✖


Jump to content

Риновирус

Риновирус
Изоповерхность риновируса человека с белковыми шипами
Риновирус
Научная классификация Изменить эту классификацию
(без рейтинга): Вирус
Область : Рибовирия
Королевство: Орторнавиры
Тип: Писувирикота
Сорт: Пизонивирицеты
Заказ: Пикорнавирусы
Семья: Пикорнавирусиды
Род: Энтеровирус
Группы включены
  • Риновирус А
  • Риновирус Б
  • Риновирус С
Кладистически включенные, но традиционно исключенные таксоны

Риновирус , (от древнегреческого : ῥίς : латинизированного « нос rhis », gen ῥινός , латинизированное: rhinos «нос» и латынь : vīrus ) — вирус с одноцепочечной РНК с положительным смыслом, принадлежащий к роду Enterovirus семейства Picornaviridae . Риновирус является наиболее распространенным вирусным инфекционным агентом у человека и основной причиной простуды .

Три вида риновирусов (А, В и С) включают по меньшей мере 165 признанных типов, которые различаются по поверхностным антигенам или генетике . [1] Это одни из самых маленьких вирусов, их диаметр составляет около 30 нанометров. Для сравнения, другие вирусы, такие как оспа и коровья оспа , примерно в десять раз больше и имеют размер около 300 нанометров , тогда как вирусы гриппа имеют размер около 80–120 нм.

Риновирусы передаются аэрозольным , воздушно-капельным путем, фомитами и при прямом контакте от человека к человеку. [2] Они в первую очередь инфицируют эпителиальные клетки носа в дыхательных путях и вызывают легкие симптомы, такие как боль в горле, кашель и заложенность носа. [3] [4] Однако риновирусная инфекция может вызвать более тяжелое заболевание у младенцев. [5] [6] пожилые люди и люди с ослабленным иммунитетом. Риновирусы также признаны основной причиной обострений астмы . [7]

По состоянию на апрель 2024 года не существует FDA одобренных вакцин или противовирусных препаратов против риновирусной инфекции. [4]

История

[ редактировать ]

В 1953 году, когда у группы медсестер развилось легкое респираторное заболевание, Уинстон Прайс из Университета Джонса Хопкинса взял образцы носовых ходов и выделил первый риновирус, который он назвал вирусом JH, названным в честь Джона Хопкинса . [8] [9] Его результаты были опубликованы в 1956 году. [10]

В 2006 году достижения в методах молекулярного тестирования для идентификации риновирусов в клинических образцах привели к открытию видов риновируса C в образцах из Квинсленда, Австралия, и Нью-Йорка, США. ICTV . официально выделил RV-C в отдельный вид в 2009 году [3]

Передача инфекции

[ редактировать ]

Риновирусы могут передаваться воздушно- капельным путем , воздушно-капельным путем и через фомиты (загрязненные поверхности), включая прямой контакт от человека к человеку. [2] Риновирусы могут выжить на таких поверхностях, как нержавеющая сталь или пластик, в течение нескольких часов. Меры предосторожности при передаче по воздуху [11] вероятно, эффективны в снижении передачи риновируса, в то время как другие меры предосторожности, такие как мытье рук или очистка поверхностей дезинфицирующими средствами, известны своей эффективностью в предотвращении передачи риновируса. [12]

Признаки и симптомы

[ редактировать ]
Основная статья: Простуда

Риновирусы являются основной причиной простуды . Симптомы включают боль в горле , насморк , заложенность носа , чихание и кашель ; иногда сопровождается мышечными болями , усталостью , недомоганием , головной болью , мышечной слабостью или потерей аппетита . Лихорадка и сильное истощение при риновирусной инфекции встречаются реже, чем при гриппе .

