Монометилфумарат
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые названия | Бафиертам |
| Данные лицензии |
|
| Маршруты администрация | Через рот |
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.018.557 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 5 Н 6 О 4 |
| Молярная масса | 130.099 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
Монометилфумарат , продаваемый под торговой маркой Бафиертам, представляет собой препарат, используемый для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза , включая клинически изолированный синдром, ремиттирующее заболевание и активное вторичное прогрессирующее заболевание у взрослых. [1] Его принимают внутрь . [1]
Наиболее распространенными побочными реакциями являются приливы крови , боли в животе , диарея и тошнота . [1]
Он был одобрен для медицинского использования в США в апреле 2020 года. [2] [3]
Фармакология
[ редактировать ]Монометилфумарат изменяет фактор транскрипции NFE2L2 (ядерный фактор, связанный с эритроидом 2).
NFE2L2 (или NRF2) представляет собой основной белок лейциновой молнии (bZIP), который регулирует экспрессию антиоксидантных белков, защищающих от окислительного повреждения, вызванного травмой и воспалением. Несколько препаратов, стимулирующих путь NFE2L2, изучаются для лечения заболеваний, вызванных окислительным стрессом.
Также одобрены два прекурсора:
- Диметилфумарат (торговая марка Tecfidera), [4] [5]
- Дироксимеля фумарат (торговая марка Вумерити), [6] одобрен FDA в октябре 2019 года. [7] [8] [9] [10]
Общество и культура
[ редактировать ]Имена
[ редактировать ]Монометилфумарат – международное непатентованное наименование (МНН). [11]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д «Бафиертам-монометилфумарат капсула» . ДейлиМед . Проверено 13 февраля 2022 г.
- ^ «Бафиертам: препараты, одобренные FDA» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Проверено 29 апреля 2020 г.
- ^ «Пакет одобрения лекарств: Бафиертам» . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 30 ноября 2020 г. Проверено 13 февраля 2022 г.
- ^ «Текфидера (диметилфумарат) компании Biogen Idec одобрена в США в качестве перорального препарата первой линии при рассеянном склерозе» (пресс-релиз). Биоген Идек. 27 марта 2013 г. Архивировано из оригинала 12 мая 2013 г. . Проверено 4 июня 2013 г.
- ^ «Упаковка одобренного препарата: Tecfidera (диметилфумарат), капсулы с отсроченным высвобождением, NDA № 204063» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 24 декабря 1999 года . Проверено 30 июня 2020 г.
- ^ Мэтью Додсон и др., Модулирование NRF2 при заболевании: время решает все, Ежегодный обзор фармакологии и токсикологии, Vol. 59, январь 2019 г., Предварительный обзор впервые опубликован в Интернете 26 сентября 2018 г., https://doi.org/10.1146/annurev-pharmtox-010818-021856
- ^ «Вумерити (ранее BIIB098 и ALKS 8700)» . Новости рассеянного склероза сегодня . 1 ноября 2019 года . Проверено 21 февраля 2020 г.
- ^ «Biogen и Alkermes объявляют об одобрении FDA препарата Вумерити (дироксимеля фумарата) для лечения рассеянного склероза» . Биоген . Проверено 21 февраля 2020 г.
- ^ «Вумерити-дироксимеля фумарат капсула» . ДейлиМед . 30 марта 2020 г. Проверено 30 июня 2020 г.
- ^ «Пакет одобрения лекарств: Вумерити» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 21 апреля 2020 г. Проверено 30 июня 2020 г.
- ^ Всемирная организация здравоохранения (2020 г.). «Международные непатентованные наименования фармацевтических субстанций (МНН): рекомендуемое МНН: список 80» (PDF) . Информация ВОЗ о лекарствах . 34 (1): 74.
 | Эта о противоопухолевых или иммуномодулирующих препаратах статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |