Jump to content

Энтеровирус

Энтеровирус
Капсид энтеровируса А71, окрашенный цепочками
энтеровируса А71 Капсид
окрашенный цепями
Классификация вирусов Изменить эту классификацию
(без рейтинга): Вирус
Область : Рибовирия
Королевство: Орторнавиры
Тип: Писувирикота
Сорт: Пизонивирицеты
Заказ: Пикорнавирусы
Семья: Пикорнавирусиды
Род: Энтеровирус
Разновидность

Посмотреть текст

Энтеровирусы — род с положительным смыслом, одноцепочечных РНК-содержащих вирусов вызывающих ряд заболеваний человека и млекопитающих. Энтеровирусы получили свое название в зависимости от пути их передачи через кишечник («энтеральный» означает кишечный). [1]

Серологические исследования выявили 71 серотип энтеровируса человека на основе тестов нейтрализации антител . Дополнительные антигенные варианты были определены в пределах нескольких серотипов на основании сниженной или нереципрокной перекрестной нейтрализации между вариантными штаммами. В зависимости от патогенеза у человека и животных энтеровирусы первоначально были разделены на четыре группы: полиовирусы , вирусы Коксаки А (CA), вирусы Коксаки B (CB) и эховирусы , но быстро выяснилось, что существуют значительные совпадения между ними. биологические свойства вирусов разных групп. Энтеровирусы, выделенные совсем недавно, называются системой последовательных номеров: EV-D68 , EV-B69, EV-D70, EV-A71 и т. д., где генотипирование основано на капсидной области VP1. [2]

Энтеровирусы поражают миллионы людей во всем мире каждый год и часто обнаруживаются в респираторных выделениях (например, слюне, мокроте или носовой слизи) и стуле инфицированного человека. Исторически полиомиелит был наиболее значимым заболеванием, вызываемым энтеровирусом, а именно полиовирусом . Существует 81 неполиомиелитный и 3 полиомиелитных энтеровируса, которые могут вызывать заболевания у человека. Из 81 неполиомиелитного типа выделяют 22 вируса Коксаки А, 6 вирусов Коксаки В, 28 эховирусов и 25 других энтеровирусов. [3]

Полиовирус, так же как и коксаки и эховирус, распространяется фекально-оральным путем . Инфекция может привести к широкому спектру симптомов, включая: легкое респираторное заболевание ( простуда ), болезнь рук-ящура , острый геморрагический конъюнктивит , асептический менингит , миокардит , тяжелое неонатальное сепсисоподобное заболевание, острый вялый паралич , и связанный с ним острый вялый миелит . [3]

Вирусология

[ редактировать ]
Геном энтеровируса, каскад процессинга полипротеинов и архитектура капсида энтеровируса

Энтеровирусы являются членами семейства пикорнавирусов , большой и разнообразной группы малых РНК-вирусов, характеризующихся одной геномной РНК с положительной цепью. Все энтеровирусы содержат геном , состоящий примерно из 7500 оснований, и известно, что они имеют высокую частоту мутаций из-за низкой точности репликации и частой рекомбинации . [4] После заражения клетки-хозяина геном кэп-независимым образом транслируется в один полипротеин , который впоследствии процессируется кодируемыми вирусом протеазами в структурные капсидные белки и неструктурные белки, которые в основном участвуют в репликации вирус. [5]

РНК Рекомбинация , по-видимому, является основной движущей силой эволюции энтеровирусов, а также формирования их генетической архитектуры. [6] Механизм рекомбинации генома РНК , вероятно, включает переключение цепи матрицы во время репликации РНК , процесс, известный как рекомбинация выбора копии. [6] Рекомбинация РНК считается адаптацией к повреждению генома РНК и источником генетического разнообразия . [7] Это также является источником беспокойства для стратегий вакцинации, поскольку живые аттенуированные/мутированные штаммы, используемые для вакцинации, потенциально могут рекомбинировать со штаммами, родственными дикому типу, как это произошло в случае с циркулирующими полиовирусами вакцинного происхождения (cVDPD). [8] [9] Капсидная область и особенно VP1 представляет собой «холодную точку» рекомбинации, и это одна из основных причин использовать эту область для генотипирования. [2] Однако было обнаружено, что соединение 5'UTR-капсид и начало области P2 рекомбинируют очень часто, хотя рекомбинации действительно происходят и в остальной части генома. Интересно, что у видов энтеровирусов EV-A, EV-B, EV-C, EV-D до сих пор не наблюдалось обмена между собой геномными участками, за исключением 5'UTR. [10]

Членские вирусы

[ редактировать ]

Энтеровирус A – L

[ редактировать ]

Энтеровирусы представляют собой группу повсеместно распространенных вирусов, вызывающих ряд инфекций, обычно легких. Род энтеровирусов включает энтеровирусы и риновирусы.К энтеровирусу А относятся вирусы Коксаки А2, А3, А4, А5, А6, А7, А8, А10, А12, А14, А16 и энтеровирусы А71, А76, А89, А90, А91, А92, А144, А119, А120, А121, А122 (обезьяньи вирус 19), А123 (вирус обезьян 43), А124 (вирус обезьян 46), А125 (энтеровирус павиана А13). [11] Некоторые вирусы, первоначально заявленные как новые, оказались ошибочно идентифицированы. Таким образом, вирус Коксаки А23 представляет собой тот же серотип, что и эховирус 9, а вирус Коксаки А15 представляет собой тот же серотип, что и вирус Коксаки А11, а вирус Коксаки А18 представляет собой тот же серотип, что и вирус Коксаки А13. [ нужна ссылка ]