Эпидемиология

[ редактировать ]

Риновирусы можно обнаружить круглый год; однако заболеваемость риновирусом выше осенью и зимой, при этом большинство инфекций происходит в период с сентября по апрель в северном полушарии. [13] Сезонность может быть связана с началом учебного года и тем, что люди проводят больше времени в помещении, что увеличивает вероятность передачи вируса. [14] Более низкие температуры окружающей среды, особенно на открытом воздухе, также могут быть фактором, учитывая, что риновирусы предпочтительно размножаются при 33 ° C (91,4 ° F), а не при 37 ° C (98,6 ° F). [13] [15] Другие климатические факторы, такие как влажность, могут влиять на сезонность риновируса. [13] У детей младшего возраста (<5 лет) наблюдается высокий уровень инфицирования, который можно выявить в ходе общественных эпиднадзорных исследований за детьми до 34% в год. [16]

Больше всего от риновирусов страдают дети, пожилые люди и с ослабленным иммунитетом . люди [3]

Патогенез

[ редактировать ]

Основным путем проникновения риновирусов человека являются верхние дыхательные пути ( рот и нос ). Риновирусы A и B используют «основной» ICAM-1 (молекула межклеточной адгезии 1), также известный как CD54 (кластер дифференциации 54), на респираторных эпителиальных клетках в качестве рецепторов для связывания. Некоторые подгруппы A и B вместо этого используют «второстепенный» рецептор ЛПНП . [17] Риновирус C использует члена семейства 3, связанного с кадгерином (CDHR3), для обеспечения проникновения в клетку. [18] По мере репликации и распространения вируса инфицированные клетки выделяют сигналы бедствия, известные как хемокины и цитокины (которые, в свою очередь, активируют медиаторы воспаления).

Заражение происходит быстро: вирус прикрепляется к поверхностным рецепторам в течение 15 минут после попадания в дыхательные пути. Чуть более 50% людей испытывают симптомы в течение 2 дней после заражения. Только около 5% случаев будут иметь инкубационный период менее 20 часов, и, с другой стороны, ожидается, что 5% случаев будут иметь инкубационный период более четырех с половиной дней. [19]

Риновирусы человека преимущественно растут при температуре 33 °C (91,4 °F), что значительно ниже, чем средняя температура человеческого тела 37 °C (98,6 °F), отсюда и склонность вируса инфицировать верхние дыхательные пути , с которыми поток дыхательного воздуха находится в постоянном контакте. с (более холодной) экстрасоматической средой. [13] [15]

Вирусы видов риновирусов А и С более тесно связаны с тяжелым заболеванием и свистящим дыханием , в то время как виды риновирусов В чаще протекают в легкой форме или бессимптомно. [3] [20]

Таксономия

[ редактировать ]
максимального правдоподобия Филогенетические деревья видов энтеровирусов A, B, C, D и изолятов риновируса A, B, C из Латинской Америки. Область 5'UTR в гораздо большей степени подвержена влиянию событий рекомбинации, чем кодирующая последовательность VP4/VP2 . Видна парафилетическая природа «риновируса». [21]

Риновирус ранее был отнесен к роду семейства Picornaviridae . 39-й Исполнительный комитет (EC39) Международного комитета по таксономии вирусов (ICTV) встретился в Канаде в июне 2007 года с новыми таксономическими предложениями. В апреле 2008 года Международный комитет по таксономии вирусов проголосовал и ратифицировал следующие изменения: [22]

  • 2005.264V.04 Удалить следующие виды из существующего рода Rhinovirus семейства Picornaviridae :
    • Риновирус человека А
    • Риновирус человека B
  • 2005.265V.04 отнести следующие виды К роду Enterovirus семейства Picornaviridae :
    • Риновирус человека А
    • Риновирус человека B
  • 2005.266В.04 Удалить существующий род Rhinovirus из семейства Picornaviridae . Примечание. Род Rhinovirus настоящим исчезает.

Слияние основано на том, что два «рода» вирусов существенно не отличаются в вирусологическом смысле. Они имеют идентичную организацию генома и структуру частиц, а филогения не всегда монофилетическая. [23]

В июле 2009 года ICTV проголосовало и ратифицировало предложение о добавлении третьего вида, риновируса человека C, к роду Enterovirus . [24]

  • 2008.084VAHRV-C-Sp 2008.084V Создать новый вид под названием человеческий риновирус C из рода Enterovirus семейства Picornaviridae .

Всего было подано 215 таксономических предложений, которые были одобрены и ратифицированы после 8-го отчета ICTV 2005 года.

