✖


Jump to content

Острый рассеянный энцефаломиелит

Не путать с острой некротической энцефалопатией .
Острый рассеянный энцефаломиелит
Другие имена Острый демиелинизирующий энцефаломиелит
Молниеносный ОРЭМ с многочисленными поражениями. Больной выжил, но остался в стойком вегетативном состоянии.
Специальность Неврология  Edit this on Wikidata

Острый рассеянный энцефаломиелит ( ОРЭМ ), или острый демиелинизирующий энцефаломиелит , представляет собой редкое аутоиммунное заболевание, характеризующееся внезапным, обширным приступом воспаления в головном и спинном мозге . ADEM не только вызывает воспаление головного и спинного мозга, но и поражает нервы центральной нервной системы и повреждает их миелиновую изоляцию, что в результате разрушает белое вещество . Причиной часто является спусковой крючок, например, вирусная инфекция или вакцинация . [1] [2] [3] [4] [5] [6]

Симптомы ОРЭМ напоминают симптомы рассеянного склероза (РС), поэтому само заболевание отнесено к классификации пограничных заболеваний рассеянного склероза . Однако у ADEM есть несколько особенностей, отличающих его от MS. [7] В отличие от рассеянного склероза, ОРЭМ обычно возникает у детей и характеризуется быстрой лихорадкой, хотя подростки и взрослые также могут заболеть. ОРЭМ состоит из одного обострения, тогда как рассеянный склероз характеризуется несколькими обострениями (или рецидивами) в течение длительного периода времени. Рецидивы после ОРЭМ наблюдаются примерно у четверти пациентов, но большинство этих «многофазных» проявлений после ОРЭМ, вероятно, представляют собой рассеянный склероз. [8] ОРЭМ также отличается потерей сознания, комой и смертью, что при рассеянном склерозе встречается очень редко, за исключением тяжелых случаев.

Ежегодно от него страдают около 8 человек на 1 000 000 человек. [9] Хотя это происходит во всех возрастах, большинство зарегистрированных случаев приходится на детей и подростков , средний возраст которых составляет от 5 до 8 лет. [10] [11] [12] [13] Заболевание поражает почти одинаково мужчин и женщин. [14] ADEM демонстрирует сезонные колебания с более высокой заболеваемостью в зимние и весенние месяцы, что может совпадать с более высоким уровнем вирусных инфекций в эти месяцы. [13] Уровень смертности может достигать 5%; однако полное выздоровление наблюдается в 50–75% случаев с увеличением выживаемости до 70–90%, причем цифры включают также незначительную остаточную инвалидность. [15] Среднее время восстановления после обострений ОРЭМ составляет от одного до шести месяцев.

ADEM вызывает множественные воспалительные поражения в головном и спинном мозге , особенно в белом веществе . Обычно они обнаруживаются в подкорковом и центральном белом веществе, а также в корковом серо-белом соединении обоих полушарий головного мозга , мозжечка , ствола головного мозга и спинного мозга. [16] перивентрикулярное белое вещество и серое вещество коры , таламусы и базальные ганглии но также могут быть вовлечены .

Когда у человека наблюдается более одного эпизода демиелинизации ОРЭМ, заболевание называется рецидивирующим рассеянным энцефаломиелитом. [17] или многофазный рассеянный энцефаломиелит [18] ( МДЕМ ). Также молниеносное течение у взрослых. описано [19]

Признаки и симптомы [ править ]

ОРЭМ имеет внезапное начало и монофазное течение. Симптомы обычно появляются через 1–3 недели после заражения. Основные симптомы включают лихорадку , головную боль , тошноту и рвоту , спутанность сознания , ухудшение зрения , сонливость, судороги и кому . Хотя первоначально симптомы обычно легкие, они быстро ухудшаются в течение нескольких часов или дней, при этом среднее время до достижения максимальной тяжести составляет около четырех с половиной дней. [20] Дополнительные симптомы включают гемипарез, парапарез и паралич черепных нервов. [21]

ADEM в борьбе с COVID-19 [ править ]

Основным проявлением COVID-19 были неврологические симптомы, которые не коррелировали с тяжестью респираторных симптомов. Поражает высокая частота развития ОДЭМ с кровоизлияниями. Воспаление головного мозга, вероятно, вызвано иммунным ответом на заболевание, а не нейротропизмом. Анализ СМЖ не указывал на инфекционный процесс, неврологические нарушения в острой фазе инфекции отсутствовали, данные нейровизуализации не характерны для классических токсических и метаболических нарушений. Обнаружение двусторонних перивентрикулярных относительно асимметричных поражений, сочетающихся с глубоким поражением белого вещества, которые также могут присутствовать в корковых соединениях серого и белого вещества, таламусах, базальных ганглиях, мозжечке и стволе мозга, позволяет предположить острый процесс демиелинизации. [22] Кроме того, в подкорковом белом веществе также были обнаружены геморрагические поражения белого вещества, скопления макрофагов, связанные с повреждением аксонов, и внешний вид, подобный ADEM. [23]

Причины [ править ]

С момента открытия специфичности анти- MOG в отношении диагностики рассеянного склероза. [24] Считается, что ОРЭМ является одной из возможных клинических причин анти-MOG-ассоциированного энцефаломиелита . [25]

О том, как антитела против MOG появляются в сыворотке крови пациентов, существует несколько теорий:

Диагностика [ править ]

Термин ADEM использовался непоследовательно в разное время. [41] В настоящее время общепринятым международным стандартом определения клинического случая является стандарт, опубликованный Международной группой по изучению рассеянного склероза у детей , редакция 2007 г. [42]

Учитывая, что определение является клиническим, в настоящее время неизвестно, все ли случаи ОРЭМ являются положительными на против MOG аутоантитела ; в любом случае, по-видимому, это тесно связано с диагнозом ОРЭМ. [25]

