН 2 СН 2 СН 3 СН( СН3 ) 2 N-пропил-N-изопропилтриптамин 1354632-00-0
погружение искусственный ЧАС СН( СН3 ) 2 СН( СН3 ) 2 N,N -диизопропилтриптамин 14780-24-6
ЕВТ искусственный ЧАС CH2CHCH2CH3 (СН 2 ) 3 СН 3 N-этил-N-бутилтриптамин
ПБТ искусственный ЧАС СН 2 СН 2 СН 3 (СН 2 ) 3 СН 3 N-пропил-N-бутилтриптамин
IPsBT искусственный ЧАС СН( СН3 ) 2 ( СН3 ) СН2 СН3 СН N-изопропил-N-втор-бутилтриптамин
ДБТ искусственный ЧАС (СН 2 ) 3 СН 3 (СН 2 ) 3 СН 3 N,N -дибутилтриптамин 15741-77-2
ДИБТ искусственный ЧАС СН 2 СН(СН 3 ) 2 СН 2 СН(СН 3 ) 2 N,N -диизобутилтриптамин 63938-64-7
ДСБТ искусственный ЧАС ( СН3 ) СН2 СН3 СН ( СН3 ) СН2 СН3 СН N,N -дисекбутилтриптамин
СОЛОД искусственный ЧАС CHCH3 Н 2 С=СН-СН 2 N-метил-N-аллилтриптамин 1366416-29-6
ВВЕРХ искусственный ЧАС Н 2 С=СН-СН 2 Н 2 С=СН-СН 2 N,N -диаллилтриптамин 60676-77-9
АЛиПТ искусственный ЧАС Н 2 С=СН-СН 2 СН( СН3 ) 2 N-аллил-N-изопропилтриптамин
2-Метил-ДМТ искусственный 2- СН3 CHCH3 CHCH3 (2-(2-метил-1Н - индол-3-ил)-1-метилэтил)диметиламин 1080-95-1
2-я-ЭТО искусственный 2- СН3 CH2CHCH2CH3 CH2CHCH2CH3 N , N -Диэтил-2-(2-метил-1Н - индол-3-ил)этан-1-амин 26628-88-6
4-амино-ДМТ [5] искусственный 4-НХ 2 CHCH3 CHCH3 4-амино- N,N -диметилтриптамин 60331-61-5
4-Метил-ДМТ искусственный 4- СН3 CHCH3 CHCH3 4, N,N -триметилтриптамин 28289-23-8
4-МеО-ДМТ искусственный 4-ОЧ 3 CHCH3 CHCH3 4-метокси- N,N -диметилтриптамин 3965-97-7
4-МеО-МиПТ искусственный 4-ОЧ 3 CHCH3 СН( СН3 ) 2 4-метокси-N-метил-N-изопропилтриптамин 96096-53-6
4-МеО-ДиПТ искусственный 4-ОЧ 3 СН( СН3 ) 2 СН( СН3 ) 2 4-метокси-N,N-диизопропилтриптамин
4-AcO-ДМТ искусственный 4-ОКОЧ 3 CHCH3 CHCH3 4-ацетокси- N,N -диметилтриптамин 92292-84-7
4-Про-ДМТ искусственный 4-ОКОЧ 2 СН 3 CHCH3 CHCH3 4-пропионилокси- N,N -диметилтриптамин 1373882-11-1
4-Я-Я-МЕТ искусственный 4-ОН CHCH3 CH2CHCH2CH3 4-гидрокси-N-метил-N-этилтриптамин 77872-41-4
4-Ацетокси-МЕТ искусственный 4-ОКОЧ 3 CHCH3 CH2CHCH2CH3 4-ацетокси-N-метил-N-этилтриптамин 1445751-40-5
4-PO-MET искусственный 4-ОПО 3 Н 2 CHCH3 CH2CHCH2CH3 4-фосфорилокси-N-метил-N-этилтриптамин
4-ХО-ИТ искусственный 4-ОН CH2CHCH2CH3 CH2CHCH2CH3 4-гидрокси- N,N -диэтилтриптамин 22204-89-3
4-Ацетокси-ДЭТ искусственный 4-ОКОЧ 3 CH2CHCH2CH3 CH2CHCH2CH3 4-ацетокси-N,N-диэтилтриптамин 1135424-15-5
4-PO-DET искусственный 4-ОПО 3 Н 2 CH2CHCH2CH3 CH2CHCH2CH3 4-фосфорилокси-N,N-диэтилтриптамин 60480-02-6
4-НО-ЭПТ искусственный 4-ОН CH2CHCH2CH3 СН 2 СН 2 СН 3 4-гидрокси-N-этил-N-пропилтриптамин 2595431-59-5
4 НОЧИ-EPT искусственный 4-ОПО 3 Н 2 CH2CHCH2CH3 СН 2 СН 2 СН 3 4-фосфорилокси-N-этил-N-пропилтриптамин
4-AcO-EiPT искусственный 4-ОКОЧ 3 CH2CHCH2CH3 СН( СН3 ) 2 4-ацетокси-N-этил-N-изопропилтриптамин
4-НО-МПТ искусственный 4-ОН CHCH3 СН 2 СН 2 СН 3 4-гидрокси-N-метил-N-пропилтриптамин 763035-03-6
4-ХО-МиПТ искусственный 4-ОН СН( СН3 ) 2 CHCH3 4-гидрокси -N -изопропил- N -метилтриптамин 77872-43-6
4-Ацетокси-МиПТ искусственный 4-ОКОЧ 3 CHCH3 СН( СН3 ) 2 4-ацетокси-N-метил-N-изопропилтриптамин 1024612-25-6
4-НО-СОЛОД [6] искусственный 4-ОН CHCH3 Н 2 С=СН-СН 2 4-гидрокси-N-метил-N-аллилтриптамин
4-AcO-СОЛОД [7] искусственный 4-ОКОЧ 3 CHCH3 Н 2 С=СН-СН 2 4-ацетокси-N-метил-N-аллилтриптамин
4-ХО-НАЛТ [8] искусственный 4-ОН ЧАС Н 2 С=СН-СН 2 4-гидрокси-N-аллилтриптамин
4-НО-МСБТ искусственный 4-ОН ( СН3 ) СН2 СН3 СН CHCH3 4-гидрокси- N - втор- бутил -N -метилтриптамин
4-HO-EIBT искусственный [9] 4-ОН СН 2 СН(СН 3 ) 2 CH2CHCH2CH3 4-гидрокси -N - изо -бутил -N -этилтриптамин
4-НО-МкПТ искусственный 4-ОН C3HC3H5 CHCH3 4-гидрокси -N -циклопропил- N -метилтриптамин 2883663-05-4
4-HO-МкПЭТ искусственный 4-ОН С 5 Ч 9 CHCH3 4-гидрокси -N -циклопентил- N -метилтриптамин 77872-48-1
4-НО-МкФМТ [10] искусственный 4-ОН СН 2 С 3 Н 5 CHCH3 4-гидрокси -N -циклопропилметил- N -метилтриптамин
4-НО-ДПТ искусственный 4-ОН СН 2 СН 2 СН 3 СН 2 СН 2 СН 3 4-гидрокси- N,N -дипропилтриптамин 63065-88-3