Типы

[ редактировать ]

До 2020 года энтеровирусы (включая все риновирусы) классифицировались по серотипам . В 2020 году ICTV ратифицировал предложение [23] классифицировать все новые типы на основе генетического разнообразия их гена VP1.Названия типов риновирусов человека имеют форму RV- Xn , где X — вид риновируса (A, B или C), а n — порядковый номер. Виды A и B использовали один и тот же индекс до номера 100, тогда как вид C всегда использовал отдельный индекс. Действительные индексные номера: [1]

  • Риновирус А: 1, 1Б, 2, 7–13, 15, 16, 18–25, 28–34, 36, 38–41, 43–47, 49–51, 53–68, 71, 73–78, 80. –82, 85, 88–90, 94–96, 100–108
  • Риновирус B: 3–6, 14, 17, 26, 27, 35, 37, 42, 48, 52, 69, 70, 72, 79, 83, 84, 86, 91–93, 97, 99, 100–104.
  • Риновирус С: 1–57

Структура

[ редактировать ]
Геном риновируса человека, структура вириона и виды

Риновирусы имеют геномы одноцепочечной положительной смысловой РНК от 7200 до 8500 нуклеотидов длиной . На 5'-конце генома находится белок, кодируемый вирусом, и, как и в мРНК млекопитающих, имеется 3'- поли-А-хвост . Структурные белки кодируются в 5'-области генома, а неструктурные - на 3'-конце. Это одинаково для всех пикорнавирусов . Сами вирусные частицы не имеют оболочки и имеют додекаэдрическую структуру.

Вирусные белки транслируются как один длинный полипептид , который расщепляется на структурные и неструктурные вирусные белки. [25]

Структура вируса была определена в 1985 году с помощью рентгеновской кристаллографии исследователем из Университета Пердью и Университета Висконсина под руководством Майкла Россмана . Вирус кристаллизовался с образованием кубических кристаллов с четырьмя вирусными частицами в каждой элементарной ячейке ( пространственная группа P 2 1 3, № 198), аналогично кубической плотноупакованной структуре. [26]

Риновирусы человека состоят из капсида , который содержит четыре вирусных белка : VP1, VP2, VP3 и VP4. [26] [27] VP1, VP2 и VP3 составляют основную часть белкового капсида. Гораздо меньший белок VP4 имеет более протяженную структуру и находится на границе между капсидом и геномом РНК. Существует 60 копий каждого из этих белков, собранных в икосаэдр . Антитела являются основной защитой от инфекции эпитопами, лежащими на внешних участках VP1-VP3.

Новые противовирусные препараты

[ редактировать ]

В настоящее время не существует одобренных FDA противовирусных препаратов для лечения риновирусных инфекций. [4] Несколько новых противовирусных соединений прошли клинические испытания и оказались недостаточно эффективными для получения одобрения FDA. Соединения, специально предназначенные для риновирусов или, в более широком смысле, пикорнавирусов, включают следующее:

  • Рупинтривир — пептидомиметический препарат, разработанный для лечения риновирусных инфекций. [28] Рупинтривир ингибирует 3C-протеазу риновируса риновируса человека и предотвращает расщепление полипротеина после трансляции, тем самым предотвращая сборку и репликацию вируса. Клиническое исследование фазы II рупинтривира с использованием экспериментально индуцированной риновирусной инфекции на здоровых добровольцах продемонстрировало эффективность в снижении вирусной нагрузки и тяжести симптомов. Однако дальнейшие испытания рупинтривира при лечении естественных инфекций показали минимальную пользу, и дальнейшие клинические разработки были остановлены. [29]
  • Плеконарил — это пероральный биодоступный противовирусный препарат, разработанный для лечения инфекций, вызванных пикорнавирусами . [30] Этот препарат действует путем связывания с гидрофобным карманом в VP1 и стабилизирует белковый капсид до такой степени, что вирус не может высвободить свой РНК-геном в клетку-мишень. Клинические испытания фазы III показали небольшое сокращение продолжительности симптомов при приеме в течение 24 часов после появления симптомов. [31] [32] Однако FDA отклонило одобрение плеконарила из-за опасений по поводу побочных эффектов, ограниченной эффективности у небелых участников и трудностей с лечением большинства пациентов в течение 24 часов. [33] [34]

Другие методы лечения, направленные на уменьшение симптомов риновирусной инфекции, включают иммуномодулирующие средства. Они могут способствовать положительному противовирусному ответу или уменьшать воспалительные реакции, связанные с симптомами. Было показано, что интерферон-альфа , применяемый интраназально, эффективен против риновирусных инфекций человека. Однако у добровольцев, принимавших этот препарат, возникли некоторые побочные эффекты, такие как носовое кровотечение, и у них начала развиваться толерантность к препарату. Впоследствии исследования по лечению были прекращены. [35] Было показано, что ингаляционный будесонид снижает вирусную нагрузку и провоспалительный IL-1β у мышей. Омализумаб , который был разработан для лечения тяжелой аллергической астмы, показал доказательства снижения тяжести симптомов у пациентов с астмой, инфицированных риновирусом. [29]

