✖


Jump to content

Болезнь Альцгеймера с ранним началом

Болезнь Альцгеймера с ранним началом
Другие имена
  • ЕОАД
  • Болезнь Альцгеймера с более ранним началом
  • ЙОАД
Специальность Неврология

Болезнь Альцгеймера с ранним началом ( EOAD ), также называемая болезнью Альцгеймера с ранним началом ( YOAD ), [ 1 ] Болезнь Альцгеймера диагностируется до 65 лет. [ 2 ] Это редкая форма болезни Альцгеймера, составляющая лишь 5–10% всех случаев болезни Альцгеймера. Около 60% имеют положительную семейную историю болезни Альцгеймера, а 13% из них наследуются по аутосомно-доминантному типу. Большинство случаев болезни Альцгеймера с ранним началом имеют те же черты, что и форма с поздним началом, и не вызваны известными генетическими мутациями. Мало что известно о том, как это начинается.

Несемейный БА с ранним началом может развиться у людей в возрасте от 30 до 40 лет, но это случается крайне редко. [ 3 ] и в основном страдают люди в возрасте от 50 до 60 лет.

Семейная и несемейная болезнь Альцгеймера.

[ редактировать ]

Болезнь Альцгеймера (БА) — нейродегенеративное заболевание и наиболее частая причина деменции ; обычно это происходит в пожилом возрасте . Семейная болезнь Альцгеймера (FAD или EOFAD для раннего начала) является наследственной и редкой формой AD. Семейная болезнь Альцгеймера обычно возникает в более раннем возрасте, то есть в возрасте до 65 лет. ФАД обычно подразумевает поражение нескольких человек в одном или нескольких поколениях. [ нужна медицинская ссылка ] Несемейные случаи БА называются «спорадическими» БА, при которых генетические факторы риска незначительны или неясны. [ 4 ] Семейная болезнь Альцгеймера составляет 10-15% всех случаев EOAD. Остальные носят спорадический характер и не основаны на генетических мутациях.

Признаки и симптомы

[ редактировать ]

Болезнь Альцгеймера с ранним началом проявляется в более раннем возрасте, то есть в возрасте до 65 лет (обычно между 30 и 60 годами). [ нужна медицинская ссылка ] Ранние признаки БА включают необычную потерю памяти, особенно при запоминании недавних событий и названий людей и предметов ( логопеническая первичная прогрессирующая афазия ). По мере прогрессирования заболевания у пациента возникают более серьезные проблемы: он становится подвержен перепадам настроения и не может выполнять сложные действия, такие как вождение автомобиля. Другие общие проявления включают спутанность сознания , неспособность здраво мыслить , нарушения речи , возбуждение , абстиненцию , галлюцинации , судороги , синдром Паркинсона , снижение мышечного тонуса , миоклонус , недержание мочи , недержание кала и мутизм . [ нужна медицинская ссылка ] На более поздних стадиях EOAD люди с EOAD забывают, как выполнять простые задачи, такие как расчесывание волос, и требуют постоянного ухода.

Причины

[ редактировать ]

Семейный БА наследуется по аутосомно-доминантному типу, что определяется генетикой и другими характеристиками, такими как возраст начала заболевания. [ нужна медицинская ссылка ]

Генетика

[ редактировать ]
Семейный БА наследуется по аутосомно-доминантному типу.
Культура нейронов переднего мозга после 40 дней дифференцировки из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека . ИПСК пациента с семейной болезнью Альцгеймера, мутацией гена PSEN1. TUJ-1-положительные клетки экспрессируют маркер ( β3-тубулин ) зрелых нейронов (красный). ГАМК-положительные клетки (зеленые). Ядра клеток окрашены DAPI (синий).

