✖


Jump to content

Триптаны

(Перенаправлено с Триптана )
Не путать с триптаном (торговое название аминокислоты триптофан) или углеводородным триптаном или окситриптаном .
Триптаны
Класс препарата
структура суматриптана Химическая , прототипа триптана.
Идентификаторы классов
Использовать Мигрень , кластерная головная боль
код АТС N02CC
Биологическая цель 5-HT 1B рецептор ,
5-НТ 1D- рецептор
Юридический статус
В Викиданных

Триптаны представляют собой семейство триптамина на основе препаратов , используемых в качестве абортивных препаратов при лечении мигрени и кластерных головных болей . Этот класс препаратов был впервые коммерчески представлен в 1990-х годах. Хотя они эффективны при лечении отдельных головных болей, они не обеспечивают профилактического лечения и не считаются лечением . Они не эффективны для лечения головной боли напряжения . [1] за исключением лиц, которые также страдают мигренью. [2] Триптаны не облегчают другие виды боли .

Препараты этого класса действуют как агонисты серотониновых 1B 5-HT и 5 -HT 1D рецепторов кровеносных сосудов и нервных окончаний головного мозга. Первым клинически доступным триптаном был суматриптан , который поступил в продажу с 1991 года. Триптаны в значительной степени заменили эрготамины , более старый класс лекарств, используемых для облегчения мигрени и кластерных головных болей. [3]

Медицинское использование

[ редактировать ]
Примеры триптанов

суматриптан
ризатриптан
наратриптан

элетриптан
донитриптан
алмотриптан

фроватриптан
авитриптан
золмитриптан

LY-334370
Л-694247

Мигрень

[ редактировать ]

Триптаны используются для лечения тяжелых приступов мигрени или тех, которые не реагируют на НПВП. [4] или другие лекарства, отпускаемые без рецепта . [5] Триптаны — это средство средней линии, подходящее для многих больных мигренью с типичными приступами. Они могут не действовать при атипичных или необычно тяжелых приступах мигрени, трансформированной мигрени или мигренозном статусе (непрерывной мигрени).

Триптаны очень эффективны: они уменьшают симптомы или купируют приступ в течение 30–90 минут у 70–80% пациентов. [6]

кожи человека Тест, измеряющий чувствительность во время мигрени, может показать, будет ли человек реагировать на лечение триптанами. [7] Триптаны наиболее эффективны для людей с отсутствием чувствительности кожи; при чувствительности кожи триптаны лучше всего принять в течение двадцати минут после начала головной боли. [8]

для перорального применения Ризатриптан и золмитриптан для назального применения являются наиболее часто используемыми триптанами при мигрени у детей. [9]

Правильное время приема

[ редактировать ]

Триптаны следует принять как можно скорее после появления боли. При мигрени с аурой их следует принимать после ауры и при появлении болей. [10] Если их принять слишком рано, они могут не оказать полного эффекта на уменьшение симптомов, а в случае ауры могут ухудшить ее. Предполагается, что кровеносные сосуды сужаются во время фазы ауры и расширяются во время фазы боли, поэтому во время ауры не рекомендуется применять суживающие препараты, такие как триптан. [11]

Кластерная головная боль

[ редактировать ]

Триптаны эффективны для лечения кластерной головной боли . Это было продемонстрировано для подкожного введения суматриптана и интраназального введения золмитриптана, первый из которых более эффективен, согласно Кокрейновскому обзору 2013 года . В этом обзоре таблетки не рассматривались как подходящие. [12]

Высотная болезнь

[ редактировать ]

Единственное рандомизированное контролируемое исследование показало, что суматриптан может предотвратить высотную болезнь . [13]

Доступные формы

[ редактировать ]

Все имеющиеся на рынке триптаны доступны в пероральной форме; некоторые в форме сублингвальных таблеток. [10] Суматриптан и золмитриптан также доступны в виде назальных спреев . [10] [14] Суматриптан продается в других формах применения: суппозитории , подкожные инъекции, [10] ионтофоретический ; трансдермальный пластырь, в котором используется низкое напряжение, контролируемое заранее запрограммированным микрочипом, для доставки однократной дозы суматриптана через кожу в течение 30 минут [15] комбинация лекарственного средства и устройства, содержащая порошок суматриптана, который работает «при дыхании», позволяя пользователю вдувать порошок суматриптана в ноздри; [16] а также безыгольная система впрыска, работающая под давлением воздуха. [17]