Разработка вакцины

[ редактировать ]

против этих вирусов не существует Вакцин практически отсутствует , поскольку перекрестная защита между серотипами . Известно не менее 165 типов риновирусов человека. [1] Однако исследование белка VP4 показало, что он высококонсервативен среди многих серотипов риновируса человека, что открывает потенциал для будущей пансеротипической вакцины против риновируса человека. [36] Аналогичный результат был получен с белком VP1. Как и VP4, VP1 также иногда «высовывается» из вирусной частицы, делая ее доступной для нейтрализующих антител. Оба пептида были протестированы на кроликах, что привело к успешной выработке антител перекрестного серотипа. [37]

Геном риновируса имеет высокую степень изменчивости в кровообращении человека, даже если геномные последовательности различаются до 30%. [38] Недавние исследования выявили консервативные участки генома риновируса; это, наряду с адъювантной поливалентной риновирусной вакциной, показывает потенциал для будущего развития вакцинотерапии. [39]

Профилактика

[ редактировать ]
Основная статья: Простуда § Профилактика

Человеческий риновирус может оставаться заразным вне человека-хозяина до трех часов. После заражения вирусом человек наиболее заразен в течение первых трех дней. Профилактические меры, такие как регулярное тщательное мытье рук с мылом, могут помочь избежать заражения. Предотвращение прикосновений ко рту, глазам и носу (наиболее частым местам проникновения риновируса) также может способствовать профилактике. Меры предосторожности при капельном заражении, заключающиеся в использовании хирургической маски и перчаток, являются методом, используемым в крупных больницах. [40] Как и все респираторные патогены, которые, как предполагалось, когда-то передавались воздушно-капельным путем, весьма вероятно, что они передаются аэрозолями, образующимися при обычном дыхании, разговоре и даже пении. Чтобы предотвратить передачу инфекции воздушно-капельным путем, мер предосторожности, связанных с воздушно-капельным путем, недостаточно, и необходимы обычные меры предосторожности, передаваемые воздушно-капельным путем. [41]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с «Род: Энтеровирус | ICTV» . ictv.global . Проверено 29 декабря 2023 г.
  2. ^ Jump up to: а б Ван CC, Пратер К.А., Шнитман Дж., Хименес Дж.Л., Лакдавала С.С., Туфекчи З. и др. (август 2021 г.). «Воздушно-капельная передача респираторных вирусов» . Наука . 373 (6558): eabd9149. дои : 10.1126/science.abd9149 . ПМЦ   8721651 . ПМИД   34446582 .
  3. ^ Jump up to: а б с д Джейкобс С.Э., Ламсон Д.М., Сент-Джордж К., Уолш Т.Дж. (январь 2013 г.). «Риновирусы человека» . Обзоры клинической микробиологии . 26 (1): 135–162. дои : 10.1128/CMR.00077-12 . ПМК   3553670 . ПМИД   23297263 .
  4. ^ Jump up to: а б с «Риновирусы: простуда | CDC» . www.cdc.gov . 09.03.2023 . Проверено 28 декабря 2023 г.
  5. ^ ван Бентен И., Купман Л., Нистерс Б., Хоп В., ван Мидделкуп Б., де Ваал Л. и др. (2003). «Преобладание риновируса в носу у младенцев с симптомами и бессимптомно» . Детская аллергия и иммунология . 14 (5): 363–370. дои : 10.1034/j.1399-3038.2003.00064.x . ПМК   7168036 . ПМИД   14641606 .
