Спорадическая гемиплегическая мигрень
| Спорадическая гемиплегическая мигрень | |
|---|---|
 | |
| Это заболевание наследуется по аутосомно-доминантному типу. |
Спорадическая гемиплегическая мигрень ( ГГМ ) — форма гемиплегической мигренозной головной боли, единичные случаи которой наблюдаются. [1] Это редкое заболевание . Считается, что это отдельный вид мигрени. [2]
Презентация
[ редактировать ]Спорадическая гемиплегическая мигрень (СГМ) имеет клинические симптомы, идентичные семейной гемиплегической мигрени (СГМ) и отличающиеся от мигрени с аурой . По определению нейродефицит должен быть обратимым. Однако отмечены также случаи стойкого неврологического дефицита. [3]
Причина
[ редактировать ]CACNA1A, ATP1A2 и SCNA1 являются генами, связанными с гемипелигической мигренью, хотя многие случаи считаются идиопатическими без известной причины. [4]
Диагностика
[ редактировать ]Диагностические критерии включают двигательные симптомы и хотя бы один зрительный, сенсорный или речевой симптом, напоминающий базилярную мигрень. [5] Они также могут быть связаны с мозжечковыми симптомами. [6]
Расследования
[ редактировать ]Характеристики МРТ могут указывать на кортикальный инфаркт и отек. [7]
Дифференциальный диагноз
[ редактировать ]Дифференциальный диагноз может быть: [5]
- Парез Тодда
- Гладить
- Системная красная волчанка
- Метаболические нарушения
- Наследственные заболевания, такие как митохондриальная миопатия.
- Функциональное неврологическое расстройство
Уход
[ редактировать ]![[икона]](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1c/Wiki_letter_w_cropped.svg/20px-Wiki_letter_w_cropped.svg.png){kind=small} | Этот раздел пуст. Вы можете помочь, добавив к нему . ( август 2017 г. ) |
Эпидемиология
[ редактировать ]Распространенность оценивается в 0,005%. [8] Было обнаружено, что возраст начала заболевания составляет менее 15 лет в 40% случаев, а в трети случаев - от 10 до 14 лет. Женщин больше, чем мужчин, в соотношении 4 к 1. Лишь у 3% приступы возникают после 52 лет. [2]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «спорадическая гемиплегическая мигрень» . Домашний справочник по генетике . Проверено 19 июня 2017 г.
- ^ Jump up to: а б Томсен, LL; Остергаард, Э; Олесен, Дж; Рассел, МБ (25 февраля 2003 г.). «Доказательства отдельного типа мигрени с аурой: спорадическая гемиплегическая мигрень». Неврология . 60 (4): 595–601. дои : 10.1212/01.WNL.0000046524.25369.7D . ПМИД 12601098 . S2CID 25289521 .
- ^ Шведт, Тодд Дж.; Чжоу, Цзиин; Додик, Дэвид В. (январь 2014 г.). «Спорадическая гемиплегическая мигрень с постоянным неврологическим дефицитом» . Головная боль: Журнал боли в голове и лице . 54 (1): 163–166. дои : 10.1111/head.12232 . ПМК 4220590 . ПМИД 24117121 .
- ^ ЗАРЕЗЕРВИРОВАНО, ВСТАВИТЬ US14 -- ВСЕ ПРАВА. «Сирота: семейная или спорадическая гемиплегическая мигрень» . www.orpha.net . Проверено 2 октября 2019 г.
{{cite web}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка ) - ^ Jump up to: а б Милличап, Дж. Гордон (1 апреля 2003 г.). «Спорадическая гемиплегическая мигрень: отдельное явление» . Краткие сведения по детской неврологии . 17 (4): 32. doi : 10.15844/pedneurbriefs-17-4-8 .
- ^ Вахеди, К; Денье, К; Дюкро, А; Буссон, В; Леви, К; Шабриа, Х; Хагенау, М; Турнье-Лассерв, Э; Буссер, MG (10 октября 2000 г.). «Мутация гена CACNA1A de novo, вызывающая гемиплегическую мигрень, кому и атрофию мозжечка». Неврология . 55 (7): 1040–2. дои : 10.1212/WNL.55.7.1040 . ПМИД 11061267 . S2CID 26855561 .
- ^ Бхатия, Харша; Бабтейн, Фаузи (2011). «Спорадическая гемиплегическая мигрень с судорогами и транзиторными нарушениями МРТ» . Отчеты о случаях заболевания в неврологической медицине . 2011 : 258372. doi : 10.1155/2011/258372 . ПМК 3420796 . ПМИД 22937333 .
- ^ Томсен, LL; Олесен, Дж. (декабрь 2004 г.). «Спорадическая гемиплегическая мигрень». Цефалгия . 24 (12): 1016–1023. дои : 10.1111/j.1468-2982.2004.00788.x . ПМИД 15566415 . S2CID 2340725 .