Составы [18]
Таблетка Таблетки для перорального распада Назальный спрей Подкожная инъекция Ректальные суппозитории
все триптаны ризатриптан суматриптан суматриптан суматриптан
золмитриптан золмитриптан

Противопоказания

[ редактировать ]

Все триптаны противопоказаны пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями ( коронарными спазмами , симптоматической ишемической болезнью сердца , после инфаркта или инсульта , неконтролируемой артериальной гипертензией , болезнью Рейно , заболеванием периферических артерий ). [19] [20] [21] Большинство триптанов также противопоказаны во время беременности и кормления грудью, а также пациентам младше 18 лет; но назальные спреи суматриптан и золмитриптан также разрешены для детей старше 12 лет. [1] Несмотря на мнение экспертов и доказательства обратного, FDA и некоторые другие органы по контролю за лекарствами заявили, что ингибиторы моноаминоксидазы противопоказаны для суматриптана, золмитриптана и ризатриптана. [22] [23] и в сочетании с алкалоидами спорыньи, такими как эрготамин, для всех веществ. [10]

По крайней мере два триптана (суматриптан и ризатриптан) были внесены Канадской службой крови в список неприемлемых лекарств как потенциальный риск для реципиента; следовательно, доноры должны не принимать лекарства в течение последних 72 часов. [24]

Побочные эффекты

[ редактировать ]

Триптаны имеют мало побочных эффектов, если их использовать в правильной дозировке и частоте. Наиболее частым побочным эффектом является рецидив мигрени. Систематический обзор показал, что «ризатриптан 10 мг был единственным триптаном, у которого частота рецидивов превышала таковую у плацебо». [25]

Существует теоретический риск коронарного спазма у пациентов с установленным заболеванием сердца, а сердечные события после приема триптанов могут возникать редко. [26]

Взаимодействия

[ редактировать ]

Сочетание триптанов с другими серотонинергическими препаратами, такими как алкалоиды спорыньи, ингибиторы моноаминоксидазы, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСН) или зверобой , как предполагается, вызывает симптомы серотонинового синдрома (синдром изменения психического статуса, вегетативная нестабильность, нервно-мышечные нарушения и желудочно-кишечные симптомы), [1] [10] тогда как научные исследования показывают, что нет возможности развития опасного для жизни серотонинового синдрома у пациентов, одновременно принимающих триптаны и СИОЗС или СИОЗСН, хотя FDA официально заявило об обратном. [27] [28] [29] [30] [31] [32] [33] Сочетание триптанов с алкалоидами спорыньи противопоказано из-за опасности возникновения коронарных спазмов. [10]

В исследовании, проведенном Гарвардской медицинской школой и Медицинским колледжем Университета Флориды с участием 47 968 ​​пациентов и опубликованном 26 февраля 2018 года, одновременное применение селективного ингибитора обратного захвата серотонина или селективного ингибитора обратного захвата норадреналина при депрессии с триптаном при мигрени не продемонстрировало увеличения риск серотонинового синдрома . [34]

Фармакокинетические взаимодействия (например, опосредованные ферментами печени CYP или белками-транспортерами ) различны для отдельных веществ; для большинства триптанов они незначительны или отсутствуют. Уровни элетриптана в плазме крови повышаются сильными ингибиторами CYP3A4 , а уровни фроватриптана — ингибиторами CYP1A2, такими как флувоксамин . [10]

Фармакология

[ редактировать ]

Механизм действия

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Открытие и разработка триптанов и агонистов рецепторов серотонина.