  6. ^ Овре С., Перес-Мартин С., Шуффенекер И., Питуазет С., Таррис Г., Амбер-Балай К. и др. (2024). «Внезапная детская смерть, связанная с риновирусной инфекцией» . Вирусы . 16 (4): 518. дои : 10.3390/v16040518 . ПМЦ   11054477 . ПМИД   38675861 .
  7. ^ Фридлендер С.Л., Буссе В.В. (август 2005 г.). «Роль риновируса в обострениях астмы». Журнал аллергии и клинической иммунологии . 116 (2): 267–273. дои : 10.1016/j.jaci.2005.06.003 . ПМИД   16083778 .
  8. ^ Оффит ПА (2007). Вакцинация: стремление одного человека победить самые смертельные болезни в мире . ХарперКоллинз. стр. 66–68. ISBN  978-0-06-122795-0 .
  9. ^ Отчеты общественного здравоохранения . Том. 74. Служба. 1959. с. 9.
  10. ^ Кеннеди Дж.Л., Тернер Р.Б., Брасиале Т., Хейманн П.В., Бориш Л. (июнь 2012 г.). «Патогенез риновирусной инфекции» . Современное мнение в вирусологии . 2 (3): 287–293. дои : 10.1016/j.coviro.2012.03.008 . ПМЦ   3378761 . ПМИД   22542099 .
  11. ^ Андруп Л., Крогфельт К.А., Хансен К.С., Мадсен А.М. (август 2023 г.). «Путь передачи риновируса - возбудителя простуды. Систематический обзор». Американский журнал инфекционного контроля . 51 (8): 938–957. дои : 10.1016/j.ajic.2022.12.005 . ПМИД   36535318 .
  12. ^ Каттер Дж.С., Спронкен М.И., Фраай П.Л., Фушье Р.А., Херфст С. (февраль 2018 г.). «Пути передачи респираторных вирусов среди человека» . Современное мнение в вирусологии . Новые вирусы: внутривидовая передача • Вирусная иммунология. 28 : 142–151. дои : 10.1016/j.coviro.2018.01.001 . ПМК   7102683 . ПМИД   29452994 .
  13. ^ Jump up to: а б с д Морияма М., Хугентоблер В.Дж., Ивасаки А. (сентябрь 2020 г.). «Сезонность респираторных вирусных инфекций» (PDF) . Ежегодный обзор вирусологии . 7 (1): 83–101. doi : 10.1146/annurev-virology-012420-022445 . ПМИД   32196426 . S2CID   214601321 .
  14. ^ Фисман Д. (октябрь 2012 г.). «Сезонность вирусных инфекций: механизмы и неизвестные» . Клиническая микробиология и инфекции . 18 (10): 946–954. дои : 10.1111/j.1469-0691.2012.03968.x . ПМИД   22817528 .
  15. ^ Jump up to: а б Ройстон Л., Таппарел К. (январь 2016 г.). «Риновирусы и респираторные энтеровирусы: не так просто, как азбука» . Вирусы . 8 (1): 16. дои : 10.3390/v8010016 . ПМЦ   4728576 . ПМИД   26761027 .
  16. ^ Кинингер Э., Фукс О., Лацин П., Фрей У., Регамей Н. (февраль 2013 г.). «Риновирусные инфекции в младенчестве и раннем детстве». Европейский респираторный журнал . 41 (2): 443–452. дои : 10.1183/09031936.00203511 . ПМИД   22743674 .
  17. ^ Палменберг А.С., Спиро Д., Кузмицкас Р., Ван С., Джикенг А., Рате Дж.А. и др. (апрель 2009 г.). «Секвенирование и анализ всех известных геномов риновирусов человека раскрывают структуру и эволюцию» . Наука . 324 (5923): 55–59. Бибкод : 2009Sci...324...55P . дои : 10.1126/science.1165557 . ПМЦ   3923423 . ПМИД   19213880 .
  18. ^ Бочков Ю.А., Уоттерс К., Ашраф С., Григгс Т.Ф., Деврис М.К., Джексон DJ и др. (апрель 2015 г.). «Член 3 семейства, связанный с кадгерином, продукт гена предрасположенности к детской астме, опосредует связывание и репликацию риновируса С» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 112 (17): 5485–5490. Бибкод : 2015PNAS..112.5485B . дои : 10.1073/pnas.1421178112 . ПМЦ   4418890 . ПМИД   25848009 .