Жизненный цикл энтеровируса

Вирус Коксаки А16 вызывает у человека болезнь рук, ящура . [ нужна ссылка ]

Энтеровирус B включает вирус Коксаки B1,2,3,4,5,6; вирус Коксаки А9; эховирус 1–33 и энтеровирус B69–113. [11] Вирусы Коксаки B встречаются во всем мире и могут вызывать миокардит (воспаление сердца); перикардит (воспаление оболочки сердца); менингит (воспаление оболочек головного и спинного мозга); и панкреатит (воспаление поджелудочной железы). Сообщается также, что вирусы Коксаки B вызывают спастический паралич из-за дегенерации нейрональной ткани и повреждения мышц. Инфекции обычно возникают в теплые летние месяцы с такими симптомами, как экзантема, плевродиния, гриппоподобное заболевание, состоящее из лихорадки, усталости, недомогания, миалгии, тошноты, болей в животе и рвоты. [12] Эховирусы являются причиной многих неспецифических вирусных инфекций, которые могут варьироваться от легких заболеваний до тяжелых, потенциально смертельных состояний, таких как асептический менингит, энцефалит, паралич и миокардит. [13] Он в основном встречается в кишечнике и может вызывать нервные расстройства. [14] Энтеровирусы типа B ответственны за огромное количество легких и острых инфекций. Сообщается, что они остаются в организме, вызывая стойкие инфекции, способствующие хроническим заболеваниям, таким как диабет I типа. [15]

Энтеровирус С состоит из полиовирусов 1,2 и 3; вирусы Коксаки А1, А11, А13, А18, А17, 20, А21, А22, А24 и энтеровирусы С95, С96, С99, С102, С104, С105, С109, С113, С118. Каждый из трех серотипов полиовируса: PV-1, PV-2 и PV-3 имеет несколько отличающийся капсидный белок. Капсидные белки определяют специфичность клеточных рецепторов и антигенность вируса. PV-1 является наиболее распространенным типом, вызывающим инфекцию у людей; однако все три формы чрезвычайно заразны и передаются при контакте от человека к человеку. Полиовирус вызывает полиомиелит, или полиомиелит, инвалидизирующее и опасное для жизни заболевание, вызывающее парестезию, менингит и постоянный паралич. [16] Симптомы могут включать боль в горле, лихорадку, усталость, тошноту, головную боль и боль в животе, хотя у 72% заразившихся видимых симптомов не наблюдается. [16] Существует два типа вакцин для профилактики полиомиелита: инактивированная полиомиелитная вакцина, вводимая в виде инъекции в ногу (ИПВ) или руку, и пероральная полиомиелитная вакцина (ОПВ). Вакцина против полиомиелита очень эффективна и защищает 99 из 100 привитых детей. [16]

Персистирующий нецитолитический энтеровирус

[ редактировать ]

Энтеровирусы способны вызывать острые инфекции, которые быстро устраняются адаптивным иммунным ответом. [17] [18] Однако геномные мутации, которые серотипы энтеровируса B (такие как вирус Коксаки B и эховирус ) могут приобрести у хозяина во время острой фазы инфекции, могут трансформировать эти вирусы в нецитолитическую форму (также известную как нецитопатический или дефектный энтеровирус), форма, которая способна вызывать стойкие инфекции низкого уровня в тканях человека, которые могут длиться неопределенно долго. [19]

Этот стойкий нецитолитический энтеровирус представляет собой мутировавший квазивид . [17] и такие нецитолитические инфекции были обнаружены в поджелудочной железе при диабете 1 типа , [20] [21] при хроническом миокардите и дилатационной кардиомиопатии , [22] [17] [23] при пороках сердца , [24] в мышцах, кишечнике и мозге при миалгическом энцефаломиелите , [25] [26] и при синдроме Шегрена . [27] При этих персистирующих инфекциях энтеровирусная РНК присутствует в тканях в небольших количествах (как в виде одноцепочечной вирусной РНК, так и в более иммунорезистентной форме двухцепочечной РНК). Некоторые исследователи полагают, что эта энтеровирусная РНК — всего лишь остаток острой инфекции. [18] хотя другие ученые считают, что эти стойкие внутриклеточные вирусные РНК-инфекции могут иметь патологические последствия, играя причинную роль в связанных с ними заболеваниях. [28]

Энтеровирус D68

[ редактировать ]

EV-D68 впервые был идентифицирован в Калифорнии в 1962 году. По сравнению с другими энтеровирусами, о нем редко сообщалось в США за последние 40 лет. Большинство людей, которые заражаются, — это младенцы, дети и подростки. EV-D68 обычно вызывает легкие или тяжелые респираторные заболевания; однако полный спектр заболевания EV-D68 четко не определен. Большинство из них начинаются с симптомов простуды, таких как насморк и кашель. У некоторых, но не у всех, может наблюдаться лихорадка. В более тяжелых случаях могут возникнуть затруднение дыхания, хрипы или проблемы с дыханием. По состоянию на 4 октября 2014 г. в Нью-Джерси произошла одна смерть, напрямую связанная с EV-D68. [29] а также одна смерть в Род-Айленде [ нужна ссылка ] приписывают сочетанию EV-D68 и сепсиса, вызванного инфекцией золотистого стафилококка. [30] [31]

Энтеровирус А71

[ редактировать ]