Их действие приписывается их агонисту [35] воздействие на серотонина 5-HT 1B и 5-HT 1D рецепторы в кровеносных сосудах (вызывая их сужение ) и нервных окончаниях в головном мозге и последующее ингибирование высвобождения провоспалительных нейропептидов , включая CGRP и вещество P. Триптаны являются селективными агентами для 5-HT 1B и 5-HT 1D. [35] и имеют низкое или даже полное отсутствие сродства к другим типам 5-НТ-рецепторов. [23]

Рецепторы 5-HT подразделяются на семь различных семейств, называемых от 5-HT 1 до 5-HT 7 . Все рецепторы представляют собой рецепторы, связанные с G-белком , с семью трансмембранными доменами, за одним исключением рецептора 5-HT3 , который представляет собой лиганд-управляемый ионный канал . В каждом семействе существует высокая гомология аминокислотной последовательности. Каждая семья использует одни и те же системы вторичных сообщений . Подтипами 5-HT1 являются рецепторы 5-HT1A , 5-HT1B , 5-HT1D , 5-HT1E и 5- HT1F . Все 5-НТ 1D- рецепторы ингибируют аденилатциклазу . Рецепторы 5-HT 1B и 5-HT 1D трудно отличить по фармакологическому признаку. После клонирования двух разных генов рецепторов 5-HT 1B и 5-HT 1D было получено лучшее понимание распределения и экспрессии в различных тканях, за исключением ткани головного мозга, где они перекрываются в нескольких областях. [36]

Большинство видов млекопитающих , включая человека, имеют 5-НТ 1D, сайты связывания широко распространенные по всей центральной нервной системе . Рецепторы 5-HT 1D обнаружены во всех областях мозга, но их количество в каждой области различается. [37] Предполагается, что важным инициатором головной боли является активация тригеминоваскулярных афферентных нервов, которые при активации высвобождают нейропептиды, такие как CGRP, вещество P и нейрокинин A. Также считается, что они способствуют нейрогенной воспалительной реакции, важной для сенсибилизации сенсорных афферентов, а также центральной передачи и генерации головной боли. 5-HT 1D Было обнаружено, что 5-HT 1D . отвечает за ингибирование нейрогенного воспаления при введении суматриптана и других родственных соединений, которые действуют на пресинаптические рецепторы [36]

Все триптаны, как и более старый препарат дигидроэрготамин , оказывают агонистическое действие на рецептор 5-НТ 1D . Сравнение суматриптана и дигидроэрготамина показало, что дигидроэрготамин обладает высоким сродством, а суматриптан — средним сродством к 5-НТ 1D . [35] Триптаны имеют как минимум три механизма действия. Этими механизмами против мигрени являются:

  1. вазоконстрикция боли, вызывающая внутричерепные экстрацеребральные сосуды путем прямого воздействия на гладкие мышцы сосудов. Было показано, что суматриптан и ризатриптан вызывают вазоконстрикцию средних менингеальных артерий человека .
  2. ингибирование высвобождения вазоактивных нейропептидов терминалями тройничного нерва, иннервирующими внутричерепные сосуды и твердую мозговую оболочку. Тригеминоцервикальный комплекс имеет 5-НТ 1D- рецепторы, которые связывают дигидроэрготамин и триптаны у человека. Было показано, что ризатриптан блокирует вазодилятацию твердой мозговой оболочки и экстравазацию белков плазмы, ингибируя высвобождение CGRP посредством активации рецепторов на окончаниях преганглионарных сенсорных нервов тройничного нерва. Показано, что суматриптан дозозависимо ингибирует стимулированную калием секрецию CGRP из культивируемых нейронов тройничного нерва, а также может ингибировать высвобождение вещества P.
  3. торможение ноцицептивной нейротрансмиссии в тригеминоцервикальном комплексе в стволе мозга и верхних шейных отделах позвоночника. Ризатриптан обладает центральной антиноцицептивной активностью тройничного нерва.

Другими возможностями триптанов в эффектах против мигрени являются модуляция оксида азота зависимых от путей передачи сигнала , удаление оксида азота в мозге и натрий-зависимая метаболическая активность клеток. [38] [35]

Фармакокинетика

[ редактировать ]

Триптаны обладают широким спектром фармакокинетических свойств. Биодоступность составляет от 14% до 70%, биологический период полувыведения (Т 1/2 ) составляет от 2 до 26 часов. Их хорошая способность преодолевать гематоэнцефалический барьер и довольно длительный период полувыведения некоторых триптанов могут привести к снижению частоты рецидивов мигрени. [23] [39] [40] [41]