Дифференциальный диагноз [ править ]

Рассеянный склероз [ править ]

Хотя ADEM и PC связаны с аутоиммунной демиелинизацией, они различаются по многим клиническим, генетическим, визуализирующим и гистопатологическим аспектам. [14] [43] Некоторые авторы рассматривают РС и его пограничные формы как спектр, отличающийся лишь хронизмом, тяжестью и клиническим течением. [44] [45] в то время как другие считают их совершенно разными заболеваниями. [6]

Обычно ОРЭМ появляется у детей после антигенного заражения и остается монофазным. Тем не менее, ОРЭМ встречается и у взрослых. [8] [12] а также может быть клинически многофазным. [46]

Проблемы дифференциальной диагностики возрастают из-за отсутствия согласия в определении рассеянного склероза. [47] Если бы рассеянный склероз определялся только разделением во времени и пространстве демиелинизирующих поражений, как это делал Макдональд , [48] этого было бы недостаточно, чтобы изменить ситуацию, поскольку некоторые случаи ADEM удовлетворяют этим условиям. Поэтому некоторые авторы предлагают установить разделительную линию как форму поражений вокруг вен, что означает «перивенозную или сливную демиелинизацию». [47] [49]

Острый геморрагический лейкоэнцефалит у больного рассеянным склерозом.

Патология ОРЭМ очень похожа на патологию рассеянного склероза с некоторыми отличиями. Патологической отличительной чертой ОРЭМ является перивенозное воспаление с ограниченными «рукавами демиелинизации». [50] [14] Тем не менее, могут появляться бляшки, подобные рассеянному склерозу (сливная демиелинизация). [51]

Бляшки в белом веществе при РС четко очерчены, тогда как глиальный рубец при ОРЭМ гладкий. Аксоны лучше сохраняются при поражениях ADEM. Воспаление при ОРЭМ широко распространено и нечетко выражено, наконец, очаги поражения строго перивенозны, тогда как при РС они располагаются вокруг вен, но не столь резко. [52]

Тем не менее, одновременное возникновение перивенозной и сливной демиелинизации у некоторых людей предполагает патогенное перекрытие между острым рассеянным энцефаломиелитом и рассеянным склерозом и ошибочную классификацию даже при биопсии. [49] или даже посмертно [51] ОРЭМ у взрослых может прогрессировать до рассеянного склероза [12]

Многофазный рассеянный ​ энцефаломиелит

Когда у человека наблюдается более одного эпизода демиелинизации ОРЭМ, заболевание называется рецидивирующим рассеянным энцефаломиелитом или многофазным рассеянным энцефаломиелитом. [18] (МДЕМ).

Было обнаружено, что против MOG связаны с этим типом ADEM. аутоантитела [53]

Был описан другой вариант ОРЭМ у взрослых, также связанный с аутоантителами к MOG, названный молниеносным рассеянным энцефаломиелитом, и сообщалось, что клинически он представляет собой ОРЭМ, но на аутопсии обнаруживает поражения, подобные рассеянному склерозу. [19] Он был отнесен к анти-MOG-ассоциированным воспалительным демиелинизирующим заболеваниям . [54]

Острый геморрагический лейкоэнцефалит [ править ]

Острый геморрагический лейкоэнцефалит (AHL или AHLE), острый геморрагический энцефаломиелит (AHEM), острый некротизирующий геморрагический лейкоэнцефалит (ANHLE), синдром Вестона-Херста или болезнь Херста — это сверхострая и часто фатальная форма ОРЭМ. АГЛ встречается относительно редко (на 2006 г. в медицинской литературе зарегистрировано менее 100 случаев). ), [55] это наблюдается примерно в 2% случаев ОРЭМ, [20] и характеризуется некротизирующим васкулитом венул . , кровоизлияниями и отеками [56] Смерть часто случается в первую неделю. [57] и общая смертность составляет около 70%, [55] но все больше данных указывает на благоприятные результаты после агрессивного лечения кортикостероидами, иммуноглобулинами, циклофосфамидом и плазмаферезом. [29] Около 70% выживших обнаруживают резидуальный неврологический дефицит. [56] но у некоторых выживших наблюдался удивительно небольшой дефицит, учитывая степень поражения белого вещества. [57]

Это заболевание иногда ассоциировалось с язвенным колитом и болезнью Крона , малярией , [58] сепсис, связанный с отложением иммунных комплексов, отравление метанолом и другие сопутствующие состояния. Также сообщалось об анекдотической связи с рассеянным склерозом. [59]

Лабораторные исследования, подтверждающие диагноз АГЛ, включают: периферический лейкоцитоз, плеоцитоз спинномозговой жидкости (СМЖ), связанный с нормальным уровнем глюкозы и повышенным содержанием белка. На магнитно-резонансной томографии (МРТ) поражения АГЛ обычно демонстрируют обширную Т2-взвешенную инверсию-восстановление с жидкостным ослаблением (FLAIR) гиперинтенсивностью белого вещества с областями кровоизлияний, значительными отеками и масс-эффектом. [60]

Лечение [ править ]

Никаких контролируемых клинических исследований по лечению ADEM не проводилось, но стандартным является агрессивное лечение, направленное на быстрое уменьшение воспаления ЦНС. Широко распространенным лечением первой линии являются высокие дозы внутривенных кортикостероидов . [61] такие как метилпреднизолон или дексаметазон , с последующим 3–6-недельным постепенное снижение пероральных доз преднизолона . У пациентов, получавших метилпреднизолон, результаты были лучше, чем у пациентов, получавших дексаметазон. [20] Отказ от перорального приема длительностью менее трех недель показывает более высокий риск рецидива. [11] [18] и имеют тенденцию показывать худшие результаты. [ нужна ссылка ] Сообщалось, что другие противовоспалительные и иммуносупрессивные методы лечения показывают положительный эффект, например, плазмаферез , высокие дозы внутривенного иммуноглобулина (ВВИГ), [61] [62] митоксантрон и циклофосфамид . Они считаются альтернативными методами лечения и используются, когда кортикостероиды не могут быть использованы или не дают эффекта. [ нужна ссылка ]