Энтеровирус А71 (EV-A71) известен как один из основных возбудителей болезни рук-ящура (HFMD) и иногда связан с тяжелыми заболеваниями центральной нервной системы. [32] EV-A71 был впервые выделен и охарактеризован в случаях неврологических заболеваний в Калифорнии в 1969 году. [33] [34] На сегодняшний день мало что известно о молекулярных механизмах ответа хозяина на инфекцию EV-A71, но предполагается увеличение уровня мРНК, кодирующих хемокины, белков, участвующих в деградации белков, белков комплемента и белков проапоптоза. [35]

Полиовирус

[ редактировать ]

Существует три серотипа полиовируса: PV-1 , PV-2 и PV-3 ; каждый со своим капсидным белком. Капсидные белки определяют специфичность клеточных рецепторов и антигенность вируса. ПВ-1 — наиболее распространенная форма, встречающаяся в природе; однако все три формы чрезвычайно заразны . [36] Полиовирус может поражать спинной мозг и вызывать полиомиелит .

Полиовирусы ранее классифицировались как виды, принадлежащие к роду Enterovirus семейства Picornaviridae. Вид полиовируса исключен из рода Enterovirus. Следующие серотипы: полиовирус человека 1, полиовирус человека 2 и полиовирус человека 3 были отнесены к виду энтеровируса человека C рода Enterovirus семейства Picornaviridae. Типовой вид рода Enterovirus был изменен с полиовируса на энтеровирус человека C. Это соглашение было ратифицировано в апреле 2008 года. [37] 39-й Исполнительный комитет (EC39) Международного комитета по таксономии вирусов (ICTV) встретился в Канаде в июне 2007 года с новыми таксономическими предложениями. [38]

Два предложения с тремя изменениями были следующими:

  • Код 2005.261V.04: Удалить следующие виды полиовирусов из существующего рода Enterovirus семейства Picornaviridae.
  • Код 2005.262V.04: Для присвоения вирусов; ПВ-1, ПВ-2, ПВ-3 к существующим видам Энтеровирус человека С рода Enterovirus семейства Picornaviridae. [39]
  • Код 2005.263V.04: Изменить типовой вид Poliovirus с существующего рода Enterovirus семейства Picornaviridae на типовой вид Энтеровирус человека C. [40]

Предложения, одобренные на заседании (EC39) в 2007 году, были отправлены членам ICTV по электронной почте для ратификации и стали официальной таксономией. Всего было внесено 215 таксономических предложений, которые были одобрены и ратифицированы после 8-го отчета ICTV 2005 года. [41]

Процесс ратификации осуществлялся по электронной почте. Предложения были разосланы в электронном виде по электронной почте 18 марта 2008 г. членам ICTV с просьбой проголосовать за ратификацию таксономических предложений со сроком в 1 месяц.Ниже приведены два таксономических предложения с тремя изменениями, которые были ратифицированы членами ICTV в апреле 2008 года:

Пикорнавирусы

  • 2005.261V.04: Удалить следующие виды из существующего рода Enterovirus семейства Picornaviridae: Poliovirus. (Примечание: Полиовирус тем самым теряет свой статус вида вируса.)
  • 2005.262V.04: Отнести следующие вирусы к виду Энтеровирус человека C существующего рода Enterovirus семейства Picornaviridae: Полиовирус человека 1, Полиовирус человека 2, Полиовирус человека 3. (Это не является строго необходимым как таксономическое предложение, поскольку касается существ ниже уровня вида, но осталось прояснить эту реорганизацию Picornaviridae.)
  • 2005.263V.04: Изменить типовой вид рода Enterovirus семейства Picornaviridae с полиовируса на энтеровирус человека C. [37]

Заболевания, вызванные энтеровирусной инфекцией

[ редактировать ]
Энтеровирусы обычно заражаются фекально-оральным путем и поражают желудочно-кишечный эпителий на ранних этапах своего жизненного цикла. Они также могут заразиться через дыхательные пути , как в случае энтеровируса D68 и риновирусов . [42]

Энтеровирусы вызывают широкий спектр симптомов, и хотя их длинный список признаков и симптомов должен включить их в список дифференциальной диагностики многих заболеваний, они часто остаются незамеченными. Энтеровирусы могут вызывать что угодно: от сыпи у маленьких детей до летних простуд, энцефалита, помутнения зрения и перикардита . Энтеровирусные инфекции имеют широкий диапазон проявлений и серьезности. Неполиомиелитные энтеровирусы ежегодно вызывают 10–15 миллионов инфекций и десятки тысяч госпитализаций в США. [43] Энтеровирусы можно идентифицировать с помощью клеточной культуры или ПЦР-анализа, собранного из фекальных или респираторных образцов. [44] Ниже приведены распространенные заболевания, связанные с энтеровирусами, включая полиомиелит.

Подозрение на заболевания

[ редактировать ]

Летаргический энцефалит , «сонная болезнь» 1917–1926 гг. [52]

Возможные корреляции изучаются

[ редактировать ]

Было высказано предположение, что энтеровирус связан с диабетом 1 типа . [53] [54] [55] [56] Было высказано предположение, что диабет 1 типа представляет собой вызванную вирусом аутоиммунную реакцию, при которой иммунная система атакует инфицированные вирусом клетки вместе с бета-клетками, продуцирующими инсулин, в поджелудочной железе. [57] Команда, работающая в Университете Тампере, Финляндия, определила, что энтеровирус Коксаки B1 , возможно, связан с диабетом 1 типа (который является аутоиммунным заболеванием). [58] [59]

Энтеровирусы, в том числе полиовирусы, могут быть причиной миалгического энцефаломиелита / синдрома хронической усталости (СХУ/МЭ). [60]

Симптомы

[ редактировать ]

У большинства людей, заразившихся энтеровирусом, наблюдаются легкие симптомы, продолжающиеся около недели. У людей с более высоким риском может возникнуть больше осложнений, иногда приводящих к летальному исходу. [61] Наиболее частым признаком энтеровируса является простуда . Более интенсивные симптомы энтеровируса включают гипоксию , асептический менингит , конъюнктивит , болезнь рук, ящура и паралич .