Сравнение

[ редактировать ]
Сравнительная фармакология триптанов, пероральных форм. [23] [39] [40] [41]
Лекарство Бренд Компания Агонист рецепторов 5-HT 1D близость
(pKI в нМ ) [42] 		Bioavail­ability (%) log D pH 7,4 Т макс (ч) Т 1/2 (ч) Metab­olism Доза (мг)
Суматриптан Имитрекс Глаксо Смит Кляйн 5-НТ 1Б/Д 7.9–8.5 14–17 –1.3 2–2.5 2.5 МАО-А 25,
50,
100
Золмитриптан Зомиг Грюненталь [43] 5-НТ 1Б/Д 9.2 40 –0.7 1.5–2 2–3 МАО-А
CYP1A2 		2.5,
5
Наратриптан Слияние Глаксо Смит Кляйн 5-НТ 1Б/Д 8.3 70 –0.2 2–3 6 много CYP
МАО-А 		1,
2.5
Ризатриптан Максальт Мерк 5-НТ 1Б/Д 7.7 45 –0.7 1–1.5 2–2.5 МАО-А 5,
10
Алмотриптан Аксерт Альмирал-Продесфарма 5-НТ 1Б/Д
5-НТ 1Ф [ нужна ссылка ] 		7.8 70 +0.35 2.5 3.6 CYP2D6
CYP3A4
МАО-А 		6.25,
12.5
Элетриптан Релпакс Пфайзер 5-НТ 1Б/Д
5-НТ 1Ф [44] 		8.9 50 +0.5 1–2 3.6–5.5 CYP3A4 20,
40,
80
Фроватриптан Фрова Верналис 5-НТ 1Б/Д 8.4 24–30 2–4 26 CYP1A2 2.5

Золмитриптан отличается от других триптанов тем, что он превращается в активный N-десметиловый метаболит, который имеет более высокое сродство к рецепторам 5-HT 1D и 5-HT 1B ; оба вещества имеют биологический период полураспада от 2 до 3 часов. [23] В исследованиях новые триптаны в основном сравнивают с суматриптаном. [22] Они лучше суматриптана благодаря более длительному периоду полувыведения из плазмы и более высокой биодоступности при пероральном приеме . [45] но имеют более высокий потенциал побочных эффектов со стороны центральной нервной системы . [1]

Донитриптан и авитриптан никогда не поступали в продажу.

История

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Открытие и разработка триптанов.

История триптанов началась с предположения о существовании тогда еще неизвестного серотонина (5-гидрокситриптамина, 5-НТ). В конце 1940-х годов две группы исследователей, одна в Италии, а другая в США, идентифицировали вещество, которое называлось серотонином в США , а в Италии — энтерамином . В начале 1950-х годов было подтверждено, что оба вещества одинаковы. В середине 1950-х годов было высказано предположение, что серотонин играет роль нейромедиатора в центральной нервной системе (ЦНС) животных. Исследования механизма действия не имели большого успеха из-за отсутствия экспериментальной техники. [45]

Позже, в 1960-х годах, исследования показали, что вазоконстрикция, вызванная 5-НТ, норадреналином и эрготамином, может уменьшить приступы мигрени. Патрик П.А. Хамфри среди других сотрудников Glaxo начал исследование рецептора 5-HT, чтобы найти более прямой агонист 5-HT с меньшим количеством побочных эффектов.

Они продолжили разработку и работу над желаемым действием на 5-НТ путем активации рецептора 5-НТ 1 для препарата против мигрени. Продолжение работы привело к разработке суматриптана, теперь известного как первый агонист 5-HT 1 , селективный к рецепторам 5-HT 1D/B , а также к рецептору 5-HT 1F с меньшим сродством. К 1991 году суматриптан стал доступен для клинического применения в Нидерландах, а в 1993 году — в США. Однако о механизме его действия всегда велись споры, и он до сих пор остается неясным. Позже Майк Московиц предложил теорию «нейрональной экстравазации», и это стало первым намеком на то, что суматриптан может оказывать прямое нейрональное воздействие при приступах мигрени. [46]

Суматриптан стал прототипом других триптанов, которые были разработаны для повышения селективности в отношении 5-HT 1D/B -рецепторов. [45]

Общество и культура

[ редактировать ]
[ редактировать ]