4-AcO-ДПТ искусственный 4-ОКОЧ 3 СН 2 СН 2 СН 3 СН 2 СН 2 СН 3 4-ацетокси-N,N-дипропилтриптамин 1445751-75-6
4-HO-ПиПТ искусственный 4-ОН СН 2 СН 2 СН 3 СН( СН3 ) 2 4-гидрокси -N -пропил- N -изопропилтриптамин
4-Ако-ПиПТ искусственный 4-ОКОЧ 3 СН 2 СН 2 СН 3 СН( СН3 ) 2 4-ацетокси -N -пропил- N -изопропилтриптамин
4-ХО-ДИПТ искусственный 4-ОН СН( СН3 ) 2 СН( СН3 ) 2 4-гидрокси- N,N -диизопропилтриптамин 132328-45-1
4-Ацетокси-ДиПТ искусственный 4-ОКОЧ 3 СН( СН3 ) 2 СН( СН3 ) 2 4-ацетокси-N,N-диизопропилтриптамин 936015-60-0
4-Про-ДиПТ искусственный 4-ОКОЧ 2 СН 3 СН( СН3 ) 2 СН( СН3 ) 2 4-пропионилокси-N,N-диизопропилтриптамин 1373882-13-3
ФТ-104 искусственный 4-ОСО(СН 2 ) 3 СООН СН( СН3 ) 2 СН( СН3 ) 2 4-глутарилокси-N,N-диизопропилтриптамин
4-ПО-ДиПТ искусственный 4-ОПО 3 Н 2 СН( СН3 ) 2 СН( СН3 ) 2 4-фосфорилокси-N,N-диизопропилтриптамин 1373882-09-7
4-ХО-УП искусственный 4-ОН Н 2 С=СН-СН 2 Н 2 С=СН-СН 2 4-гидрокси-N,N-диаллилтриптамин
4-AcO-UP искусственный 4-ОКОЧ 3 Н 2 С=СН-СН 2 Н 2 С=СН-СН 2 4-ацетокси-N,N-диаллилтриптамин 1445751-71-2
4-НО-ДБТ искусственный 4-ОН (СН 2 ) 3 СН 3 (СН 2 ) 3 СН 3 4-гидрокси- N,N -дибутилтриптамин 63065-89-4
4-ХО-ДИБТ искусственный 4-ОН СН 2 СН(СН 3 ) 2 СН 2 СН(СН 3 ) 2 4-гидрокси- N,N -диизобутилтриптамин
4-HO-DSBT искусственный 4-ОН ( СН3 ) СН2 СН3 СН ( СН3 ) СН2 СН3 СН 4-гидрокси- N,N -дисекбутилтриптамин 127507-01-1
5-МеО-МЕТ искусственный 5-ОЧ 3 CH2CHCH2CH3 CHCH3 5-метокси -N -Метил- N -этилтриптамин 16977-53-0
5-МеО-ДЕТ искусственный 5-ОЧ 3 CH2CHCH2CH3 CH2CHCH2CH3 5-метокси- N , N -диэтилтриптамин 2454-70-8
5-МеО-МПТ искусственный 5-ОЧ 3 CHCH3 СН 2 СН 2 СН 3 5-метокси -N -метил- N -пропилтриптамин
5-МеО-ЭПТ искусственный 5-ОЧ 3 CH2CHCH2CH3 СН 2 СН 2 СН 3 5-метокси -N -этил- N -пропилтриптамин 850032-67-6
5-МеО-ДПТ искусственный 5-ОЧ 3 СН 2 СН 2 СН 3 СН 2 СН 2 СН 3 5-метокси- N , N -дипропилтриптамин 69496-75-9
5-МеО-СОЛОД искусственный 5- ОЧ 3 Н 2 С=СН-СН 2 CHCH3 5-метокси -N -Метил- N -аллилтриптамин 1373918-64-9
5-МеО-ДАЛТ искусственный 5- ОЧ 3 Н 2 С=СН-СН 2 Н 2 С=СН-СН 2 5-метокси- N,N -диаллилтриптамин 928822-98-4
5-МеО-АЛиПТ искусственный 5-ОЧ 3 Н 2 С=СН-СН 2 СН 2 СН(СН 3 ) 2 5-метокси-N-аллил-N-изопропилтриптамин
5-МеО-МиПТ искусственный 5-ОЧ 3 CHCH3 СН( СН3 ) 2 5-метокси- N,N -метилизопропилтриптамин 96096-55-8
5,6-МеО-МиПТ искусственный 5-ОЧ 3 , 6-ОЧ 3 CHCH3 СН( СН3 ) 2 5,6-диметокси- N,N -метилизопропилтриптамин
5-МеО-МцПТ искусственный 5-ОЧ 3 CHCH3 C3HC3H5 5-метокси -N -метил- N -циклопропилтриптамин
5-МеО-МкБТ искусственный 5-ОЧ 3 CHCH3 C4HC4H7 5-метокси -N -метил- N -циклобутилтриптамин
5-МеО-ЭиПТ искусственный 5-ОЧ 3 CH2CHCH2CH3 СН( СН3 ) 2 5-метокси-N-этил-N-изопропилтриптамин 850032-66-5
5-МеО-ПиПТ искусственный 5-ОЧ 3 СН 2 СН 2 СН 3 СН( СН3 ) 2 5-метокси -N -пропил- N -изопропилтриптамин
5-МеО-ДИПТ искусственный 5-ОЧ 3 СН( СН3 ) 2 СН( СН3 ) 2 5-метокси- N,N -диизопропилтриптамин 4021-34-5
5-МеО-ДБТ искусственный 5-ОЧ 3 (СН 2 ) 3 СН 3 (СН 2 ) 3 СН 3 5-метокси- N , N -дибутилтриптамин 73785-42-9
5-МеО-ДСБТ искусственный 5-ОЧ 3 ( СН3 ) СН2 СН3 СН ( СН3 ) СН2 СН3 СН 5-метокси- N , N -ди- втор -бутилтриптамин
5-МеС-ДМТ искусственный 5-Щ 3 CHCH3 CHCH3 5-метилтио- N,N -диметилтриптамин 5102-11-4
5-AcO-ДМТ искусственный 5-ОКОЧ 3 CHCH3 CHCH3 5-ацетокси- N , N -диметилтриптамин 16977-50-7
5-AcO-МЕТ [11] искусственный 5-ОКОЧ 3 CHCH3 CH2CHCH2CH3 5-ацетокси-N-метил-N-этилтриптамин
5-AcO-DET искусственный 5-ОКОЧ 3 CH2CHCH2CH3 CH2CHCH2CH3 5-ацетокси- N , N -диэтилтриптамин
5-AcO-EPT [12] искусственный 5-ОКОЧ 3 CH2CHCH2CH3 СН 2 СН 2 СН 3 5-ацетокси-N-этил-N-пропилтриптамин
5-AcO-ДПТ искусственный 5-ОКОЧ 3 СН 2 СН 2 СН 3 СН 2 СН 2 СН 3 5-ацетокси- N , N -дипропилтриптамин
5-AcO-МиПТ искусственный 5-ОКОЧ 3 CHCH3 СН( СН3 ) 2 5-ацетокси-N-метил-N-изопропилтриптамин
