Мигрень
Мигрень | |
---|---|
Женщина с мигренью | |
Специальность | Неврология |
Симптомы | Головные боли , тошнота , чувствительность к свету , звуку и запаху. [1] [2] |
Обычное начало | Около полового созревания [1] |
Продолжительность | Рецидивирующий, долгосрочный [1] |
Причины | Экологические и генетические [3] |
Факторы риска | Семейный анамнез , женщина [4] [5] |
Дифференциальный диагноз | Субарахноидальное кровоизлияние , венозный тромбоз , идиопатическая внутричерепная гипертензия , опухоль головного мозга , головная боль напряжения , синусит , [6] кластерная головная боль [7] [ ненадежный медицинский источник? ] |
Профилактика | Пропранолол , амитриптилин , топирамат. [8] |
Медикамент | Ибупрофен , парацетамол (ацетаминофен), триптаны , эрготамины. [5] [9] |
Распространенность | ~15% [10] |
Мигрень ( Великобритания : / ˈ m iː ɡ r eɪ n / , США : / ˈ m aɪ -/ ) [11] [12] Это генетически обусловленное сложное неврологическое заболевание, характеризующееся эпизодами умеренной или сильной головной боли, чаще всего односторонней и обычно связанной с тошнотой и к свету и чувствительностью звуку . [1] Другие характерные симптомы могут включать рвоту , когнитивную дисфункцию , аллодинию и головокружение . Еще одним отличительным признаком является усиление симптомов головной боли при физической нагрузке. [13] До трети людей, страдающих мигренью, испытывают ауру — предварительный период сенсорных нарушений, который, по общему мнению, вызван кортикальной распространяющейся депрессией в начале приступа мигрени. [13] Хотя мигрень в первую очередь считается расстройством, связанным с головной болью, она весьма неоднородна по своим клиническим проявлениям и ее лучше рассматривать как заболевание спектра, а не как отдельную клиническую единицу. [14] Бремя болезней может варьироваться от эпизодических дискретных приступов, состоящих всего из нескольких приступов в течение жизни, до хронических заболеваний. [14] [15]
Считается, что мигрень вызывается сочетанием экологических и генетических факторов, которые влияют на возбуждение и торможение нервных клеток головного мозга. [3] Более старая «сосудистая гипотеза» постулировала, что аура мигрени возникает в результате вазоконстрикции , а головная боль при мигрени возникает в результате расширения сосудов , но вазоконстрикторный механизм был опровергнут. [16] и роль вазодилатации в патофизиологии мигрени неясна. [17] [18] Принятая гипотеза предполагает, что множественные первичные нейрональные нарушения приводят к ряду внутричерепных и экстракраниальных изменений, запуская физиологический каскад, который приводит к симптоматике мигрени. [19]
Первоначальное рекомендуемое лечение острых приступов — безрецептурные анальгетики (обезболивающие), такие как ибупрофен и парацетамол (ацетаминофен) от головной боли, противорвотные средства (противорвотные средства) от тошноты и избегание провоцирующих факторов. [9] Специальные лекарства, такие как триптаны , эрготамины или ингибиторы CGRP , могут использоваться у тех, кто испытывает головные боли, невосприимчивые к простым обезболивающим. [20] Людям, которые испытывают четыре или более приступов в месяц или которым иным образом может быть полезна профилактика, профилактическое лечение . рекомендуется [21] Обычно назначаемые профилактические препараты включают бета-блокаторы , такие как пропранолол , противосудорожные средства, такие как вальпроат натрия , антидепрессанты, такие как амитриптилин , и другие не указанных в инструкции . классы лекарств, [8] Профилактические препараты подавляют патофизиологию мигрени посредством различных механизмов, таких как блокирование кальциевых и натриевых каналов , блокирование щелевых соединений и ингибирование матриксных металлопротеиназ , среди других механизмов. [22] [23] Нефармакологическая профилактическая терапия включает пищевые добавки, диетические вмешательства, улучшение сна и аэробные упражнения. [24]
Во всем мире мигренью страдают около 15% людей. [10] В исследовании глобального бремени болезней , проведенном в 2010 году, мигрень заняла третье место по распространенности в мире. [25] Чаще всего оно начинается в период полового созревания и ухудшается в среднем возрасте. [1] По состоянию на 2016 год [update], это одна из наиболее частых причин инвалидности . [26]
Признаки и симптомы [ править ]
Мигрень обычно проявляется самоограничивающейся, рецидивирующей сильной головной болью, связанной с вегетативными симптомами. [5] [27] Около 15–30% людей, живущих с мигренью, испытывают эпизоды с аурой . [9] [28] и они также часто испытывают эпизоды без ауры. [29] Тяжесть боли, продолжительность головной боли и частота приступов варьируют. [5] Приступ мигрени, продолжающийся более 72 часов, называется мигренозным статусом. [30] Существует четыре возможных фазы приступа мигрени, хотя не все фазы обязательно пройдены: [13]
- Продромальный период , который возникает за несколько часов или дней до головной боли.
- Аура, которая непосредственно предшествует головной боли
- Фаза боли , также известная как фаза головной боли.
- Постдромальный период , последствия после окончания приступа мигрени.
Мигрень связана с большой депрессией , биполярным расстройством , тревожными расстройствами и обсессивно-компульсивным расстройством . Эти психические расстройства примерно в 2–5 раз чаще встречаются у людей без ауры и в 3–10 раз чаще у людей с аурой. [31]
Продромальная фаза [ править ]
Продромальные или предвестники возникают примерно у 60% больных мигренью. [2] [32] с началом, которое может варьироваться от двух часов до двух дней до начала боли или ауры. [33] Эти симптомы могут включать в себя широкий спектр явлений, [34] включая измененное настроение, раздражительность, депрессию или эйфорию , усталость , тягу к определенной пище, ригидность мышц (особенно шеи), запор или диарею , а также чувствительность к запахам или шуму. [32] Это может произойти у людей с мигренью с аурой или мигренью без ауры. [35] Нейровизуализация указывает на то, что лимбическая система и гипоталамус являются источником продромальных симптомов мигрени. [36]
Фаза ауры [ править ]
Аура — преходящее очаговое неврологическое явление, возникающее до или во время головной боли. [2] Аура появляется постепенно в течение нескольких минут (обычно в течение 5–60 минут) и обычно длится менее 60 минут. [37] [38] Симптомы могут быть визуальными, сенсорными или моторными по своей природе, и у многих людей их может быть несколько. [39] Зрительные эффекты встречаются наиболее часто: они встречаются до 99% случаев и более чем в 50% случаев не сопровождаются сенсорными или двигательными эффектами. [39] Если какой-либо симптом сохраняется в течение 60 минут, это состояние называется стойкой аурой . [40]
Нарушения зрения часто представляют собой мерцающую скотому (область частичного изменения поля зрения , которая мерцает и может мешать человеку читать или водить машину). [2] Обычно они начинаются недалеко от центра обзора, а затем распространяются в стороны зигзагообразными линиями, которые описываются как укрепления или стены замка. [39] Обычно линии черно-белые, но некоторые люди видят и цветные линии. [39] Некоторые люди теряют часть поля зрения, что называется гемианопсией, в то время как у других наблюдается затуманивание зрения. [39]
Сенсорная аура — второй по распространенности тип; они встречаются у 30–40% людей с аурой. [39] Часто ощущение покалывания начинается с одной стороны в кисти и руке и распространяется на область носа и рта на той же стороне. [39] Онемение обычно возникает после того, как покалывание прошло с потерей чувства положения . [39] Другие симптомы фазы ауры могут включать нарушения речи или языка, вращение мира и, реже, двигательные проблемы. [39] Двигательные симптомы указывают на то, что это гемиплегическая мигрень , а слабость часто длится дольше одного часа в отличие от других аур. [39] слуховые галлюцинации или бред . Также были описаны [41]
Фаза боли [ править ]
Классически головная боль односторонняя, пульсирующая, средней или сильной интенсивности. [37] Обычно это происходит постепенно [37] и ухудшается при физической нагрузке во время приступа мигрени. [13] Однако влияние физической активности на мигрень сложное, и некоторые исследователи пришли к выводу, что, хотя физические упражнения могут спровоцировать приступы мигрени, регулярные физические упражнения могут иметь профилактический эффект и снижать частоту приступов. [42] Ощущение пульсирующей боли не совпадает по фазе с пульсом . [43] Однако более чем в 40% случаев боль может быть двусторонней (обе стороны головы), и с ней обычно связана боль в шее. [44] Двусторонняя боль особенно распространена у тех, у кого мигрень без ауры. [2] Реже боль может возникать преимущественно в спине или макушке головы. [2] У взрослых боль обычно длится от 4 до 72 часов; [37] однако у маленьких детей часто длится менее 1 часа. [45] Частота приступов варьируется от нескольких в течение жизни до нескольких в неделю, в среднем около одного в месяц. [46] [47]
Боль часто сопровождается тошнотой, рвотой, чувствительностью к свету , чувствительности к звуку , чувствительности к запахам , утомляемостью и раздражительностью. [2] Поэтому многие ищут темную и тихую комнату. [48] При базилярной мигрени , мигрени с неврологическими симптомами, связанными со стволом мозга , или с неврологическими симптомами на обеих сторонах тела, [49] общие эффекты включают ощущение вращения мира , головокружение и замешательство. [2] Тошнота возникает почти у 90% людей, а рвота – примерно у трети. [48] Другие симптомы могут включать помутнение зрения , заложенность носа, диарею, частое мочеиспускание, бледность или потливость. [50] Может возникнуть отек или болезненность кожи головы, а также ригидность шеи. [50] Сопутствующие симптомы менее распространены у пожилых людей. [51]
Тихая мигрень [ править ]
Иногда аура возникает без последующей головной боли. [39] В современной классификации это известно как типичная аура без головной боли , или ацефалгическая мигрень в предыдущей классификации, или обычно как тихая мигрень. [52] [53] Тем не менее, тихая мигрень может по-прежнему вызывать изнурительные симптомы, такие как нарушение зрения, потеря зрения половины обоих глаз, изменения цветовосприятия и другие сенсорные проблемы, такие как чувствительность к свету, звуку и запахам. [54] Оно может длиться от 15 до 30 минут, обычно не более 60 минут, и может повторяться или проявляться как изолированное событие. [53]
Постдром [ править ]
Постдром мигрени можно определить как совокупность симптомов, возникающих после того, как острая головная боль утихла. [55] Многие сообщают о болезненном ощущении в области мигрени, а некоторые сообщают о нарушении мышления в течение нескольких дней после того, как головная боль прошла. Человек может чувствовать усталость или «похмелье», иметь головную боль, когнитивные трудности, желудочно-кишечные симптомы, изменения настроения и слабость. [56] Согласно одному заключению, «некоторые люди чувствуют себя необычайно отдохнувшими или эйфорическими после приступа, тогда как другие отмечают депрессию и недомогание ». [57] [ ненадежный медицинский источник? ]
Причина [ править ]
Основные причины мигрени неизвестны. [58] Однако считается, что они связаны с сочетанием экологических и генетических факторов. [3] Примерно в двух третях случаев они передаются в семьях. [5] и редко возникают из-за дефекта одного гена. [59] Когда-то считалось, что мигрень чаще встречается у людей с высоким интеллектом, но это не так. [46] ряд психологических состояний С этим связан , включая депрессию , тревогу и биполярное расстройство . [60]
Успех хирургического лечения мигрени путем декомпрессии экстракраниальных чувствительных нервов, прилегающих к сосудам [61] предполагает, что у больных мигренью может быть анатомическая предрасположенность к нейроваскулярной компрессии, которая может быть вызвана как внутричерепной, так и экстракраниальной вазодилатацией из-за триггеров мигрени. Это, наряду с существованием многочисленных краниальных нейронных связей, [62] может объяснить множественное поражение черепных нервов и, как следствие, разнообразие симптомов мигрени. [63]
Генетика [ править ]
Исследования близнецов показывают, что генетическое влияние на вероятность развития мигрени составляет от 34% до 51%. [3] Эта генетическая связь сильнее при мигрени с аурой, чем при мигрени без ауры. [29] Ряд конкретных вариантов генов увеличивают риск от небольшой до умеренной степени. [59]
Нарушения одного гена , которые приводят к мигрени, встречаются редко. [59] Один из них известен как семейная гемиплегическая мигрень , тип мигрени с аурой, которая наследуется по аутосомно-доминантному типу. [64] [65] Было показано, что четыре гена участвуют в семейной гемиплегической мигрени. [66] Три из этих генов участвуют в транспорте ионов . [66] Четвертый — аксональный белок PRRT2 , связанный с комплексом экзоцитоза . [66] Другим генетическим заболеванием, связанным с мигренью, является синдром CADASIL или церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с подкорковыми инфарктами и лейкоэнцефалопатией. [2] Один метаанализ обнаружил защитный эффект полиморфизмов ангиотензинпревращающего фермента на мигрень. [67] Ген TRPM8 , кодирующий катионный канал , связан с мигренью. [68]
Триггеры [ править ]
Мигрень может быть вызвана триггерами, при этом некоторые сообщают, что это влияет в меньшинстве случаев. [5] и других большинство. [69] Многие вещи, такие как усталость, определенные продукты питания, алкоголь и погода, были названы триггерами; однако сила и значение этих отношений неопределенны. [69] [70] Большинство людей с мигренью сообщают о наличии триггеров. [71] Симптомы могут проявиться в течение 24 часов после появления триггера. [5]
Физиологические аспекты [ править ]
Распространенными триггерами являются стресс, голод и усталость (они в равной степени способствуют головным болям напряжения ). [69] От 50 до 80% людей сообщают о психологическом стрессе как о факторе. [72] Мигрень также связана с посттравматическим стрессовым расстройством и жестоким обращением. [73] Эпизоды мигрени чаще возникают во время менструации . [72] Другие гормональные влияния, такие как менархе , пероральных контрацептивов использование , беременность , перименопауза и менопауза , также играют роль. [74] Эти гормональные влияния, по-видимому, играют большую роль при мигрени без ауры. [46] Эпизоды мигрени обычно не возникают во втором и третьем триместрах беременности или после менопаузы. [2]
Диетические аспекты
От 12% до 60% людей называют продукты питания провоцирующими факторами. [75] [76]
Есть много отчетов [77] [78] [79] [80] [81] что тирамин , который естественным образом присутствует в шоколаде, алкогольных напитках, большинстве сыров, мясных полуфабрикатах и других продуктах питания, может вызывать симптомы мигрени у некоторых людей. глутамат натрия (MSG) является провоцирующим фактором мигрени. Сообщалось, что [82] но систематический обзор пришел к выводу, что «причинно-следственная связь между глутаматом натрия и головной болью не доказана... Казалось бы, преждевременно делать вывод, что глутамат натрия, присутствующий в пище, вызывает головную боль». [83]
Экологические аспекты
Обзор потенциальных триггеров в помещении и на открытом воздухе, проведенный в 2009 году, пришел к выводу, что, хотя исследований, подтверждающих, что факторы окружающей среды вызывают мигрень, недостаточно, «больные мигренью во всем мире постоянно сообщают об аналогичных триггерах окружающей среды». [84]
Патофизиология [ править ]
Считается, что мигрень – это прежде всего неврологическое расстройство. [85] [86] в то время как другие считают, что это нервно-сосудистое заболевание, в котором ключевую роль играют кровеносные сосуды, хотя данные не подтверждают это полностью. [87] [88] [89] [90] Другие считают, что оба фактора, вероятно, важны. [91] [92] [93] [94] Одна теория связана с повышенной возбудимостью коры головного мозга и аномальным контролем болевых нейронов в тройничном ядре ствола мозга . [95]
Сенсибилизация тройничного нерва является ключевым патофизиологическим феноменом при мигрени. Спорным остается вопрос о том, начинается ли сенсибилизация на периферии или в мозге. [96] [97]
Aura[editАура
Кортикальная распространяющаяся депрессия , или распространяющаяся депрессия по Леау , представляет собой всплеск активности нейронов, за которым следует период бездействия, который наблюдается у людей с мигренью с аурой. [98] Существует ряд объяснений его возникновения, в том числе активация NMDA-рецепторов, приводящая к поступлению кальция в клетку. [98] После всплеска активности приток крови к коре головного мозга в пораженной области снижается на два-шесть часов. [98] Считается, что когда деполяризация распространяется вниз по нижней части мозга, срабатывают нервы, которые чувствуют боль в голове и шее. [98]
Боль [ править ]
Точный механизм головной боли, возникающей во время приступа мигрени, неизвестен. [99] Некоторые данные подтверждают первостепенную роль структур центральной нервной системы (таких как ствол мозга и промежуточный мозг ). [100] в то время как другие данные подтверждают роль периферической активации (например, через сенсорные нервы , окружающие кровеносные сосуды головы и шеи). [99] Потенциальные сосуды-кандидаты включают дуральные артерии , пиальные артерии и экстракраниальные артерии, например артерии кожи головы . [99] В частности, полагают, что существенна роль вазодилатации экстракраниальных артерий. [101]
Нейромодуляторы [ править ]
Аденозин , нейромодулятор , может быть вовлечен. [102] Высвобождаемый после постепенного расщепления аденозинтрифосфата (АТФ), аденозин действует на аденозиновые рецепторы , переводя тело и мозг в состояние низкой активности, расширяя кровеносные сосуды и замедляя частоту сердечных сокращений, например, перед и во время ранних стадий сна. Было обнаружено, что уровни аденозина высоки во время приступов мигрени. [102] [103] Роль кофеина как ингибитора аденозина может объяснить его эффект в уменьшении мигрени. [104] Предполагается, что низкий уровень нейромедиатора серотонина , также известного как 5-гидрокситриптамин (5-НТ), также имеет значение. [105]
Было обнаружено, что пептиды, связанные с геном кальцитонина (CGRP), играют роль в патогенезе боли, связанной с мигренью, поскольку их уровень повышается во время приступа. [9] [43]
Диагностика [ править ]
Диагноз мигрени основывается на признаках и симптомах. [5] Нейровизуализационные тесты не обязательны для диагностики мигрени, но могут использоваться для выявления других причин головных болей у тех, чье обследование и анамнез не подтверждают диагноз мигрени. [106] Считается, что у значительного числа людей с этим заболеванием диагноз остается невыявленным. [5]
Диагноз мигрени без ауры, по данным Международного общества головной боли , может быть поставлен по «критериям 5, 4, 3, 2, 1», которые заключаются в следующем: [13]
- Пять и более приступов – при мигрени с аурой для диагностики достаточно двух приступов.
- Продолжительность от четырех часов до трех дней
- Два или более из следующих пунктов:
- Односторонний (затрагивает одну сторону головы)
- Пульсирующий
- Умеренная или сильная интенсивность боли
- Усугубляется или приводит к отказу от обычной физической активности.
- Одно или несколько из следующих действий:
Если кто-то испытывает два из следующих симптомов: светобоязнь, тошноту или неспособность работать или учиться в течение дня, диагноз более вероятен. [107] У лиц с четырьмя из пяти признаков: пульсирующая головная боль, длительностью 4–72 часа, боль с одной стороны головы, тошнота или симптомы, мешающие жизни человека, вероятность того, что это приступ мигрени, равна 92. %. [9] У людей с менее чем тремя из этих симптомов вероятность составляет 17%. [9]
Классификация [ править ]
Впервые мигрень была всесторонне классифицирована в 1988 году. [29]
Международное общество головной боли обновило свою классификацию головных болей в 2004 году. [13] Третья версия была опубликована в 2018 году. [108] Согласно этой классификации, мигрень является первичным расстройством головной боли наряду с головными болями напряжения и кластерными головными болями . [109]
Мигрень делится на шесть подклассов (некоторые из которых включают дополнительные подразделения): [110]
- Мигрень без ауры , или «обычная мигрень», предполагает мигренозные головные боли, не сопровождающиеся аурой.