Эти препараты были доступны только по рецепту (в США, Канаде и Великобритании), но суматриптан стал доступен без рецепта в Великобритании в июне 2006 года. [47] Торговая марка безрецептурного продукта в Великобритании — Imigran Recovery. Срок действия патента на Имитрекс STATDose истек в декабре 2006 года, и в августе 2008 года инъекционный суматриптан стал доступен в виде непатентованной формулы. [ нужна ссылка ] Сумавел Дозепро — это инъекционный препарат суматриптана, одобренный FDA в США в июле 2009 года. [17] Суматриптан стал доступен в качестве генерика в США в конце 2009 года. Раньше в Румынии он продавался без рецепта под брендом Imigran; однако по состоянию на август 2014 г. требуется рецепт. Zecuity, трансдермальный пластырь с суматриптаном, был одобрен FDA США в январе 2013 года. [15] Назальный порошок суматриптана был одобрен FDA в январе 2016 года и стал доступен в США в мае 2016 года. [48] Наратриптан доступен без рецепта в Германии и Бразилии.

Ссылки

[ редактировать ]
Примечания
  1. ^ Jump up to: а б с д Мучлер, Эрнст; Герд Гейсслингер; Хейо К. Кремер; Сабина Мензель; Питер Рут (2013). Эффекты лекарств (на немецком языке) (10-е изд.). Штутгарт: Научное издательство. стр. 233–4. ISBN  978-3-8047-2898-1 .
  2. ^ Грин, Марк В. (2015). «Обзор мигрени: распознавание, диагностика и патофизиология» . В Даймонде, Сеймур; Кэди, Роджер К.; Даймонд, Мерл Л.; Грин, Марк В.; Мартин, Винсент Т. (ред.). Биология и лечение головной боли и мигрени . Академическая пресса. п. 44. ИСБН  978-0-12-800901-7 . Архивировано из оригинала 06 мая 2018 г. - через GoogleBooks.
  3. ^ Антоначи, Фабио; Гиотто, Наташа; Ву, Шичжэн; Пуччи, Эннио; Коста, Альфредо (2016). «Последние достижения в терапии мигрени» . СпрингерПлюс . 5 :637 дои : 10.1186/s40064-016-2211-8 . ISSN   2193-1801 . ПМЦ   4870579 . ПМИД   27330903 .
  4. ^ Брандес Дж.Л., Кудроу Д., Старк С.Р. и др. (2007). «Суматриптан-напроксен для острого лечения мигрени: рандомизированное исследование» . ДЖАМА . 297 (13): 1443–1454. дои : 10.1001/jama.297.13.1443 . ПМИД   17405970 .
  5. ^ Липтон Р.Б., Баггиш Дж.С., Стюарт В.Ф., Кодиспоти Дж.Р., Фу М. (2000). «Эффективность и безопасность ацетаминофена при лечении мигрени: результаты рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого популяционного исследования» . Арх. Стажер. Мед . 160 (22): 3486–92. дои : 10.1001/archinte.160.22.3486 . ПМИД   11112243 .
  6. ^ Сонал Сехар, М.; Сасидхаран, Шалини; Джозеф, Сиби; Кумар, Ананд (1 января 2012 г.). «Управление мигренью: чем отличаются мигрени у взрослых и детей?» . Саудовский фармацевтический журнал . 20 (1): 1–7. дои : 10.1016/j.jsps.2011.07.001 . ISSN   1319-0164 . ПМК   3745030 . ПМИД   23960771 .
  7. ^ Бурштейн, Р; Коллинз, Б; Якубовский, М (2004). «Победа над мигренью с помощью триптанов: гонка против развития кожной аллодинии». Анналы неврологии . 55 (1): 19–26. дои : 10.1002/ана.10786 . ПМИД   14705108 . S2CID   24040813 .
  8. ^ Бурштейн, Рами; Якубовский, Моше; Раух, Стивен Д. (2011). «Наука о мигрени» . Журнал вестибулярных исследований: равновесие и ориентация . 21 (6): 305–314. дои : 10.3233/ВЕС-2012-0433 . ISSN   0957-4271 . ПМК   3690498 . ПМИД   22348935 .
  9. ^ Эйланд, Лос-Анджелес; Хант, Миссури (2010). «Использование триптанов при детской мигрени». Педиатрические препараты . 12 (6): 379–389. дои : 10.2165/11532860-000000000-00000 . ПМИД   21028917 . S2CID   11187764 .
  10. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Хаберфельд, Х., изд. Австрийский кодекс (на немецком языке). Вена: Издательство австрийского фармацевта. Зомиг Рапимелт; Максальт Рапитаб.
  11. ^ Калра, А.А.; Эллиотт, Д. (6 июня 2007 г.). «Острая мигрень: современное лечение и новые методы лечения» . Терапия и управление клиническими рисками . 3 (3): 449–459. ISSN   1176-6336 . ПМК   2386351 . ПМИД   18488069 .
  12. ^ Закон, С; Дерри, С; Мур, РА (2013). «Триптаны при острой кластерной головной боли» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 7 (7): CD008042. дои : 10.1002/14651858.CD008042.pub3 . ПМК   4170909 . ПМИД   24353996 .
  13. ^ Джафариан С., Горухи Ф., Салими С., Лотфи Дж. (2007). «Суматриптан для профилактики острой горной болезни: рандомизированное клиническое исследование». Энн. Нейрол . 62 (3): 273–7. дои : 10.1002/ana.21162 . ПМИД   17557349 . S2CID   7799716 .
  14. ^ «Вкладыш в упаковку спрея для носа Имитрекс» (PDF) . Информация о рецептах GlaxoSmithKline . Архивировано (PDF) из оригинала 5 сентября 2015 г. Проверено 20 мая 2016 г.
  15. ^ Jump up to: а б Пирс, Марк; Марбери, Томас; О'Нил, Кэрол; Сигел, Стивен; Ду, Вэй; Себри, Терри (1 июня 2009 г.). «Зелрикс: новая трансдермальная форма суматриптана» . Головная боль . 49 (6): 817–825. дои : 10.1111/j.1526-4610.2009.01437.x . ISSN   1526-4610 . ПМИД   19438727 .
  16. ^ «Onzetra Xsail одобрен для лечения мигрени» . Pharmacytimes.com . 3 февраля 2016 года . Проверено 1 октября 2019 г.
  17. ^ Jump up to: а б «Zogenix, Inc. — Терапевтические решения для лечения заболеваний ЦНС и редких заболеваний» . www.zogenix.com . Архивировано из оригинала 21 августа 2016 года . Проверено 6 мая 2018 г.
  18. ^ Гладстон, Джонатан (2003). «Новые составы триптанов: достижения в лечении мигрени». Наркотики . 63 (21): 2285–2505. дои : 10.2165/00003495-200363210-00002 . ПМИД   14524731 . S2CID   46971222 — через 2305.
  19. ^ Додик, Дэвид В.; Шевале, Ананд С.; Липтон, Ричард Б.; Баум, Сет Дж.; Маркус, Стивен С.; Зильберштейн, Стивен Д.; Павлович, Елена М.; Беннетт, Натан Л.; Янг, Уильям Б.; Вишванатан, Хема Н.; Доши, Джалпа А.; Вайнтрауб, Ховард (23 октября 2020 г.). «Пациенты с мигренью, сердечно-сосудистыми заболеваниями и противопоказаниями: анализ реальных данных о претензиях» . Журнал первичной медицинской помощи и общественного здравоохранения . 11 : 2150132720963680. дои : 10.1177/2150132720963680 . ISSN   2150-1319 . ПМЦ   7585888 . ПМИД   33095099 .
  20. ^ «Триптаны для облегчения приступов мигрени: безопасность, варианты и многое другое» . MigraineAgain.com . Проверено 4 апреля 2024 г.
  21. ^ «Триптан – обзор» . НаукаДирект . Проверено 4 апреля 2024 г.
  22. ^ Jump up to: а б Феррари, доктор медицины; Годсби, П.Дж.; Роон, К.И.; Липтон, РБ (2002). «Триптан (серотонин, агонисты 5-HT1D/1B) при мигрени: подробные результаты и методы метаанализа 53 исследований». Цефалгия . 22 (8): 633–658. дои : 10.1046/j.1468-2982.2002.00404.x . ПМИД   12383060 . S2CID   2368571 .
  23. ^ Jump up to: а б с д и Брантон, Л.; Лазо, Дж.; Паркер, К. (2006). Фармакологические основы терапии Гудмана и Гилмана (11-е изд.). Макгроу-Хилл Образование. стр. 305–308.
