Наследственное демиелинизирующее заболевание ЦНС
Наследственное демиелинизирующее заболевание ЦНС | |
---|---|
Специальность | Неврология , медицинская генетика , эндокринология |
Наследственное демиелинизирующее заболевание ЦНС — это демиелинизирующее заболевание центральной нервной системы , которое в первую очередь обусловлено наследственным генетическим заболеванием. (Это контрастирует с аутоиммунными демиелинизирующими состояниями, такими как рассеянный склероз , или такими состояниями, как центральный понтинный миелинолиз , которые связаны с острым приобретенным инсультом.) [ нужна ссылка ]
Примеры включают в себя: [1]
- болезнь Александра
- болезнь Канавана
- Крабовая болезнь
- лейкоэнцефалопатия с исчезновением белого вещества
- мегалэнцефалическая лейкоэнцефалопатия с подкорковыми кистами
- метахроматическая лейкодистрофия
- Х-сцепленная адренолейкодистрофия
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Наследственные демиелинизирующие заболевания центральной нервной системы - Домашний справочник генетики» . Архивировано из оригинала 8 апреля 2010 г. Проверено 11 марта 2009 г.