Имеются некоторые данные, позволяющие предположить, что пациенты могут реагировать на комбинацию метилпреднизолона и иммуноглобулинов, если они не реагируют ни на один из них по отдельности. [63] В исследовании 16 детей с ОРЭМ 10 полностью выздоровели после высоких доз метилпреднизолона, один тяжелый случай, который не ответил на стероиды, полностью выздоровел после внутривенного введения иммуноглобулинов; пять наиболее тяжелых случаев – с ADAM и тяжелой периферической нейропатией – лечились комбинированным лечением высокими дозами метилпреднизолона и иммуноглобулина, в двух случаях сохранялась паралич нижних конечностей, в одном наблюдались двигательные и когнитивные нарушения, а двое выздоровели. [61] Недавний обзор лечения ОРЭМ внутривенными иммуноглобулинами (большую часть случаев которого составляло предыдущее исследование) показал, что у 70% детей наблюдалось полное выздоровление после лечения внутривенными иммуноглобулинами или внутривенными иммуноглобулинами в сочетании с кортикостероидами. [64] Исследование лечения ИГВВ у взрослых с ОРЭМ показало, что ИГВВ кажется более эффективным при лечении сенсорных и двигательных нарушений, в то время как стероиды, по-видимому, более эффективны при лечении нарушений когнитивных функций, сознания и ригидности. [62] В том же исследовании был обнаружен один субъект, 71-летний мужчина, который не реагировал на стероиды, который ответил на лечение внутривенными иммуноглобулинами через 58 дней после начала заболевания. [ нужна ссылка ]

Прогноз [ править ]

Полное выздоровление наблюдается в 50–70% случаев, в пределах от 70 до 90% выздоровление с некоторой незначительной остаточной нетрудоспособностью (обычно оцениваемой с помощью таких показателей, как mRS или EDSS ), среднее время восстановления составляет от одного до шести месяцев. [15] Уровень смертности может достигать 5–10%. [15] [65] Худшие результаты связаны с отсутствием реакции на стероидную терапию, необычно тяжелыми неврологическими симптомами или внезапным началом. У детей, как правило, более благоприятные исходы, чем у взрослых, а случаи без лихорадки, как правило, имеют худшие исходы. Последний эффект может быть обусловлен либо защитным действием лихорадки, либо тем, что при наличии лихорадки диагностика и лечение проводятся быстрее. [66]

ADEM может перейти в рассеянный склероз. Это будет считаться рассеянным склерозом, если некоторые поражения появляются в разное время и в разных областях мозга. [67]

Двигательный дефицит [ править ]

По оценкам, остаточный двигательный дефицит сохраняется примерно в 8–30% случаев, степень тяжести варьируется от легкой неуклюжести до атаксии и гемипареза . [29]

Нейрокогнитивный [ править ]

У пациентов с демиелинизирующими заболеваниями, такими как рассеянный склероз, наблюдаются когнитивные нарушения даже при минимальной физической инвалидности. [68] Исследования показывают, что аналогичные эффекты наблюдаются после ОРЭМ, но дефицит менее серьезен, чем при рассеянном склерозе. В исследовании приняли участие шесть детей с ОРЭМ (средний возраст на момент обращения 7,7 лет), которые прошли ряд нейрокогнитивных тестов после в среднем 3,5 лет выздоровления. [69] Все шесть детей показали результаты в пределах нормы по большинству тестов, включая вербальный IQ и IQ производительности , но показали по крайней мере одно стандартное отклонение ниже возрастной нормы, по крайней мере, в одной когнитивной области, такой как комплексное внимание (один ребенок), кратковременная память ( 1). один ребенок) и интернализирующее поведение/ аффект (двое детей). Групповые средние значения для каждой когнитивной области находились в пределах одного стандартного отклонения от возрастных норм, демонстрируя, что как группа они были нормальными. Эти нарушения были менее серьезными, чем те, которые наблюдались у детей аналогичного возраста с диагнозом рассеянного склероза. [70]

В другом исследовании сравнивались девятнадцать детей с ОРЭМ в анамнезе, из которых 10 на тот момент были в возрасте пяти лет или младше (средний возраст 3,8 года, тестирование в среднем 3,9 года спустя) и девять были старше (средний возраст 7,7 лет на тот момент). ADEM, протестированных в среднем через 2,2 года) до девятнадцати соответствующих контрольных групп. [71] Результаты тестов IQ и образовательные достижения были ниже в группе детей с ОРЭМ раннего начала (средний IQ 90) по сравнению с группами с поздним началом (средний IQ 100) и контрольной группой (средний IQ 106), в то время как дети с позднего начала ОРЭМ набрали более низкие баллы по вербальной обработке. скорость. Опять же, средние значения всех групп находились в пределах одного стандартного отклонения от контрольной группы, а это означает, что, хотя эффекты были статистически надежными, дети в целом все еще находились в пределах нормального диапазона. В группе с ранним началом также было больше поведенческих проблем, хотя есть некоторые предположения, что это может быть связано, по крайней мере частично, со стрессом, вызванным госпитализацией в молодом возрасте. [72] [73]

Исследования [ править ]

Взаимосвязь между ADEM и анти-MOG-ассоциированным энцефаломиелитом в настоящее время исследуется. Было предложено создать новую организацию под названием MOGDEM. [74]

Что касается животных моделей, то основной животной моделью рассеянного склероза является экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит (ЭАЭ), который также является животной моделью ОРЭМ. [75] Будучи острым монофазным заболеванием, ЭАЭ гораздо больше похож на ОРЭМ, чем на рассеянный склероз. [76]