5-AcO-DiPT искусственный 5-ОКОЧ 3 СН( СН3 ) 2 СН( СН3 ) 2 5-ацетокси- N , N -диизопропилтриптамин
5-этокси-ДМТ искусственный - ОЧ2Ч3 5 CHCH3 CHCH3 5-этокси- N,N -диметилтриптамин 855245-09-9
5-этокси-МЕТ искусственный - ОЧ2Ч3 5 CHCH3 CH2CHCH2CH3 5-этокси-N-метил-N-этилтриптамин
5-этокси-ДЭТ искусственный - ОЧ2Ч3 5 CH2CHCH2CH3 CH2CHCH2CH3 5-этокси-N,N-диэтилтриптамин
5-этокси-МПТ искусственный - ОЧ2Ч3 5 CHCH3 СН 2 СН 2 СН 3 5-этокси-N-метил-N-пропилтриптамин
5-этокси-ЭПТ искусственный - ОЧ2Ч3 5 CH2CHCH2CH3 СН 2 СН 2 СН 3 5-этокси-N-этил-N-пропилтриптамин
5-этокси-ДПТ искусственный - ОЧ2Ч3 5 СН 2 СН 2 СН 3 CH2CHCH2CH3 5-этокси-N,N-дипропилтриптамин
5-этокси-МиПТ искусственный - ОЧ2Ч3 5 CHCH3 СН( СН3 ) 2 5-этокси-N-метил-N-изопропилтриптамин
5-этокси-ЭиПТ искусственный - ОЧ2Ч3 5 CH2CHCH2CH3 СН( СН3 ) 2 5-этокси-N-этил-N-изопропилтриптамин
5-этокси-ДиПТ искусственный - ОЧ2Ч3 5 СН( СН3 ) 2 СН( СН3 ) 2 5-этокси-N,N-диизопропилтриптамин
5-этокси-ДАЛТ искусственный - ОЧ2Ч3 5 Н 2 С=СН-СН 2 Н 2 С=СН-СН 2 5-этокси-N,N-диаллилтриптамин
5-БНО-ДМТ искусственный 5-ОЧ 2 С 6 Н 5 CHCH3 CHCH3 5-бензилокси- N , N -диметилтриптамин 101832-88-6
5-ХО-ИТ искусственный 5-ОН CH2CHCH2CH3 CH2CHCH2CH3 5-гидрокси- N , N -диэтилтриптамин 14009-42-8
5-НО-ДПТ искусственный 5-ОН СН 2 СН 2 СН 3 СН 2 СН 2 СН 3 5-гидрокси- N , N -дипропилтриптамин 36288-75-2
5-ХО-МиПТ искусственный 5-ОН CHCH3 СН( СН3 ) 2 5-гидрокси-N-метил-N-изопропилтриптамин
5-ХО-ДиПТ искусственный 5-ОН СН( СН3 ) 2 СН( СН3 ) 2 5-гидрокси- N , N -диизопропилтриптамин 36288-76-3
5-Метил-ДМТ ( 5,N,N-ТМТ ) искусственный 5- СН3 CHCH3 CHCH3 5, N,N -триметилтриптамин 22120-39-4
5-Этил-ДМТ искусственный 5 СН2СН3 - CHCH3 CHCH3 5-этил- N,N -диметилтриптамин 171783-25-8
5-изопропил-ДМТ искусственный 5-СН( СН3 ) 2 CHCH3 CHCH3 5-изопропил- N,N -диметилтриптамин 156281-04-8
5-(т-Бутил)-ДМТ [13] искусственный 5-С( СН3 ) 3 CHCH3 CHCH3 5-( трет -бутил) -N,N -диметилтриптамин
5-фтор-ДМТ искусственный 5-Ф CHCH3 CHCH3 5-фтор- N,N -диметилтриптамин 22120-36-1
5-фтор-МЕТ искусственный 5-Ф CHCH3 CH2CHCH2CH3 5-фтор-N-метил-N-этилтриптамин
5-фтор-ДЭТ искусственный 5-Ф CH2CHCH2CH3 CH2CHCH2CH3 5-фтор- N,N -диэтилтриптамин
5-фтор-ЭПТ искусственный 5-Ф CH2CHCH2CH3 СН 2 СН 2 СН 3 5-фтор-N-этил-N-пропилтриптамин
5-фтор-ДПТ искусственный 5-Ф СН 2 СН 2 СН 3 СН 2 СН 2 СН 3 5-фтор- N,N -дипропилтриптамин
5-фтор-ПиПТ искусственный 5-Ф СН 2 СН 2 СН 3 СН( СН3 ) 2 5-фтор -N -пропил- N -изопропилтриптамин
5-фтор-ПкБТ искусственный 5-Ф СН 2 СН 2 СН 3 СН(СН 2 ) 3 5-фтор- N -пропил- N -циклобутилтриптамин
5-фтор-iPcBT искусственный 5-Ф СН( СН3 ) 2 СН(СН 2 ) 3 5-фтор- N -изопропил- N -циклобутилтриптамин
5-фтор-ДиПТ искусственный 5-Ф СН( СН3 ) 2 СН( СН3 ) 2 5-фтор- N,N -диизопротриптамин
5-Фтор-сБАЛТ искусственный 5-Ф ( СН3 ) СН2 СН3 СН СН 2 СН=СН 2 5-фтор-N- втор -бутил-N-аллилтриптамин
5-фтор-M1MALT искусственный 5-Ф CHCH3 СН(СН 3 )СН=СН 2 5-фтор-N-метил-N-(1-метилаллил)триптамин
5-Хлор-ДМТ искусственный 5-Cl CHCH3 CHCH3 5-хлор- N,N -диметилтриптамин 22120-32-7
5-Йодо-ДМТ искусственный 5-я CHCH3 CHCH3 5-йод- N,N -диметилтриптамин 22120-38-3
5-ТФМ-ДМТ искусственный 5-CF 3 CHCH3 CHCH3 5-(трифторметил) -N,N -диметилтриптамин 2418713-32-1
5-ТФМО-ДМТ [14] искусственный 5-ОКФ 3 CHCH3 CHCH3 5-(трифторметокси) -N,N -диметилтриптамин
5-Нитро-ДМТ [15] искусственный 5-НО 2 CHCH3 CHCH3 5-нитро- N,N -диметилтриптамин 69937-13-9
5-CN-ДМТ искусственный 5-C≡N CHCH3 CHCH3 5-циано- N,N -диметилтриптамин 17380-42-6
5-CN-ДПТ искусственный 5-C≡N СН 2 СН 2 СН 3 СН 2 СН 2 СН 3 5-циано- N,N -дипропилтриптамин 74885-19-1
Алмотриптан искусственный 5-(СН 2 SO 2 N(СН 2 ) 4 ) CHCH3 CHCH3 N , N -диметил-2-[5-(пирролидин-1-илсульфонилметил)-1H - индол-3-ил]этанамин 154323-57-6
Ризатриптан искусственный 5-(СН 2 (N 3 (СН) 2 )) CHCH3 CHCH3 N , N -диметил-2-[5-( 1H -1,2,4-триазол-1-илметил)-1H - индол-3-ил]этанамин 145202-66-0
