Триптаны
Триптаны | |
---|---|
Класс препарата | |
![]() структура суматриптана Химическая , прототипа триптана. | |
Идентификаторы классов | |
Использовать | Мигрень , кластерная головная боль |
код АТС | N02CC |
Биологическая цель | 5-HT 1B рецептор , 5-НТ 1D- рецептор |
Юридический статус | |
В Викиданных |
Триптаны представляют собой семейство триптамина на основе препаратов , используемых в качестве абортивных препаратов при лечении мигрени и кластерных головных болей . Этот класс препаратов был впервые коммерчески представлен в 1990-х годах. Хотя они эффективны при лечении отдельных головных болей, они не обеспечивают профилактического лечения и не считаются лечением . Они не эффективны для лечения головной боли напряжения . [1] за исключением лиц, которые также страдают мигренью. [2] Триптаны не облегчают другие виды боли .
Препараты этого класса действуют как агонисты серотониновых 1B 5-HT и 5 -HT 1D рецепторов кровеносных сосудов и нервных окончаний головного мозга. Первым клинически доступным триптаном был суматриптан , который поступил в продажу с 1991 года. Триптаны в значительной степени заменили эрготамины , более старый класс лекарств, используемых для облегчения мигрени и кластерных головных болей. [3]
Медицинское использование
[ редактировать ]![]() суматриптан | ![]() ризатриптан | ![]() наратриптан |
![]() элетриптан | ![]() донитриптан | ![]() алмотриптан |
![]() фроватриптан | ![]() авитриптан | ![]() золмитриптан |
![]() LY-334370 | ![]() Л-694247 |
Мигрень
[ редактировать ]Триптаны используются для лечения тяжелых приступов мигрени или тех, которые не реагируют на НПВП. [4] или другие лекарства, отпускаемые без рецепта . [5] Триптаны — это средство средней линии, подходящее для многих больных мигренью с типичными приступами. Они могут не действовать при атипичных или необычно тяжелых приступах мигрени, трансформированной мигрени или мигренозном статусе (непрерывной мигрени).
Триптаны очень эффективны: они уменьшают симптомы или купируют приступ в течение 30–90 минут у 70–80% пациентов. [6]
кожи человека Тест, измеряющий чувствительность во время мигрени, может показать, будет ли человек реагировать на лечение триптанами. [7] Триптаны наиболее эффективны для людей с отсутствием чувствительности кожи; при чувствительности кожи триптаны лучше всего принять в течение двадцати минут после начала головной боли. [8]
для перорального применения Ризатриптан и золмитриптан для назального применения являются наиболее часто используемыми триптанами при мигрени у детей. [9]
Правильное время приема
[ редактировать ]Триптаны следует принять как можно скорее после появления боли. При мигрени с аурой их следует принимать после ауры и при появлении болей. [10] Если их принять слишком рано, они могут не оказать полного эффекта на уменьшение симптомов, а в случае ауры могут ухудшить ее. Предполагается, что кровеносные сосуды сужаются во время фазы ауры и расширяются во время фазы боли, поэтому во время ауры не рекомендуется применять суживающие препараты, такие как триптан. [11]
Кластерная головная боль
[ редактировать ]Триптаны эффективны для лечения кластерной головной боли . Это было продемонстрировано для подкожного введения суматриптана и интраназального введения золмитриптана, первый из которых более эффективен, согласно Кокрейновскому обзору 2013 года . В этом обзоре таблетки не рассматривались как подходящие. [12]
Высотная болезнь
[ редактировать ]Единственное рандомизированное контролируемое исследование показало, что суматриптан может предотвратить высотную болезнь . [13]
Доступные формы