См. также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Дейл RC (апрель 2003 г.). «Острый рассеянный энцефаломиелит». Семинары по детским инфекционным болезням . 14 (2): 90–95. дои : 10.1053/spid.2003.127225 . ПМИД   12881796 .
  2. ^ Гарг РК (январь 2003 г.). «Острый рассеянный энцефаломиелит» . Последипломный медицинский журнал . 79 (927): 11–17. дои : 10.1136/pmj.79.927.11 . ПМК   1742586 . ПМИД   12566545 .
  3. ^ Джонс, Коннектикут (ноябрь 2003 г.). «Аутоиммунные неврологические заболевания центральной нервной системы у детей». Неврологические клиники . 21 (4): 745–64. дои : 10.1016/S0733-8619(03)00007-0 . ПМИД   14743647 .
  4. ^ Хюинь В., Кордато DJ, Кехди Э, Мастерс ЛТ, Дедусис С (декабрь 2008 г.). «Поствакцинальный энцефаломиелит: обзор литературы и показательный случай» . Журнал клинической неврологии . 15 (12): 1315–22. дои : 10.1016/j.jocn.2008.05.002 . ПМЦ   7125578 . ПМИД   18976924 .
  5. ^ Руст РС (июнь 2000 г.). «Рассеянный склероз, острый рассеянный энцефаломиелит и связанные с ним состояния». Семинары по детской неврологии . 7 (2): 66–90. дои : 10.1053/pb.2000.6693 . ПМИД   10914409 .
  6. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Позер С.М., Бринар В.В. (октябрь 2007 г.). «Рассеянный энцефаломиелит и рассеянный склероз: два разных заболевания – критический обзор» . Acta Neurologica Scandinavica . 116 (4): 201–06. дои : 10.1111/j.1600-0404.2007.00902.x . ПМИД   17824894 . S2CID   44411472 .
  7. ^ Крупп Л.Б., Банвелл Б., Тенембаум С. (апрель 2007 г.). «Консенсусные определения, предложенные для детского рассеянного склероза и связанных с ним заболеваний» (PDF) . Неврология . 68 (16 Приложение 2): С7–12. дои : 10.1212/01.wnl.0000259422.44235.a8 . ПМИД   17438241 . S2CID   26001350 . Архивировано из оригинала (PDF) 9 февраля 2015 года.
  8. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Коелман Д.Л., Чахин С., Мар С.С., Венкатесан А., Хогансон Г.М., Йешокумар А.К. и др. (май 2016 г.). «Острый рассеянный энцефаломиелит у 228 пациентов: ретроспективное многоцентровое исследование в США». Неврология . 86 (22): 2085–93. дои : 10.1212/WNL.0000000000002723 . ПМИД   27164698 . S2CID   20818721 .
  9. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Лик Дж.А., Альбани С., Као А.С., Сенак М.О., Биллман Г.Ф., Неспека М.П. и др. (август 2004 г.). «Острый рассеянный энцефаломиелит в детском возрасте: эпидемиологические, клинико-лабораторные особенности». Журнал детских инфекционных заболеваний . 23 (8): 756–64. doi : 10.1097/01.inf.0000133048.75452.dd . ПМИД   15295226 . S2CID   31668039 .
  10. ^ Хинсон Дж.Л., Корнберг А.Дж., Коулман Л.Т., Шилд Л., Харви А.С., Кин М.Дж. (май 2001 г.). «Клинические и нейрорентгенологические особенности острого рассеянного энцефаломиелита у детей». Неврология . 56 (10): 1308–12. дои : 10.1212/WNL.56.10.1308 . ПМИД   11376179 . S2CID   23898511 .
  11. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Анлар Б., Басаран С., Косе Г., Гювен А., Хасполат С., Якут А. и др. (август 2003 г.). «Острый рассеянный энцефаломиелит у детей: исход и прогноз». Нейропедиатрия . 34 (4): 194–99. дои : 10.1055/s-2003-42208 . ПМИД   12973660 . S2CID   260242587 .
  12. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Шварц С., Мор А., Кнаут М., Вильдеманн Б., Шторх-Хагенлохер Б. (май 2001 г.). «Острый рассеянный энцефаломиелит: катамнестическое исследование 40 взрослых пациентов». Неврология . 56 (10): 1313–18. дои : 10.1212/WNL.56.10.1313 . ПМИД   11376180 . S2CID   25391094 .
  13. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Бхатт П., Брэй Л., Раджу С., Дапаах-Сиакван Ф., Патель А., Чаудхари Р. и др. (март 2019 г.). «Временные тенденции детской госпитализации с острым рассеянным энцефаломиелитом в Соединенных Штатах: анализ с 2006 по 2014 год с использованием национальной выборки стационарных пациентов». Журнал педиатрии . 206 : 26–32.д1. дои : 10.1016/j.jpeds.2018.10.044 . ПМИД   30528761 . S2CID   54478510 .
  14. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Коелман Д.Л., Матин Ф.Дж. (сентябрь 2015 г.). «Острый рассеянный энцефаломиелит: текущие противоречия в диагностике и исходе» . Журнал неврологии . 262 (9): 2013–24. дои : 10.1007/s00415-015-7694-7 . ПМИД   25761377 . S2CID   26642207 .
  15. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Менге Т., Кизейер Б.К., Несслер С., Хеммер Б., Хартунг Х.П., Стюве О. (июнь 2007 г.). «Острый рассеянный энцефаломиелит: острый удар по мозгу». Современное мнение в неврологии . 20 (3): 247–54. дои : 10.1097/WCO.0b013e3280f31b45 . ПМИД   17495616 . S2CID   14049476 .