Суматриптан искусственный 5-(СН 2 SO 2 NHCH 3 ) CHCH3 CHCH3 1-[3-(2-Диметиламиноэтил)-1H - индол-5-ил] -N -метилметансульфонамид 103628-46-2
Золмитриптан искусственный 5-(CHNHC=OOCH 2 ) CHCH3 CHCH3 5-(4-( S )-1,3-оксазолидин-2-он) -N,N -диметилтриптамин 139264-17-8
6-фтор-ДМТ искусственный 6-Ф CHCH3 CHCH3 6-фтор- N,N -диметилтриптамин 1511-31-5
6-Фтор-ДЭТ [16] искусственный 6-Ф CH2CHCH2CH3 CH2CHCH2CH3 6-фтор- N,N -диэтилтриптамин 2836-69-3
6-Хлор-ДМТ искусственный 6-Cl CHCH3 CHCH3 6-хлор- N,N -диметилтриптамин 25390-72-1
6-Метил-ДМТ искусственный 6- СН3 CHCH3 CHCH3 6, N,N -триметилтриптамин
6-гидрокси-ДМТ искусственный 6-ОН CHCH3 CHCH3 6-гидрокси- N,N -диметилтриптамин 1476-33-1
6-гидрокси-ДЭТ искусственный 6-ОН CHCH3 CHCH3 6-гидрокси- N,N -диэтилтриптамин 1476-59-1
6-Метокси-ДМТ искусственный 6-ОЧ 3 CHCH3 CHCH3 6-метокси- N,N -диметилтриптамин 2426-88-2
7-Метил-ДМТ искусственный 7- СН3 CHCH3 CHCH3 7, N,N -триметилтриптамин 65882-39-5
7-Этил-ДМТ искусственный 7 СН2СН3 - CHCH3 CHCH3 7-этил- N,N -диметилтриптамин
7-Хлор-ДМТ искусственный 7-Cl CHCH3 CHCH3 7-хлор- N,N -диметилтриптамин
7-Бром-ДМТ [17] искусственный 7-комнатная CHCH3 CHCH3 7-бром- N,N -диметилтриптамин 74798-68-8
7-Метокси-ДМТ искусственный 7-ОЧ 3 CHCH3 CHCH3 7-метокси- N,N -диметилтриптамин
7-Метокси-МиПТ искусственный 7-ОЧ 3 CHCH3 СН( СН3 ) 2 7-метокси -N -метил -N -изопропилтриптамин
1-Метилпсилоцин искусственный 1-СН3 , 4-ОН CHCH3 CHCH3 1-Метил-3-[2-( N , N -диметиламино)этил]-4-гидроксииндол 1465-16-3
1-Метил-5-МеО-ДиПТ искусственный 1-СН3 , 5- ОЧ3 СН( СН3 ) 2 СН( СН3 ) 2 1-метил-5-метокси- N,N -диизопропилтриптамин 1373882-10-0
НБ-5-МеО-МиПТ искусственный 1-ОКОК(СН 3 ) 3 , 5-ОКН 3 CHCH3 СН( СН3 ) 2 1-(т-бутоксикарбонил)-5-метокси-N-метил-N-изопропилтриптамин
НБ-5-МеО-ДАЛТ искусственный 1-ОКОК(СН 3 ) 3 , 5-ОКН 3 Н 2 С=СН-СН 2 Н 2 С=СН-СН 2 1-(т-бутоксикарбонил)-5-метокси- N,N -диаллилтриптамин
6-фторпсилоцин искусственный 4-ОН,6-Ф CHCH3 CHCH3 4-гидрокси-6-фтор-N,N-диметилтриптамин 312314-12-8
6-Фтор-5-МеО-ДМТ искусственный 5-И 3,6 -Ф CHCH3 CHCH3 5-метокси-6-фтор-N,N-диметилтриптамин
5,6-дифтор-ЭПТ искусственный 5-Ф, 6-Ф CH2CHCH2CH3 СН 2 СН 2 СН 3 5,6-дифтор-N-этил-N-пропилтриптамин
5-МеО-2-ТМТ искусственный 2-СН3 , 5- ОЧ3 CHCH3 CHCH3 2-(5-метокси-2-метил-H-индол-3-ил)-N,N-диметилэтанамин 67292-68-6
5-Метокси-7,N,N-триметилтриптамин искусственный 5- ОЧ3 , 7- СН3 CHCH3 CHCH3 5-Метокси-7, N , N -триметилтриптамин 61018-77-7
5-Метокси-4,N,N-триметилтриптамин искусственный 4-СН3 , 5- ОЧ3 CHCH3 CHCH3 5-Метокси-4, N , N -триметилтриптамин
4-НО-5-МеО-ДМТ искусственный 4-ОН, 5- ОЧ3 CHCH3 CHCH3 4-Гидрокси-5-метокси- N , N -диметилтриптамин 2433-31-0
4-Ф-5-МеО-ДМТ искусственный 4-Ф, 5-И 3 CHCH3 CHCH3 4-Фтор-5-Метокси- N , N -диметилтриптамин 312314-18-4
5-метокси-7-фтор-МЕТ искусственный 5-И 3 , 7-Ф CHCH3 CH2CHCH2CH3 5-Метокси-7-фтор -N -метил- N -этилтриптамин
ЕМДТ искусственный 2-СН 2 СН 3 , 5-ОЧ 3 CHCH3 CHCH3 2-(2-этил-5-метокси-1Н-индол-3-ил)-N , N - диметилэтанамин 263744-72-5
СТ-1936 искусственный 2-CH3 , 5-Cl CHCH3 CHCH3 2-(2-метил-5-хлор-1Н-индол-3-ил)-N , N - диметилэтанамин 1210-81-7
О-4310 искусственный 1-СН(СН 3 ) 2 , 4-ОН, 6-Ф CHCH3 CHCH3 3-[2-(диметиламино)этил]-6-фтор-1-изопропил-1Н-индол-4-ол 885671-63-6
CP-132,484 искусственный 1-метил-4,5-(ОСН 2 СН 2 СН 2 ) ЧАС ЧАС 1-(2-аминоэтил)-3-метил-8,9-дигидропирано(3,2-е)индол 143508-76-3
4,5-ДГП-ДМТ искусственный 4,5-(ОСН 2 СН 2 СН 2 ) CHCH3 CHCH3 1-(2-диметиламиноэтил)-8,9-дигидропирано[3,2- е ]индол 135360-97-3
4,5-ДГФ-ДМТ ( П-3 ) искусственный [18] 4,5-(СН 2 СН 2 О) CHCH3 CHCH3 2-(3,6-дигидро-2H-фуро[2,3-е]индол-8-ил)-N,N-диметилэтан-1-амин
4,5-Метилбензодиоксол-ДМТ ( P-131 ) искусственный 4,5-(OC(CH 3 )=N) CHCH3 CHCH3 N,N-диметил-2-(2-метил-6Н-[1,3]оксазоло[4,5-е]индол-8-ил)этан-1-амин