- Мигрень с аурой , или «классическая мигрень», обычно включает мигренозные головные боли, сопровождающиеся аурой. Реже аура может возникать без головной боли или с немигренозной головной болью. Двумя другими разновидностями являются семейная гемиплегическая мигрень и спорадическая гемиплегическая мигрень , при которой у человека наблюдается мигрень с аурой и сопутствующей двигательной слабостью. Если у близкого родственника было такое же заболевание, его называют «семейным», в противном случае его называют «спорадическим». Другая разновидность — мигрень базилярного типа, при которой головная боль и аура сопровождаются затруднением речи , кружением мира , звоном в ушах или рядом других симптомов, связанных со стволом мозга, но не двигательной слабостью. Первоначально считалось, что этот тип возникает из-за спазмов основной артерии — артерии, кровоснабжающей ствол мозга. Теперь, когда этот механизм не считается первичным, предпочтительным является симптоматический термин «мигрень с аурой ствола мозга» (MBA) . [49] Ретинальная мигрень (отличающаяся от зрительной или оптической мигрени) включает мигренозные головные боли, сопровождающиеся нарушениями зрения или даже временной слепотой на один глаз.
- Периодические синдромы детского возраста, которые обычно являются предшественниками мигрени, включают циклическую рвоту (редкие интенсивные периоды рвоты), абдоминальную мигрень (боль в животе, обычно сопровождающуюся тошнотой) и доброкачественное пароксизмальное головокружение детского возраста (редкие приступы головокружения).
- Осложнения мигрени включают мигренозные головные боли и/или ауры, которые являются необычно продолжительными или необычно частыми или связаны с судорогами или поражением головного мозга.
- Вероятная мигрень описывает состояния, которые имеют некоторые характеристики мигрени, но при которых недостаточно доказательств для того, чтобы с уверенностью диагностировать ее как мигрень (при наличии одновременного чрезмерного приема лекарств).
- Хроническая мигрень является осложнением мигрени и представляет собой головную боль, отвечающую диагностическим критериям мигренозной головной боли и продолжающуюся в течение длительного периода времени. В частности, больше или равно 15 дням в месяц на протяжении более 3 месяцев. [111]
Абдоминальная мигрень [ править ]
Диагноз абдоминальной мигрени является спорным. [112] Некоторые данные указывают на то, что повторяющиеся эпизоды боли в животе при отсутствии головной боли могут быть разновидностью мигрени. [112] [113] или, по крайней мере, являются предшественником мигрени. [29] Эти эпизоды боли могут следовать или не следовать за продромальным периодом, похожим на мигрень, и обычно длятся от нескольких минут до нескольких часов. [112] Они часто возникают у людей, у которых в личном или семейном анамнезе есть типичная мигрень. [112] Другие синдромы, которые считаются предшественниками, включают синдром циклической рвоты и доброкачественное пароксизмальное головокружение в детстве . [29]
Дифференциальный диагноз [ править ]
Другие состояния, которые могут вызывать симптомы, сходные с мигренью, включают височный артериит , кластерные головные боли , острую глаукому , менингит и субарахноидальное кровоизлияние . [9] Височный артериит обычно возникает у людей старше 50 лет и проявляется болезненностью в области виска , кластерная головная боль проявляется односторонним заложенностью носа, слезами и сильной болью вокруг глазниц , острая глаукома связана с проблемами зрения, менингит с лихорадкой и субарахноидальный артериит. кровотечение с очень быстрым началом. [9] Головные боли напряжения обычно возникают с обеих сторон, не колют и менее инвалидизируют. [9]
Людям со стабильными головными болями, которые соответствуют критериям мигрени, не следует проводить нейровизуализацию для выявления других внутричерепных заболеваний. [114] [115] [116] Для этого необходимо, чтобы другие тревожные данные, такие как отек диска зрительного нерва (отек диска зрительного нерва), не присутствовали. Люди с мигренью не подвергаются повышенному риску возникновения другой причины сильных головных болей. [ нужна ссылка ]
Управление [ править ]
Лечение мигрени включает профилактику приступов мигрени и спасательное лечение . Существует три основных аспекта лечения: предотвращение триггеров, острый (абортный) и превентивный (профилактический) контроль. [117]
Прогноз [ править ]
«Мигрень существует в виде континуума различной частоты приступов и связанных с ними уровней инвалидности». [118] Для людей, страдающих эпизодической мигренью, «правильная комбинация препаратов для профилактики и лечения приступов мигрени» может ограничить влияние болезни на личную и профессиональную жизнь пациентов. [119] Но менее половины людей с мигренью обращаются за медицинской помощью, а более половины не диагностируются и не получают должного лечения. [120] «Отзывчивая профилактика и лечение мигрени невероятно важны», поскольку данные показывают «повышенную чувствительность после каждого последующего приступа, что в конечном итоге приводит к хронической ежедневной мигрени у некоторых людей». [119] Повторяющаяся мигрень приводит к «реорганизации мозговых цепей», вызывая «глубокие функциональные, а также структурные изменения в мозге». [121] «Одной из наиболее важных проблем клинической мигрени является прогрессирование от прерывистого, самоограничивающегося дискомфорта к меняющему жизнь расстройству, состоящему из хронической боли, усиления чувствительности, а также вегетативных и аффективных нарушений. В литературе по мигрени это прогрессирование иногда называют хронификацией. , является обычным явлением, поражающим 3% мигреней в данном году, так что 8% мигреней страдают хронической мигренью в любой конкретный год». Снимки мозга показывают, что электрофизиологические изменения, наблюдаемые во время приступа, становятся постоянными у людей с хронической мигренью; «Таким образом, с электрофизиологической точки зрения хроническая мигрень действительно напоминает нескончаемый приступ мигрени». [121] , тяжелая мигрень относится к высшей категории инвалидности. о глобальном бремени болезней По данным Всемирной организации здравоохранения, которая использует объективные показатели для определения бремени инвалидности для авторитетного ежегодного доклада В докладе тяжелая мигрень классифицируется наряду с тяжелой депрессией, активным психозом, квадриплегией и терминальной стадией рака. [122]
Мигрень с аурой, по-видимому, является фактором риска ишемического инсульта [123] удвоение риска. [124] Если вы молодой человек, женщина, используете гормональные противозачаточные средства и курите, этот риск еще больше увеличивается. [123] Также, по-видимому, существует связь с расслоением шейной артерии . [125] Мигрень без ауры, по-видимому, не является фактором. [126] Связь с проблемами сердца неубедительна, и единственное исследование подтверждает эту связь. [123] Мигрень, по-видимому, не увеличивает риск смерти от инсульта или сердечно-сосудистых заболеваний. [127] Профилактическая терапия мигрени у пациентов с мигренью с аурой может предотвратить связанные с ней инсульты. [128] У людей с мигренью, особенно у женщин, может развиться большее, чем в среднем, количество поражений белого вещества головного мозга неясной значимости. [129]
Эпидемиология [ править ]
Мигрень является распространенным явлением: в какой-то момент жизни ею страдают около 33% женщин и 18% мужчин. [130] Начало заболевания может произойти в любом возрасте, но распространенность резко возрастает в период полового созревания и остается высокой до тех пор, пока не начнет снижаться после 50 лет. [130] До полового созревания мальчики и девочки страдают от мигрени в равной степени: около 5% детей страдают мигренью. Начиная с полового созревания, женщины страдают от мигрени чаще, чем мужчины. В возрасте от 30 до 50 лет мигренью страдают женщины в 4 раза чаще, чем мужчины. [130]
Во всем мире мигренью страдают почти 15%, или примерно один миллиард человек. [10] В Соединенных Штатах около 6% мужчин и 18% женщин испытывают приступ мигрени в течение года, при этом риск в течение жизни составляет около 18% и 43% соответственно. [5] В Европе мигренью в какой-то момент жизни страдают 12–28% людей, при этом около 6–15% взрослых мужчин и 14–35% взрослых женщин заболевают хотя бы раз в год. [131] Уровень заболеваемости мигренью в Азии и Африке немного ниже, чем в западных странах. [46] [132] Хроническая мигрень встречается примерно у 1,4–2,2% населения. [133]
У женщин мигрень без ауры встречается чаще, чем мигрень с аурой; однако у мужчин оба типа встречаются с одинаковой частотой. [46]
В период перименопаузы симптомы часто ухудшаются, а затем уменьшаются в степени тяжести. [134] Хотя симптомы проходят примерно у двух третей пожилых людей, у 3–10% они сохраняются. [51]
История [ править ]
Раннее описание мигрени содержится в папирусе Эберса , написанном около 1500 г. до н. э. в Древнем Египте. [135]
Слово мигрень происходит от греческого ἡμικρᾱνίᾱ ( hēmikrāníā ), что означает «боль в половине головы». [136] от ἡμι- ( хеми- ), «половина» и κρᾱνίον ( кранион ), «череп». [137]
В 200 г. до н.э. в трудах медицинской школы Гиппократа описывалась зрительная аура, которая может предшествовать головной боли, и частичное облегчение, наступающее вследствие рвоты. [138]
В описании второго века Аретеем Каппадокийским головные боли разделены на три типа: цефалгия, цефалея и гетерокрания. [139] Гален Пергамский использовал термин «гемикрания» («половина головы»), от которого в конечном итоге произошло слово «мигрень». [139] Он также предположил, что боль возникает из мозговых оболочек и кровеносных сосудов головы. [138] Впервые мигрень была разделена на два ныне используемых типа — мигрень с аурой ( migraine ophthalmique ) и мигрень без ауры ( migraine vulgaire ) в 1887 году французским библиотекарем Луи Гиацинтом Томасом. [138] Мистические видения Хильдегард фон Бинген , которые она описывала как «отражения живого света», согласуются со зрительной аурой, испытываемой во время мигрени. [140]
Трепанация , преднамеренное сверление отверстий в черепе, практиковалась еще в 7000 году до нашей эры. [135] Хотя иногда люди выживали, многие из них умерли бы от процедуры из-за инфекции. [141] Считалось, что это действует, «позволяя злым духам уйти». [142] Уильям Харви рекомендовал трепанацию для лечения мигрени в 17 веке. [143] Связь между трепанацией и головными болями в древней истории может быть просто мифом или необоснованным предположением, возникшим несколько столетий спустя. В 1913 году всемирно известный американский врач Уильям Ослер неверно истолковал слова французского антрополога и врача Поля Брока о наборе детских черепов эпохи неолита, найденных им в 1870-х годах. На этих черепах не было явных признаков переломов, которые могли бы оправдать эту сложную операцию по чисто медицинским причинам. Трепанация, вероятно, возникла из-за суеверий, направленных на удаление «заточенных демонов» внутри головы или на создание талисманов исцеления или предсказания из фрагментов костей, удаленных из черепов пациентов. Однако Ослер хотел сделать теорию Брока более приемлемой для своей современной аудитории и объяснил, что процедуры трепанации использовались при легких состояниях, таких как «детские судороги, головная боль и различные церебральные заболевания, которые, как полагают, вызываются заключенными в них демонами». [144]
Хотя было предпринято множество попыток лечения мигрени, только в 1868 году началось использование вещества, которое в конечном итоге оказалось эффективным. [138] Этим веществом был гриб спорыньи , из которого в 1918 году был выделен эрготамин. [145] и впервые был использован для лечения мигрени в 1925 году. [146] Метисергид был разработан в 1959 году, а первый триптан, суматриптан , был разработан в 1988 году. [145] В течение 20-го века благодаря более качественному дизайну исследований были найдены и подтверждены эффективные профилактические меры. [138]
и Общество культура
Мигрень является значительным источником как медицинских расходов, так и потери производительности. Подсчитано, что мигрень является самым дорогостоящим неврологическим расстройством в Европейском сообществе, стоимость которого составляет более 27 миллиардов евро в год. [147] В Соединенных Штатах прямые затраты оцениваются в 17 миллиардов долларов, а косвенные затраты – такие как утрата или снижение трудоспособности – оцениваются в 15 миллиардов долларов. [148] Почти десятая часть прямых затрат приходится на стоимость триптанов . [148] У тех, кто посещает работу во время приступа мигрени, эффективность снижается примерно на треть. [147] Негативные последствия также часто возникают для семьи человека. [147]
Исследования [ править ]
Механизмы предотвращения [ править ]
Транскраниальная магнитная стимуляция дает многообещающие результаты. [9] [149] как и чрескожная стимуляция надглазничного нерва . [150] Есть предварительные данные о том, что кетогенная диета может помочь предотвратить эпизодическую и длительную мигрень. [151] [152]
Сексуальная зависимость [ править ]
Статистические данные показывают, что женщины могут быть более склонны к мигрени, показывая, что заболеваемость мигренью среди женщин в три раза выше, чем среди мужчин. [153] [154] Общество исследований женского здоровья также отметило, что гормональные воздействия, в основном эстрогены, играют значительную роль в провоцировании боли при мигрени. Исследования и исследования, связанные с половой зависимостью мигрени, все еще продолжаются, и выводы еще не сделаны. [155] [156] [157]
См. также [ править ]
Ссылки [ править ]
- ^ Jump up to: а б с д и «Головные боли. Информационный бюллетень № 277» . Октябрь 2012 г. Архивировано из оригинала 16 февраля 2016 г. Проверено 15 февраля 2016 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Саймон Р.П., Аминофф М.Дж., Гринберг Д.А. (2009). Клиническая неврология (7-е изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Lange Medical Books/McGraw-Hill. стр. 85–88. ISBN 9780071664332 .
- ^ Jump up to: а б с д Пиан М., Лулли П., Фаринелли И., Симеони С., Де Филиппис С., Патаккиоли Ф.Р. и др. (декабрь 2007 г.). «Генетика мигрени и фармакогеномика: некоторые соображения» . Журнал головной боли и боли . 8 (6): 334–9. дои : 10.1007/s10194-007-0427-2 . ПМЦ 2779399 . ПМИД 18058067 .
- ^ Лэй CL, Бронер SW (май 2009 г.). «Мигрень у женщин». Неврологические клиники . 27 (2): 503–11. дои : 10.1016/j.ncl.2009.01.002 . ПМИД 19289228 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Бартлсон Дж.Д., Катрер FM (май 2010 г.). «Новости о мигрени. Диагностика и лечение». Миннесота Медицина . 93 (5): 36–41. ПМИД 20572569 .
- ^ Суонсон Дж.В., Сакаи Ф. (2006). «Диагностика и дифференциальная диагностика мигрени» . В Олесене Дж. (ред.). Головные боли . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 424. ИСБН 978-0-7817-5400-2 . Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 года.
- ^ «Кластерная головная боль» . Американский фонд мигрени . 15 февраля 2017 года. Архивировано из оригинала 9 мая 2018 года . Проверено 23 октября 2017 г.
- ^ Jump up to: а б Кумар А., Кадиан Р. (сентябрь 2022 г.). «Профилактика мигрени» . Издательство StatPearls. ПМИД 29939650 . Идентификатор книжной полки: NBK507873. Архивировано из оригинала 8 марта 2023 года . Проверено 22 августа 2023 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Гилмор Б., Майкл М. (февраль 2011 г.). «Лечение острой мигрени». Американский семейный врач . 83 (3): 271–280. ПМИД 21302868 .
- ^ Jump up to: а б с Вос Т., Флаксман А.Д., Нагави М., Лозано Р., Мишо С., Эззати М. и др. (декабрь 2012 г.). «Количество лет жизни с инвалидностью (YLD) по 1160 последствиям 289 заболеваний и травм в 1990–2010 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2010 г.» . Ланцет . 380 (9859): 2163–96. дои : 10.1016/S0140-6736(12)61729-2 . ПМК 6350784 . ПМИД 23245607 .
- ^ Уэллс Дж. К. (2008). Словарь произношения Лонгмана (3-е изд.). Лонгман. ISBN 978-1-4058-8118-0 .
- ^ Джонс Д. (2011). Роуч П. , Сеттер Дж. , Эслинг Дж. (ред.). Кембриджский словарь английского произношения (18-е изд.). Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-15255-6 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж Подкомитет по классификации головной боли Международного общества головной боли (2004 г.). «Международная классификация расстройств, связанных с головной болью: 2-е издание» . Цефалгия . 24 (Приложение 1): 9–160. дои : 10.1111/j.1468-2982.2004.00653.x . ПМИД 14979299 .
- ^ Jump up to: а б Кацарава З., Бусе Д.С., Манак А.Н., Липтон Р.Б. (февраль 2012 г.). «Определение различий между эпизодической мигренью и хронической мигренью» . Текущие отчеты о боли и головной боли . 16 (1): 86–92. дои : 10.1007/s11916-011-0233-z . ПМЦ 3258393 . ПМИД 22083262 .
- ^ Шанкар Киккери Н., Нагалли С. (декабрь 2022 г.). «Мигрень с аурой» . Издательство StatPearls. ПМИД 32119498 . Идентификатор книжной полки: NBK554611. Архивировано из оригинала 8 июня 2023 года . Проверено 23 августа 2023 г.
- ^ Амин Ф.М., Асгар М.С., Хугард А., Хансен А.Е., Ларсен В.А., де Конинг П.Дж. и др. (май 2013 г.). «Магнитно-резонансная ангиография интракраниальных и экстракраниальных артерий у пациентов со спонтанной мигренью без ауры: поперечное исследование» . «Ланцет». Неврология . 12 (5): 454–461. дои : 10.1016/S1474-4422(13)70067-X . ПМИД 23578775 . S2CID 25553357 . Архивировано из оригинала 28 июля 2023 года . Проверено 28 июля 2023 г.
- ^ Мейсон Б.Н., Руссо А.Ф. (2018). «Сосудистый вклад в мигрень: время вернуться?» . Границы клеточной нейронауки . 12 : 233. дои : 10.3389/fncel.2018.00233 . ISSN 1662-5102 . ПМК 6088188 . ПМИД 30127722 .
- ^ Джейкобс Б., Дюссор Г. (3 декабря 2016 г.). «Нейроваскулярный вклад в мигрень: выход за рамки вазодилатации» . Нейронаука . 338 : 130–144. doi : 10.1016/j.neuroscience.2016.06.012 . ISSN 0306-4522 . ПМК 5083225 . ПМИД 27312704 .
- ^ Бурштейн Р., Носеда Р., Борсук Д. (апрель 2015 г.). «Мигрень: множественные процессы, сложная патофизиология» . Журнал неврологии . 35 (17): 6619–6629. doi : 10.1523/JNEUROSCI.0373-15.2015 . ПМЦ 4412887 . ПМИД 25926442 .
- ^ Цанкова В., Беккер В.Дж., Чан Т.Л. (январь 2023 г.). «Диагностика и неотложная помощь при мигрени» . CMAJ . 195 (4): E153–E158. дои : 10.1503/cmaj.211969 . ПМЦ 9888545 . ПМИД 36717129 . Архивировано из оригинала 4 июля 2023 года . Проверено 22 августа 2023 г.
- ^ Зильберштейн С.Д. (август 2015 г.). «Профилактическое лечение мигрени» . Континуум . 21 (4 Головная боль): 973–989. дои : 10.1212/CON.0000000000000199 . ПМЦ 4640499 . ПМИД 26252585 . Архивировано из оригинала 25 августа 2023 года . Проверено 22 августа 2023 г.
- ^ Нозеда Р., Бурштейн Р. (декабрь 2013 г.). «Патофизиология мигрени: анатомия тригеминоваскулярного пути и связанные с ней неврологические симптомы, CSD, сенсибилизация и модуляция боли» . Боль . 154 (Приложение 1): С44–С53. дои : 10.1016/j.pain.2013.07.021 . ПМЦ 3858400 . ПМИД 24347803 .
- ^ Спирингс Э.Л. (июль 2001 г.). «Механизм мигрени и действие противомигреньных препаратов» . Медицинские клиники Северной Америки . 85 (4): 943–958, vi–vii. дои : 10.1016/s0025-7125(05)70352-7 . ПМИД 11480266 . Архивировано из оригинала 1 марта 2023 года . Проверено 22 августа 2023 г.
- ^ Хагдуст Ф., Тога М. (1 января 2022 г.). «Управление мигренью: Нефармакологические моменты для пациентов и медицинских работников» . Открытая медицина . 17 (1): 1869–1882. дои : 10.1515/med-2022-0598 . ПМК 9691984 . ПМИД 36475060 .
- ^ Гобель Х. «1. Мигрень» . ICHD-3 Международная классификация расстройств, связанных с головной болью, 3-е издание . Архивировано из оригинала 24 октября 2020 года . Проверено 22 октября 2020 г.
- ^ Вос Т., Абаджобир А.А., Абате К.Х., Аббафати С., Аббас К.М., Абдаллах Ф. и др. (Сотрудники ГББ, 2016 г. по заболеваемости и распространенности заболеваний и травм) (сентябрь 2017 г.). «Глобальная, региональная и национальная заболеваемость, распространенность и продолжительность жизни с инвалидностью по 328 заболеваниям и травмам в 195 странах, 1990–2016 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2016 г.» . Ланцет . 390 (10100): 1211–1259. дои : 10.1016/S0140-6736(17)32154-2 . ПМК 5605509 . ПМИД 28919117 .