Лечение энтеровирусной инфекции преимущественно поддерживающее. В случаях плевродинии лечение состоит из анальгетиков для облегчения сильной боли, возникающей у пациентов с этим заболеванием; в некоторых тяжелых случаях могут потребоваться опиаты. Лечение асептического менингита, вызванного энтеровирусами, также преимущественно симптоматическое. У больных энтеровирусным кардитом лечение состоит из профилактики и лечения таких осложнений, как аритмии , выпот в перикард и сердечная недостаточность . Другие методы лечения энтеровирусного кардита, исследованные, включают внутривенное введение иммуноглобулина . [62]

Таксономия

[ редактировать ]
максимального правдоподобия Филогенетические деревья видов энтеровирусов A, B, C, D и изолятов риновируса A, B, C из Латинской Америки. Область 5'UTR в гораздо большей степени подвержена влиянию событий рекомбинации, чем кодирующая последовательность VP4/VP2 . [63]

энтеровирусов Род включает следующие пятнадцать видов: [64]

этих пятнадцати видов Серотипы включают:

  • вирус Коксаки
    • Энтеровирус А: серотипы CVA-2, CVA-3, CVA-4, CVA-5, CVA-6, CVA-7, CVA-8, CVA-10, CVA-12, CVA-14 и CVA-16.
    • Энтеровирус B: серотипы CVB-1, CVB-2, CVB-3, CVB-4, CVB-5, CVB-6 и CVA-9.
    • Энтеровирус С: серотипы CVA-1, CVA-11, CVA-13, CVA-17, CVA-19, CVA-20, CVA-21, CVA-22 и CVA-24.
  • Эховирус
    • Энтеровирус B: серотипы Е-1, Е-2, Е-3, Е-4, Е-5, Е-6, Е-7, Е-9 , Е-11-Е-21, Е-24, Е- 25, Е-26, Е-27, Е-29, Е-30, Е-31, Е32 и Е-33.
  • Энтеровирус
    • Энтеровирус А: серотипы от EV-A71 , EV-A76, EV-A89 до EV-A92, EV-A114, EV-A119, EV-A120, EV-A121, SV19, SV43, SV46 и BabEV-A13.
    • Энтеровирус B: серотипы EV-B69, EV-B73–EV-B75, EV-B77–EV-B88, EV-B93, EV-B97, EV-B98, EV-B100, EV-B101, EV-B106, EV- B107, EV-B110–EV-B113 и SA5.
    • Энтеровирус С: серотипы EV-C95, EV-C96, EV-C99, EV-C102, EV-C104, EV-C105, EV-C109, EV-C113, EV-C116, EV-C117 и EV-C118.
    • Энтеровирус D: серотипы EV-D68 , EV-D70, EV-D94, EV-D111 и EV-D120.
    • Энтеровирус Е: серотипы EV-E1, EV-E2, EV-E3, EV-E4 и EV-E5.
    • Энтеровирус F: серотипы EV-F1, EV-F2, EV-F3, EV-F4, EV-F5, EV-F6 и EV-F7.
    • Энтеровирус G: серотипы от EV-G1 до EV-G20.
    • Энтеровирус H: серотип EV-H.
    • Энтеровирус I: серотипы EV-I1 и EV-I2.
    • Энтеровирус J: серотипы: EV-J1, EV-J103 и EV-J108.
    • Энтеровирус К: серотипы EV-K1 и EV-K2.
    • Энтеровирус L: серотип EV-L1.
  • Риновирус
    • Риновирус А: серотипы от RV-A1, RV-A1B, RV-A2, от RV-A7 до RV-A13, RV-A15, RV-A16, от RV-A18 до RV-A25, от RV-A28 до RV-A34, RV-. A36, от RV-A38 до RV-A41, от RV-A43, от RV-A45 до RV-A47, от RV-A49 до RV-A51, от RV-A53 до RV-A68, от RV-A71, от RV-A73 до RV-A78, От RV-A80 до RV-A82, от RV-A85, от RV-A88 до RV-A90, от RV-A94, RV-A96 и от RV-A100 до RV-A108.
    • Риновирус B: серотипы от RV-B3 до RV-B6, RV-B14, RV-B17, RV-B26, RV-B27, RV-B35, RV-B37, RV-B42, RV-B48, RV-B52, RV-. B69, RV-B70, RV-B72, RV-B79, RV-B83, RV-B84, RV-B86, от RV-B91 до RV-B93, от RV-B97 и от RV-B99 до RV-B104.
    • Риновирус C: серотипы от RV-C1 до RV-C51, RV-C54, RV-C55 и RV-C56.
  • Полиовирус
    • Энтеровирус С: серотипы PV-1, PV-2 и PV-3. [65]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ «Род: Энтеровирус » . Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV) . Проверено 5 февраля 2019 г. Происхождение названия Энтеро: от греческого Enteron , «кишечник». [ мертвая ссылка ]
  2. ^ Перейти обратно: а б Оберсте М.С., Махер К., Килпатрик Д.Р., Палланш М.А. (март 1999 г.). «Молекулярная эволюция энтеровирусов человека: корреляция серотипа с последовательностью VP1 и применение к классификации пикорнавирусов» . Журнал вирусологии . 73 (3): 1941–8. дои : 10.1128/JVI.73.3.1941-1948.1999 . ПМЦ   104435 . ПМИД   9971773 .
  3. ^ Перейти обратно: а б «Обзор энтеровирусных инфекций» . Merck & Co. Февраль 2018 г. Проверено 17 июля 2019 г.