4,5-МДО-ДМТ искусственный 4,5-(ОСН 2 О) CHCH3 CHCH3 2-(2H , 6H- [ 1,3]Диоксоло[4,5- е ]индол-8-ил) -N , N -диметилэтан-1-амин 81249-30-1
4,5-МДО-ДиПТ искусственный 4,5-(ОСН 2 О) СН( СН3 ) 2 СН( СН3 ) 2 N- [2-( 2H , 6H- [1,3]Диоксоло[4,5- е ]индол-8-ил)этил]-N- ( пропан-2-ил)пропан-2-амин 82173-82-8
5,6-МЕХ-ДМТ ( П-4 ) искусственный 5,6-(СН=СНО) CHCH3 CHCH3 2-(7H-фуро[3,2-f]индол-5-ил)-N,N-диметилэтан-1-амин
5,6-МДО-ДМТ искусственный 5,6-(ОСН 2 О) CHCH3 CHCH3 2-(2 H ,5 H- [1,3]Диоксоло[4,5- f ]индол-7-ил) -N , N -диметилэтан-1-амин
5,6-МДО-МиПТ искусственный 5,6-(ОСН 2 О) CHCH3 СН( СН3 ) 2 N- [2-( 2H , 5H- [1,3]Диоксоло[4,5- f ]индол-7-ил)этил] -N- метилпропан-2-амин
5,6-МДО-ДиПТ искусственный 5,6-(ОСН 2 О) СН( СН3 ) 2 СН( СН3 ) 2 N- [2-( 2H , 5H- [1,3]Диоксоло[4,5- f ]индол-7-ил)этил]-N- ( пропан-2-ил)пропан-2-амин
Химическая структура Короткое имя Источник Замена кольца Р N1 Р Н2 Полное имя Номер CAS

Список замещенных α-алкилтриптаминов

[ редактировать ]

α-Алкилтриптамины представляют собой группу замещенных триптаминов, которые обладают алкильной группой , такой как метильная или этильная группа, присоединенной к альфа-углероду , и в большинстве случаев не имеют замещения в азоте амина . [19] [20] [21] α-Алкилирование триптамина делает его более метаболически стабильным и устойчивым к деградации моноаминоксидазой , что приводит к увеличению эффективности и значительному увеличению периода полувыведения . [21] Это аналогично α-метилированию фенэтиламина в амфетамин . [21]

Многие α-алкилтриптамины представляют собой лекарственные средства , действующие как агенты, высвобождающие моноамины , неселективные агонисты серотониновых рецепторов и/или ингибиторы моноаминоксидазы . [22] [23] [24] [25] и производят психостимулирующие , энтактогенные и/или психоделические эффекты. [19] [20] [21] Наиболее известными из этих агентов являются α-метилтриптамин (αMT) и α-этилтриптамин использовались в клинических целях в качестве антидепрессантов (αET), оба из которых в прошлом в течение короткого периода времени и ими злоупотребляют как рекреационными наркотиками . [20] [21] в соответствии с его действием в качестве двойного высвобождающего агента серотонина , и то же самое , и дофамина Было обнаружено, что αET вызывает серотонинергическую нейротоксичность , подобно амфетаминам, таким как MDMA и PCA вероятно, справедливо и для других α-алкилтриптаминов, высвобождающих серотонин и дофамин. такие как αMT, 5-MeO-αMT и различные другие. [26]

Структура Общее имя Химическое название Номер CAS
Триптофан (2S)-2-амино-3-(1H-индол-3-ил)пропановая кислота 73-22-3
5-гидрокситриптофан 2-амино-3-(5-гидрокси-1Н - индол-3-ил)пропановая кислота 4350-09-8
αMT 1-(1H - Индол-3-ил)пропан-2-амин 299-26-3
4-НО-αMT 3-(2-аминопропил)-1H - индол-4-ол 15066-09-8
4-Метил-αMT 1-метил-2-(4-метил-1Н - индол-3-ил)этиламин 3569-29-7
5-фтор-αMT 1-(5-фтор-1H-индол-3-ил)пропан-2-амин 712-08-3
5-Хлор-αMT 1-(5-Хлор-1H-индол-3-ил)пропан-2-амин 712-07-2
5-HO-αMT (αMS/α-метил-5-HT) 3-(2-аминопропил)-1H - индол-5-ол 304-52-9
5-МеО-αMT 1-(5-метокси-1H - индол-3-ил)пропан-2-амин 1137-04-8
5-этокси-αMT 1-(5-этокси-1Н - индол-3-ил)пропан-2-амин 101832-83-1
5-Изопропокси-αMT 1-{5-[(пропан-2-ил)окси]-1H-индол-3-ил}пропан-2-амин
BW-723C86 1-[5-(2-тиенилметокси)-1Н-индол-3-ил]-2-пропанамин 160521-72-2
6-фтор-αMT 1-(6-фтор-1H-индол-3-ил)пропан-2-амин 712-11-8
7-Хлор-АМТ 1-(7-хлор-1H-индол-3-ил)пропан-2-амин 711-99-9
АЛ-37350А (4,5-дигидропирано-αМТ) ( S )-(+)-1-(2-Аминопропил)-8,9-дигидропирано[3,2- е ]индол 362603-40-5
Соединение 5 [27] 1-(3H-benzo[e]indol-1-yl)propan-2-amine
αET 1-(1H - индол-3-ил)бутан-2-амин 2235-90-7
4-Метил-αET 1-(4-Метил-1Н - индол-3-ил)бутан-2-амин 28289-30-7
4-НО-αET 1-(4-гидрокси-1Н - индол-3-ил)бутан-2-амин 28289-28-3
5-фтор-αET 1-(5-фтор-1H-индол-3-ил)бутан-2-амин 1380137-98-3
5-Метил-αET 1-(5-метил-1Н-индол-3-ил)бутан-2-амин 1380148-21-9