- ^ Бигал М.Э., Липтон Р.Б. (июнь 2008 г.). «Прогноз мигрени». Современное мнение в неврологии . 21 (3): 301–8. doi : 10.1097/WCO.0b013e328300c6f5 . ПМИД 18451714 . S2CID 34805084 .
- ^ Гутман С.А. (2008). Краткий справочник по неврологии для специалистов по реабилитации: основные неврологические принципы, лежащие в основе реабилитационной практики (2-е изд.). Торофэр, Нью-Джерси: СЛАК. п. 231. ИСБН 9781556428005 . Архивировано из оригинала 12 марта 2017 года.
- ^ Jump up to: а б с д и Олесен Дж., Гоудсби П.Дж. (2006). «Мигрень: Введение» . В Олесене Дж. (ред.). Головные боли (3-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 232–233. ISBN 978-0-7817-5400-2 . Архивировано из оригинала 13 марта 2017 года.
- ^ Тфельт-Хансен П., Янг ВБ, Зильберштейн (2006). «Противорвотные, прокинетические, нейролептические и другие препараты при лечении мигрени» . В Олесене Дж. (ред.). Головные боли (3-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 512. ИСБН 978-0-7817-5400-2 . Архивировано из оригинала 22 декабря 2016 года.
- ^ Баскин С.М., Липчик Г.Л., Смитерман Т.А. (октябрь 2006 г.). «Настроение и тревожные расстройства при хронической головной боли» . Головная боль . 46 (Приложение 3): S76-87. дои : 10.1111/j.1526-4610.2006.00559.x . ПМИД 17034402 . S2CID 35451906 .
- ^ Jump up to: а б Линн DJ, Ньютон Х.Б., Рэй-Грант А. (2004). 5-минутная консультация невролога . Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 26. ISBN 9780683307238 . Архивировано из оригинала 13 марта 2017 года.
- ^ Буцци М.Г., Колоньо Д., Формизано Р., Росси П. (октябрь – декабрь 2005 г.). «Продромы и ранняя фаза приступа мигрени: терапевтическое значение». Функциональная неврология . 20 (4): 179–83. ПМИД 16483458 .
- ^ Росси П., Амброзини А., Буцци М.Г. (октябрь – декабрь 2005 г.). «Продромы и предикторы приступа мигрени». Функциональная неврология . 20 (4): 185–91. ПМИД 16483459 .
- ^ Роппер А.Х., Адамс Р.Д., Виктор М., Сэмюэлс М.А. (2009). Принципы неврологии Адамса и Виктора (9-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. стр. Глава 10. ISBN 9780071499927 .
- ^ Мэй А., Бурштейн Р. (ноябрь 2019 г.). «Гипоталамическая регуляция головной боли и мигрени» . Цефалгия . 39 (13): 1710–1719. дои : 10.1177/0333102419867280 . ПМК 7164212 . PMID 31466456 .
- ^ Jump up to: а б с д Тинтиналли Дж. Э. (2010). Неотложная медицина: Комплексное учебное пособие (Неотложная медицина (Тинтиналли)) . Нью-Йорк: Компании McGraw-Hill. стр. 1116–1117. ISBN 978-0-07-148480-0 .
- ^ Ашина М (ноябрь 2020 г.). «Мигрень». Медицинский журнал Новой Англии . 383 (19): 1866–1876. дои : 10.1056/NEJMra1915327 . ПМИД 33211930 . S2CID 227078662 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к Катрер Ф.М., Олесен Дж (2006). «Мигрень с аурой и их разновидности» . В Олесене Дж. (ред.). Головные боли (3-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 238–240. ISBN 978-0-7817-5400-2 . Архивировано из оригинала 13 марта 2017 года.
- ^ Виана М., Сансес Г., Линде М., Наппи Г., Халик Ф., Гоудсби П.Дж. и др. (август 2018 г.). «Длительная аура мигрени: новые данные проспективного исследования с использованием дневника» . Журнал головной боли и боли . 19 (1): 77. дои : 10.1186/s10194-018-0910-y . ПМК 6119171 . ПМИД 30171359 .
- ^ Пощечина, ГБ (2008). Подростковая медицина . Филадельфия, Пенсильвания: Мосби/Элзевир. п. 105. ИСБН 9780323040730 . Архивировано из оригинала 13 марта 2017 года.
- ^ Амин Ф.М., Аристейду С., Баральди С., Чапинска-Чепиела Е.К., Ариадни Д.Д., Ди Ленола Д. и др. (сентябрь 2018 г.). «Связь между мигренью и физическими упражнениями» . Журнал головной боли и боли . 19 (1): 83. дои : 10.1186/s10194-018-0902-y . ПМК 6134860 . ПМИД 30203180 .
- ^ Jump up to: а б Кубти В., Патнийот I (июнь 2020 г.). «Патофизиология мигрени». Детская неврология . 107 : 1–6. doi : 10.1016/j.pediatrneurol.2019.12.014 . ПМИД 32192818 . S2CID 213191464 .
- ^ Теппер С.Дж., Теппер Д.Э. (1 января 2011 г.). Руководство Кливлендской клиники по терапии головной боли . Нью-Йорк: Спрингер. п. 6. ISBN 9781461401780 . Архивировано из оригинала 22 декабря 2016 года.
- ^ Бигал М.Э., Арруда М.А. (июль 2010 г.). «Мигрень в педиатрической популяции - развивающиеся концепции». Головная боль . 50 (7): 1130–43. дои : 10.1111/j.1526-4610.2010.01717.x . ПМИД 20572878 . S2CID 23256755 .
- ^ Jump up to: а б с д и Расмуссен Б.К. (2006). «Эпидемиология мигрени» . В Олесене Дж. (ред.). Головные боли (3-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 238–240. ISBN 978-0-7817-5400-2 . Архивировано из оригинала 13 марта 2017 года.
- ^ Далессио диджей (2001). Зильберштейн С.Д., Липтон Р.Б., Далессио DJ (ред.). Головная боль Вольфа и другие головные боли (7-е изд.). Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. п. 122. ИСБН 9780195135183 .
- ^ Jump up to: а б Лисак Р.П., Труонг Д.Д., Кэрролл В., Бхидаясири Р. (2009). Международная неврология: клинический подход . Чичестер, Великобритания: Уайли-Блэквелл. п. 670. ИСБН 9781405157384 .
- ^ Jump up to: а б Канецкий Р.Г. (июнь 2009 г.). «Мигрень базилярного типа». Текущие отчеты о боли и головной боли . 13 (3): 217–20. дои : 10.1007/s11916-009-0036-7 . ПМИД 19457282 . S2CID 22242504 .
- ^ Jump up to: а б Глейзер Дж.С. (1999). Нейроофтальмология (3-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 555. ИСБН 9780781717298 . Архивировано из оригинала 13 марта 2017 года.
- ^ Jump up to: а б Додик Д.В., ди-джей Капобьянко (2008). «Глава 14: Головные боли» . В Сирвен Джи, Маламут Б.Л. (ред.). Клиническая неврология пожилых людей (2-е изд.). Филадельфия: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. п. 197. ИСБН 9780781769471 . Архивировано из оригинала 12 марта 2017 года.
- ^ Роббли Дж. (21 августа 2019 г.). «Тихая мигрень: Путеводитель» . Американский фонд мигрени . Архивировано из оригинала 28 января 2021 года . Проверено 22 января 2021 г.
- ^ Jump up to: а б Хэ Й, Ли Й, Не Зи (февраль 2015 г.). «Типичная аура без головной боли: клинический случай и обзор литературы» . Журнал отчетов о медицинских случаях . 9 (1): 40. дои : 10.1186/s13256-014-0510-7 . ПМЦ 4344793 . ПМИД 25884682 .
- ^ Леонард Дж. (7 сентября 2018 г.). Хан С. (ред.). «Тихая мигрень: симптомы, причины, лечение, профилактика» . Медицинские новости сегодня . Архивировано из оригинала 19 января 2021 года . Проверено 22 января 2021 г.
- ^ Бозе П., Гоудсби П.Дж. (июнь 2016 г.). «Постдром мигрени». Современное мнение в неврологии . 29 (3): 299–301. doi : 10.1097/WCO.0000000000000310 . ПМИД 26886356 . S2CID 22445093 .
- ^ Кельман Л. (февраль 2006 г.). «Постдром острого приступа мигрени». Цефалгия . 26 (2): 214–20. дои : 10.1111/j.1468-2982.2005.01026.x . ПМИД 16426278 . S2CID 21519111 .
- ^ Халперн А.Л., Зильберштейн С.Д. (2005). «Глава 9: Приступ мигрени — клиническое описание» . В Kaplan PW, Fisher RS (ред.). Имитаторы эпилепсии (2-е изд.). Нью-Йорк: Демос Медикал. ISBN 978-1-888799-83-5 . НБК7326. Архивировано из оригинала 27 августа 2011 года . Проверено 5 сентября 2017 г.
- ^ Роббинс М.С., Липтон Р.Б. (апрель 2010 г.). «Эпидемиология первичных головных болей». Семинары по неврологии . 30 (2): 107–19. дои : 10.1055/s-0030-1249220 . ПМИД 20352581 . S2CID 260317083 .
- ^ Jump up to: а б с Шюркс М. (январь 2012 г.). «Генетика мигрени в эпоху полногеномных ассоциативных исследований» . Журнал головной боли и боли . 13 (1): 1–9. дои : 10.1007/s10194-011-0399-0 . ПМЦ 3253157 . ПМИД 22072275 .
- ^ Головные боли , стр. 246–247.
- ^ Бинк Т., Дураку Л.С., Тер Лоув Р.П., Зуйдам Дж.М., Матийссен И.М., Дриссен С. (декабрь 2019 г.). «Авангард хирургии головной боли: систематический обзор ценности экстракраниальной хирургии в лечении хронической головной боли». Пластическая и реконструктивная хирургия . 144 (6): 1431–1448. дои : 10.1097/PRS.0000000000006270 . ПМИД 31764666 . S2CID 208273535 .