Семейная болезнь Альцгеймера вызывается мутацией в одном из по меньшей мере трех генов, кодирующих пресенилин-1 , пресенилин-2 и APP . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

PSEN1 – Пресенилин 1

[ редактировать ]

Ген пресенилина 1 ( PSEN1, расположенный на хромосоме 14) был идентифицирован Шеррингтоном (1995). [ 8 ] и были идентифицированы множественные мутации. Мутации в этом гене с уверенностью вызывают семейную болезнь Альцгеймера 3-го типа и обычно в возрасте до 50 лет. [ нужна медицинская ссылка ] На этот тип приходится 30–70% EOFAD. Этот белок был идентифицирован как часть ферментативного комплекса, который отщепляет пептид бета-амилоида от АРР.

Ген содержит 14 экзонов , а кодирующая часть оценивается в 60 т.п.н., как сообщил Рогаев (1997). [ 9 ] и Дель-Фаверо (1999). [ 10 ] Белок, который кодирует ген (PS1), представляет собой интегральный мембранный белок. Как заявил Икеучи (2002) [ 11 ] он расщепляет белок Notch1, так считает Коидзуми (2001). [ 12 ] играть роль в сомитогенезе у эмбриона. Он также оказывает действие на белок-предшественник амилоида, что указывает на его вероятную роль в патогенезе ФАД. Гомологи PS1 обнаружены у растений, беспозвоночных и других позвоночных.

Некоторые из мутаций в гене, которых известно более 90, включают: His163Arg, Ala246Glu, Leu286Val и Cys410Tyr. Большинство из них демонстрируют полную пенетрантность , но распространенной мутацией является Glu318Gly, которая предрасполагает людей к семейному БА, согласно исследованию Таддеи (2002). [ 13 ] частота встречаемости у пациентов с семейной AD составляет 8,7%.

PSEN2 – Пресенилин 2

[ редактировать ]

Ген пресенилина 2 ( PSEN2 ) очень похож по структуре и функциям на PSEN1 . Он расположен на хромосоме 1 (1q31-q42), и мутации в этом гене вызывают ФАД 4-го типа. На этот тип приходится менее 5% всех случаев EOFAD. [ нужна медицинская ссылка ] Ген был идентифицирован Рудольфом Танци и Джерри Шелленбергом в 1995 году. [ 14 ] Последующее исследование Ковача (1996) [ 15 ] показали, что белки PS1 и PS2 экспрессируются в одинаковых количествах и в одних и тех же органеллах в клетках млекопитающих нейрональных . Леви-Лахад (1996) [ 16 ] определили, что PSEN2 из 448 аминокислот содержит 12 экзонов, 10 из которых являются кодирующими экзонами, и что первичный транскрипт кодирует полипептид с 67% гомологией с PS1 . Этот белок был идентифицирован как часть ферментативного комплекса, который отщепляет пептид бета-амилоида от АРР (см. ниже).

Мутации не изучены так тщательно, как PSEN1 , но были идентифицированы отдельные аллельные варианты. К ним относится Asn141Ile, который впервые был идентифицирован Рудольфом Танци и Джерри Шелленбергом в семьях немцев Поволжья с семейной болезнью Альцгеймера (Levy-Lahad et al. Nature, 1995). Одно из этих исследований, проведенное Nochlin (1998), выявило тяжелую амилоидную ангиопатию у больных в семье. Этот фенотип может быть объяснен исследованием Томиты (1997). [ 17 ] предполагая, что мутация Asn141Ile изменяет метаболизм АРР, вызывая повышенную скорость отложения белка в бляшках.

Аналогичным образом, недавно было показано, что миР-212-3p, еще одна молекула, причастная к болезни Альцгеймера, контролирует воспаление в головном мозге, что потенциально может влиять на образование бляшек и прогрессирование болезни Альцгеймера. [ 18 ]

Другими аллельными вариантами являются Met239Val, который был идентифицирован в итальянской родословной Рогаевым (1995). [ 19 ] который также ранее предположил, что этот ген может быть похож на PSEN1, и мутацию Asp439Ala в экзоне 12 гена, предложенную Lleo (2001). [ 20 ] изменить эндопротеолитический процессинг PS2.

APP - белок-предшественник бета-амилоида (А4)

[ редактировать ]
Процессинг белка-предшественника амилоида

Мутации белка-предшественника бета-амилоида А4 (APP), расположенного на длинном плече хромосомы 21 (21q21.3), вызывают семейную болезнь Альцгеймера. [ 7 ] Дальнейшие исследования таких молекул, как миР-212-3p, могут пролить новый свет на потенциальные терапевтические подходы к болезни Альцгеймера, возможно, наряду с вмешательствами, направленными на APP. [ 21 ]

[ 22 ] На этот тип приходится не более 10–15% EOFAD. [ нужна медицинская ссылка ]

По состоянию на 2023 год количество известных патогенных мутаций APP составляет чуть более 20. [ 23 ] Самая распространенная среди этих мутаций — APP V717I, известная как Лондонская мутация — была впервые выявлена ​​в 1991 году в семье Кэрол Дженнингс исследовательской группой под руководством Джона Харди . [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] Другие известные мутации APP включают шведскую [ 27 ] и арктические мутации. [ 28 ] Функциональный анализ этих мутаций значительно расширил понимание патогенеза заболевания. В то время как шведская мутация, расположенная в сайте расщепления β-секретазой, приводит к общему увеличению продукции пептидов Aβ за счет увеличения β-секреторного расщепления, [ 29 ] мутация Лондона , а также другие мутации в APP в кодоне 717 смещают соотношение токсичных видов Aβ в сторону более склонного к агрегированию пептида длиной 42 аминокислоты, [ 30 ] арктическая . мутация приводит к изменению конформации пептида Aβ и усилению образования токсичных протофибрилл Aβ [ 31 ]

Негенетические факторы риска

[ редактировать ]

Негенетические факторы риска спорадической болезни Альцгеймера с ранним началом и других форм деменции с ранним началом недостаточно изучены. Однако недавние исследования показывают, что существует множество модифицируемых и немодифицируемых факторов риска развития деменции в раннем возрасте. [ 32 ]

Механизм

[ редактировать ]

Гистологически семейный АД практически неотличим от других форм заболевания. Отложения амилоида можно увидеть на участках ткани головного мозга . Этот амилоидный белок образует бляшки и нейрофибриллярные клубки , которые распространяются по мозгу. Очень редко бляшки могут быть уникальными или нехарактерными для БА; это может произойти, когда в одном из генов происходит мутация, которая создает функциональный, но деформированный белок вместо неэффективных генных продуктов, которые обычно возникают в результате мутаций. [ нужна ссылка ]

Нейробиология, лежащая в основе этого заболевания, только недавно начинает пониматься. Исследователи работают над картированием путей воспаления, связанных с развитием, прогрессированием и дегенеративными свойствами БА. Основные молекулы, участвующие в этих путях, включают глиальные клетки (в частности, астроциты и микроглию), бета-амилоид и провоспалительные соединения. Поскольку нейроны повреждаются и умирают по всему мозгу, связи между сетями нейронов могут разрушаться, и многие области мозга начинают сжиматься. На последних стадиях болезни Альцгеймера этот процесс, называемый атрофией мозга, становится широко распространенным, вызывая значительную потерю объема мозга. Эта потеря объема мозга влияет на способность человека жить и функционировать должным образом, что в конечном итоге приводит к летальному исходу. [ 33 ]

Бета-амилоид представляет собой небольшую часть более крупного белка, называемого белком-предшественником амилоида (APP). Как только АРР активируется, он разрезается на более мелкие части других белков. Одним из фрагментов, образующихся в процессе разрезания, является β-амилоид. β-амилоид более «липкий», чем любой другой фрагмент, полученный из разрезанного АРР, поэтому он запускает процесс накопления в мозге, что связано с различными генетическими и биохимическими аномалиями. В конечном итоге фрагменты образуют олигомеры, затем фибриллы, бета-листы и, наконец, бляшки. Присутствие β-амилоидных бляшек в головном мозге заставляет организм рекрутировать и активировать микроглиальные клетки и астроциты. [ 34 ]

После расщепления β-секретазой АРР расщепляется мембраносвязанным белковым комплексом, называемым γ-секретазой, с образованием Aβ. [ 35 ] Пресенилины 1 и 2 являются ферментативными центрами этого комплекса наряду с никастрином, Aph1 и PEN-2. Расщепление АРР альфа-секретазой, которое предотвращает продукцию Aβ, является наиболее распространенным событием процессинга АРР. В гене APP обнаружена 21 аллельная мутация. Они гарантируют начало ранней семейной болезни Альцгеймера и все происходят в области гена APP, который кодирует домен Aβ.