5-МеО-αET 1-(5-метокси-1Н-индол-3-ил)бутан-2-амин 4765-10-0
7-Метил-αET 1-(7-метил-1Н - индол-3-ил)бутан-2-амин 13712-80-6
N-Метил-5-МеО-αMT (α,N,O-TMS/α,N,O-триметил-5-НТ) [1-(5-метокси-1H - индол-3-ил)пропан-2-ил](метил)амин 4822-13-3
N,N-Диметил-αMT (α,N,N-TMT) (2-( 1H -Индол-3-ил)-1-метилэтил)диметиламин 4761-32-4
N,N-Диметил-5-MeO-αMT (5-MeO-α,N,N-TMT) (2-(5-метокси-1H - индол-3-ил)-1-метилэтил)диметиламин 101831-90-7
αMDiPT (2-(1 H -Индол-3-ил)-1-метил-этил)диизопропиламин
МПМИ [28] 3-[(1-метилпирролидин-2-ил)метил]-1H - индол 143321-54-4
Люцигенол ( R )-3-( N -метилпирролидин-2-илметил)-4-гидроксииндол 250672-65-2
5-МеО-МПМИ 5-Метокси-3-{[(2R ) -1-метилпирролидин-2-ил]метил}-1H - индол 143321-57-7
5Ф-МПМИ [29] ( R )-5-фтор-3-[(1-метилпирролидин-2-ил)метил]-1H - индол
5-Бр-МПМИ 5-бром-3-[(1-метилпирролидин-2-ил)метил]-1H - индол 143322-57-0
Элетриптан 3-{[( 2R )-1-метилпирролидин-2-ил]метил}-5-[2-(бензолсульфонил)этил]-1H - индол 143322-58-1
Z5247692566 [4] [30] 4-[(3,3-диметилоксолан-2-ил)метил]-3-[(1H-индол-3-ил)метил]морфолин
[ редактировать ]

Известен ряд родственных соединений с аналогичной структурой, но с индольным перевернутым и/или замененным ядром родственными ядрами, такими как индолин , индазол , бензотиофен или бензофуран . Они также активны в первую очередь как агонисты семейства 5-HT 2 рецепторов серотонина, их можно применять при лечении глаукомы , кластерных головных болей или в качестве аноректических средств .

Структура Общее имя Химическое название Номер CAS
Димемебфе 2-(5-Метокси-1-бензофуран-3-ил)-N , N - диметилэтанамин 140853-58-3
5-MeO-DiBF N- [2-(5-Метокси-1-бензофуран-3-ил)этил]-N- ( пропан-2-ил)пропан-2-амин
3-АПБ 3-(2-аминопропил)бензофуран 105909-13-5
Мебфап 3-(2-аминопропил)-5-метоксибензофуран 140853-59-4
Ро60-0175 (S)-(6-хлор-5-фтор-1H-индол-1-ил)пропан-2-амин 169675-09-6
ААЗ-А-154 (2R)-1-(5-метокси-1H-индол-1-ил)-N,N-диметилпропан-2-амин
Пример 16 [31] [32] 1-(7-метоксиимидазо[1,5-а]пиридин-3-ил)-N,N-диметилпропан-2-амин
Пример 1 [33] 1-(3-метил-8,9-дигидропирано[2,3-g]индол-1(7H)-ил)пропан-2-амин
ВЕР-3323 (2S)-1-(6-бром-2,3-дигидроиндол-1-ил)пропан-2-амин 259857-99-3
АЛ-34662 1-((S)-2-аминопропил)-1H-индазол-6-ол 210580-75-9
О-метил-AL-34662 1-((S)-6-метокси-2-аминопропил)-1H-индазол 210580-60-2
7-метил-AL-34662 1-((S)-2-аминопропил)-7-метил-1H-индазол-6-ол 874668-67-4
7-хлор-AL-34662 1-((S)-2-аминопропил)-7-хлор-1H-индазол-6-ол 874881-86-4
АЛ-38022А (S)-2-(8,9-дигидро-7H-пирано[2,3-g]индазол-1-ил)-1-метилэтиламин 478132-11-5
Пример 9 [34] (S)-α-метилпирано[2,3-g]индазол-1(7H)-этанамин 478132-12-6
Пример 3 [35] (S)-7,8-дигидро-α-метил-1H-[1,4]диоксино[2,3-g]индазол-1-этанамин 890087-75-9
Пример 1 [36] (S)-8,9-дигидро-α,9-диметилпиразоло[3,4-f][1,4]бензоксазин-1(7H)-этанамин 1373917-69-1
ЯМ-348 ( 2S )-1-(7-этил-1H - фуро[2,3- g ]индазол-1-ил)пропан-2-амин 372163-84-3
2-дезэтил-YM-348 [37] (2 S )-1-(1 H -фуро[2,3- g ]индазол-1-ил)пропан-2-амин 748116-94-1
И-32 [38] 3-(1-метилпирролидин-3-ил)-1H-индол-4-ол
2-Азапсилоцин (аналог псилоцина индазола, P-6 ) [39] 3-[2-(диметиламино)этил]-1H-индазол-4-ол
4-Аза-5-МеО-ДПТ ( P- 11 N-[2-(5-метокси-1H-пирроло[3,2-b]пиридин-3-ил)этил]-N-пропилпропан-1-амин
5-Аза-4-МеО-ДиПТ ( П-36 ) N-[2-(4-метокси-1H-пирроло[3,2-c]пиридин-3-ил)этил]-N-(пропан-2-ил)пропан-2-амин
7-Аза-5-МеО-ДиПТ ( П-19 ) N-[2-(5-метокси-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)этил]-N-(пропан-2-ил)пропан-2-амин
ВУ6067416 [40] 3-(1,2,5,6-тетрагидропиридин-3-ил)-5-бром-1H-индазол
( Р )-69 3-[(5R)-5-метил-1,2,5,6-тетрагидропиридин-3-ил]-1H-пирроло[2,3-b]пиридин
СН-22 3-(1-метилпиперидин-4-ил)-1H-индол 17403-07-5

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Химия, Университет; Прага, Технологии. «Концентрация психоактивных соединений в грибах чрезвычайно варьируется» . физ.орг . Проверено 26 декабря 2022 г.