- ^ Адэр Д., Труонг Д., Эсмаилпур З., Гебод Н., Борхес Х., Хо Л. и др. (май 2020 г.). «Электрическая стимуляция черепных нервов при познании и заболеваниях» . Стимуляция мозга . 13 (3): 717–750. дои : 10.1016/j.brs.2020.02.019 . ПМК 7196013 . ПМИД 32289703 .
- ^ Вильяр-Мартинес, доктор медицинских наук, Гоудсби П.Дж. (сентябрь 2022 г.). «Патофизиология и терапия сопутствующих проявлений мигрени» . Клетки . 11 (17): 2767. doi : 10.3390/cells11172767 . ПМЦ 9455236 . ПМИД 36078174 .
- ^ де Врис Б., Франц Р.Р., Феррари, доктор медицины, ван ден Маагденберг А.М. (июль 2009 г.). «Молекулярная генетика мигрени». Генетика человека . 126 (1): 115–32. дои : 10.1007/s00439-009-0684-z . ПМИД 19455354 . S2CID 20119237 .
- ^ Монтанья П (сентябрь 2008 г.). «Генетика мигрени». Экспертный обзор нейротерапии . 8 (9): 1321–30. дои : 10.1586/14737175.8.9.1321 . ПМИД 18759544 . S2CID 207195127 .
- ^ Jump up to: а б с Дюкро А (май 2013 г.). «[Генетика мигрени]». Ревю Неврологии . 169 (5): 360–71. дои : 10.1016/j.neurol.2012.11.010 . ПМИД 23618705 .
- ^ Ван Д., Ван С., Чжан Х., Тан В., Чен М., Донг З. и др. (1 января 2016 г.). «Связь между полиморфизмом вставки/делеции ангиотензинпревращающего фермента и мигренью: метаанализ». Международный журнал неврологии . 126 (5): 393–9. дои : 10.3109/00207454.2015.1025395 . ПМИД 26000817 . S2CID 34902092 .
- ^ Дюссор Дж., Цао YQ (октябрь 2016 г.). «TRPM8 и мигрень» . Головная боль . 56 (9): 1406–1417. дои : 10.1111/head.12948 . ПМЦ 5335856 . ПМИД 27634619 .
- ^ Jump up to: а б с Леви Д., Страссман А.М., Бурштейн Р. (июнь 2009 г.). «Критический взгляд на роль триггеров мигрени в генезе мигренозной боли». Головная боль . 49 (6): 953–7. дои : 10.1111/j.1526-4610.2009.01444.x . ПМИД 19545256 . S2CID 31707887 .
- ^ Мартин PR (июнь 2010 г.). «Поведенческое управление триггерами мигрени: учимся справляться с триггерами». Текущие отчеты о боли и головной боли . 14 (3): 221–7. дои : 10.1007/s11916-010-0112-z . ПМИД 20425190 . S2CID 5511782 .
- ^ Павлович Дж. М., Бусе Д. К., Солларс К. М., Хаут С., Липтон Р.Б. (2014). «Пусковые факторы и предвестники приступов мигрени: краткое изложение исследований». Головная боль . 54 (10): 1670–9. дои : 10.1111/head.12468 . ПМИД 25399858 . S2CID 25016889 .
- ^ Jump up to: а б Радат Ф (май 2013 г.). «[Стресс и мигрень]». Ревю Неврологии . 169 (5): 406–12. дои : 10.1016/j.neurol.2012.11.008 . ПМИД 23608071 .
- ^ Петерлин Б.Л., Кацнельсон М.Дж., Кэлхун А.Х. (октябрь 2009 г.). «Связь между мигренью, униполярными психиатрическими сопутствующими заболеваниями и расстройствами, связанными со стрессом, и роль эстрогена» . Текущие отчеты о боли и головной боли . 13 (5): 404–12. дои : 10.1007/s11916-009-0066-1 . ПМЦ 3972495 . ПМИД 19728969 .
- ^ Чай, Северная Каролина, Петерлин Б.Л., Калхун А.Х. (июнь 2014 г.). «Мигрень и эстроген» . Современное мнение в неврологии . 27 (3): 315–24. doi : 10.1097/WCO.0000000000000091 . ПМК 4102139 . ПМИД 24792340 .
- ^ Финокки С., Сивори Дж. (май 2012 г.). «Пища как триггер и усугубляющий фактор мигрени». Неврологические науки . 33 (Приложение 1): S77-80. дои : 10.1007/s10072-012-1046-5 . ПМИД 22644176 . S2CID 19582697 .
- ^ Рокетт ФК, де Оливейра В.Р., Кастро К., Чавес М.Л., Перла А., Перри И.Д. (июнь 2012 г.). «Диетические аспекты триггерных факторов мигрени» . Обзоры питания . 70 (6): 337–56. дои : 10.1111/j.1753-4887.2012.00468.x . ПМИД 22646127 .
- ^ Гоуз К., Кэрролл Дж.Д. (1984). «Механизм мигрени, вызванной тирамином: сходство с дофамином и взаимодействие с дисульфирамом и пропранололом у пациентов с мигренью». Нейропсихобиология . 12 (2–3): 122–126. дои : 10.1159/000118123 . ПМИД 6527752 .
- ^ Моффетт А., Сваш М., Скотт Д.Ф. (август 1972 г.). «Эффект тирамина при мигрени: двойное слепое исследование» . Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 35 (4): 496–499. дои : 10.1136/jnnp.35.4.496 . ПМК 494110 . ПМИД 4559027 .
- ^ «Тирамин и мигрень: что вам нужно знать» . excedrin.com . Проверено 4 марта 2022 г.
- ^ Энциклопедия пищевых наук и питания (второе изд.). Академическая пресса. 2003. ISBN 978-0-12-227055-0 .
- ^ Озтуран А, Шанлыер Н, Джошкун О (2016). «Взаимосвязь между мигренью и питанием» (PDF) . Тёрк Дж. Нейрол . 22 (2): 44–50. дои : 10.4274/tnd.37132 . Архивировано (PDF) из оригинала 23 августа 2023 года . Проверено 4 марта 2022 г.
- ^ Сан-Эдельштейн С., Маускоп А (июнь 2009 г.). «Продукты питания и добавки при лечении мигрени» (PDF) . Клинический журнал боли . 25 (5): 446–452. CiteSeerX 10.1.1.530.1223 . дои : 10.1097/AJP.0b013e31819a6f65 . ПМИД 19454881 . S2CID 3042635 . Архивировано из оригинала (PDF) 13 августа 2017 года.
- ^ Обаяси Ю., Нагамура Ю. (17 мая 2016 г.). «Действительно ли глутамат натрия вызывает головную боль? : систематический обзор исследований на людях» . Журнал головной боли и боли . 17 (1): 54. дои : 10.1186/s10194-016-0639-4 . ПМЦ 4870486 . ПМИД 27189588 .
- ^ Фридман Д.И., Де вер Дай Т. (июнь 2009 г.). «Мигрень и окружающая среда» . Головная боль . 49 (6): 941–52. дои : 10.1111/j.1526-4610.2009.01443.x . ПМИД 19545255 . S2CID 29764274 .
- ^ Андреу А.П., Эдвинссон Л. (декабрь 2019 г.). «Механизмы мигрени как хронического развивающегося состояния» . Журнал головной боли и боли . 20 (1): 117. дои : 10.1186/s10194-019-1066-0 . ПМЦ 6929435 . ПМИД 31870279 .
- ^ «Мигрень» . Национальный институт неврологических расстройств и инсульта . 11 июля 2023 г. Проверено 25 августа 2023 г.
- ^ Хоффманн Дж., Бака С.М., Акерман С. (апрель 2019 г.). «Нейроваскулярные механизмы мигрени и кластерной головной боли» . Журнал церебрального кровотока и метаболизма . 39 (4): 573–594. дои : 10.1177/0271678x17733655 . ПМК 6446418 . ПМИД 28948863 .
- ^ Бреннан К.С., Чарльз А. (июнь 2010 г.). «Новая информация о кровеносных сосудах при мигрени» . Современное мнение в неврологии . 23 (3): 266–74. doi : 10.1097/WCO.0b013e32833821c1 . ПМК 5500293 . ПМИД 20216215 .
- ^ Спири Д., Титоманлио Л., Польяни Л., Зуккотти Г. (январь 2012 г.). «Патофизиология мигрени: нервно-сосудистая теория» . Головные боли: причины, лечение и профилактика : 51–64.
- ^ Гоудсби П.Дж. (январь 2009 г.). «Сосудистая теория мигрени — великая история, разрушенная фактами» . Мозг . 132 (Часть 1): 6–7. дои : 10.1093/brain/awn321 . ПМИД 19098031 .
- ^ Додик Д.В. (апрель 2008 г.). «Изучение сущности мигрени - это кровеносный сосуд или мозг? Дискуссия». Головная боль . 48 (4): 661–7. дои : 10.1111/j.1526-4610.2008.01079.x . ПМИД 18377395 . S2CID 6272233 .
- ^ Чен Д., Уиллис-Паркер М., Лундберг ГП (октябрь 2020 г.). «Головная боль при мигрени: это только неврологическое расстройство? Связь между мигренью и сердечно-сосудистыми расстройствами» . Тенденции сердечно-сосудистой медицины . 30 (7): 424–430. дои : 10.1016/j.tcm.2019.10.005 . ПМИД 31679956 .
- ^ Джейкобс Б., Дюссор Дж. (декабрь 2016 г.). «Нейроваскулярный вклад в мигрень: выходя за рамки вазодилатации» . Нейронаука . 338 : 130–144. doi : 10.1016/j.neuroscience.2016.06.012 . ПМК 5083225 . ПМИД 27312704 .
- ^ Мейсон Б.Н., Руссо А.Ф. (2018). «Сосудистый вклад в мигрень: время вернуться?» . Границы клеточной нейронауки . 12 : 233. дои : 10.3389/fncel.2018.00233 . ПМК 6088188 . ПМИД 30127722 .
- ^ Додик Д.В., Гаргус Дж.Дж. (август 2008 г.). «Почему возникает мигрень». Научный американец . 299 (2): 56–63. Бибкод : 2008SciAm.299b..56D . doi : 10.1038/scientificamerican0808-56 . ПМИД 18666680 .
- ^ Эдвинссон Л., Хаанес К.А. (май 2020 г.). «Взгляды на патофизиологию мигрени: с чего это начинается?». Неврология и клиническая неврология . 8 (3): 120–127. дои : 10.1111/ncn3.12356 . ISSN 2049-4173 . S2CID 214320892 .