[ редактировать ]Все имеющиеся на рынке триптаны доступны в пероральной форме; некоторые в форме сублингвальных таблеток. [10] Суматриптан и золмитриптан также доступны в виде назальных спреев . [10] [14] Суматриптан продается в других формах применения: суппозитории , подкожные инъекции, [10] ионтофоретический ; трансдермальный пластырь, в котором используется низкое напряжение, контролируемое заранее запрограммированным микрочипом, для доставки однократной дозы суматриптана через кожу в течение 30 минут [15] комбинация лекарственного средства и устройства, содержащая порошок суматриптана, который работает «при дыхании», позволяя пользователю вдувать порошок суматриптана в ноздри; [16] а также безыгольная система впрыска, работающая под давлением воздуха. [17]
Таблетка | Таблетки для перорального распада | Назальный спрей | Подкожная инъекция | Ректальные суппозитории |
---|---|---|---|---|
все триптаны | ризатриптан | суматриптан | суматриптан | суматриптан |
золмитриптан | золмитриптан |
Противопоказания
[ редактировать ]Все триптаны противопоказаны пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями ( коронарными спазмами , симптоматической ишемической болезнью сердца , после инфаркта или инсульта , неконтролируемой артериальной гипертензией , болезнью Рейно , заболеванием периферических артерий ). [19] [20] [21] Большинство триптанов также противопоказаны во время беременности и кормления грудью, а также пациентам младше 18 лет; но назальные спреи суматриптан и золмитриптан также разрешены для детей старше 12 лет. [1] Несмотря на мнение экспертов и доказательства обратного, FDA и некоторые другие органы по контролю за лекарствами заявили, что ингибиторы моноаминоксидазы противопоказаны для суматриптана, золмитриптана и ризатриптана. [22] [23] и в сочетании с алкалоидами спорыньи, такими как эрготамин, для всех веществ. [10]
По крайней мере два триптана (суматриптан и ризатриптан) были внесены Канадской службой крови в список неприемлемых лекарств как потенциальный риск для реципиента; следовательно, доноры должны не принимать лекарства в течение последних 72 часов. [24]
Побочные эффекты
[ редактировать ]Триптаны имеют мало побочных эффектов, если их использовать в правильной дозировке и частоте. Наиболее частым побочным эффектом является рецидив мигрени. Систематический обзор показал, что «ризатриптан 10 мг был единственным триптаном, у которого частота рецидивов превышала таковую у плацебо». [25]
Существует теоретический риск коронарного спазма у пациентов с установленным заболеванием сердца, а сердечные события после приема триптанов могут возникать редко. [26]
Взаимодействия
[ редактировать ]Сочетание триптанов с другими серотонинергическими препаратами, такими как алкалоиды спорыньи, ингибиторы моноаминоксидазы, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСН) или зверобой , как предполагается, вызывает симптомы серотонинового синдрома (синдром изменения психического статуса, вегетативная нестабильность, нервно-мышечные нарушения и желудочно-кишечные симптомы), [1] [10] тогда как научные исследования показывают, что нет возможности развития опасного для жизни серотонинового синдрома у пациентов, одновременно принимающих триптаны и СИОЗС или СИОЗСН, хотя FDA официально заявило об обратном. [27] [28] [29] [30] [31] [32] [33] Сочетание триптанов с алкалоидами спорыньи противопоказано из-за опасности возникновения коронарных спазмов. [10]
В исследовании, проведенном Гарвардской медицинской школой и Медицинским колледжем Университета Флориды с участием 47 968 пациентов и опубликованном 26 февраля 2018 года, одновременное применение селективного ингибитора обратного захвата серотонина или селективного ингибитора обратного захвата норадреналина при депрессии с триптаном при мигрени не продемонстрировало увеличения риск серотонинового синдрома . [34]
Фармакокинетические взаимодействия (например, опосредованные ферментами печени CYP или белками-транспортерами ) различны для отдельных веществ; для большинства триптанов они незначительны или отсутствуют. Уровни элетриптана в плазме крови повышаются сильными ингибиторами CYP3A4 , а уровни фроватриптана — ингибиторами CYP1A2, такими как флувоксамин . [10]