  24. ^ Гауд, Пратамеш; Шах, Харш; Патель, Харш; Бхарати, Коппиниди С; Патель, Нил; Сетхи, Яшендра; Кака, Нирджа (2023). «Возвращаясь к мигрени: развивающаяся патофизиология и расширяющийся арсенал управления» . Куреус . 15 (2): e34553. дои : 10.7759/cureus.34553 . ISSN   2168-8184 . ПМЦ   9985459 . ПМИД   36879707 .
  25. ^ Паскуаль Дж., Матеос В., Ройг С., Санчес-Дель-Рио М., Хименес Д. (2007). «Выпускаемые на рынок пероральные триптаны при остром лечении мигрени: систематический обзор эффективности и переносимости» . Головная боль . 47 (8): 1152–68. дои : 10.1111/j.1526-4610.2007.00849.x . ПМИД   17883520 .
  26. ^ Далёф К.Г., Мэтью Н. (1998). «Сердечно-сосудистая безопасность агонистов 5HT1B/1D – есть ли повод для беспокойства?». Цефалгия: Международный журнал головной боли . 18 (8): 539–45. дои : 10.1046/j.1468-2982.1998.1808539.x . ПМИД   9827245 . S2CID   30125923 .
  27. ^ Ролан, Пол Э. (25 сентября 2012 г.). «Взаимодействие лекарств с триптанами». Препараты ЦНС . 26 (11). ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа»: 949–957. дои : 10.1007/s40263-012-0002-5 . ISSN   1172-7047 . ПМИД   23018546 . S2CID   43699741 .
  28. ^ Шапиро, Роберт Э.; Теппер, Стюарт Дж. (2007). «Серотониновый синдром, триптаны и возможность лекарственного взаимодействия». Головная боль: Журнал боли в голове и лице . 47 (2): 266–9. дои : 10.1111/j.1526-4610.2006.00691.x . ПМИД   17300366 . S2CID   21075435 .
  29. ^ Эванс, Рэндольф В.; Теппер, Стюарт Дж.; Шапиро, Роберт Э.; Сан-Эдельштейн, Кристина; Титджен, Гретхен Э. (2010). «Предупреждение FDA о серотониновом синдроме при использовании триптанов в сочетании с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина или селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина: позиционный документ Американского общества головной боли» . Головная боль: Журнал боли в голове и лице . 50 (6): 1089–99. дои : 10.1111/j.1526-4610.2010.01691.x . ПМИД   20618823 . S2CID   40713435 .
  30. ^ Гиллман (2010). «Триптаны, агонисты серотонина и серотониновый синдром (серотониновая токсичность): обзор» . Головная боль . 50 (2): 264–272. дои : 10.1111/j.1526-4610.2009.01575.x . ПМИД   19925619 . S2CID   221752556 .
  31. ^ Эванс, RW (2007). «Предупреждение FDA о серотониновом синдроме при комбинированном использовании СИОЗС или СИОЗС и триптанов: анализ 29 сообщений о случаях» . МедГенМед . 9 (3):48. ПМК   2100123 . ПМИД   18092054 .
  32. ^ Венцель, Р.Г.; Теппер, С; Кораб, МЫ; Фрайтаг, Ф (2008). «Риски серотонинового синдрома при комбинировании препаратов СИОЗС/СИОЗС и триптанов: оправдано ли предупреждение FDA?». Анналы фармакотерапии . 42 (11): 1692–6. дои : 10.1345/aph.1L260 . ПМИД   18957623 . S2CID   24942783 .
  33. ^ Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (19 июля 2006 г.). «Информация для медицинских работников» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами . Архивировано из оригинала 19 февраля 2008 г. Проверено 10 января 2008 г.
  34. ^ Орлова Юлия; Риццоли, Пол; Лодер, Элизабет (26 февраля 2018 г.). «Ассоциация совместного назначения триптана против мигрени и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина или антидепрессантов с селективными ингибиторами обратного захвата норэпинефрина при серотониновом синдроме» . JAMA Неврология . 75 (5): 566–572. дои : 10.1001/jamaneurol.2017.5144 . ПМЦ   5885255 . ПМИД   29482205 .