Генетическое тестирование

[ редактировать ]

Генетическое тестирование доступно для лиц с симптомами и бессимптомных родственников. [ 6 ] Среди семей с EOFAD 40–80% будут иметь обнаруживаемую мутацию в гене APP, PSEN1 или PSEN2. Таким образом, в некоторых семьях с EOFAD не будет выявленной мутации при тестировании. [ нужна медицинская ссылка ]

Прогноз

[ редактировать ]

Нетипичный срок жизни при раннем начале болезни Альцгеймера означает, что она оказывает различное влияние на жизненный опыт. Например, болезнь может иметь разрушительные последствия для карьеры, лиц, осуществляющих уход, и членов семей пациентов. [ 36 ] [ 37 ]

Те, кто работает, теряют способность компетентно выполнять свою работу и вынуждены досрочно выходить на пенсию. Когда это можно предсказать, сотрудники должны обсудить свое будущее со своими работодателями и потерю навыков, с которой они ожидают столкнуться. [ 38 ] Те, кто вынужден выйти на пенсию досрочно, могут не иметь доступа к полному спектру льгот, доступных тем, кто выходит на пенсию по минимальному возрасту, установленному правительством. [ 38 ] На некоторых работах ошибка может иметь разрушительные последствия для большого числа людей, и сообщалось о случаях, когда человек с ранним началом болезни Альцгеймера, не подозревавший о своем состоянии, причинял страдания. [ 39 ]

Молодые люди с болезнью Альцгеймера также могут потерять способность заботиться о своих потребностях, например, управлять деньгами. [ 40 ]

Было высказано предположение, что концептуализации болезни Альцгеймера и старения должны противостоять представлению о том, что существуют два различных состояния. [ 41 ] Бинарная модель, которая фокусируется, в частности, на потребностях молодых людей, может привести к недооценке проблем, с которыми сталкиваются пожилые люди. [ 42 ]

История

[ редактировать ]
Основная статья: Болезнь Альцгеймера § История

Симптомы болезни Альцгеймера как отдельной нозологической единицы были впервые выявлены Эмилем Крепелином , работавшим в лаборатории болезни Альцгеймера, а характерная нейропатология впервые наблюдалась Алоисом Альцгеймером в 1906 году. расстройств, Крепелин принял решение, что болезнь будет носить имя Альцгеймера. [ 43 ]

Направления исследований

[ редактировать ]