Фармакология
[ редактировать ]Механизм действия
[ редактировать ]Их действие приписывается их агонисту [35] воздействие на серотонина 5-HT 1B и 5-HT 1D рецепторы в кровеносных сосудах (вызывая их сужение ) и нервных окончаниях в головном мозге и последующее ингибирование высвобождения провоспалительных нейропептидов , включая CGRP и вещество P. Триптаны являются селективными агентами для 5-HT 1B и 5-HT 1D. [35] и имеют низкое или даже полное отсутствие сродства к другим типам 5-НТ-рецепторов. [23]
Рецепторы 5-HT подразделяются на семь различных семейств, называемых от 5-HT 1 до 5-HT 7 . Все рецепторы представляют собой рецепторы, связанные с G-белком , с семью трансмембранными доменами, за одним исключением рецептора 5-HT3 , который представляет собой лиганд-управляемый ионный канал . В каждом семействе существует высокая гомология аминокислотной последовательности. Каждая семья использует одни и те же системы вторичных сообщений . Подтипами 5-HT1 являются рецепторы 5-HT1A , 5-HT1B , 5-HT1D , 5-HT1E и 5- HT1F . Все 5-НТ 1D- рецепторы ингибируют аденилатциклазу . Рецепторы 5-HT 1B и 5-HT 1D трудно отличить по фармакологическому признаку. После клонирования двух разных генов рецепторов 5-HT 1B и 5-HT 1D было получено лучшее понимание распределения и экспрессии в различных тканях, за исключением ткани головного мозга, где они перекрываются в нескольких областях. [36]
![]() | Этот раздел может быть слишком техническим для понимания большинства читателей . ( Октябрь 2016 г. ) |
Большинство видов млекопитающих , включая человека, имеют 5-НТ 1D, сайты связывания широко распространенные по всей центральной нервной системе . Рецепторы 5-HT 1D обнаружены во всех областях мозга, но их количество в каждой области различается. [37] Предполагается, что важным инициатором головной боли является активация тригеминоваскулярных афферентных нервов, которые при активации высвобождают нейропептиды, такие как CGRP, вещество P и нейрокинин A. Также считается, что они способствуют нейрогенной воспалительной реакции, важной для сенсибилизации сенсорных афферентов, а также центральной передачи и генерации головной боли. 5-HT 1D Было обнаружено, что 5-HT 1D . отвечает за ингибирование нейрогенного воспаления при введении суматриптана и других родственных соединений, которые действуют на пресинаптические рецепторы [36]
Все триптаны, как и более старый препарат дигидроэрготамин , оказывают агонистическое действие на рецептор 5-НТ 1D . Сравнение суматриптана и дигидроэрготамина показало, что дигидроэрготамин обладает высоким сродством, а суматриптан — средним сродством к 5-НТ 1D . [35] Триптаны имеют как минимум три механизма действия. Этими механизмами против мигрени являются:
- вазоконстрикция боли, вызывающая внутричерепные экстрацеребральные сосуды путем прямого воздействия на гладкие мышцы сосудов. Было показано, что суматриптан и ризатриптан вызывают вазоконстрикцию средних менингеальных артерий человека .
- ингибирование высвобождения вазоактивных нейропептидов терминалями тройничного нерва, иннервирующими внутричерепные сосуды и твердую мозговую оболочку. Тригеминоцервикальный комплекс имеет 5-НТ 1D- рецепторы, которые связывают дигидроэрготамин и триптаны у человека. Было показано, что ризатриптан блокирует вазодилятацию твердой мозговой оболочки и экстравазацию белков плазмы, ингибируя высвобождение CGRP посредством активации рецепторов на окончаниях преганглионарных сенсорных нервов тройничного нерва. Показано, что суматриптан дозозависимо ингибирует стимулированную калием секрецию CGRP из культивируемых нейронов тройничного нерва, а также может ингибировать высвобождение вещества P.
- торможение ноцицептивной нейротрансмиссии в тригеминоцервикальном комплексе в стволе мозга и верхних шейных отделах позвоночника. Ризатриптан обладает центральной антиноцицептивной активностью тройничного нерва.
Другими возможностями триптанов в эффектах против мигрени являются модуляция оксида азота зависимых от путей передачи сигнала , удаление оксида азота в мозге и натрий-зависимая метаболическая активность клеток. [38] [35]
Фармакокинетика
[ редактировать ]Триптаны обладают широким спектром фармакокинетических свойств. Биодоступность составляет от 14% до 70%, биологический период полувыведения (Т 1/2 ) составляет от 2 до 26 часов. Их хорошая способность преодолевать гематоэнцефалический барьер и довольно длительный период полувыведения некоторых триптанов могут привести к снижению частоты рецидивов мигрени. [23] [39] [40] [41]
Сравнение
[ редактировать ]Лекарство | Бренд | Компания | Агонист рецепторов | 5-HT 1D близость (pKI в нМ ) [42] | Bioavailability (%) | log D pH 7,4 | Т макс (ч) | Т 1/2 (ч) | Metabolism | Доза (мг) |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Суматриптан | Имитрекс | Глаксо Смит Кляйн | 5-НТ 1Б/Д | 7.9–8.5 | 14–17 | –1.3 | 2–2.5 | 2.5 | МАО-А | 25, 50, 100 |
Золмитриптан | Зомиг | Грюненталь [43] | 5-НТ 1Б/Д | 9.2 | 40 | –0.7 | 1.5–2 | 2–3 | МАО-А CYP1A2 | 2.5, 5 |
Наратриптан | Слияние | Глаксо Смит Кляйн | 5-НТ 1Б/Д | 8.3 | 70 | –0.2 | 2–3 | 6 | много CYP МАО-А | 1, 2.5 |
Ризатриптан | Максальт | Мерк | 5-НТ 1Б/Д | 7.7 | 45 | –0.7 | 1–1.5 | 2–2.5 | МАО-А | 5, 10 |
Алмотриптан | Аксерт | Альмирал-Продесфарма | 5-НТ 1Б/Д 5-НТ 1Ф [ нужна ссылка ] | 7.8 | 70 | +0.35 | 2.5 | 3.6 | CYP2D6 CYP3A4 МАО-А | 6.25, 12.5 |
Элетриптан | Релпакс | Пфайзер | 5-НТ 1Б/Д 5-НТ 1Ф [44] | 8.9 | 50 | +0.5 | 1–2 | 3.6–5.5 | CYP3A4 | 20, 40, 80 |
Фроватриптан | Фрова | Верналис | 5-НТ 1Б/Д | 8.4 | 24–30 | 2–4 | 26 | CYP1A2 | 2.5 |
Золмитриптан отличается от других триптанов тем, что он превращается в активный N-десметиловый метаболит, который имеет более высокое сродство к рецепторам 5-HT 1D и 5-HT 1B ; оба вещества имеют биологический период полураспада от 2 до 3 часов. [23] В исследованиях новые триптаны в основном сравнивают с суматриптаном. [22] Они лучше суматриптана благодаря более длительному периоду полувыведения из плазмы и более высокой биодоступности при пероральном приеме . [45] но имеют более высокий потенциал побочных эффектов со стороны центральной нервной системы . [1]
Донитриптан и авитриптан никогда не поступали в продажу.
История
[ редактировать ]История триптанов началась с предположения о существовании тогда еще неизвестного серотонина (5-гидрокситриптамина, 5-НТ). В конце 1940-х годов две группы исследователей, одна в Италии, а другая в США, идентифицировали вещество, которое называлось серотонином в США , а в Италии — энтерамином . В начале 1950-х годов было подтверждено, что оба вещества одинаковы. В середине 1950-х годов было высказано предположение, что серотонин играет роль нейромедиатора в центральной нервной системе (ЦНС) животных. Исследования механизма действия не имели большого успеха из-за отсутствия экспериментальной техники. [45]
Позже, в 1960-х годах, исследования показали, что вазоконстрикция, вызванная 5-НТ, норадреналином и эрготамином, может уменьшить приступы мигрени. Патрик П.А. Хамфри среди других сотрудников Glaxo начал исследование рецептора 5-HT, чтобы найти более прямой агонист 5-HT с меньшим количеством побочных эффектов.
Они продолжили разработку и работу над желаемым действием на 5-НТ путем активации рецептора 5-НТ 1 для препарата против мигрени. Продолжение работы привело к разработке суматриптана, теперь известного как первый агонист 5-HT 1 , селективный к рецепторам 5-HT 1D/B , а также к рецептору 5-HT 1F с меньшим сродством. К 1991 году суматриптан стал доступен для клинического применения в Нидерландах, а в 1993 году — в США. Однако о механизме его действия всегда велись споры, и он до сих пор остается неясным. Позже Майк Московиц предложил теорию «нейрональной экстравазации», и это стало первым намеком на то, что суматриптан может оказывать прямое нейрональное воздействие при приступах мигрени. [46]
Суматриптан стал прототипом других триптанов, которые были разработаны для повышения селективности в отношении 5-HT 1D/B -рецепторов. [45]
Общество и культура
[ редактировать ]Юридический статус
[ редактировать ]Эти препараты были доступны только по рецепту (в США, Канаде и Великобритании), но суматриптан стал доступен без рецепта в Великобритании в июне 2006 года. [47] Торговая марка безрецептурного продукта в Великобритании — Imigran Recovery. Срок действия патента на Имитрекс STATDose истек в декабре 2006 года, и в августе 2008 года инъекционный суматриптан стал доступен в виде непатентованной формулы. [ нужна ссылка ] Сумавел Дозепро — это инъекционный препарат суматриптана, одобренный FDA в США в июле 2009 года. [17] Суматриптан стал доступен в качестве генерика в США в конце 2009 года. Раньше в Румынии он продавался без рецепта под брендом Imigran; однако по состоянию на август 2014 г. требуется рецепт. Zecuity, трансдермальный пластырь с суматриптаном, был одобрен FDA США в январе 2013 года. [15] Назальный порошок суматриптана был одобрен FDA в январе 2016 года и стал доступен в США в мае 2016 года. [48] Наратриптан доступен без рецепта в Германии и Бразилии.
Ссылки
[ редактировать ]- Примечания
- ^ Jump up to: а б с д Мучлер, Эрнст; Герд Гейсслингер; Хейо К. Кремер; Сабина Мензель; Питер Рут (2013). Эффекты лекарств (на немецком языке) (10-е изд.). Штутгарт: Научное издательство. стр. 233–4. ISBN 978-3-8047-2898-1 .
- ^ Грин, Марк В. (2015). «Обзор мигрени: распознавание, диагностика и патофизиология» . В Даймонде, Сеймур; Кэди, Роджер К.; Даймонд, Мерл Л.; Грин, Марк В.; Мартин, Винсент Т. (ред.). Биология и лечение головной боли и мигрени . Академическая пресса. п. 44. ИСБН 978-0-12-800901-7 . Архивировано из оригинала 06 мая 2018 г. - через GoogleBooks.
- ^ Антоначи, Фабио; Гиотто, Наташа; Ву, Шичжэн; Пуччи, Эннио; Коста, Альфредо (2016). «Последние достижения в терапии мигрени» . СпрингерПлюс . 5 :637 дои : 10.1186/s40064-016-2211-8 . ISSN 2193-1801 . ПМЦ 4870579 . ПМИД 27330903 .
- ^ Брандес Дж.Л., Кудроу Д., Старк С.Р. и др. (2007). «Суматриптан-напроксен для острого лечения мигрени: рандомизированное исследование» . ДЖАМА . 297 (13): 1443–1454. дои : 10.1001/jama.297.13.1443 . ПМИД 17405970 .
- ^ Липтон Р.Б., Баггиш Дж.С., Стюарт В.Ф., Кодиспоти Дж.Р., Фу М. (2000). «Эффективность и безопасность ацетаминофена при лечении мигрени: результаты рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого популяционного исследования» . Арх. Стажер. Мед . 160 (22): 3486–92. дои : 10.1001/archinte.160.22.3486 . ПМИД 11112243 .
- ^ Сонал Сехар, М.; Сасидхаран, Шалини; Джозеф, Сиби; Кумар, Ананд (1 января 2012 г.). «Управление мигренью: чем отличаются мигрени у взрослых и детей?» . Саудовский фармацевтический журнал . 20 (1): 1–7. дои : 10.1016/j.jsps.2011.07.001 . ISSN 1319-0164 . ПМК 3745030 . ПМИД 23960771 .
- ^ Бурштейн, Р; Коллинз, Б; Якубовский, М (2004). «Победа над мигренью с помощью триптанов: гонка против развития кожной аллодинии». Анналы неврологии . 55 (1): 19–26. дои : 10.1002/ана.10786 . ПМИД 14705108 . S2CID 24040813 .
- ^ Бурштейн, Рами; Якубовский, Моше; Раух, Стивен Д. (2011). «Наука о мигрени» . Журнал вестибулярных исследований: равновесие и ориентация . 21 (6): 305–314. дои : 10.3233/ВЕС-2012-0433 . ISSN 0957-4271 . ПМК 3690498 . ПМИД 22348935 .
- ^ Эйланд, Лос-Анджелес; Хант, Миссури (2010). «Использование триптанов при детской мигрени». Педиатрические препараты . 12 (6): 379–389. дои : 10.2165/11532860-000000000-00000 . ПМИД 21028917 . S2CID 11187764 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Хаберфельд, Х., изд. Австрийский кодекс (на немецком языке). Вена: Издательство австрийского фармацевта. Зомиг Рапимелт; Максальт Рапитаб.
- ^ Калра, А.А.; Эллиотт, Д. (6 июня 2007 г.). «Острая мигрень: современное лечение и новые методы лечения» . Терапия и управление клиническими рисками . 3 (3): 449–459. ISSN 1176-6336 . ПМК 2386351 . ПМИД 18488069 .
- ^ Закон, С; Дерри, С; Мур, РА (2013). «Триптаны при острой кластерной головной боли» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 7 (7): CD008042. дои : 10.1002/14651858.CD008042.pub3 . ПМК 4170909 . ПМИД 24353996 .
- ^ Джафариан С., Горухи Ф., Салими С., Лотфи Дж. (2007). «Суматриптан для профилактики острой горной болезни: рандомизированное клиническое исследование». Энн. Нейрол . 62 (3): 273–7. дои : 10.1002/ana.21162 . ПМИД 17557349 . S2CID 7799716 .
- ^ «Вкладыш в упаковку спрея для носа Имитрекс» (PDF) . Информация о рецептах GlaxoSmithKline . Архивировано (PDF) из оригинала 5 сентября 2015 г. Проверено 20 мая 2016 г.
- ^ Jump up to: а б Пирс, Марк; Марбери, Томас; О'Нил, Кэрол; Сигел, Стивен; Ду, Вэй; Себри, Терри (1 июня 2009 г.). «Зелрикс: новая трансдермальная форма суматриптана» . Головная боль . 49 (6): 817–825. дои : 10.1111/j.1526-4610.2009.01437.x . ISSN 1526-4610 . ПМИД 19438727 .
- ^ «Onzetra Xsail одобрен для лечения мигрени» . Pharmacytimes.com . 3 февраля 2016 года . Проверено 1 октября 2019 г.
- ^ Jump up to: а б «Zogenix, Inc. — Терапевтические решения для лечения заболеваний ЦНС и редких заболеваний» . www.zogenix.com . Архивировано из оригинала 21 августа 2016 года . Проверено 6 мая 2018 г.
- ^ Гладстон, Джонатан (2003). «Новые составы триптанов: достижения в лечении мигрени». Наркотики . 63 (21): 2285–2505. дои : 10.2165/00003495-200363210-00002 . ПМИД 14524731 . S2CID 46971222 — через 2305.
- ^ Додик, Дэвид В.; Шевале, Ананд С.; Липтон, Ричард Б.; Баум, Сет Дж.; Маркус, Стивен С.; Зильберштейн, Стивен Д.; Павлович, Елена М.; Беннетт, Натан Л.; Янг, Уильям Б.; Вишванатан, Хема Н.; Доши, Джалпа А.; Вайнтрауб, Ховард (23 октября 2020 г.). «Пациенты с мигренью, сердечно-сосудистыми заболеваниями и противопоказаниями: анализ реальных данных о претензиях» . Журнал первичной медицинской помощи и общественного здравоохранения . 11 : 2150132720963680. дои : 10.1177/2150132720963680 . ISSN 2150-1319 . ПМЦ 7585888 . ПМИД 33095099 .
- ^ «Триптаны для облегчения приступов мигрени: безопасность, варианты и многое другое» . MigraineAgain.com . Проверено 4 апреля 2024 г.
- ^ «Триптан – обзор» . НаукаДирект . Проверено 4 апреля 2024 г.
- ^ Jump up to: а б Феррари, доктор медицины; Годсби, П.Дж.; Роон, К.И.; Липтон, РБ (2002). «Триптан (серотонин, агонисты 5-HT1D/1B) при мигрени: подробные результаты и методы метаанализа 53 исследований». Цефалгия . 22 (8): 633–658. дои : 10.1046/j.1468-2982.2002.00404.x . ПМИД 12383060 . S2CID 2368571 .
- ^ Jump up to: а б с д и Брантон, Л.; Лазо, Дж.; Паркер, К. (2006). Фармакологические основы терапии Гудмана и Гилмана (11-е изд.). Макгроу-Хилл Образование. стр. 305–308.
- ^ Гауд, Пратамеш; Шах, Харш; Патель, Харш; Бхарати, Коппиниди С; Патель, Нил; Сетхи, Яшендра; Кака, Нирджа (2023). «Возвращаясь к мигрени: развивающаяся патофизиология и расширяющийся арсенал управления» . Куреус . 15 (2): e34553. дои : 10.7759/cureus.34553 . ISSN 2168-8184 . ПМЦ 9985459 . ПМИД 36879707 .
- ^ Паскуаль Дж., Матеос В., Ройг С., Санчес-Дель-Рио М., Хименес Д. (2007). «Выпускаемые на рынок пероральные триптаны при остром лечении мигрени: систематический обзор эффективности и переносимости» . Головная боль . 47 (8): 1152–68. дои : 10.1111/j.1526-4610.2007.00849.x . ПМИД 17883520 .
- ^ Далёф К.Г., Мэтью Н. (1998). «Сердечно-сосудистая безопасность агонистов 5HT1B/1D – есть ли повод для беспокойства?». Цефалгия: Международный журнал головной боли . 18 (8): 539–45. дои : 10.1046/j.1468-2982.1998.1808539.x . ПМИД 9827245 . S2CID 30125923 .
- ^ Ролан, Пол Э. (25 сентября 2012 г.). «Взаимодействие лекарств с триптанами». Препараты ЦНС . 26 (11). ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа»: 949–957. дои : 10.1007/s40263-012-0002-5 . ISSN 1172-7047 . ПМИД 23018546 . S2CID 43699741 .
- ^ Шапиро, Роберт Э.; Теппер, Стюарт Дж. (2007). «Серотониновый синдром, триптаны и возможность лекарственного взаимодействия». Головная боль: Журнал боли в голове и лице . 47 (2): 266–9. дои : 10.1111/j.1526-4610.2006.00691.x . ПМИД 17300366 . S2CID 21075435 .
- ^ Эванс, Рэндольф В.; Теппер, Стюарт Дж.; Шапиро, Роберт Э.; Сан-Эдельштейн, Кристина; Титджен, Гретхен Э. (2010). «Предупреждение FDA о серотониновом синдроме при использовании триптанов в сочетании с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина или селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина: позиционный документ Американского общества головной боли» . Головная боль: Журнал боли в голове и лице . 50 (6): 1089–99. дои : 10.1111/j.1526-4610.2010.01691.x . ПМИД 20618823 . S2CID 40713435 .
- ^ Гиллман (2010). «Триптаны, агонисты серотонина и серотониновый синдром (серотониновая токсичность): обзор» . Головная боль . 50 (2): 264–272. дои : 10.1111/j.1526-4610.2009.01575.x . ПМИД 19925619 . S2CID 221752556 .
- ^ Эванс, RW (2007). «Предупреждение FDA о серотониновом синдроме при комбинированном использовании СИОЗС или СИОЗС и триптанов: анализ 29 сообщений о случаях» . МедГенМед . 9 (3):48. ПМК 2100123 . ПМИД 18092054 .
- ^ Венцель, Р.Г.; Теппер, С; Кораб, МЫ; Фрайтаг, Ф (2008). «Риски серотонинового синдрома при комбинировании препаратов СИОЗС/СИОЗС и триптанов: оправдано ли предупреждение FDA?». Анналы фармакотерапии . 42 (11): 1692–6. дои : 10.1345/aph.1L260 . ПМИД 18957623 . S2CID 24942783 .
- ^ Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (19 июля 2006 г.). «Информация для медицинских работников» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами . Архивировано из оригинала 19 февраля 2008 г. Проверено 10 января 2008 г.
- ^ Орлова Юлия; Риццоли, Пол; Лодер, Элизабет (26 февраля 2018 г.). «Ассоциация совместного назначения триптана против мигрени и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина или антидепрессантов с селективными ингибиторами обратного захвата норэпинефрина при серотониновом синдроме» . JAMA Неврология . 75 (5): 566–572. дои : 10.1001/jamaneurol.2017.5144 . ПМЦ 5885255 . ПМИД 29482205 .