- ^ До Т.П., Хугард А., Дюссор Дж., Бреннан К.К., Амин Ф.М. (январь 2023 г.). «Приступы мигрени имеют периферическое происхождение: споры продолжаются» . Журнал головной боли и боли . 24 (1): 3. дои : 10.1186/s10194-022-01538-1 . ПМЦ 9830833 . ПМИД 36627561 .
- ^ Jump up to: а б с д Головные боли , гл. 28, стр. 269–72.
- ^ Jump up to: а б с Олесен Дж., Бурштейн Р., Ашина М., Тфельт-Хансен П. (июль 2009 г.). «Происхождение боли при мигрени: доказательства периферической сенсибилизации». «Ланцет». Неврология . 8 (7): 679–90. дои : 10.1016/S1474-4422(09)70090-0 . ПМИД 19539239 . S2CID 20452008 .
- ^ Акерман С., Голландский PR, Гоудсби П.Дж. (сентябрь 2011 г.). «Диэнцефальные и стволовые механизмы мигрени». Обзоры природы. Нейронаука . 12 (10): 570–84. дои : 10.1038/nrn3057 . ПМИД 21931334 . S2CID 8472711 .
- ^ Шевель Э (март 2011 г.). «Экстракраниальная сосудистая теория мигрени — великая история, подтвержденная фактами». Головная боль . 51 (3): 409–417. дои : 10.1111/j.1526-4610.2011.01844.x . ПМИД 21352215 . S2CID 6939786 .
- ^ Jump up to: а б Бернсток Дж. (январь 2016 г.). «Пуринэргические механизмы и боль». В Барретте Дж. Э. (ред.). Фармакологические механизмы и модуляция боли . Достижения фармакологии. Том. 75. С. 91–137. дои : 10.1016/bs.apha.2015.09.001 . ISBN 9780128038833 . ПМИД 26920010 .
- ^ Давидофф Р. (14 февраля 2002 г.). Мигрень: проявления, патогенез и лечение . Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-803135-2 . Архивировано из оригинала 23 августа 2023 года . Проверено 12 ноября 2020 г.
- ^ Липтон Р.Б., Динер Х.К., Роббинс М.С., Гарас С.Ю., Патель К. (октябрь 2017 г.). «Кофеин в лечении пациентов с головной болью» . Журнал головной боли и боли . 18 (1): 107. дои : 10.1186/s10194-017-0806-2 . ПМЦ 5655397 . ПМИД 29067618 .
- ^ Хамель Э. (ноябрь 2007 г.). «Серотонин и мигрень: биология и клиническое значение». Цефалгия . 27 (11): 1293–300. дои : 10.1111/j.1468-2982.2007.01476.x . ПМИД 17970989 . S2CID 26543041 .
- ^
- Льюис Д.В., Дорбад Д. (сентябрь 2000 г.). «Полезность нейровизуализации при обследовании детей с мигренью или хронической ежедневной головной болью, у которых неврологическое обследование нормальное». Головная боль . 40 (8): 629–32. дои : 10.1046/j.1526-4610.2000.040008629.x . ПМИД 10971658 . S2CID 14443890 .
- Зильберштейн С.Д. (сентябрь 2000 г.). «Практический параметр: научно обоснованные рекомендации по лечению мигрени (обзор фактических данных): отчет Подкомитета по стандартам качества Американской академии неврологии» . Неврология . 55 (6): 754–62. дои : 10.1212/WNL.55.6.754 . ПМИД 10993991 .
- Медицинский консультативный секретариат (2010). «Нейровизуализация для оценки хронических головных болей: научно обоснованный анализ» . Серия оценок технологий здравоохранения Онтарио . 10 (26): 1–57. ПМЦ 3377587 . ПМИД 23074404 .
- ^ Казинс Дж., Хиджаззе С., Ван де Лаар Ф.А., Фэйи Т. (июль – август 2011 г.). «Диагностическая точность ИД мигрени: систематический обзор и метаанализ». Головная боль . 51 (7): 1140–8. дои : 10.1111/j.1526-4610.2011.01916.x . ПМИД 21649653 . S2CID 205684294 .
- ^ «Комитет по классификации головной боли Международного общества головной боли (IHS). Международная классификация расстройств головной боли, 3-е издание» . Цефалгия . 38 (1): 1–211. Январь 2018 г. doi : 10.1177/0333102417738202 . ПМИД 29368949 .
- ^ Наппи Дж. (сентябрь 2005 г.). «Введение в новую Международную классификацию расстройств, связанных с головной болью» . Журнал головной боли и боли . 6 (4): 203–4. дои : 10.1007/s10194-005-0185-y . ПМК 3452009 . ПМИД 16362664 .
- ^ «Комитет по классификации головной боли Международного общества головной боли (IHS). Международная классификация расстройств головной боли, 3-е издание» . Цефалгия . 38 (1): 1–211. Январь 2018 г. doi : 10.1177/0333102417738202 . ISSN 0333-1024 . ПМИД 29368949 .
- ^ Негро А., Роккьетти-Марч М., Фиорилло М., Мартеллетти П. (декабрь 2011 г.). «Хроническая мигрень: современные концепции и постоянное лечение». Европейский обзор медицинских и фармакологических наук . 15 (12): 1401–20. ПМИД 22288302 .
- ^ Jump up to: а б с д Давидофф Р.А. (2002). Мигрень: проявления, патогенез и лечение (2-е изд.). Оксфорд [ua]: Oxford Univ. Нажимать. п. 81. ИСБН 9780195137057 . Архивировано из оригинала 22 декабря 2016 года.
- ^ Рассел Дж., Абу-Арафе I, Саймон Д.Н. (2002). «Абдоминальная мигрень: доказательства существования и варианты лечения». Педиатрические препараты . 4 (1): 1–8. дои : 10.2165/00128072-200204010-00001 . ПМИД 11817981 . S2CID 12289726 .
- ^ Льюис Д.В., Дорбад Д. (сентябрь 2000 г.). «Полезность нейровизуализации при обследовании детей с мигренью или хронической ежедневной головной болью, у которых неврологическое обследование нормальное». Головная боль . 40 (8): 629–32. дои : 10.1046/j.1526-4610.2000.040008629.x . ПМИД 10971658 . S2CID 14443890 .
- ^ Зильберштейн С.Д. (сентябрь 2000 г.). «Практический параметр: научно обоснованные рекомендации по лечению мигрени (обзор фактических данных): отчет Подкомитета по стандартам качества Американской академии неврологии» . Неврология . 55 (6): 754–62. дои : 10.1212/WNL.55.6.754 . ПМИД 10993991 .
- ^ Медицинский консультативный секретариат (2010). «Нейровизуализация для оценки хронических головных болей: научно обоснованный анализ» . Серия оценок технологий здравоохранения Онтарио . 10 (26): 1–57. ПМЦ 3377587 . ПМИД 23074404 .
- ^ Чавла Дж., Луцеп Х.Л. (13 июня 2023 г.). «Лечение и лечение мигрени» . Медскейп . Проверено 3 мая 2024 г.
- ^ Зильберштейн С.Д., Ли Л., Ганди К., Фицджеральд Т., Белл Дж., Коэн Дж.М. (ноябрь 2018 г.). «Использование ресурсов здравоохранения и инвалидность при мигрени на протяжении всего континуума мигрени среди пациентов, получающих лечение от мигрени». Головная боль . 58 (10): 1579–1592. дои : 10.1111/head.13421 . ПМИД 30375650 . S2CID 53114546 .
- ^ Jump up to: а б « Информационная страница о мигрени: прогноз ». Архивировано 10 июня 2020 г. в Wayback Machine , Национальный институт неврологических расстройств и инсульта (NINDS), Национальные институты здравоохранения (США).
- ^ «Основные факты и цифры о мигрени» . Фонд мигрени . 2017. Архивировано из оригинала 12 марта 2017 года . Проверено 13 июня 2021 г.
- ^ Jump up to: а б Бреннан К.К., Пьетробон Д. (март 2018 г.). «Системный нейробиологический подход к мигрени» . Нейрон . 97 (5): 1004–1021. дои : 10.1016/j.neuron.2018.01.029 . ПМК 6402597 . ПМИД 29518355 .
- ^ Всемирная организация здравоохранения (2008). «Классы инвалидности для исследования глобального бремени болезней » (таблица 8), Глобальное бремя болезней: обновление 2004 г. Архивировано 13 июня 2021 г. в Wayback Machine , стр. 33.
- ^ Jump up to: а б с Шюркс М., Рист П.М., Бигал М.Е., Беринг Дж.Э., Липтон Р.Б., Курт Т. (октябрь 2009 г.). «Мигрень и сердечно-сосудистые заболевания: систематический обзор и метаанализ» . БМЖ . 339 : b3914. дои : 10.1136/bmj.b3914 . ПМЦ 2768778 . ПМИД 19861375 .
- ^ Курт Т., Шабриа Х., Буссер М.Г. (январь 2012 г.). «Мигрень и инсульт: сложная связь с клиническими последствиями». «Ланцет». Неврология . 11 (1): 92–100. дои : 10.1016/S1474-4422(11)70266-6 . ПМИД 22172624 . S2CID 31939284 .
- ^ Рист П.М., Динер ХК, Курт Т., Шюркс М. (июнь 2011 г.). «Мигрень, мигренозная аура и расслоение шейной артерии: систематический обзор и метаанализ» . Цефалгия . 31 (8): 886–96. дои : 10.1177/0333102411401634 . ПМК 3303220 . ПМИД 21511950 .
- ^ Курт Т. (март 2010 г.). «Связь мигрени с ишемическим инсультом». Текущие отчеты по неврологии и нейробиологии . 10 (2): 133–9. дои : 10.1007/s11910-010-0098-2 . ПМИД 20425238 . S2CID 27227332 .
- ^ Шюркс М., Рист П.М., Шапиро Р.Э., Курт Т. (сентябрь 2011 г.). «Мигрень и смертность: систематический обзор и метаанализ» . Цефалгия . 31 (12): 1301–14. дои : 10.1177/0333102411415879 . ПМК 3175288 . ПМИД 21803936 .