  4. ^ Ли Л, Хэ Ю, Ян Х, Чжу Дж, Сюй Икс, Донг Дж, Чжу Ю, Цзинь Ц (август 2005 г.). «Генетические характеристики энтеровируса человека 71 и вируса Коксаки А16, циркулировавших с 1999 по 2004 год в Шэньчжэне, Китайская Народная Республика» . Журнал клинической микробиологии . 43 (8): 3835–9. doi : 10.1128/JCM.43.8.3835-3839.2005 . ПМЦ   1233905 . ПМИД   16081920 .
  5. ^ Меркл I, ван Оой М.Дж., ван Куппевельд Ф.Дж., Глаудеманс Д.Х., Галама Дж.М., Хенке А., Зелл Р., Мельчерс В.Дж. (октябрь 2002 г.). «Биологическое значение элемента РНК, специфичного для энтеровируса B человека, в 3'-нетранслируемой области» . Журнал вирусологии . 76 (19): 9900–9. doi : 10.1128/JVI.76.19.9900-9909.2002 . ПМЦ   136489 . ПМИД   12208967 .
  6. ^ Перейти обратно: а б Муслин С., Мак Кейн А., Бессо М., Блондель Б., Дельпейру Ф. Рекомбинация в энтеровирусах, многоэтапный модульный эволюционный процесс. Вирусы. 14 сентября 2019 г.; 11 (9): 859. дои: 10.3390/v11090859. PMID 31540135 Обзор.
  7. ^ Барр Дж. Н., Фернс Р. Как РНК-вирусы сохраняют целостность своего генома. Джей Ген Вирол. 2010 июнь;91(Часть 6):1373–87. дои: 10.1099/vir.0.020818-0. Epub 2010, 24 марта. Обзор PMID 20335491.
  8. ^ Ракото-Андрианаривело, Мала; Гийо, Софи; Ибер, Джейн; Баланант, Жан; Блондель, Бруно; Рике, Франк; Мартин, Хавьер; Кью, Олен; Рандриаманалина, Баколалао; Разафинимпияса, Лалатиана; Руссе, Доминик (14 декабря 2007 г.). Холмс, Эдвард С. (ред.). «Совместная циркуляция и эволюция полиовирусов и энтеровирусов вида C в районе Мадагаскара» . ПЛОС Патогены . 3 (12): e191. doi : 10.1371/journal.ppat.0030191 . ISSN   1553-7374 . ПМК   2134956 . ПМИД   18085822 .
  9. ^ Жоффре, Мари-Лин; Жегуик, Софи; Бессо, Маэль; Баланант, Жан; Тран, Корали; Каро, Валери; Холмблат, Барбара; Разафиндрацимандрэсы, Рихтер; Рейнс, Жан-Марк; Ракото-Андрианаривело, Мала; Дельпейру, Фрэнсис (1 мая 2012 г.). «Общие и разнообразные особенности коциркулирующих рекомбинантных полиовирусов вакцинного происхождения 2 и 3 типов, выделенных от пациентов с полиомиелитом и здоровых детей» . Журнал инфекционных болезней . 205 (9): 1363–1373. дои : 10.1093/infdis/jis204 . ISSN   1537-6613 . ПМИД   22457288 .
  10. ^ Муслин, Клэр; Жоффре, Мари-Лин; Пеллетье, Изабель; Блондель, Бруно; Дельпейру, Фрэнсис (12 ноября 2015 г.). Лоринг, Адам (ред.). «Эволюция и появление энтеровирусов посредством внутри- и межвидовой рекомбинации: пластичность и фенотипическое влияние модульных генетических обменов в 5'-нетранслируемой области» . ПЛОС Патогены . 11 (11): e1005266. дои : 10.1371/journal.ppat.1005266 . ISSN   1553-7374 . ПМЦ   4643034 . ПМИД   26562151 .
  11. ^ Перейти обратно: а б «Энтеровирус А» . ICTV . Проверено 21 ноября 2020 г.
  12. ^ Тарик, Навин; Кириакопулос, Крис (2020), «Вирус Коксаки группы B» , StatPearls , Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing, PMID   32809618 , получено 21 ноября 2020 г.
  13. ^ «Эховирусная инфекция: предпосылки, патофизиология, эпидемиология» . 22 марта 2020 г. Проверено 21 ноября 2020 г.
  14. ^ Хуан Хи, Ши-старший (24 ноября 2015 г.). «Нейротропные энтеровирусные инфекции в центральной нервной системе» . Вирусы . 7 (11): 6051–6066. дои : 10.3390/v7112920 . ПМЦ   4664993 . ПМИД   26610549 .
  15. ^ Марйомяки, Варпу; Турция, Паула; Хуттунен, Муна (07 декабря 2015 г.). «Пути проникновения энтеровирусов B видов» . Вирусы . 7 (12): 6387–6399. дои : 10.3390/v7122945 . ISSN   1999-4915 . ПМК   4690868 . ПМИД   26690201 .
  16. ^ Перейти обратно: а б с «Что такое полиомиелит?» . www.cdc.gov . 17.06.2020 . Проверено 21 ноября 2020 г.
  17. ^ Перейти обратно: а б с Ким К.С., Трейси С., Тапприк В., Бэйли Дж., Ли С.К., Ким К., Барри В.Х., Чепмен Н.М. (июнь 2005 г.). «5'-концевые делеции возникают в вирусе Коксаки B3 во время репликации в мышиных сердцах и культурах сердечных миоцитов и коррелируют с инкапсидацией вирусной РНК с отрицательной цепью» . Журнал вирусологии . 79 (11): 7024–41. doi : 10.1128/JVI.79.11.7024-7041.2005 . ПМЦ   1112132 . ПМИД   15890942 .