  35. ^ Jump up to: а б с д Теппер, С.Дж.; Рапопорт, AM; Шефтелл, Ф.Д. (2002). «Механизмы действия агонистов рецепторов 5-HT1B/1D» . Архив неврологии . 59 (7): 1084–1088. дои : 10.1001/archneur.59.7.1084 . ПМИД   12117355 .
  36. ^ Jump up to: а б Хамель, Э. (1999). «Биология рецепторов серотонина: фокус на патофизиологии и лечении мигрени» . Может ли J Neurol Sci . 26 Приложение 3 (3). 26 Приложение 3:S2–6. дои : 10.1017/s0317167100000123 . ПМИД   10563226 .
  37. ^ Лоутер, С. (1992). «Распределение сайтов связывания 5HT 1D и 5HT 1E в мозге человека». Эур Дж Фармакол . 222 (1): 137–42. дои : 10.1016/0014-2999(92)90473-h . ПМИД   1468490 .
  38. ^ Годсби, П.Дж. (1998). «Агонисты рецепторов серотонина 5HT 1B / 1D при мигрени - Сравнительная фармакология и ее терапевтическое значение». Препараты ЦНС . 10 (4): 271–286. дои : 10.2165/00023210-199810040-00005 . S2CID   68150076 .
  39. ^ Jump up to: а б Бигал, Мэн; Бордини, Калифорния; Антониацци, Алабама; Специальности, JG (2003). «Составы триптана: критическая оценка» . Arquivos de Neuro-Psiquiatria . 61 (2А): 313–320. дои : 10.1590/s0004-282x2003000200032 . ПМИД   12806521 .
  40. ^ Jump up to: а б Армстронг, Южная Каролина; Коцца, КЛ (2002). «Триптаны» . Психосоматика . 43 (6): 502–504. дои : 10.1176/appi.psy.43.6.502 . ПМИД   12444236 .
  41. ^ Jump up to: а б Мэтью, Северная Каролина; Лодер, EW (2005). «Оценка триптанов». Американский журнал медицинских добавок . 118 (1): 28–35. doi : 10.1016/j.amjmed.2005.01.017 . ПМИД   15841885 .
  42. ^ Делеу, Д.; Ханссенс Ю. (2000). «Существующие и новые триптаны второго поколения в терапии острой мигрени: сравнительный обзор». Джей Клин Фармакол . 40 (7): 687–700. дои : 10.1177/00912700022009431 . ПМИД   10883409 . S2CID   15585554 .
  43. ^ «AstraZeneca заключает соглашение с Grünenthal о лишении прав на препарат Зомиг для лечения мигрени» . www.astrazeneca.com . Архивировано из оригинала 22 марта 2018 г. Проверено 22 марта 2018 г.
  44. ^ «Релпакс – 20 мг и 40 мг» . Архивировано из оригинала 20 июня 2004 г. Проверено 9 ноября 2008 г.
  45. ^ Jump up to: а б с Липпинкотт, WW; Лемке, ТЛ; Уильямс, Д.А.; Рош, В.Ф.; Зито, Юго-Запад (2013). Принципы медицинской химии Фоя . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 368–376.
  46. ^ Хамфри, П.П. (2007). «Открытие нового класса препаратов для лечения мигрени» . Головная боль . 47 (Приложение 1): С10–19. дои : 10.1111/j.1526-4610.2007.00672.x . ПМИД   17425704 . S2CID   12201740 .
  47. ^ «Аптеки по продаже лекарств от мигрени» . Новости Би-би-си. 19 мая 2006 г. Архивировано из оригинала 24 сентября 2006 г. Проверено 5 сентября 2006 г.
  48. ^ «Пресс-релиз Avanir: FDA одобряет Онзетру» . Аванир Фармасьютикалс . 28 января 2016. Архивировано из оригинала 11 мая 2016 года . Проверено 20 мая 2016 г.
Источники
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Triptan&oldid=1230839783"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: a46f0378b0c3971d0f12097753e5c2ae__1719265200
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/a4/ae/a46f0378b0c3971d0f12097753e5c2ae.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Triptan - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)