Хотя, по оценкам, семейная болезнь Альцгеймера с ранним началом составляет лишь 1% от общего числа случаев болезни Альцгеймера, [ 3 ] он представил полезную модель для изучения различных аспектов расстройства. В настоящее время ранние семейные мутации гена БА определяют подавляющее большинство исследований и разработок методов лечения БА на животных моделях. [ 44 ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Молодая/Ранняя болезнь Альцгеймера» . Ассоциация Альцгеймера . Проверено 9 июля 2020 г.
  2. ^ «Каковы признаки болезни Альцгеймера?» .
  3. ^ Jump up to: а б Харви Р.Дж., Скелтон-Робинсон М., Россор М.Н. (сентябрь 2003 г.). «Распространенность и причины деменции у людей в возрасте до 65 лет» . Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 74 (9): 1206–1209. дои : 10.1136/jnnp.74.9.1206 . ПМЦ   1738690 . ПМИД   12933919 .
  4. ^ Пиачери, Ирен (2013). «Генетика семейной и спорадической болезни Альцгеймера» . Границы бионауки . Е5 (1): 167–177. дои : 10.2741/E605 . ISSN   1945-0494 . ПМИД   23276979 .
  5. ^ Бертрам Л., Танзи Р.Э. (октябрь 2008 г.). «Тридцать лет генетики болезни Альцгеймера: последствия систематического метаанализа». Обзоры природы. Нейронаука . 9 (10): 768–778. дои : 10.1038/nrn2494 . ПМИД   18802446 . S2CID   5946769 .
  6. ^ Jump up to: а б Уильямсон Дж., Голдман Дж., Мардер К.С. (март 2009 г.). «Генетические аспекты болезни Альцгеймера» . Невролог . 15 (2): 80–86. дои : 10.1097/NRL.0b013e318187e76b . ПМК   3052768 . ПМИД   19276785 .
  7. ^ Jump up to: а б Эртекин-Танер Н. (август 2007 г.). «Генетика болезни Альцгеймера: столетний обзор» . Неврологические клиники . 25 (3): 611–667, v. doi : 10.1016/j.ncl.2007.03.009 . ПМЦ   2735049 . ПМИД   17659183 .
  8. ^ Шеррингтон Р., Рогаев Е.И., Лян Ю., Рогаева Е.А., Левеск Г., Икеда М. и др. (июнь 1995 г.). «Клонирование гена, несущего миссенс-мутации при ранней семейной болезни Альцгеймера». Природа . 375 (6534): 754–760. Бибкод : 1995Natur.375..754S . дои : 10.1038/375754a0 . ПМИД   7596406 . S2CID   4308372 .
  9. ^ Рогаев Е.И., Шеррингтон Р., Ву С., Левеск Г., Лян Ю., Рогаева Е.А. и др. (март 1997 г.). «Анализ 5'-последовательности, геномной структуры и альтернативного сплайсинга гена пресенилина-1 (PSEN1), связанного с ранним началом болезни Альцгеймера». Геномика . 40 (3): 415–424. дои : 10.1006/geno.1996.4523 . ПМИД   9073509 .
  10. ^ Дель-Фаверо Дж., Гуссенс Д., Ван ден Босше Д., Ван Броекховен С. (март 1999 г.). «Фрагментация YAC с повторяющимися и однокопийными последовательностями: подробное физическое картирование гена пресенилина 1 на хромосоме 14». Джин . 229 (1–2): 193–201. дои : 10.1016/S0378-1119(99)00023-2 . ПМИД   10095119 .
  11. ^ Икеучи Т., Сисодиа СС (2002). «Бесклеточная генерация внутриклеточного домена notch1 (NICD) и APP-CTfgamma: свидетельства различной внутримембранной активности «гамма-секретазы»». Нейромолекулярная медицина . 1 (1): 43–54. дои : 10.1385/НММ:1:1:43 . ПМИД   12025815 . S2CID   21552663 .
  12. ^ Коидзуми К., Накадзима М., Юаса С., Сага Ю., Сакаи Т., Курияма Т. и др. (апрель 2001 г.). «Роль пресенилина 1 во время сегментации сомитов». Развитие 128 (8): 1391–1402. дои : 10.1242/dev.128.8.1391 . ПМИД   11262239 .
  13. ^ Таддей К., Фишер С., Лоус С.М., Мартинс Г., Патон А., Кларнетт Р.М. и др. (2002). «Связь между мутацией пресенилина-1 Glu318Gly и семейной болезнью Альцгеймера у австралийского населения» . Молекулярная психиатрия . 7 (7): 776–781. дои : 10.1038/sj.mp.4001072 . ПМИД   12192622 .
  14. ^ Леви-Лахад Э., Васко В., Пуркадж П., Романо Д.М., Осима Дж., Петтингелл В.Х. и др. (август 1995 г.). «Ген-кандидат на хромосому 1 семейного локуса болезни Альцгеймера». Наука . 269 ​​(5226): 973–977. Бибкод : 1995Sci...269..973L . дои : 10.1126/science.7638622 . ПМИД   7638622 . S2CID   27296868 .
  15. ^ Ковач Д.М., Фаусетт Х.Дж., Пейдж К.Дж., Ким Т.В., Мойр Р.Д., Мерриам Д.Э. и др. (февраль 1996 г.). «Пресенилины 1 и 2, связанные с болезнью Альцгеймера: экспрессия нейронов в головном мозге и локализация на внутриклеточных мембранах в клетках млекопитающих». Природная медицина . 2 (2): 224–229. дои : 10.1038/nm0296-224 . ПМИД   8574969 . S2CID   25596140 .
  16. ^ Леви-Лахад Э., Пуркай П., Ван К., Фу Ю.Х., Осима Дж., Маллиган Дж., Шелленберг Г.Д. (июнь 1996 г.). «Геномная структура и экспрессия STM2, гена семейной болезни Альцгеймера на хромосоме 1». Геномика . 34 (2): 198–204. дои : 10.1006/geno.1996.0266 . ПМИД   8661049 .
  17. ^ Томита Т., Маруяма К., Сайдо Т.С., Куме Х., Шинозаки К., Токухиро С. и др. (март 1997 г.). «Мутация пресенилина 2 (N141I), связанная с семейной болезнью Альцгеймера (немецкие семьи Поволжья), увеличивает секрецию белка бета-амилоида, заканчивающегося на 42-м (или 43-м) остатке» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 94 (5): 2025–2030. Бибкод : 1997PNAS...94.2025T . дои : 10.1073/pnas.94.5.2025 . JSTOR   41579 . ЧВК   20036 . ПМИД   9050898 .
  18. ^ Нонг, Вэй; Бао, Чуанхун; Чен, Исинь; Вэй, Чжицюань (29 июля 2022 г.). «МиР-212-3p ослабляет нейровоспаление у крыс с болезнью Альцгеймера посредством регуляции сигнального пути SP1/BACE1/NLRP3/Caspase-1» . Боснийский журнал фундаментальных медицинских наук . 22 (4): 540–552. дои : 10.17305/bjbms.2021.6723 . ISSN   2831-090X . ПМЦ   9392983 . ПМИД   35150479 .
  19. ^ Рогаев Е.И., Шеррингтон Р., Рогаева Е.А., Левеск Г., Икеда М., Лян Ю. и др. (август 1995 г.). «Семейная болезнь Альцгеймера у родственников с миссенс-мутациями в гене на хромосоме 1, связанном с геном болезни Альцгеймера типа 3». Природа . 376 (6543): 775–778. Бибкод : 1995Natur.376..775R . дои : 10.1038/376775a0 . ПМИД   7651536 . S2CID   4259326 .
  20. ^ Ллео А., Блеса Р., Жандре Дж., Кастельви М., Пастор П., Керальт Р., Олива Р. (ноябрь 2001 г.). «Новая мутация гена пресенилина 2 (D439A) у пациента с болезнью Альцгеймера с ранним началом». Неврология . 57 (10): 1926–1928. дои : 10.1212/WNL.57.10.1926 . ПМИД   11723295 . S2CID   19309825 .
  21. ^ Нонг, Вэй; Бао, Чуанхун; Чен, Исинь; Вэй, Чжицюань (29 июля 2022 г.). «МиР-212-3p ослабляет нейровоспаление у крыс с болезнью Альцгеймера посредством регуляции сигнального пути SP1/BACE1/NLRP3/Caspase-1» . Боснийский журнал фундаментальных медицинских наук . 22 (4): 540–552. дои : 10.17305/bjbms.2021.6723 . ISSN   2831-090X . ПМЦ   9392983 . ПМИД   35150479 .
