Рупинтривир
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые названия | Рупинтривир |
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ХЭМБЛ | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 31 Ч 39 Н Ж 4 О 7 |
| Молярная масса | 598.672 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
Рупинтривир ( AG-7088 , Рупинавир ) представляет собой пептидомиметический противовирусный препарат, который действует как 3C и 3CL ингибитор протеаз . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] Он был разработан для лечения риновирусов , [ 4 ] [ 5 ] и впоследствии исследовался для лечения других вирусных заболеваний, в том числе вызванных пикорнавирусами , [ 6 ] [ 7 ] норовирус , [ 8 ] и коронавирусы , такие как SARS и COVID-19 . [ 9 ] [ 10 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Драгович П.С., Принс Т.Дж., Чжоу Р., Уэббер С.Е., Мараковиц Дж.Т., Фурман С.А. и др. (апрель 1999 г.). «Структурный дизайн, синтез и биологическая оценка необратимых ингибиторов протеазы 3C риновируса человека. 4. Включение фрагментов лактама P1 в качестве замен L-глутамина». Журнал медицинской химии . 42 (7): 1213–24. дои : 10.1021/jm9805384 . ПМИД 10197965 .
- ^ Сантос М.М., Морейра Р. (октябрь 2007 г.). «Акцепторы Майкла как ингибиторы цистеиновой протеазы». Мини-обзоры по медицинской химии . 7 (10): 1040–50. дои : 10.2174/138955707782110105 . ПМИД 17979807 .
- ^ Юань С., Фань К., Чэнь З., Сунь Ю., Хоу Х., Чжу Л. (февраль 2020 г.). «Структура комплекса HRV-C 3C-рупинтривир дает новые идеи для разработки ингибиторов» . Вирусология Синика . 35 (4): 445–454. дои : 10.1007/s12250-020-00196-4 . ПМЦ 7462945 . ПМИД 32103448 .
- ^ Патик А.К., Бинфорд С.Л., Бразерс М.А., Джексон Р.Л., Форд К.Э., Дием М.Д. и др. (октябрь 1999 г.). «Противовирусная активность in vitro AG7088, мощного ингибитора протеазы 3C риновируса человека» . Антимикробные средства и химиотерапия . 43 (10): 2444–50. дои : 10.1128/AAC.43.10.2444 . ПМЦ 89498 . ПМИД 10508022 .
- ^ Дженсен Л.М., Уокер Э.Дж., Янс Д.А., Гильдьял Р. (2015). «Протеазы риновируса человека: роль в инфекции». Риновирусы . Методы молекулярной биологии. Том. 1221. стр. 129–41. дои : 10.1007/978-1-4939-1571-2_10 . ISBN 978-1-4939-1570-5 . ПМИД 25261311 .
- ^ Барнард Д.Л. (2006). «Текущий статус антипикорнавирусной терапии». Текущий фармацевтический дизайн . 12 (11): 1379–90. дои : 10.2174/138161206776361129 . ПМИД 16611122 .
- ^ Де Пальма А.М., Влиген И., Де Клерк Э., Нейтц Дж. (ноябрь 2008 г.). «Селективные ингибиторы репликации пикорнавируса». Обзоры медицинских исследований . 28 (6): 823–84. дои : 10.1002/мед.20125 . ПМИД 18381747 . S2CID 1575335 .
- ^ Роча-Перейра Дж., Насименто М.С., Ма К., Хильгенфельд Р., Нейтс Дж., Йохманс Д. (август 2014 г.). «Ингибитор протеазы энтеровируса рупинтривир оказывает перекрестную генотипическую антиноровирусную активность и очищает клетки от репликона норовируса» . Антимикробные средства и химиотерапия . 58 (8): 4675–81. дои : 10.1128/AAC.02546-13 . ПМК 4136040 . ПМИД 24890597 .
- ^ Ананд К., Зибур Дж., Вадхвани П., Местерс Дж.Р., Хильгенфельд Р. (июнь 2003 г.). «Структура основной протеиназы коронавируса (3CLpro): основа разработки препаратов против атипичной пневмонии» . Наука . 300 (5626): 1763–7. Бибкод : 2003Sci...300.1763A . дои : 10.1126/science.1085658 . ПМИД 12746549 .
- ^ Лю С., Чжоу К., Ли Ю., Гарнер Л.В., Уоткинс С.П., Картер Л.Дж. и др. (2020). «Исследования и разработки терапевтических средств и вакцин для лечения COVID-19 и связанных с ним коронавирусных заболеваний человека» . Центральная научная служба ACS . 6 (3): 315–331. doi : 10.1021/acscentsci.0c00272 . ПМК 7094090 . ПМИД 32226821 .
 | Эта о противоинфекционных препаратах статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |