5-Бром-ДМТ

5-Бром-ДМТ
Юридический статус
Юридический статус	Великобритания : Класс А ; Нелегально в Сингапуре ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	17274-65-6 ;
ПабХим CID	360252 ;
ХимическийПаук	319812 ;
НЕКОТОРЫЙ	2F81I6UW8C ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID90326928 ;
Химические и физические данные
Формула	С 12 Ч 15 Бр Н 2
Молярная масса	267.170 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

5-Бром-ДМТ ( 5-бром- N , N -диметилтриптамин ) представляет собой психоделический бромированный индольный алкалоид , обнаруженный в губках Smenospongia aurea и Smenospongia echina , а также в Verongula Rigida (0,00142% сухого веса) вместе с 5,6-дибромом. -ДМТ (0,35% сухого веса) и семь других алкалоидов. ^[1]^[2]^[3]^[4] Это 5- , . психоделика бромпроизводное ДМТ , обнаруженного во многих растениях и животных

5-Бром-ДМТ имеет значение pEC50 5,51 для 5-HT _2A рецептора . ^[5]

Исследования на животных с 5-бром-ДМТ показали, что он оказывает седативное и антидепрессивное действие , а также вызывает значительное снижение двигательной активности на модели FST на грызунах. ^[6]

Сообщалось, что 5-бром-ДМТ оказывает психоактивное действие в дозе 20–50 мг при испарении с легкой психоделической активностью. ^[7]

Законность

5-Бром-ДМТ внесен в список контролируемых наркотиков в Сингапуре. ^[8]

Родственные соединения

Ссылки

^ US 2012029010 , Hamann MT, Kochanowska AJ, El-Alfy A, Matsumoto RR, Boujos A, «Способ применения композиций, обладающих антидепрессивной анксиолитической и другой неврологической активностью, и вещественных композиций», опубликовано 2 февраля 2012 г.
^ Лонгеон А., Копп Б.Р., Кеврен Э., Руэ М., Кинц Б., Крестейл Т. и др. (май 2011 г.). «Биоактивные производные индола из морских губок южной части Тихого океана Rhopaloeides odorabile и Hyrtios sp» . Морские наркотики . 9 (5): 879–88. дои : 10.3390/md9050879 . ПМК 3111189 . ПМИД 21673896 .
^ Ху Дж. Ф., Шец Дж. А., Келли М., Пэн Дж. Н., Анг К. К., Флотов Х. и др. (апрель 2002 г.). «Новые противоинфекционные и человеческие рецепторы 5-HT2, связывающие природные и полусинтетические соединения из ямайской губки Smenospongia aurea». Журнал натуральных продуктов . 65 (4): 476–80. дои : 10.1021/np010471e . ПМИД 11975483 .
^ Джура П., Стирл Д.Б., Салливан Б., Фолкнер Д.Д., Арнольд Э.В., Кларди Дж. (апрель 1980 г.). «Некоторые метаболиты морских губок Smenospongia aurea и Smenospongia (.ident.Polyfibrospongia) echina». Журнал органической химии . 45 (8): 1435–1441. дои : 10.1021/jo01296a019 .
^ Мацдорф Т. (10 марта 2015 г.). Производные 5-карбоксамидотриптамина как лиганды рецепторов 5-HT ₇ и 5-HT _2A : синтез и фармакология in vitro (кандидатская диссертация) (на немецком языке). Университет Регенсбурга . Проверено 21 октября 2015 г.
^ Кохановска А.Дж., Рао К.В., Чилдресс С., Эль-Альфи А., Мацумото Р.Р., Келли М. и др. (февраль 2008 г.). «Вторичные метаболиты трех флоридских губок с антидепрессивной активностью» . Журнал натуральных продуктов . 71 (2): 186–9. дои : 10.1021/np070371u . ПМЦ 4918908 . ПМИД 18217716 .
^ Моррис Х., Уоллах Дж. (26 марта 2013 г.). «Морской ДМТ: молекула Бога или репеллент от ракушек?» . Порок . Проверено 21 октября 2015 г.
^ «Закон о злоупотреблении наркотиками - Законодательные акты Сингапура в Интернете» . sso.agc.gov.sg.

Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] US 2012029010 , Hamann MT, Kochanowska AJ, El-Alfy A, Matsumoto RR, Boujos A, «Способ применения композиций, обладающих антидепрессивной анксиолитической и другой неврологической активностью, и вещественных композиций», опубликовано 2 февраля 2012 г.

[2] Лонгеон А., Копп Б.Р., Кеврен Э., Руэ М., Кинц Б., Крестейл Т. и др. (май 2011 г.). «Биоактивные производные индола из морских губок южной части Тихого океана Rhopaloeides odorabile и Hyrtios sp» . Морские наркотики . 9 (5): 879–88. дои : 10.3390/md9050879 . ПМК 3111189 . ПМИД 21673896 .

[3] Ху Дж. Ф., Шец Дж. А., Келли М., Пэн Дж. Н., Анг К. К., Флотов Х. и др. (апрель 2002 г.). «Новые противоинфекционные и человеческие рецепторы 5-HT2, связывающие природные и полусинтетические соединения из ямайской губки Smenospongia aurea». Журнал натуральных продуктов . 65 (4): 476–80. дои : 10.1021/np010471e . ПМИД 11975483 .

[4] Джура П., Стирл Д.Б., Салливан Б., Фолкнер Д.Д., Арнольд Э.В., Кларди Дж. (апрель 1980 г.). «Некоторые метаболиты морских губок Smenospongia aurea и Smenospongia (.ident.Polyfibrospongia) echina». Журнал органической химии . 45 (8): 1435–1441. дои : 10.1021/jo01296a019 .

[5] Мацдорф Т. (10 марта 2015 г.). Производные 5-карбоксамидотриптамина как лиганды рецепторов 5-HT ₇ и 5-HT _2A : синтез и фармакология in vitro (кандидатская диссертация) (на немецком языке). Университет Регенсбурга . Проверено 21 октября 2015 г.

[6] Кохановска А.Дж., Рао К.В., Чилдресс С., Эль-Альфи А., Мацумото Р.Р., Келли М. и др. (февраль 2008 г.). «Вторичные метаболиты трех флоридских губок с антидепрессивной активностью» . Журнал натуральных продуктов . 71 (2): 186–9. дои : 10.1021/np070371u . ПМЦ 4918908 . ПМИД 18217716 .

[7] Моррис Х., Уоллах Дж. (26 марта 2013 г.). «Морской ДМТ: молекула Бога или репеллент от ракушек?» . Порок . Проверено 21 октября 2015 г.

[8] «Закон о злоупотреблении наркотиками - Законодательные акты Сингапура в Интернете» . sso.agc.gov.sg.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]