  19. ^ Лесслер Дж., Райх Н.Г., Брукмейер Р., Перл Т.М., Нельсон К.Е., Каммингс Д.А. (май 2009 г.). «Инкубационные периоды острых респираторных вирусных инфекций: систематический обзор» . «Ланцет». Инфекционные болезни . 9 (5): 291–300. дои : 10.1016/S1473-3099(09)70069-6 . ПМЦ   4327893 . ПМИД   19393959 .
  20. ^ Джексон DJ, Герн Дж. Э. (март 2022 г.). «Риновирусные инфекции и их роль в астме: этиология и обострения» . Журнал аллергии и клинической иммунологии. На практике . 10 (3): 673–681. дои : 10.1016/j.jaip.2022.01.006 . ПМЦ   10314805 . ПМИД   35074599 .
  21. ^ Гарсия Дж., Эспехо В., Нельсон М., Соверо М., Вилларан М.В., Гомес Дж. и др. (октябрь 2013 г.). «Риновирусы и энтеровирусы человека при гриппоподобных заболеваниях в Латинской Америке» . Вирусологический журнал . 10 :305. дои : 10.1186/1743-422x-10-305 . ПМЦ   3854537 . ПМИД   24119298 .
  22. ^ Карстенс Э.Б., Болл Л.А. (1 июля 2009 г.). «Ратификационное голосование по таксономическим предложениям Международного комитета по таксономии вирусов (2008 г.)» . Архив вирусологии . 154 (7): 1181–1188. дои : 10.1007/s00705-009-0400-2 . ПМК   7086627 . ПМИД   19495937 .
  23. ^ Jump up to: а б Симмондс П., Горбаленя А.Е., Харвала Х., Хови Т., Ноулз Н.Дж., Линдберг А.М. и др. (март 2020 г.). «Рекомендации по номенклатуре энтеровирусов и риновирусов» . Архив вирусологии . 165 (3): 793–797. дои : 10.1007/s00705-019-04520-6 . ПМК   7024059 . ПМИД   31980941 .
  24. ^ Карстенс Э.Б. (1 января 2010 г.). «Ратификационное голосование по таксономическим предложениям Международного комитета по таксономии вирусов (2009 г.)» . Архив вирусологии . 155 (1): 133–146. дои : 10.1007/s00705-009-0547-x . ПМК   7086975 . ПМИД   19960211 .
  25. ^ Арден К.Е., Маккей И.М. (2011). «Риновирусы». ЭЛС . дои : 10.1002/9780470015902.a0000431.pub3 . ISBN  978-0-470-01617-6 .
  26. ^ Jump up to: а б Россманн М.Г., Арнольд Э., Эриксон Дж.В., Франкенбергер Е.А., Гриффит Дж.П., Хехт Х.Дж. и др. (1985). «Структура вируса простуды человека и функциональная связь с другими пикорнавирусами». Природа . 317 (6033): 145–153. Бибкод : 1985Natur.317..145R . дои : 10.1038/317145a0 . ПМИД   2993920 . S2CID   4288590 .
  27. ^ Смит Т.Дж., Кремер М.Дж., Луо М., Вриенд Г., Арнольд Э., Камер Г. и др. (сентябрь 1986 г.). «Место прикрепления противовирусных агентов, ингибирующих снятие покрытия, в риновирусе человека 14». Наука . 233 (4770): 1286–1293. Бибкод : 1986Sci...233.1286S . дои : 10.1126/science.3018924 . ПМИД   3018924 .
  28. ^ Патик А.К., Бинфорд С.Л., Бразерс М.А., Джексон Р.Л., Форд К.Э., Дием М.Д. и др. (октябрь 1999 г.). «Противовирусная активность in vitro AG7088, мощного ингибитора протеазы 3C риновируса человека» . Антимикробные средства и химиотерапия . 43 (10): 2444–2450. дои : 10.1128/AAC.43.10.2444 . ПМК   89498 . ПМИД   10508022 .
  29. ^ Jump up to: а б Култас Дж.А., Кафферки Дж., Маллиа П., Джонстон С.Л. (июль 2021 г.). «Экспериментальные противовирусные терапевтические исследования риновирусных инфекций человека» . Журнал экспериментальной фармакологии . 13 : 645–659. дои : 10.2147/JEP.S255211 . ПМЦ   8277446 . ПМИД   34276229 .
  30. ^ Пивир, округ Колумбия, Талл ТМ, Сейпель М.Э., Гроарк Дж.М. (сентябрь 1999 г.). «Активность плеконарила против энтеровирусов» . Антимикробные средства и химиотерапия . 43 (9): 2109–2115. дои : 10.1128/AAC.43.9.2109 . ПМК   89431 . ПМИД   10471549 .