  22. ^ Маленка Э.Дж., Нестлер С.Е., Хайман Р.К. (2009). Молекулярная нейрофармакология: фонд клинической неврологии (2-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. ISBN  978-0071481274 . [ нужна страница ]
  23. ^ "ПРИЛОЖЕНИЕ" . Форум по исследованию болезни Альцгеймера . Проверено 13 сентября 2023 г.
  24. ^ «APP V717I (Лондон)» . Форум по исследованию болезни Альцгеймера . Проверено 13 сентября 2023 г.
  25. ^ Коза, Элисон; Шартье-Харлен, Мари-Кристин; Муллан, Майк; Браун, Джереми; Кроуфорд, Фиона; Фидани, Лиана; Джуффра, Луис; Хейнс, Эндрю; Ирвинг, Ник; Джеймс, Луиза; Мант, Ребекка; Ньютон, Филиппа; Рук, Карен; Рокес, Пенелопа; Талбот, Крис; Перикак-Вэнс, Маргарет; Розы, Чужой; Уильямсон, Роберт; Россор, Мартин; Оуэн, Майк; Харди, Джон (февраль 1991 г.). «Сегрегация миссенс-мутации в гене белка-предшественника амилоида при семейной болезни Альцгеймера». Природа . 349 (6311): 704–706. Бибкод : 1991Natur.349..704G . дои : 10.1038/349704a0 . ПМИД   1671712 . S2CID   4336069 .
  26. ^ Ллойд, Грейс М.; Трехо-Лопес, Хорхе А.; Ся, Юйсин; Макфарланд, Карен Н.; Линкольн, Сара Дж.; Эртекин-Танер, Нилюфер; Гиассон, Бенуа И.; Яхнис, Энтони Т.; Прокоп, Стефан (декабрь 2020 г.). «Выраженная патология амилоидных бляшек и церебральная амилоидная ангиопатия у носителя APP V717I (Лондон) - фенотипическая изменчивость при аутосомно-доминантной болезни Альцгеймера» . Acta Neuropathologica Communications . 8 (1): 31. дои : 10.1186/s40478-020-0891-3 . ПМК   7068954 . ПМИД   32164763 .
  27. ^ Муллан М, Кроуфорд Ф, Аксельман К, Хоулден Х, Лилиус Л, Винблад Б, Ланнфельт Л (август 1992 г.). «Патогенная мутация вероятной болезни Альцгеймера в гене APP на N-конце бета-амилоида». Природная генетика . 1 (5): 345–347. дои : 10.1038/ng0892-345 . ПМИД   1302033 . S2CID   20046036 .
  28. ^ Нильсберт С., Вестлинд-Дэниелссон А., Экман С.Б., Кондрон М.М., Аксельман К., Форселл С. и др. (сентябрь 2001 г.). «Арктическая» мутация APP (E693G) вызывает болезнь Альцгеймера за счет усиленного образования протофибрилл Абета» (PDF) . Природная неврология . 4 (9): 887–893. дои : 10.1038/nn0901-887 . ПМИД   11528419 . S2CID   13516479 .
  29. ^ Джонстон Дж.А., Коуберн Р.Ф., Норгрен С., Вихагер Б., Венизелос Н., Винблад Б. и др. (ноябрь 1994 г.). «Повышение высвобождения бета-амилоида и уровней белка-предшественника амилоида (APP) в клеточных линиях фибробластов членов семьи с мутацией APP670/671 шведской болезни Альцгеймера». Письма ФЭБС . 354 (3): 274–278. дои : 10.1016/0014-5793(94)01137-0 . ПМИД   7957938 . S2CID   43080346 .
  30. ^ Де Йонге, К. (1 августа 2001 г.). «Патогенные мутации АРР вблизи сайта расщепления гамма-секретазой по-разному влияют на секрецию Абета и стабильность С-концевого фрагмента АРР» . Молекулярная генетика человека . 10 (16): 1665–1671. дои : 10.1093/hmg/16.10.1665 . ПМИД   11487570 .
  31. ^ Йоханссон А.С., Берглинд-Делин Ф., Карлссон Г., Эдвардс К., Геллерфорс П., Ланнфельт Л. (июнь 2006 г.). «Физиохимическая характеристика пептидов, связанных с болезнью Альцгеймера, A бета 1-42Arctic и A beta 1-42wt» . Журнал ФЭБС . 273 (12): 2618–2630. дои : 10.1111/j.1742-4658.2006.05263.x . ПМИД   16817891 .