  16. ^ Вингерчук Д.М. (май 2003 г.). «Постинфекционный энцефаломиелит». Текущие отчеты по неврологии и нейробиологии . 3 (3): 256–64. дои : 10.1007/s11910-003-0086-x . ПМИД   12691631 . S2CID   453016 .
  17. ^ Poser CM (май 2008 г.). «Рассеянный склероз и рецидивирующий рассеянный энцефаломиелит — разные заболевания». Архив неврологии . 65 (5): 674, ответ автора 674–75. дои : 10.1001/archneur.65.5.674-a . ПМИД   18474749 .
  18. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Дейл Р.К., де Соуза К., Чонг В.К., Кокс Т.К., Хардинг Б., Невилл Б.Г. (декабрь 2000 г.). «Острый рассеянный энцефаломиелит, многофазный рассеянный энцефаломиелит и рассеянный склероз у детей» . Мозг . 123 (12): 2407–22. дои : 10.1093/brain/123.12.2407 . ПМИД   11099444 .
  19. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Ди Паули Ф., Хофтбергер Р., Рейндл М., Бир Р., Ромберг П., Шанда К. и др. (декабрь 2015 г.). «Фульминантный демиелинизирующий энцефаломиелит: результаты исследований антител и невропатологии» . Неврология . 2 (6): е175. дои : 10.1212/NXI.0000000000000175 . ПМЦ   4635550 . ПМИД   26587556 .
  20. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и Тенембаум С., Шамолес Н., Фейерман Н. (октябрь 2002 г.). «Острый рассеянный энцефаломиелит: долгосрочное наблюдение за 84 педиатрическими пациентами». Неврология . 59 (8): 1224–31. дои : 10.1212/WNL.59.8.1224 . ПМИД   12391351 . S2CID   37405227 .
  21. ^ Аллмендингер А, Краутхамер А, Спектор В (2009). «Острый рассеянный энцефаломиелит» . Диагностическая визуализация . Случай месяца. 31 (12): 10. Архивировано из оригинала 24 февраля 2011 года.
  22. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Маниканта А.К., Прадип Г.В., Пиди Р., Чанумолу А.Р., Джой Л.А., Канчерла Н. (14 июня 2021 г.). «Острый рассеянный энцефаломиелит при COVID 19 – систематический обзор» . Анналы Румынского общества клеточной биологии . 25 (6): 11443–50.
  23. ^ Нови Г., Росси Т., Педемонте Е., Саитта Л., Ролла С., Роккатаглиата Л. и др. (сентябрь 2020 г.). «Острый рассеянный энцефаломиелит после заражения SARS-CoV-2» . Неврология . 7 (5): е797. дои : 10.1212/NXI.0000000000000797 . ПМК   7286650 . ПМИД   32482781 .
  24. ^ Рейндл М., Ди Паули Ф., Ростаси К., Бергер Т. (август 2013 г.). «Спектр демиелинизирующих заболеваний, связанных с аутоантителами MOG». Обзоры природы. Неврология . 9 (8): 455–61. дои : 10.1038/nrneurol.2013.118 . ПМИД   23797245 . S2CID   7219279 .
  25. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Вебер М.С., Дерфусс Т., Брюк В. (август 2018 г.). «Демиелинизация центральной нервной системы, связанная с антителами к миелин-олигодендроцитарному гликопротеину - новое заболевание?». JAMA Неврология . 75 (8): 909–10. дои : 10.1001/jamaneurol.2018.1055 . ПМИД   29913011 . S2CID   49303770 .
  26. ^ Камель М.Г., Нам Н.Т., Хан Н.Х., Эль-Шабуни А.Е., Макрам А.М., Абд-Эльхай Ф.А. и др. (июнь 2017 г.). «Острый рассеянный энцефаломиелит после денге: описание случая и метаанализ» . PLOS Забытые тропические болезни . 11 (6): e0005715. дои : 10.1371/journal.pntd.0005715 . ПМК   5509372 . ПМИД   28665957 .
  27. ^ Фишер Д.Л., Дефрес С., Соломон Т. (март 2015 г.). «Коревой энцефалит» . КДЖМ . 108 (3): 177–82. дои : 10.1093/qjmed/hcu113 . ПМИД   24865261 .
  28. ^ Образец I (8 июля 2020 г.). «Предупреждение о серьезных нарушениях головного мозга у людей с легкими симптомами коронавируса» . Хранитель . ISSN   0261-3077 . Проверено 8 июля 2020 г.
  29. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Тенембаум С., Читнис Т., Несс Дж., Хан Дж.С. (апрель 2007 г.). «Острый рассеянный энцефаломиелит». Неврология . 68 (16 Приложение 2). Международная исследовательская группа по педиатрическому рассеянному склерозу: S23–36. дои : 10.1212/01.wnl.0000259404.51352.7f . ПМИД   17438235 . S2CID   19893165 .
  30. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Хемачуда Т., Гриффин Д.Э., Гиффелс Дж.Дж., Джонсон Р.Т., Мозер А.Б., Фанупхак П. (февраль 1987 г.). «Основной белок миелина как энцефалитоген при энцефаломиелите и полиневрите после вакцинации против бешенства». Медицинский журнал Новой Англии . 316 (7): 369–74. дои : 10.1056/NEJM198702123160703 . ПМИД   2433582 .
  31. ^ Хемачуда Т., Гриффин Д.Е., Джонсон Р.Т., Гиффелс Дж.Дж. (январь 1988 г.). «Иммунологические исследования больных хроническим энцефалитом, вызванным постконтактной антирабической вакциной Сэмпла». Неврология . 38 (1): 42–44. дои : 10.1212/WNL.38.1.42 . ПМИД   2447520 . S2CID   21992894 .