  31. ^ Пивир Д.С., Хайден Ф.Г., Деменчук Т.М., Барон Л.Р., МакКинли М.А., Коллетт М.С. (ноябрь 2005 г.). «Связь чувствительности к плеконарилу и клинических результатов при лечении простудных заболеваний, вызванных риновирусами» . Антимикробные средства и химиотерапия . 49 (11): 4492–4499. doi : 10.1128/AAC.49.11.4492-4499.2005 . ПМК   1280128 . ПМИД   16251287 .
  32. ^ Флейшер Р., Лессиг К. (декабрь 2003 г.). «Оценка безопасности и эффективности плеконарила для лечения простуды» . Клинические инфекционные болезни . 37 (12): 1722. дои : 10.1086/379830 . ПМИД   14689362 .
  33. ^ Старший К. (май 2002 г.). «Комиссия FDA отвергает лечение простуды» . «Ланцет». Инфекционные болезни . 2 (5): 264. дои : 10.1016/s1473-3099(02)00277-3 . ПМИД   12062983 .
  34. ^ Мойнихан Р., Беро Л., Росс-Дегнан Д., Генри Д., Ли К., Уоткинс Дж. и др. (июнь 2000 г.). «Освещение в средствах массовой информации преимуществ и рисков лекарств» . Медицинский журнал Новой Англии . 342 (22): 1645–1650. дои : 10.1136/bmj.326.7403.1403 . ПМЦ   1126289 . ПМИД   10833211 .
  35. ^ Фарр Б.М., Гуолтни Дж.М., Адамс К.Ф., Хайден Ф.Г. (июль 1984 г.). «Интраназальный интерферон-альфа-2 для профилактики естественных риновирусных простуд» . Антимикробные средства и химиотерапия . 26 (1): 31–34. дои : 10.1128/aac.26.1.31 . ПМК   179911 . ПМИД   6089652 .
  36. ^ Катпалли Ю, Фу ТМ, Фрид Д.С., Казимиро Д.Р., Смит Т.Дж. (июль 2009 г.). «Антитела к скрытому N-концу риновируса VP4 демонстрируют перекрестную серотипическую нейтрализацию» . Журнал вирусологии . 83 (14): 7040–7048. дои : 10.1128/JVI.00557-09 . ПМК   2704786 . ПМИД   19403680 .
  37. ^ Катпалли Ю, Фу ТМ, Фрид Д.С., Казимиро Д.Р., Смит Т.Дж. (июль 2009 г.). «Антитела к скрытому N-концу риновируса VP4 демонстрируют перекрестную серотипическую нейтрализацию» . Журнал вирусологии . 83 (14): 7040–7048. дои : 10.1128/JVI.00557-09 . ПМК   4291752 . ПМИД   19403680 .
  38. ^ Ортега Х., Никл Д., Картер Л. (июль 2021 г.). «Риновирус и астма: вызовы и возможности» . Обзоры по медицинской вирусологии . 31 (4): e2193. дои : 10.1002/rmv.2193 . ПМЦ   8365703 . ПМИД   33217098 .
  39. ^ Макрис С., Джонстон С. (24 сентября 2018 г.). «Последние достижения в понимании иммунитета к риновирусам» . F1000Исследования . 7 : 1537. doi : 10.12688/f1000research.15337.1 . ПМК   6173106 . ПМИД   30345002 .
  40. ^ Сигел Дж. Д., Райнхарт Э., Джексон М., Кьярелло Л. (декабрь 2007 г.). «Руководство по мерам изоляции 2007 г.: предотвращение передачи инфекционных агентов в медицинских учреждениях» . Американский журнал инфекционного контроля . 35 (10 Приложение 2): С65-164. дои : 10.1016/j.ajic.2007.10.007 . ПМЦ   7119119 . ПМИД   18068815 .
  41. ^ Ван CC, Пратер К.А., Шнитман Дж., Хименес Дж.Л., Лакдавала С.С., Туфекчи З. и др. (август 2021 г.). «Воздушно-капельная передача респираторных вирусов» . Наука . 373 (6558). дои : 10.1126/science.abd9149 . ПМЦ   8721651 . ПМИД   34446582 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Rhinovirus&oldid=1229520877"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 8ab513a269ecceed9ccd2ff1b0f2fded__1718599800
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/8a/ed/8ab513a269ecceed9ccd2ff1b0f2fded.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Rhinovirus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)