  2. ^ Торо-Сазо М., Бреа Дж., Лоза М.И., Симадевила М., Кассельс Б.К. (2019). «Связывание рецептора 5-HT2, функциональная активность и селективность в отношении N-бензилтриптаминов» . ПЛОС ОДИН . 14 (1): e0209804. Бибкод : 2019PLoSO..1409804T . дои : 10.1371/journal.pone.0209804 . ПМК   6328172 . ПМИД   30629611 .
  3. ^ Дженсен Н. Триптамины как лиганды и модуляторы серотонинового рецептора 5-HT2A и выделение аэрогинасцина из галлюциногенного гриба Inocybe aeruginascens. Кандидатская диссертация, Геттингенский университет, 2004 г.
  4. ^ Jump up to: а б Лю Дж., Каполька Н., Гампер Р., Алон А., Ван Л., Джайн М.К. и др. (декабрь 2023 г.). «Обнаружение шаблонных лигандов структур AlphaFold2» . биоRxiv . дои : 10.1101/2023.12.20.572662 . ПМЦ   10769324 . ПМИД   38187536 .
  5. ^ Маккей Дж.Б., Паркхерст Р.М., Сильверстайн Р.М., Скиннер В.А. (октябрь 1963 г.). «Аналоги диэтиламида псилоцина и лизергиновой кислоты I. Хлор-, нитро- и аминопроизводные 3-замещенных индолов». Канадский химический журнал . 41 (10): 2585–2590. дои : 10.1139/v63-378 .
  6. ^ Кляйн А.К., Чата М., Ласковски Л.Дж., Андерсон Э.И., Брандт С.Д., Чепмен С.Дж., МакКорви Дж.Д., Хальберштадт А.Л. (апрель 2021 г.). «Исследование взаимосвязи структура-активность аналогов псилоцибина» . ACS Фармакология и трансляционная наука . 4 (2): 533–542. дои : 10.1021/acptsci.0c00176 . ПМК   8033608 . ПМИД   33860183 .
  7. ^ Фам Д.Н., Чедейн А.Р., Голен Дж.А., Манке Д.Р. (февраль 2021 г.). «Производные псилацетина: фумаратные соли метил-этилового, метил-аллильного и диаллильного вариантов пролекарства псилоцина» . Acta Crystallographica Раздел E. 77 (Часть 2): 101–106. Бибкод : 2021AcCrE..77..101P . дои : 10.1107/S2056989021000116 . ПМЦ   7869532 . ПМИД   33614134 .
  8. ^ Шервуд А.М., Буркхарцмейер Е.К., Уильямсон С.Е., Бауманн М.Х., Глатфельтер Г.К. Психоделикоподобная активность аналогов норпсилоцина. ACS Chem Neurosci . 17 января 2024 г.; 15(2): 315–327. doi : 10.1021/acschemneuro.3c00610 ПМИД   38189238
  9. ^ WO 2023115167 , Banister S, Jorgensen W, Jinlong T, «Соединения», опубликована 29 июня 2023 г., передана Psylo Pty Ltd.  
  10. ^ WO 2021179091 , Козиковски А., Шаприо Г., Туекмантель В., МакКорви Дж. «Производные 3-(2-(аминоэтил)-индол-4-ола, способы их получения и использование в качестве модуляторов рецептора 5-HT2», опубликовано 16. Сентябрь 2021 г. назначен в Bright Minds Biosciences Inc. и Медицинский колледж Висконсина Inc.  
  11. ^ WO 2021101926 , Stamets PE, «Триптаминовые композиции для усиления роста нейритов», опубликована 27 мая 2021 г., передана Стаметсу Полу Эдварду.  
  12. ^ WO 2021168082 , Kruegel AC, Sporn J, «Специфические триптамины для лечения расстройств настроения», опубликовано 26 августа 2021 г.  
  13. ^ Сюй Ю.К., Шаус Дж.М., Уокер С., Крушински Дж., Адхам Н., Згомбик Дж.М., Лян С.С., Колман Д.Т., Аудиа Дж.Е. (февраль 1999 г.). «N-Метил-5-трет-бутилтриптамин: новый высокоэффективный агонист рецептора 5-HT1D». Журнал медицинской химии . 42 (3): 526–31. дои : 10.1021/jm9805945 . ПМИД   9986723 .
  14. ^ WO 2022235927 , Kruegel AC, «Новые триптамины и методы лечения расстройств настроения», опубликованный 10 ноября 2022 г., переданный Gilgamesh Pharmaceuticals, Inc.  
  15. ^ Шоу Э., Вулли Д.В. (апрель 1953 г.). «Синтез нитро- и аминоиндолов, аналогичных серотонину». Журнал Американского химического общества . 75 (8): 1877–1881. дои : 10.1021/ja01104a029 .
  16. ^ Рабин Р.А., Регина М., Доат М., Винтер Дж.К. (май 2002 г.). «Гидролиз фосфоинозитида, стимулируемый рецептором 5-HT2A, при стимулирующем воздействии галлюциногенов». Фармакология, биохимия и поведение . 72 (1–2): 29–37. дои : 10.1016/s0091-3057(01)00720-1 . ПМИД   11900766 . S2CID   6480715 .
  17. ^ Гленнон Р.А., Шуберт Э., Ясино Дж.М., Роузкранс Дж.А. (ноябрь 1980 г.). «Исследования нескольких 7-замещенных N,N-диметилтриптаминов». Журнал медицинской химии . 23 (11): 1222–6. дои : 10.1021/jm00185a014 . ПМИД   6779006 .
  18. ^ WO 2023115166 , Banister S, Jorgensen W, Jinlong T, «Соединения», опубликовано 29 июня 2023 г., передано Psylo Pty Ltd.  