  18. ^ Перейти обратно: а б Флинн К.Т., Кимура Т., Фримпонг-Боатенг К., Харкинс С., Уиттон Дж.Л. (декабрь 2017 г.). «Иммунологические и патологические последствия персистенции РНК вируса Коксаки в сердце» . Вирусология . 512 : 104–112. дои : 10.1016/j.virol.2017.09.017 . ПМЦ   5653433 . ПМИД   28950225 .
  19. ^ Чепмен, Нора М. (12 мая 2022 г.). «Стойкая энтеровирусная инфекция: небольшие делеции, длительные инфекции» . Вакцина . 10 (5): 770. doi : 10.3390/vaccines10050770 . ISSN   2076-393X . ПМЦ   9143164 . ПМИД   35632526 .
  20. ^ Крогволд, Ларс; Эдвин, Бьёрн; Буанес, Тронд; Фриск, Пистолет; Ског, Оскар; Анагандула, Махеш; Корсгрен, Олле; Ундлиен, Даг; Эйке, Мортен К.; Ричардсон, Сара Дж.; Лите, Пиа; Морган, Ноэль Г.; Ойкаринен, Сами; Ойкаринен, Маарит; Лайхо, Ютта Э. (май 2015 г.). «Выявление низкодифференцированной энтеровирусной инфекции в островках Лангерганса у живых больных впервые выявленным сахарным диабетом 1 типа» . Диабет . 64 (5): 1682–1687. дои : 10.2337/db14-1370 . hdl : 10871/17927 . ISSN   1939-327Х . ПМИД   25422108 . S2CID   40883074 .
  21. ^ Чехаде, В.; Керр-Конте, Дж.; Патту, Ф.; Альм, Г.; Лефевр, Ж.; Ваттре, П.; Хобер, Д. (ноябрь 2000 г.). «Постоянная инфекция островков поджелудочной железы человека вирусом Коксаки B связана с синтезом альфа-интерферона в бета-клетках» . Журнал вирусологии . 74 (21): 10153–10164. дои : 10.1128/jvi.74.21.10153-10164.2000 . ISSN   0022-538X . ПМК   102054 . ПМИД   11024144 .
  22. ^ Чепмен, Нью-Мексико; Ким, КС (2008). «Персистирующая вирусная инфекция Коксаки: персистенция энтеровируса при хроническом миокардите и дилатационной кардиомиопатии» . Коксаки группы В. Вирусы Актуальные темы микробиологии и иммунологии. Том. 323. стр. 275–292. дои : 10.1007/978-3-540-75546-3_13 . ISBN  978-3-540-75545-6 . ISSN   0070-217X . ПМИД   18357775 .
  23. ^ «Постоянная инфекция вируса Коксаки: персистенция энтеровируса при хроническом миокардите и дилатационной кардиомиопатии». Коксаки группы В. Вирусы Трейси, С. (Стивен), Оберсте, М. Стивен, Дрешер, Кристен М. Берлин: Springer. 2008. С. 275–286 . ISBN  9783540755463 . OCLC   233973571 . {{cite book}}: CS1 maint: другие ( ссылка )
  24. ^ «Репликация энтеровируса в ткани клапанов больных хронической ревматической болезнью сердца» . Academic.oup.com . Проверено 11 октября 2023 г.
  25. ^ О'Нил, Адам Дж.; Хэнсон, Морин Р. (18 июня 2021 г.). «Энтеровирусная теория этиологии заболеваний при миалгическом энцефаломиелите/синдроме хронической усталости: критический обзор» . Границы в медицине . 8 : 688486. doi : 10.3389/fmed.2021.688486 . ISSN   2296-858X . ПМЦ   8253308 . ПМИД   34222292 .
  26. ^ Хэнсон, Морин Р. (17 августа 2023 г.). «Вирусное происхождение миалгического энцефаломиелита/синдрома хронической усталости» . ПЛОС Патогены . 19 (8): e1011523. дои : 10.1371/journal.ppat.1011523 . ISSN   1553-7366 . ПМЦ   10434940 . ПМИД   37590180 .
  27. ^ Триантафиллопулу, Антигони; Тапинос, Никос; Мутсопулос, Харалампос М. (сентябрь 2004 г.). «Доказательства наличия вирусной инфекции Коксаки при первичном синдроме Шегрена» . Артрит и ревматизм . 50 (9): 2897–2902. дои : 10.1002/арт.20463 . ISSN   0004-3591 . ПМИД   15457458 .
  28. ^ Чжан, Хунъи; Ли, Янвэнь; МакКлин, Дугал Р.; Ричардсон, Питер Дж; Латиф, Наджма; Данн, Майкл Дж; Арчард, Леонард С; Флорио, Ричард; Шеппард, Мэри; Моррисон, Карен (2004). «Обнаружение капсидного белка энтеровируса VP1 в миокарде в случаях миокардита или дилатационной кардиомиопатии с помощью иммуногистохимии: дополнительные доказательства персистенции энтеровируса в миоцитах» . Медицинская микробиология и иммунология . 193 (2–3): 109–114. дои : 10.1007/s00430-003-0208-8 . ПМИД   14634804 . S2CID   20457715 .
