Рикасетрон

Рикасетрон
Клинические данные
код АТС	никто ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	117086-68-7 ;
ПабХим CID	14850173 ;
ИЮФАР/БПС	2302 ;
ХимическийПаук	16736765 ;
НЕКОТОРЫЙ	R92JB88O88 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ2105377 ;
Химические и физические данные
Формула	С 19 Н 27 Н 3 О
Молярная масса	313.445 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

Рикасетрон ( BRL-46470 ) представляет собой препарат, который действует как селективный серотонина 5 - НТ ₃ антагонист рецептора . ^[1] он оказывает противорвотное действие. 5-HT3 _,Как и другие антагонисты ^[2] а также оказывает анксиолитическое действие значительно сильнее, чем другие родственные препараты, ^[3] и с меньшим количеством побочных эффектов, чем бензодиазепиновые анксиолитики. ^[4]^[5] Однако он никогда не разрабатывался для медицинского использования.

См. также

Ссылки

^ Ньюберри Н.Р., Уоткинс С.Дж., Спросен Т.С., Блэкберн Т.П., Грэм-Смит Д.Г., Лесли Р.А. (август 1993 г.). «BRL 46470 мощно противодействует нервным реакциям, активируемым рецепторами 5-HT3». Нейрофармакология . 32 (8): 729–35. дои : 10.1016/0028-3908(93)90180-Б . ПМИД 8413836 . S2CID 19469831 .
^ Бермудес Дж., Сэнгер Г.Дж. (июнь 1994 г.). «Продолжительная противорвотная активность и антагонизм к 5-НТ3-рецепторам со стороны BRL 46470 у хорьков, находящихся в сознании». Журнал фармации и фармакологии . 46 (6): 520–1. дои : 10.1111/j.2042-7158.1994.tb03843.x . ПМИД 7932054 . S2CID 11799269 .
^ Блэкберн Т.П., Бакстер Г.С., Кеннетт Г.А., Кинг Ф.Д., Пайпер Д.К., Сэнгер Г.Дж., Томас Д.Р., Аптон Н., Вуд, доктор медицинских наук (1993). «BRL 46470A: высокоэффективный, селективный и длительный антагонист рецепторов 5-HT3 с анксиолитическими свойствами». Психофармакология . 110 (3): 257–64. дои : 10.1007/BF02251279 . ПМИД 7831418 . S2CID 9595942 .
^ Линк К.Г., Ли Т.Дж., Деннисон Дж.К. (апрель 1993 г.). «Влияние BRL 46470A, нового антагониста рецепторов 5-HT3, и лоразепама на психометрические показатели и ЭЭГ» . Британский журнал клинической фармакологии . 35 (4): 395–9. дои : 10.1111/j.1365-2125.1993.tb04156.x . ПМК 1381550 . ПМИД 8485019 .
^ де Соуза Силва М., Гимарайнш Ф.С., Графф Ф.Г., Томаз К. (декабрь 1993 г.). «Отсутствие амнестического эффекта анксиолитического антагониста 5-HT3 (BRL 46470A), введенного в базолатеральную миндалину, в отличие от диазепама». Поведенческие исследования мозга . 59 (1–2): 141–5. дои : 10.1016/0166-4328(93)90160-Р . ПМИД 8155281 . S2CID 3999586 .

Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid8413836-1] Ньюберри Н.Р., Уоткинс С.Дж., Спросен Т.С., Блэкберн Т.П., Грэм-Смит Д.Г., Лесли Р.А. (август 1993 г.). «BRL 46470 мощно противодействует нервным реакциям, активируемым рецепторами 5-HT3». Нейрофармакология . 32 (8): 729–35. дои : 10.1016/0028-3908(93)90180-Б . ПМИД 8413836 . S2CID 19469831 .

[pmid7932054-2] Бермудес Дж., Сэнгер Г.Дж. (июнь 1994 г.). «Продолжительная противорвотная активность и антагонизм к 5-НТ3-рецепторам со стороны BRL 46470 у хорьков, находящихся в сознании». Журнал фармации и фармакологии . 46 (6): 520–1. дои : 10.1111/j.2042-7158.1994.tb03843.x . ПМИД 7932054 . S2CID 11799269 .

[pmid7831418-3] Блэкберн Т.П., Бакстер Г.С., Кеннетт Г.А., Кинг Ф.Д., Пайпер Д.К., Сэнгер Г.Дж., Томас Д.Р., Аптон Н., Вуд, доктор медицинских наук (1993). «BRL 46470A: высокоэффективный, селективный и длительный антагонист рецепторов 5-HT3 с анксиолитическими свойствами». Психофармакология . 110 (3): 257–64. дои : 10.1007/BF02251279 . ПМИД 7831418 . S2CID 9595942 .

[pmid8485019-4] Линк К.Г., Ли Т.Дж., Деннисон Дж.К. (апрель 1993 г.). «Влияние BRL 46470A, нового антагониста рецепторов 5-HT3, и лоразепама на психометрические показатели и ЭЭГ» . Британский журнал клинической фармакологии . 35 (4): 395–9. дои : 10.1111/j.1365-2125.1993.tb04156.x . ПМК 1381550 . ПМИД 8485019 .

[pmid8155281-5] де Соуза Силва М., Гимарайнш Ф.С., Графф Ф.Г., Томаз К. (декабрь 1993 г.). «Отсутствие амнестического эффекта анксиолитического антагониста 5-HT3 (BRL 46470A), введенного в базолатеральную миндалину, в отличие от диазепама». Поведенческие исследования мозга . 59 (1–2): 141–5. дои : 10.1016/0166-4328(93)90160-Р . ПМИД 8155281 . S2CID 3999586 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]