  19. ^ Jump up to: а б Райс Р.К., Миллер С.К., Филлин Д.А. (2009). Принципы наркологии . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 216–218. ISBN  978-0-7817-7477-2 .
  20. ^ Jump up to: а б с Лэнг Р.Р. (2003). Галлюциногены: Справочник по судебно-медицинской экспертизе наркотиков . Академическая пресса. стр. 102–. ISBN  978-0-12-433951-4 .
  21. ^ Jump up to: а б с д и Лемке Т.Л., Уильямс Д.А. (24 января 2012 г.). Принципы медицинской химии Фоя . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 641–. ISBN  978-1-60913-345-0 .
  22. ^ Нагай Ф., Нонака Р., Сато Хисаши Камимура К. (март 2007 г.). «Влияние психоактивных препаратов, не используемых в медицинских целях, на нейротрансмиссию моноаминов в мозге крыс». Европейский журнал фармакологии . 559 (2–3): 132–7. дои : 10.1016/j.ejphar.2006.11.075 . ПМИД   17223101 .
  23. ^ Блау Б.Е., Ландавазо А., Партилла Дж.С., Декер А.М., Пейдж К.М., Бауманн М.Х., Ротман Р.Б. (октябрь 2014 г.). «Альфа-этилтриптамины как двойные высвобождающие дофамин и серотонин» . Письма по биоорганической и медицинской химии . 24 (19): 4754–4758. дои : 10.1016/j.bmcl.2014.07.062 . ПМК   4211607 . ПМИД   25193229 .
  24. ^ Нонака Р., Нагай Ф., Огата А., Сато К. (декабрь 2007 г.). «Скрининг психоактивных препаратов in vitro по связыванию [(35)S]GTPgammaS в мембранах головного мозга крыс» . Биологический и фармацевтический вестник . 30 (12): 2328–33. дои : 10.1248/bpb.30.2328 . ПМИД   18057721 .
  25. ^ Фельдман Дж. М., Чепмен Б. (декабрь 1975 г.). «Ингибиторы моноаминоксидазы: характер их взаимодействия с островками поджелудочной железы кролика с целью изменения секреции инсулина» . Диабетология . 11 (6): 487–94. дои : 10.1007/bf01222097 . ПМИД   1107123 .
  26. ^ Хуан XM, член парламента от Джонсона, Николс Д.Е. (июль 1991 г.). «Снижение маркеров серотонина в мозге с помощью альфа-этилтриптамина (моназы)». Европейский журнал фармакологии . 200 (1): 187–90. дои : 10.1016/0014-2999(91)90686-К . ПМИД   1722753 .
  27. ^ Чанг-Фонг Дж., Аддо Дж., Дукат М., Смит С., Митчелл Н.А., Херрик-Дэвис К., Тейтлер М., Гленнон Р.А. (январь 2002 г.). «Оценка производных изотриптамина на 5-HT (2) серотониновых рецепторах». Письма по биоорганической и медицинской химии . 12 (2): 155–8. дои : 10.1016/s0960-894x(01)00713-2 . ПМИД   11755343 .
  28. ^ US 5607951 , Macor JE, Wythes MJ, «Производные индола», выдан 4 марта 1997 г., передан компании Pfizer, Inc.  
  29. ^ WO 2022256554 , Уоллах Дж., Дайбек М., «Фторированные триптаминовые соединения, их аналоги и методы с их использованием», опубликована 8 декабря 2022 г., передана Университету наук.  
  30. ^ Каллауэй Э (18 января 2024 г.). «AlphaFold обнаружил тысячи возможных психоделиков. Помогут ли его предсказания открытию лекарств?». Новости природы . 626 (7997): 14–15. Бибкод : 2024Natur.626...14C . дои : 10.1038/d41586-024-00130-8 . ПМИД   38238624 . S2CID   267040499 .
  31. ^ Каргбо РБ. Достижения нейрофармакологии: использование модуляторов рецепторов 5-HT2A и психопластогенов. ACS Med Chem Lett . 2024, 23 января;15(2):171-173. doi : 10.1021/acsmedchemlett.4c00003 ПМИД   38352827
  32. ^ Пауэлл Н.А., Хитил М. Имидазопиридиновые психопластогены и их применение. WO 2023/114844
  33. ^ США предоставили номер 7012090 , Chen HH, May JA, «Пираноиндолы для лечения глаукомы», опубликованный 17 марта 2000 г., выданный 14 марта 2006 г., переданный Alcon, Inc.  
  34. ^ США предоставили номер 6881749 , Chen HH, May JA, Severns BS, «Пираноиндазолы и их использование для лечения глаукомы», опубликованный 3 июня 2004 г., выданный 19 апреля 2005 г., переданный Alcon, Inc.  
  35. ^ США предоставили номер 7425572 , Chen HH, May JA, «Использование диоксиндоиндазолов и диоксолиноиндазолов для лечения глаукомы», опубликованный 8 июня 2006 г., выданный 16 сентября 2008 г., переданный Alcon, Inc.  
  36. ^ США предоставили патент 7268131 , Дантанараяна А.П., Мэй Дж.А., «Замещенные [1,4]оксазино[2,3-g]индазолы для лечения глаукомы», опубликованный 15 декабря 2005 г., выданный 11 сентября 2007 г., переданный Alcon, Inc.  
  37. ^ Симада И., Маэно К., Казута К., Кубота Х., Кимизука Т., Кимура Ю. и др. (февраль 2008 г.). «Синтез и взаимосвязь структура-активность ряда замещенных производных 2-(1H-фуро[2,3-g]индазол-1-ил)этиламина в качестве агонистов рецептора 5-HT2C». Биоорганическая и медицинская химия . 16 (4): 1966–82. дои : 10.1016/j.bmc.2007.10.100 . ПМИД   18035544 .
  38. ^ WO 2022120475 , Сласси А., Араужо Дж., Хиггинс Г., «3-циклические амино-индоловые производные как серотонинергические агенты для лечения заболеваний ЦНС», опубликовано 16 июня 2022 г., передано Mindset Pharma Inc.  
  39. ^ WO 2023115165 , Banister S, Jorgensen W, Jinlong T, «Соединения», опубликована 29 июня 2023 г., передана Psylo Pty Ltd.  
  40. ^ Джаякодиараччи Н. и др. Оценка аналогов индазола 5-MeO-DMT и родственных триптаминов в качестве агонистов рецептора серотонина 2. АКС Мед. хим. Летт . 2024 год doi : 10.1021/acsmedchemlett.3c00566
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Substituted_tryptamine&oldid=1237269608"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: a2b3253b55255c85ba2b1fb248dcc221__1722199740
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/a2/21/a2b3253b55255c85ba2b1fb248dcc221.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Substituted tryptamine - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)