- ^ Вайнбергер Дж. (март 2007 г.). «Инсульт и мигрень». Текущие кардиологические отчеты . 9 (1): 13–9. дои : 10.1007/s11886-007-0004-y . ПМИД 17362679 . S2CID 46681674 .
- ^ Хугард А., Амин Ф.М., Ашина М. (июнь 2014 г.). «Мигрень и структурные аномалии головного мозга». Современное мнение в неврологии . 27 (3): 309–14. doi : 10.1097/wco.0000000000000086 . ПМИД 24751961 .
- ^ Jump up to: а б с Феррари, доктор медицины, Гоудсби П.Дж., Бурштейн Р., Курт Т., Аята С., Чарльз А. и др. (январь 2022 г.). «Мигрень». Праймеры Nat Rev Dis . 8 (1): 2. дои : 10.1038/s41572-021-00328-4 . ПМИД 35027572 . S2CID 245883895 .
- ^ Стовнер Л.Дж., Цварт Дж.А., Хаген К., Тервиндт Г.М., Паскуаль Дж. (апрель 2006 г.). «Эпидемиология головной боли в Европе» . Европейский журнал неврологии . 13 (4): 333–45. дои : 10.1111/j.1468-1331.2006.01184.x . ПМИД 16643310 . S2CID 7490176 .
- ^ Ван С.Дж. (март 2003 г.). «Эпидемиология мигрени и других видов головной боли в Азии». Текущие отчеты по неврологии и нейробиологии . 3 (2): 104–8. дои : 10.1007/s11910-003-0060-7 . ПМИД 12583837 . S2CID 24939546 .
- ^ Натоли Дж.Л., Манак А., Дин Б., Батлер К., Тёркель К.С., Стовнер Л. и др. (май 2010 г.). «Глобальная распространенность хронической мигрени: систематический обзор». Цефалгия . 30 (5): 599–609. дои : 10.1111/j.1468-2982.2009.01941.x . ПМИД 19614702 . S2CID 5328642 .
- ^ Наппи Р.Э., Сансес Г., Детаддеи С., Орнати А., Чиовато Л., Полатти Ф. (июнь 2009 г.). «Гормональное управление мигренью в период менопаузы». Менопауза Интернэшнл . 15 (2): 82–6. дои : 10.1258/ми.2009.009022 . ПМИД 19465675 . S2CID 23204921 .
- ^ Jump up to: а б Миллер Н. (2005). Клиническая нейроофтальмология Уолша и Хойта (6-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 1275. ИСБН 9780781748117 . Архивировано из оригинала 12 марта 2017 года.
- ^ Лидделл Х.Г., Скотт Р. «ἡμικρανία» . Греко-английский лексикон . Архивировано из оригинала 8 ноября 2013 года на сайте Perseus.
- ^ Андерсон К., Андерсон Л.Е., Гланце В.Д. (1994). Словарь Мосби по медицине, сестринскому делу и смежным вопросам здравоохранения (4-е изд.). Мосби. п. 998. ИСБН 978-0-8151-6111-0 .
- ^ Jump up to: а б с д и Борсук Д. (2012). Мозг при мигрени: визуализация, структура и функции . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. стр. 3–11. ISBN 9780199754564 . Архивировано из оригинала 13 марта 2017 года.
- ^ Jump up to: а б Уолдман С.Д. (2011). Управление болью (2-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевир/Сондерс. стр. 2122–2124. ISBN 9781437736038 . Архивировано из оригинала 23 августа 2023 года . Проверено 24 сентября 2016 г.
- ^ «Секс (изм), наркотики и мигрень» . Дистилляции . Институт истории науки . 15 января 2019 г. Архивировано из оригинала 14 марта 2021 г. Проверено 6 февраля 2020 г.
- ^ Маргарет С., Саймон М. (2002). Остеология человека: в археологии и судебной медицине (Отв. ред.). Кембридж [и др.]: Издательство Кембриджского университета. п. 345. ИСБН 9780521691468 . Архивировано из оригинала 17 июня 2013 года.
- ^ Колен С. (2008). Нейрохирургия . Колен Паблишинг. п. 1. ISBN 9781935345039 .
- ^ Дэниел БТ (2010). Мигрень . Блумингтон, Индиана: AuthorHouse. п. 101. ИСБН 9781449069629 . Архивировано из оригинала 13 марта 2017 года.
- ^ Буттиче C (апрель 2022 г.). Что нужно знать о головной боли . Санта-Барбара, Калифорния: Издательская группа Greenwood . стр. 29–30. ISBN 978-1-4408-7531-1 . OCLC 1259297708 . Архивировано из оригинала 28 ноября 2022 года . Проверено 2 ноября 2022 г.
- ^ Jump up to: а б Тфельт-Хансен ПК, Келер П.Дж. (май 2011 г.). «Сто лет исследований мигрени: основные клинические и научные наблюдения с 1910 по 2010 год». Головная боль . 51 (5): 752–78. дои : 10.1111/j.1526-4610.2011.01892.x . ПМИД 21521208 . S2CID 31940152 .
- ^ Тфельт-Хансен П., Келер П. (2008). «История использования эрготамина и дигидроэрготамина при мигрени с 1906 года и далее» . Цефалгия . 28 (8): 877–886. дои : 10.1111/j.1468-2982.2008.01578.x . ПМИД 18460007 .
- ^ Jump up to: а б с Стовнер LJ, Андре С. (июнь 2008 г.). «Влияние головной боли в Европе: обзор проекта Eurolight» . Журнал головной боли и боли . 9 (3): 139–46. дои : 10.1007/s10194-008-0038-6 . ПМК 2386850 . ПМИД 18418547 .
- ^ Jump up to: а б Меннини Ф.С., Гитто Л., Мартеллетти П. (август 2008 г.). «Улучшение медицинской помощи посредством анализа экономики здравоохранения: стоимость болезни и головной боли» . Журнал головной боли и боли . 9 (4): 199–206. дои : 10.1007/s10194-008-0051-9 . ПМК 3451939 . ПМИД 18604472 .
- ^ Магис Д., Дженсен Р., Шенен Дж. (июнь 2012 г.). «Нейростимуляционная терапия первичных головных болей: настоящее и будущее». Современное мнение в неврологии . 25 (3): 269–76. дои : 10.1097/WCO.0b013e3283532023 . ПМИД 22543428 .
- ^ Юргенс Т.П., Леоне М. (июнь 2013 г.). «Жемчужины и ловушки: нейростимуляция при головной боли». Цефалгия . 33 (8): 512–25. дои : 10.1177/0333102413483933 . ПМИД 23671249 . S2CID 42537455 .
- ^ Барбанти П., Фофи Л., Аурилия С., Эгео Дж., Каприо М. (май 2017 г.). «Кетогенная диета при мигрени: обоснование, выводы и перспективы». Неврологические науки (обзор). 38 (Приложение 1): 111–115. дои : 10.1007/s10072-017-2889-6 . ПМИД 28527061 . S2CID 3805337 .
- ^ Гросс ЕС, Клемент Р.Дж., Шенен Дж., Д'Агостино Д.П., Фишер Д. (апрель 2019 г.). «Потенциальные защитные механизмы кетоновых тел в профилактике мигрени» . Питательные вещества . 11 (4): 811. дои : 10.3390/nu11040811 . ПМК 6520671 . ПМИД 30974836 .
- ^ Артеро-Моралес М., Гонсалес-Родригес С., Феррер-Монтьель А. (2018). «Каналы TRP как потенциальные мишени для половых различий в боли при мигрени» . Границы молекулярной биологии . 5:73 . doi : 10.3389/fmolb.2018.00073 . ПМК 6102492 . ПМИД 30155469 .
- ^ Стюарт В.Ф., Липтон Р.Б., Челентано Д.Д., Рид М.Л. (январь 1992 г.). «Распространенность мигрени в Соединенных Штатах. Связь с возрастом, доходом, расой и другими социально-демографическими факторами». ДЖАМА . 267 (1): 64–69. дои : 10.1001/jama.1992.03480010072027 . ПМИД 1727198 .
- ^ «Ускорение прогресса мигрени требует выяснения половых различий» . ШВР . 28 августа 2018 г. Архивировано из оригинала 18 июня 2020 г. Проверено 17 марта 2021 г.
- ^ Смит Л. (11 марта 2021 г.). Гамильтон К. (ред.). «Мигрень у женщин нуждается в дополнительных исследованиях с учетом пола» . Опять мигрень . Архивировано из оригинала 12 марта 2021 года . Проверено 17 марта 2021 г.
- ^ Шредер Р.А., Брандес Дж., Бус Д.С., Калхун А., Эйкерманн-Хартер К., Голден К. и др. (август 2018 г.). «Половые и гендерные различия в пробелах в знаниях по оценке мигрени». Журнал женского здоровья . 27 (8): 965–973. дои : 10.1089/jwh.2018.7274 . ПМИД 30129895 . S2CID 52048078 .
Дальнейшее чтение [ править ]
- Ашина М (ноябрь 2020 г.). Роппер А.Х. (ред.). «Мигрень». Медицинский журнал Новой Англии . 383 (19): 1866–1876. дои : 10.1056/nejmra1915327 . ПМИД 33211930 . S2CID 227078662 .
- Оскуи М., Прингшейм Т., Биллингхерст Л., Потребич С., Герс Э.М., Глосс Д. и др. (сентябрь 2019 г.). «Краткий обзор обновленного практического руководства: Фармакологическое лечение для профилактики мигрени у детей: отчет Подкомитета по разработке, распространению и внедрению рекомендаций Американской академии неврологии и Американского общества головной боли» . Неврология . 93 (11): 500–509. дои : 10.1212/WNL.0000000000008105 . ПМК 6746206 . ПМИД 31413170 .
- Оскуи М., Прингсхайм Т., Холлер-Манаган Ю., Потребич С., Биллингхерст Л., Глосс Д. и др. (сентябрь 2019 г.). «Краткий обзор обновленного практического руководства: Неотложное лечение мигрени у детей и подростков: отчет Подкомитета по разработке, распространению и внедрению рекомендаций Американской академии неврологии и Американского общества головной боли» . Неврология . 93 (11): 487–499. дои : 10.1212/WNL.0000000000008095 . ПМИД 31413171 . S2CID 199662718 .
Внешние ссылки [ править ]
Внешний звук | |
---|---|
Секс (изм), наркотики и мигрень , Distillations Подкаст , Институт истории науки , 15 января 2019 г. |