  32. ^ Мурти Дж. М. (сентябрь 2002 г.). «Острый рассеянный энцефаломиелит» . Неврология Индия . 50 (3): 238–43. ПМИД   12391446 .
  33. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Фенихель Г.М. (август 1982 г.). «Неврологические осложнения иммунизации». Анналы неврологии . 12 (2): 119–28. дои : 10.1002/ana.410120202 . ПМИД   6751212 . S2CID   2352985 .
  34. ^ Такахаши Х., Пул В., Цай Т.Ф., Чен Р.Т. (июль 2000 г.). «Неблагоприятные явления после вакцинации против японского энцефалита: обзор данных постмаркетингового наблюдения из Японии и США. Рабочая группа VAERS» . Вакцина . 18 (26): 2963–69. дои : 10.1016/S0264-410X(00)00111-0 . ПМИД   10825597 .
  35. ^ Турба А, Подагра О, Либлау Р, Лион-Кан О, Буньо С, Иба-Зизен М.Т., Кабанис Э.А. (июль 1999 г.). «Энцефалит после вакцинации против гепатита В: рецидивирующий рассеянный энцефалит или рассеянный склероз?». Неврология . 53 (2): 396–401. дои : 10.1212/WNL.53.2.396 . ПМИД   10430433 . S2CID   25061061 .
  36. ^ Караали-Саврун Ф, Алтынташ А, Саип С, Шива А (ноябрь 2001 г.). «Миелит, связанный с вакциной против гепатита В?». Европейский журнал неврологии . 8 (6): 711–15. дои : 10.1046/j.1468-1331.2001.00290.x . ПМИД   11784358 . S2CID   30784630 .
  37. ^ Сейвар Дж. Дж., Лабутта Р. Дж., Чепмен Л. Е., Грабенштайн Дж. Д., Искандер Дж., Лейн Дж. М. (декабрь 2005 г.). «Неврологические нежелательные явления, связанные с вакцинацией против оспы в США, 2002–2004 гг.». ДЖАМА . 294 (21): 2744–50. дои : 10.1001/jama.294.21.2744 . ПМИД   16333010 .
  38. ^ Одзава Х., Нома С., Ёсида Ю., Секине Х., Хасимото Т. (август 2000 г.). «Острый рассеянный энцефаломиелит, связанный с вакциной против полиомиелита». Детская неврология . 23 (2): 177–79. дои : 10.1016/S0887-8994(00)00167-3 . ПМИД   11020647 .
  39. ^ Страттон К.Р., Хоу С.Дж., Джонстон-младший Р.Б. и др. (Комитет по безопасности вакцин Медицинского института (США)) (1994). Неблагоприятные события, связанные с детскими вакцинами: данные, касающиеся причинно-следственной связи . Пресса национальных академий. стр. 125–26. дои : 10.17226/2138 . ISBN  978-0-309-07496-4 . ПМИД   25144097 . Проверено 6 декабря 2015 г.
  40. ^ Гиббонс Дж.Л., Миллер Х.Г., Стэнтон Дж.Б. (октябрь 1956 г.). «Параинфекционный энцефаломиелит и родственные синдромы; критический обзор неврологических осложнений некоторых специфических лихорадок». Ежеквартальный медицинский журнал . 25 (100): 427–505. ПМИД   13379602 .
  41. ^ Коул Дж., Эванс Э., Мванги М., Мар С. (ноябрь 2019 г.). «Острый рассеянный энцефаломиелит у детей: обновленный обзор, основанный на современных диагностических критериях». Детская неврология . 100 : 26–34. doi : 10.1016/j.pediatrneurol.2019.06.017 . ПМИД   31371120 . S2CID   198267007 .
  42. ^ Тенембаум С., Читнис Т., Несс Дж., Хан Дж.С. (апрель 2007 г.). «Острый рассеянный энцефаломиелит». Неврология . 68 (16 Приложение 2): С23–36. дои : 10.1212/01.wnl.0000259404.51352.7f . ПМИД   17438235 . S2CID   19893165 .
  43. ^ Вингерчук Д.М., Луккинетти КФ (июнь 2007 г.). «Сравнительный иммунопатогенез острого рассеянного энцефаломиелита, оптикомиелита и рассеянного склероза». Современное мнение в неврологии . 20 (3): 343–50. doi : 10.1097/WCO.0b013e3280be58d8 . ПМИД   17495631 . S2CID   17386506 .
  44. ^ Вайншенкер Б., Миллер Д. (1999). «Рассеянный склероз: одно заболевание или множество?». В Шива А., Кессельринг Дж., Томпсон А. (ред.). Границы рассеянного склероза . Лондон: Дуниц. стр. 37–46. ISBN  978-1-85317-506-0 .
  45. ^ Хартунг Х.П., Гроссман Р.И. (май 2001 г.). «ADEM: отдельное заболевание или часть спектра рассеянного склероза?». Неврология . 56 (10): 1257–60. дои : 10.1212/WNL.56.10.1257 . ПМИД   11376169 . S2CID   219199163 .
  46. ^ Крупп Л.Б., Банвелл Б., Тенембаум С. и др. (Международная группа по изучению педиатрического рассеянного склероза) (апрель 2007 г.). «Консенсусные определения, предложенные для детского рассеянного склероза и связанных с ним заболеваний». Неврология . 68 (16 Приложение 2): С7–12. дои : 10.1212/01.wnl.0000259422.44235.a8 . ПМИД   17438241 . S2CID   26001350 .
  47. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Лассманн Х (февраль 2010 г.). «Острый рассеянный энцефаломиелит и рассеянный склероз» . Мозг . 133 (Часть 2): 317–19. дои : 10.1093/brain/awp342 . ПМИД   20129937 .
  48. ^ Макдональд В.И. , Компстон ​​А. , Эдан Г., Гудкин Д., Хартунг Х.П., Люблин Ф.Д. и др. (июль 2001 г.). «Рекомендуемые диагностические критерии рассеянного склероза: рекомендации Международной группы экспертов по диагностике рассеянного склероза». Анналы неврологии . 50 (1): 121–27. CiteSeerX   10.1.1.466.5368 . дои : 10.1002/ана.1032 . ПМИД   11456302 . S2CID   13870943 .