  32. ^ Хендрикс, Стиви; Рэнсон, Дженис М.; Питум, Кирстен; Лурида, Илианна; Тай, Синь Ю; де Вюг, Маржолейн; Ллевеллин, Дэвид Дж.; Кёлер, Себастьян (26 декабря 2023 г.). «Факторы риска ранней деменции в Биобанке Великобритании» . JAMA Неврология . 81 (2): 134–142. дои : 10.1001/jamaneurol.2023.4929 . ISSN   2168-6149 . PMC 10751655. PMID   38147328 .
  33. ^ «Что происходит с мозгом при болезни Альцгеймера?» . Национальный институт старения . Проверено 7 мая 2020 г.
  34. ^ Сингх, Дипали (17 августа 2022 г.). «Астроцитарные и микроглиальные клетки как модуляторы нейровоспаления при болезни Альцгеймера» . Журнал нейровоспаления . 19 (1): 206. дои : 10.1186/s12974-022-02565-0 . ISSN   1742-2094 . ПМЦ   9382837 . ПМИД   35978311 .
  35. ^ Чоу Ф.В., Мэттсон, член парламента, Вонг ПК, Гляйхманн М. (март 2010 г.). «Обзор ферментов и продуктов, перерабатывающих APP» . Нейромолекулярная медицина . 12 (1): 1–12. дои : 10.1007/s12017-009-8104-z . ПМК   2889200 . ПМИД   20232515 .
  36. ^ Сотрудники клиники Мэйо, Раннее начало болезни Альцгеймера: когда симптомы начинаются до 65 лет , Клиника Мэйо
  37. ^ Мэри Брофи Маркус, Семья рассказывает о путешествии после раннего диагноза болезни Альцгеймера , USA Today (2 сентября 2008 г.).
  38. ^ Jump up to: а б Жизнь с болезнью Альцгеймера с ранним началом. Архивировано 19 октября 2007 г. в Wayback Machine , Система здравоохранения клиники Кливленда.
  39. ^ Раннее начало болезни Альцгеймера на подъеме , CBS News (8 марта 2008 г.). Архивировано 10 февраля 2009 г. в Wayback Machine.
  40. ^ Факельманн, Кэтлин (11 июня 2007 г.). «Кто думает о болезни Альцгеймера у такого молодого человека?» . США сегодня . Архивировано из оригинала 19 августа 2009 года.
  41. ^ Рахман, С. (2016). Деменция с молодым началом: ярлык слишком далеко? , Общество деменции, 27 июля 2016 г.
  42. ^ Толхерст Э (2016). «Растущий интерес к молодой деменции: восстановление баланса или усиление эйджизма?» (PDF) . Международный журнал старения и дальнейшей жизни . 10 (2): 9–29. дои : 10.3384/ijal.1652-8670.16302 .
  43. ^ Вебер М.М. (1997). «Алоис Альцгеймер, коллега Эмиля Крепелина». Журнал психиатрических исследований . 31 (6): 635–643. дои : 10.1016/S0022-3956(97)00035-6 . ПМИД   9447568 .
  44. ^ Эльшейх, СС; Чимуса, скорая помощь; Малдер, Нью-Джерси; Крими, А (январь 2020 г.). «Полногеномное ассоциативное исследование изменений связей мозга при болезни Альцгеймера» . Научные отчеты . 10 (1): 1433. Бибкод : 2020NatSR..10.1433E . дои : 10.1038/s41598-020-58291-1 . ПМК   6989662 . ПМИД   31996736 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Early-onset_Alzheimer%27s_disease&oldid=1222220469"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 46a55edd18859a16281c7183af3f8206__1714832700
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/46/06/46a55edd18859a16281c7183af3f8206.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Early-onset Alzheimer's disease - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)