  29. ^ Мохни Дж. (4 октября 2014 г.). «Медицинский эксперт обнаружил, что дошкольник из Нью-Джерси умер из-за энтеровируса 68» . Эй-Би-СиНьюс . Проверено 6 октября 2014 г.
  30. ^ «Факты об энтеровирусе D68» . Childrensmn.org . Детские больницы и клиники Миннесоты. Архивировано из оригинала 6 октября 2014 г. Проверено 25 февраля 2014 г.
  31. ^ Мэлоун С. (1 октября 2014 г.). «Ребенок из Род-Айленда, заразившийся энтеровирусом, умер после заражения: официальные лица» . Рейтер. Архивировано из оригинала 1 октября 2014 года . Проверено 6 октября 2014 г.
  32. ^ Лин Т., Чу С., Чиу Ч. (октябрь 2002 г.). «Лактоферрин ингибирует инфицирование энтеровирусом 71 клеток эмбриональной рабдомиосаркомы человека in vitro» . Журнал инфекционных болезней . 186 (8): 1161–1164. дои : 10.1086/343809 . ПМИД   12355368 .
  33. ^ Ван-младший, Туан Ю.К., Цай Х.П., Ян Дж.Дж., Лю CC, Су И.Дж. (январь 2002 г.). «Изменение основного генотипа энтеровируса 71 при вспышках ящура на Тайване в период с 1998 по 2000 годы» . Журнал клинической микробиологии . 40 (1): 10–15. doi : 10.1128/JCM.40.1.10-15.2002 . ПМК   120096 . ПМИД   11773085 .
  34. Лабораторное исследование предполагаемой вспышки энтеровируса 71. Архивировано 28 мая 2008 г. в Wayback Machine.
  35. ^ Ши С.Р., Столлар В., Линь Дж.Ю., Чанг С.К., Чен Г.В., Ли М.Л. (октябрь 2004 г.). «Идентификация генов, участвующих в ответе хозяина на инфекцию энтеровируса 71» . Журнал нейровирусологии . 10 (5): 293–304. дои : 10.1080/13550280490499551 . ПМИД   15385252 . S2CID   13074639 .
  36. ^ Пол-младший (1971). История полиомиелита . (Йельские исследования по истории науки и медицины). Нью-Хейвен, Коннектикут: Издательство Йельского университета. ISBN  978-0-300-01324-5 .
  37. ^ «Информационный бюллетень ICTV №6 2008» (PDF) . ICTV . Февраль 2008. с. 1. Архивировано из оригинала (PDF) 23 июля 2011 г.
  38. ^ «2005.261-262V.04.Polio.pdf – Позвоночные животные (до 2014 г.) – Утвержденные предложения после 8-го отчета – Сотрудничество ICTV» . Talk.ictvonline.org . 05 марта 2008 г. Архивировано из оригинала 26 июля 2011 года . Проверено 14 апреля 2016 г.
  39. ^ «2005.263V.04.TypeSpEntero.pdf – Позвоночные животные (до 2014 г.) – Утвержденные предложения после 8-го отчета – Сотрудничество с ICTV» . Talk.ictvonline.org . 05.03.2008 . Проверено 14 апреля 2016 г. [ мертвая ссылка ]
  40. ^ «Информационный бюллетень ICTV №7 2009» (PDF) . ICTV . Октябрь 2009. с. 1.
  41. ^ Уэллс, Александра И.; Койн, Кэролайн Б. (май 2019 г.). «Энтеровирусы: мучительная игра проникновения, обнаружения и уклонения» . Вирусы . 11 (5): 460. дои : 10.3390/v11050460 . ПМК   6563291 . ПМИД   31117206 .
  42. ^ «Неполиомиелитный энтеровирус | Главная | Пикорнавирус | CDC» . www.cdc.gov . Проверено 22 марта 2017 г.
  43. ^ «Неполиомиелитный энтеровирус | Для медицинских работников | Пикорнавирус | CDC» . www.cdc.gov . Проверено 22 марта 2017 г.
  44. ^ Серока, Рэйчел (23 февраля 2014 г.). «Таинственная болезнь, похожая на полиомиелит, обнаружена у 5 детей в Калифорнии» . Американская академия неврологии . Проверено 24 февраля 2014 г.
  45. ^ «Таинственная болезнь, похожая на полиомиелит, обнаружена у детей Калифорнии» . Голос Америки. 24 февраля 2014 года . Проверено 24 февраля 2014 г.
  46. ^ «Клиническая картина детских энтеровирусных инфекций: история, физические данные, причины» . emedicine.medscape.com . Проверено 21 июля 2018 г.
  47. ^ «Неполиомиелитные энтеровирусные инфекции» . CDC. 8 сентября 2014 года . Проверено 9 сентября 2014 г.
  48. ^ Грамматикос А., Брайт П., Пирсон Дж. и др. Хронический энтеровирусный менингоэнцефалит у пациента с синдромом Гуда, получавшего покапавир. Дж Клин Иммунол (2022). https://doi.org/10.1007/s10875-022-01321-6
  49. ^ Перейти обратно: а б Шульц Дж.К., Хиллиард А.А., Купер Л.Т., Рихал К.С. (ноябрь 2009 г.). «Диагностика и лечение вирусного миокардита» . Труды клиники Мэйо . 84 (11): 1001–9. дои : 10.1016/S0025-6196(11)60670-8 . ПМК   2770911 . ПМИД   19880690 .
  50. ^ Чиа Дж.К., Чиа А.Ю. (январь 2008 г.). «Синдром хронической усталости связан с хронической энтеровирусной инфекцией желудка». Журнал клинической патологии . 61 (1): 43–8. дои : 10.1136/jcp.2007.050054 . ПМИД   17872383 . S2CID   15705222 .
  51. ^ «Тайна забытой чумы» . 27 июля 2004 г. – через news.bbc.co.uk.
  52. ^ Ойкаринен, М.; Тауриайнен, С.; Ойкаринен, С.; Хонканен, Т.; Коллин, П.; Рантала, И.; Маки, М.; Каукинен, К.; Хёти, Х. (2012). «Диабет 1 типа связан с энтеровирусной инфекцией слизистой оболочки кишечника» . Диабет . 61 (3): 687–691. дои : 10.2337/db11-1157 . ПМЦ   3282798 . ПМИД   22315304 .
  53. ^ Ричардсон, С.Дж.; Морган, Н.Г. (2018). «Энтеровирусные инфекции в патогенезе диабета 1 типа: новые идеи для терапевтического вмешательства» . Современное мнение в фармакологии . 43 : 11–19. дои : 10.1016/j.coph.2018.07.006 . ПМК   6294842 . ПМИД   30064099 .
  54. ^ Бергамин, CS; Диб, С.А. (2015). «Энтеровирус и диабет 1 типа: в чем дело?» . Всемирный журнал диабета . 6 (6): 828–839. дои : 10.4239/wjd.v6.i6.828 . ПМЦ   4478578 . ПМИД   26131324 .
  55. ^ «Диабет 1 типа относится к аутоиммунным заболеваниям, при которых организм неправильно идентифицирует свои собственные полезные клетки как атакующий организм» . 15 января 2019 г.
  56. ^ Фэйрвезер Д., Роуз Н.Р. (апрель 2002 г.). «Диабет 1 типа: вирусная инфекция или аутоиммунное заболевание?». Природная иммунология . 3 (4): 338–40. дои : 10.1038/ni0402-338 . ПМИД   11919574 . S2CID   12672403 .
  57. ^ «Финская команда совершила прорыв в вакцине против диабета | Yle Uutiset» . Yle.fi. ​21 октября 2013 года . Проверено 14 апреля 2016 г.
  58. ^ Лайтинен ОХ, Хонканен Х, Пакканен О, Ойкаринен С, Ханканиеми ММ, Хухтала Х, Руокоранта Т, Лекутюрье В, Андре П, Харью Р, Виртанен С.М., Лехтонен Дж, Алмонд Дж.В., Симелл Т, Симелл О, Илонен Дж, Вейола Р. , Книп М., Хёти Х (февраль 2014 г.). «Вирус Коксаки B1 связан с индукцией аутоиммунитета β-клеток, что предвещает диабет 1 типа» . Диабет . 63 (2): 446–55. дои : 10.2337/db13-0619 . ПМИД   23974921 .
  59. ^ Хэнсон, Морин Р. (август 2023 г.). «Вирусное происхождение миалгического энцефаломиелита/синдрома хронической усталости» . ПЛОС Патогены . 19 (8): e1011523. дои : 10.1371/journal.ppat.1011523 . ПМЦ   10434940 . ПМИД   37590180 .
  60. ^ Фонд энтеровирусов (2018). «СИМПТОМЫ И ПРИЗНАКИ ЭНТЕРОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ» . Фонд энтеровирусов .
  61. ^ Шварц Р.А. (05 октября 2018 г.). «Лечение и лечение энтеровирусов» . Медскейп .
  62. ^ Гарсия Х, Эспехо В, Нельсон М, Соверо М, Вильяран М.В., Гомес Дж., Баррантес М., Санчес Ф, Комах Г, Аранго А.Е., Агуайо Н., де Ривера И.Л., Чикаиса В., Хименес М., Алеман В., Родригес Ф., Гонсалес М.С., Кохель Т.Дж., Хэлси Э.С. (октябрь 2013 г.). «Риновирусы и энтеровирусы человека при гриппоподобных заболеваниях в Латинской Америке» . Вирусологический журнал . 10 :305. дои : 10.1186/1743-422x-10-305 . ПМЦ   3854537 . ПМИД   24119298 .
  63. ^ «Главный список видов ICTV 2018 – (10-й отчет) – Основные списки видов – Основные списки видов – Сотрудничество ICTV» . ictvonline.org . 01.07.2018 . Проверено 19 февраля 2019 г. [ мертвая ссылка ]
  64. ^ «Главный список видов ICTV 2017 – (10-й отчет) – Основные списки видов – Основные списки видов – Сотрудничество ICTV» . ictvonline.org . 01.07.2017 . Проверено 29 июля 2018 г. [ мертвая ссылка ]
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 17103fe430bd8a734956d2919576f4f5__1716905760
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/17/f5/17103fe430bd8a734956d2919576f4f5.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Enterovirus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)