  49. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Янг Н.П., Вайншенкер Б.Г., Паризи Дж.Э., Шайтауэр Б., Джаннини С., Ремер С.Ф. и др. (февраль 2010 г.). «Перивенозная демиелинизация: связь с клинически определенным острым рассеянным энцефаломиелитом и сравнение с патологически подтвержденным рассеянным склерозом» . Мозг . 133 (Часть 2): 333–48. дои : 10.1093/brain/awp321 . ПМЦ   2822631 . ПМИД   20129932 .
  50. ^ Янг Н.П., Вайншенкер Б.Г., Луккинетти К.Ф. (февраль 2008 г.). «Острый рассеянный энцефаломиелит: современное понимание и противоречия» . Семинары по неврологии . 28 (1): 84–94. дои : 10.1055/s-2007-1019130 . ПМИД   18256989 .
  51. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Гюнтер А.Д., Муньос Д.Г. (2013). «Бляшкоподобная демиелинизация при остром рассеянном энцефаломиелите (ОРЭМ) - отчет о вскрытии». Клиническая невропатология . 32 (6): 486–91. дои : 10.5414/NP300634 . ПМИД   23863345 .
  52. ^ Лу З, Чжан Б, Цю В, Кан З, Шен Л, Лонг Ю и др. (2011). «Сравнительные поражения ствола головного мозга на МРТ при остром рассеянном энцефаломиелите, оптикомиелите и рассеянном склерозе» . ПЛОС ОДИН . 6 (8): e22766. Бибкод : 2011PLoSO...622766L . дои : 10.1371/journal.pone.0022766 . ПМК   3154259 . ПМИД   21853047 .
  53. ^ Бауманн М., Хеннес Э.М., Шанда К., Каренфорт М., Баер-Корнек Б., Дипольд К. и др. (май 2015 г.). «OP65–3006: Клинические характеристики и нейрорадиологические данные у детей с многофазным демиелинизирующим энцефаломиелитом и антителами MOG». Европейский журнал детской неврологии . Тезисы 11-го Конгресса EPNS. 19 (дополнение 1): С21. дои : 10.1016/S1090-3798(15)30066-0 .
  54. ^ Бауманн М., Хеннес Э.М., Шанда К., Каренфорт М., Корнек Б., Зейдл Р. и др. (декабрь 2016 г.). «Дети с многофазным рассеянным энцефаломиелитом и антителами к гликопротеину миелин-олигодендроцитов (MOG): расширение спектра заболеваний, положительных на антитела MOG». Рассеянный склероз . 22 (14): 1821–29. дои : 10.1177/1352458516631038 . ПМИД   26869530 . S2CID   30428892 .
  55. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Дэвис Н.В., Шариф М.К., Ховард Р.С. (июль 2006 г.). «Инфекционно-ассоциированные энцефалопатии: их исследование, диагностика и лечение» . Журнал неврологии . 253 (7): 833–45. дои : 10.1007/s00415-006-0092-4 . ПМИД   16715200 . S2CID   26350300 .
  56. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Стоун М.Дж., Хокинс С.П. (2007). «Медицинский обзор энцефалита». Нейропсихологическая реабилитация . 17 (4–5): 429–49. дои : 10.1080/09602010601069430 . ПМИД   17676529 . S2CID   24249705 .
  57. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Арчер Х., Уолл Р. (февраль 2003 г.). «Острая геморрагическая лейкоэнцефалопатия: два описания случаев и обзор литературы». Журнал инфекции . 46 (2): 133–37. дои : 10.1053/jinf.2002.1096 . ПМИД   12634076 .
  58. ^ Венугопал В., Хайдер М. (2013). «Первый случай острого геморрагического лейкоэнцефалита после заражения Plasmodium vivax» . Индийский журнал медицинской микробиологии . 31 (1): 79–81. дои : 10.4103/0255-0857.108736 . ПМИД   23508437 .
  59. ^ Йилдиз О., Пул Р., Рааб П., Хартманн С., Скрипулец Т., Стангель М. (сентябрь 2015 г.). «Острый геморрагический лейкоэнцефалит (синдром Уэстона-Херста) у больного ремиттирующим рассеянным склерозом» . Журнал нейровоспаления . 12 (1): 175. дои : 10.1186/s12974-015-0398-1 . ПМЦ   4574135 . ПМИД   26376717 .
  60. ^ Мондия М.В., Рейес Н.Г., Эспириту А.И., Паскуаль В.Дж.Л. (сентябрь 2019 г.). «Острый геморрагический лейкоэнцефалит Уэстона Херста, вторичный по отношению к герпетическому энцефалиту, протекающий как эпилептический статус: описание случая и обзор литературы». Журнал клинической неврологии . 67 : 265–70. дои : 10.1016/j.jocn.2019.06.020 . ПМИД   31239199 . S2CID   195261409 .
  61. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Шахар Э., Андраус Дж., Савицкий Д., Пилар Г., Зельник Н. (ноябрь 2002 г.). «Исход тяжелого энцефаломиелита у детей: влияние высоких доз метилпреднизолона и иммуноглобулинов». Журнал детской неврологии . 17 (11): 810–14. дои : 10.1177/08830738020170111001 . ПМИД   12585719 . S2CID   25519230 .
  62. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Равалья С., Пикколо Дж., Черони М., Франчотта Д., Пикьеккио А., Бастианелло С. и др. (ноябрь 2007 г.). «Тяжелый стероидрезистентный постинфекционный энцефаломиелит: общие характеристики и эффекты внутривенных иммуноглобулинов». Журнал неврологии . 254 (11): 1518–23. дои : 10.1007/s00415-007-0561-4 . ПМИД   17965959 . S2CID   21922460 .
  63. ^ Штраусберг Р., Шонфельд Т., Вайц Р., Кармазин Б., Харель Л. (февраль 2001 г.). «Улучшение атипичного острого рассеянного энцефаломиелита с помощью стероидов и внутривенных иммуноглобулинов». Детская неврология . 24 (2): 139–43. дои : 10.1016/S0887-8994(00)00229-0 . ПМИД   11275464 .
  64. ^ Фисби Т., Банвелл Б., Бенстед Т., Брил В., Брауэрс М., Фридман М. и др. (апрель 2007 г.). «Руководство по использованию внутривенного иммуноглобулина при неврологических заболеваниях». Обзоры трансфузионной медицины . 21 (2 Приложение 1): S57–107. дои : 10.1016/j.tmrv.2007.01.002 . ПМИД   17397768 .
  65. ^ Камель М.Г., Нам Н.Т., Хан Н.Х., Эль-Шабуни А.Е., Макрам А.М., Абд-Эльхай Ф.А. и др. (июнь 2017 г.). «Острый рассеянный энцефаломиелит после денге: описание случая и метаанализ» . PLOS Забытые тропические болезни . 11 (6): e0005715. дои : 10.1371/journal.pntd.0005715 . ПМК   5509372 . ПМИД   28665957 .
  66. ^ Линь Ч., Дженг Дж. С., Се С. Т., Ип ПК, Ву РМ (февраль 2007 г.). «Острый рассеянный энцефаломиелит: последующее исследование на Тайване» . Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 78 (2): 162–67. дои : 10.1136/jnnp.2005.084194 . ПМК   2077670 . ПМИД   17028121 .
  67. ^ Мало-Пион С., Ламберт Р., Декари Х.К., Терпин С. (февраль 2018 г.). «Визуализация приобретенного демиелинизирующего синдрома с помощью ПЭТ/КТ с 18F-ФДГ». Клиническая ядерная медицина . 43 (2): 103–05. дои : 10.1097/RLU.0000000000001916 . ПМИД   29215409 .
  68. ^ Фунг Дж., Розевич Л., Квагебер Г., Дэви К.А., Картсунис Л.Д., Томпсон А.Дж. и др. (январь 1997 г.). «Исполнительная функция при рассеянном склерозе. Роль патологии лобных долей» . Мозг . 120 (1): 15–26. дои : 10.1093/мозг/120.1.15 . ПМИД   9055794 .
  69. ^ Хан С.Д., Майлз Б.С., МакГрегор Д.Л., Блазер С.И., Банвелл Б.Л., Хетерингтон Ч.Р. (август 2003 г.). «Нейрокогнитивный исход после острого рассеянного энцефаломиелита». Детская неврология . 29 (2): 117–23. дои : 10.1016/S0887-8994(03)00143-7 . ПМИД   14580654 .
  70. ^ Банвелл Б.Л., Андерсон П.Е. (март 2005 г.). «Когнитивное бремя рассеянного склероза у детей». Неврология . 64 (5): 891–94. дои : 10.1212/01.WNL.0000152896.35341.51 . ПМИД   15753431 . S2CID   6532050 .
  71. ^ Джейкобс Р.К., Андерсон В.А., Нил Дж.Л., Шилд Л.К., Корнберг А.Дж. (сентябрь 2004 г.). «Нейропсихологический исход после острого рассеянного энцефаломиелита: влияние возраста на начало заболевания». Детская неврология . 31 (3): 191–97. doi : 10.1016/j.pediatrneurol.2004.03.008 . ПМИД   15351018 .
  72. ^ Дуглас Дж.В. (август 1975 г.). «Ранняя госпитализация и более поздние нарушения поведения и обучения». Медицина развития и детская неврология . 17 (4): 456–80. дои : 10.1111/j.1469-8749.1975.tb03497.x . ПМИД   1158052 . S2CID   19270009 .
  73. ^ Дэвисс В.Б., Ракузин Р., Флейшер А., Муни Д., Форд Дж.Д., МакХьюго Г.Дж. (май 2000 г.). «Симптоматика острого стрессового расстройства при госпитализации по поводу детской травмы». Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 39 (5): 569–75. дои : 10.1097/00004583-200005000-00010 . ПМИД   10802974 .
  74. ^ Мису Т., Фудзихара К. (февраль 2019 г.). «Спектр оптиконейромиелита и диссеминированный энцефаломиелит, связанный с антителами к миелин-олигодендроцитарным гликопротеинам». Клиническая и экспериментальная нейроиммунология . 10 (1): 9–17. дои : 10.1111/cen3.12491 . S2CID   59566930 .
  75. ^ Риверс Т.М., Швенткер Ф.Ф. (апрель 1935 г.). «Энцефаломиелит, сопровождающийся разрушением миелина, экспериментально полученный на обезьянах» . Журнал экспериментальной медицины . 61 (5): 689–702. дои : 10.1084/jem.61.5.689 . ПМК   2133246 . ПМИД   19870385 .
  76. ^ Шрирам С., Штайнер I (декабрь 2005 г.). «Экспериментальный аллергический энцефаломиелит: вводящая в заблуждение модель рассеянного склероза» . Анналы неврологии . 58 (6): 939–45. дои : 10.1002/ana.20743 . ПМИД   16315280 . S2CID   12141651 .

Внешние ссылки [ править ]

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Acute_disseminated_encephalomyelitis&oldid=1224427987"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 988af0a26d4907819bfb70c207d0fe12__1716017700
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/98/12/988af0a26d4907819bfb70c207d0fe12.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Acute disseminated encephalomyelitis - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)