- ^ Jump up to: а б с д Теппер, С.Дж.; Рапопорт, AM; Шефтелл, Ф.Д. (2002). «Механизмы действия агонистов рецепторов 5-HT1B/1D» . Архив неврологии . 59 (7): 1084–1088. дои : 10.1001/archneur.59.7.1084 . ПМИД 12117355 .
- ^ Jump up to: а б Хамель, Э. (1999). «Биология рецепторов серотонина: фокус на патофизиологии и лечении мигрени» . Может ли J Neurol Sci . 26 Приложение 3 (3). 26 Приложение 3:S2–6. дои : 10.1017/s0317167100000123 . ПМИД 10563226 .
- ^ Лоутер, С. (1992). «Распределение сайтов связывания 5HT 1D и 5HT 1E в мозге человека». Эур Дж Фармакол . 222 (1): 137–42. дои : 10.1016/0014-2999(92)90473-h . ПМИД 1468490 .
- ^ Годсби, П.Дж. (1998). «Агонисты рецепторов серотонина 5HT 1B / 1D при мигрени - Сравнительная фармакология и ее терапевтическое значение». Препараты ЦНС . 10 (4): 271–286. дои : 10.2165/00023210-199810040-00005 . S2CID 68150076 .
- ^ Jump up to: а б Бигал, Мэн; Бордини, Калифорния; Антониацци, Алабама; Специальности, JG (2003). «Составы триптана: критическая оценка» . Arquivos de Neuro-Psiquiatria . 61 (2А): 313–320. дои : 10.1590/s0004-282x2003000200032 . ПМИД 12806521 .
- ^ Jump up to: а б Армстронг, Южная Каролина; Коцца, КЛ (2002). «Триптаны» . Психосоматика . 43 (6): 502–504. дои : 10.1176/appi.psy.43.6.502 . ПМИД 12444236 .
- ^ Jump up to: а б Мэтью, Северная Каролина; Лодер, EW (2005). «Оценка триптанов». Американский журнал медицинских добавок . 118 (1): 28–35. doi : 10.1016/j.amjmed.2005.01.017 . ПМИД 15841885 .
- ^ Делеу, Д.; Ханссенс Ю. (2000). «Существующие и новые триптаны второго поколения в терапии острой мигрени: сравнительный обзор». Джей Клин Фармакол . 40 (7): 687–700. дои : 10.1177/00912700022009431 . ПМИД 10883409 . S2CID 15585554 .
- ^ «AstraZeneca заключает соглашение с Grünenthal о лишении прав на препарат Зомиг для лечения мигрени» . www.astrazeneca.com . Архивировано из оригинала 22 марта 2018 г. Проверено 22 марта 2018 г.
- ^ «Релпакс – 20 мг и 40 мг» . Архивировано из оригинала 20 июня 2004 г. Проверено 9 ноября 2008 г.
- ^ Jump up to: а б с Липпинкотт, WW; Лемке, ТЛ; Уильямс, Д.А.; Рош, В.Ф.; Зито, Юго-Запад (2013). Принципы медицинской химии Фоя . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 368–376.
- ^ Хамфри, П.П. (2007). «Открытие нового класса препаратов для лечения мигрени» . Головная боль . 47 (Приложение 1): С10–19. дои : 10.1111/j.1526-4610.2007.00672.x . ПМИД 17425704 . S2CID 12201740 .
- ^ «Аптеки по продаже лекарств от мигрени» . Новости Би-би-си. 19 мая 2006 г. Архивировано из оригинала 24 сентября 2006 г. Проверено 5 сентября 2006 г.
- ^ «Пресс-релиз Avanir: FDA одобряет Онзетру» . Аванир Фармасьютикалс . 28 января 2016. Архивировано из оригинала 11 мая 2016 года . Проверено 20 мая 2016 г.
- Источники
- Теппер С.Дж.; Рапопорт А.М. (1999). «Триптаны - Краткое содержание». Препараты ЦНС . 12 (5): 403–417. дои : 10.2165/00023210-199912050-00007 . S2CID 72149615 .