ФГИН-143
![]() | |
Идентификаторы | |
---|---|
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 28 Н 36 Cl 2 Н 2 О |
Молярная масса | 487.51 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
(проверять) |
FGIN-1-43 представляет собой анксиолитический препарат, который действует как селективный агонист периферических бензодиазепиновых рецепторов , также известных как митохондриальный белок-транслокатор массой 18 кДа или TSPO. Считается, что он оказывает анксиолитическое действие, стимулируя стероидогенез нейроактивных стероидов, таких как аллопрегнанолон , и в несколько раз более эффективен, чем родственный препарат FGIN-127 . [1] [2] [3] [4]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Ромео Э., Аута Дж., Козиковски А.П., Ма Д., Пападопулос В., Пуйа Г. и др. (сентябрь 1992 г.). «2-Арил-3-индолацетамиды (ФГИН-1): новый класс мощных и специфических лигандов для митохондриального рецептора DBI (MDR)». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 262 (3): 971–8. ПМИД 1326631 .
- ^ Козиковски А.П., Ма Д., Брюэр Дж., Сан С., Коста Э., Ромео Э., Гуидотти А. (октябрь 1993 г.). «Химия, сродство связывания и поведенческие свойства нового класса «антинеофобных» лигандов митохондриального рецепторного комплекса DBI (mDRC)». Журнал медицинской химии . 36 (20): 2908–20. дои : 10.1021/jm00072a010 . ПМИД 8411007 .
- ^ Коста Э, Аута Дж, Гуидотти А, Корнеев А, Ромео Э (июнь 1994 г.). «Фармакология нейростероидогенеза» . Журнал биохимии стероидов и молекулярной биологии . 49 (4–6): 385–9. дои : 10.1016/0960-0760(94)90284-4 . ПМИД 8043504 . S2CID 33492066 .
- ^ Гийон Дж., Булуар М., Лелонг В., Даллемань П., Раулт С., Джарри С. (ноябрь 2001 г.). «Синтез и предварительная поведенческая оценка на мышах новых 3-арил-3-пиррол-1-илпропанамидов, аналогов ФГИН-1-27 и ФГИН-1-43» . Журнал фармации и фармакологии . 53 (11): 1561–8. дои : 10.1211/0022357011777945 . ПМИД 11732760 . S2CID 11838769 .